CPA矩阵法测定安痛定注射液中三组分的含量

本文采用ＣＰＡ矩阵法测定安痛定注射液中三组分的含量。计算程序用ＢＡＳＩＣ语言编制。氨基比林、安替比林和巴比妥的平均回收率和变异系数分别为１００．２％，０．５４％，１００．２％，０．５３％和１００．２％，０．５５％。方法简便、快速、准确。     

三组分多波长直线回归法测定安痛定注射液的含量

本文采用多波长直线回归法测定安痛定注射液中三组分的含量。计算程序用ＢＡＳＩＣ语言编制。氨基比林、安替比林和巴比妥的平均回收率和变系数分别为１００．２％，０．４６％；１００．７％，０．７５％；９９．９９％，１．４１％。方法简便，快速、准确。     

多波长线性回归法同时测定安痛定注射液中的三组分

目的：对安痛定注射液中的三组分实行分光光度法同时测定。方法：对传统的多波长线性回归分光光度法进行改进,使其不需要等吸收波长。结果：９份模拟样品中氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为９９．９％、９９．８％、１００．３％,相对标准偏差分别为０．５％、１．０％、１．７％。对３个批号实际样品的测定结果与标准方法一致。结论：方法简便快捷,适于安痛定注射液的制剂分析。     

BP神经网络用于安痛定注射液中各组分的含量测定

目的：建立同时测定安痛定注射液中各组分含量的方法。方法：应用BP神经网络，测定安痛定注射液中氨基比林、安替比林和巴比妥的含量。结果：氨基比林，安替比林和巴比妥的平均回收率分别为99．23％、100．24％和98．87％，RSD分别为1．82％、1．76％和1．53％(n=9)。结论：此法可避免复方制荆中各组分吸收光谱的相互干扰，使定量分析操作简捷，结果准确。     

高效液相色谱法测定安痛定注射液中三组分的含量

用高效液相色谱测定安痛注射液的含量，采用色谱柱：ODS流动相：甲醇－水（60：40），紫外检测波长，218nm，分离时间仅5.5min,本法简便快速，氨基比林，安替比林，巴比妥的平均回收率分别为：100．10％，cv=0.72,99.455,cv=0.89%,99.685,cv=0.95%.     

褶合光谱-PLS法同时测定安痛定注射液3组分含量

通过褶合变换获得褶合光谱,以此为基础,结合应用偏最小二乘(PLS)法,同时测定安痛定注射液中氨基比林、安替比林及巴比妥的含量,方法简便,结果满意。平均回收率和RSD依次分别为:99.84%,0.15%;99.87%,0.21%及100.27%,0.39%。     

比值校正法测定安痛定注射液中氨基比林和安替比林的含量

比值校正法测定安痛定注射液中氨基比林和安替比林的含量大连医科大学１１６０２３佟淑娟采用紫外光谱定量分析时，当试样中有共存干扰物质时（即在测定波长下干扰物质也有吸收），需要采用双波长法以消除共存组分的干扰。双波长方法有很多，常采用等吸收度法。本文测定的...     

多波长线回归法同时测定安痛定注射液中的三组分

对安痛定注射液中的三组分实行分光光度法同时测定方法对传统的多波长线性回归分光光度法进行改进,使其不需要等吸收波长。结论方法简例快捷,适于安痛定注射液的制剂分析。     

褶合光谱－PLS法同时测定安痛定注射液3组分含量

通过褶合变换获得褶合光谱，以此为基础，结合应用偏最小二乘（ＰＬＳ）法，同时测定安痛定注射液中氨基比林、安替比林及巴比妥的含量，方法简便，结果满意。平均回收率和ＲＳＤ依次分别为：９９．８４％，０．１５％；９９．８７％，０．２１％及１００．２７％，０．３９％。     

BP神经网络用于安痛定注射液中两组分的测定

目的：将人工神经网络用于安痛定注射液此外光谱的定量分析。方法：网络结构为三层,输入节点数为１０,输出节点数为２,隐含节点数为５,算法为Ｌｅｖｅｎｂｅｒｇ－ｍａｒｑａｒｄｔ优化方法。结果：氨基比林和安替比林的平均回收率分别为９９．２％和１００．３％,相对标准差分别为１．９％和１．７％（ｎ＝９）。与地方标准方法比较,两者测定结果无显著差异,结论：本法可用于安痛定注射液中氨基比林和安替比林的测定。     

CPA矩阵法测定安痛定注射液中三组分的含量

目的：建立安痛定注射液液紫餐分光光主的定量分析,方法：采用CAP矩阵分光光度法测定氨基比林和安替比林,采用CAP矩阵法结合吸光度减技术测巴比妥。结果：氨基比林,安替比林和巴比妥的平均回心率分别为100．0％,100．1％和100．4％,相对标准差分别为1．6％,1．3％和1．1％（n=6)。与地方标准方法比较,两者测定结果无显著差异,结论：本法可用于安痛定注射液中三组分的含量测定。     

径向基函数网络用于安痛定注射液的含量测定

目的：将径向基函数神经网络用于三组分复方制的光度分析。方法：采用径向基函数紫外分光光度法同时测定安痛定注射液中的氨基比林和安替比林,并结合吸光度减技术测定巴比妥。结果：径向基网络在网络稳健性、训练时间和预报准确性等方面优于BP网络。结论：径向基函数光度法可准确测定安痛定注射液三组分的含量。     

P-矩阵法测定安痛定注射液中三组分的含量

目的：建立安痛定注射液紫外分光光度法的定量分析。方法：采用P-矩阵分光光度法测定氨基比林扣安替比林,采用P-矩阵法结合吸光度减技术测定巴比妥。结果：氨基比林,安替比林扣巴比妥的平均回收率分别为100．0％,100．1％扣100．4％,相对标准差分别为1．6％,1.3％扣1．1％(n=6)。与地方标准方法比较,两者测定结果无显著差异。结论：本法可用于安痛定注射液中三组分的含量测定。     

褶合曲线分析法同时测定安痛定片剂中的三组分的含量

目的：不经分离同时测定安痛定片剂中三组分的含量。方法：以褶合光谱为基础,结合当前最优秀的数值计算法——偏最小二乘法(PLS法)利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法。结果：安痛定片剂中非那西丁、氨基比林和苯巴比妥三组分的平均回收率及相对标准偏差(RSD)分别为99．73％,0．84％;99．35％,0．73％;100．3％,1．85％。结论：该方法可以用于安痛定片剂质量的监控。     

枯痔液中小檗碱的含量测定

本文采用薄层扫描法可不经分离直接测定枯痔涂中小檗碱的含量。测定波长为340nm，平均回收率为99．4％，RSD为1．2％（n＝6）。此法具有简便、快速、准确等优点。     

反相高效液相色谱法测定肌苷注射液中肌苷的含量

目的 :建立测定肌苷注射液中肌苷含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用HypersilC18,以甲醇 水 (1 0∶90 )作流动相 ,在 2 49nm紫外波长检测。结果 :肌苷在 8.0 2～ 40 .1 0 μg·ml- 1范围内有良好的线性关系 (r =0 .9998)。平均回收率为1 0 0 .5%(n =9) ,RSD为 1 .2 2 %。结论 :该法简便、快速、准确 ,可作为测定肌苷注射液中肌苷的含量。     

盐酸去甲万古霉素及其注射剂效价的浊度法研究

目的：建立浊度法测定盐酸去甲万古霉素及注射剂效价的方法。方法：以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量2．0％～3．0％（V／V）,（37．0±0．5）℃培养4h左右测定。结果：抗生素线性浓度为1．6～4．8U／ml,一剂量法原料的平均回收率为101．2％,RSD为1．8％（n=9）;一剂量法注射用盐酸去甲万古霉素的平均回收率为100．8％,RSD为1．7％（n=9）。结论：本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定盐酸去甲万古霉素及注射剂的效价的方法。