新型氟喹诺酮类药物在眼科中的研究进展

自1962年Lesher等发现第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸以来,在短短的几十年里,喹诺酮类药物已发展成为一大类优秀的抗菌药物,在眼科临床得到了广泛应用。作者曾对1990年以前该类药物在眼科中的临床研究和应用作了综述。本文对近年来国内外氟喹诺酮类药物在眼科中的研究状况作一简要总结。     

氟罗沙星注射液在常用输液中的稳定性探讨

本文对氟罗沙星注射液和5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液4种输液配伍的稳定性做出讨论,并得出氟罗沙星在5%及10%葡萄糖注射液中稳定性好可与二者配伍。与复方氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液配伍时,产生白色沉淀,含量明显下降,因此临床使用时,不能与有含氯化钠的注射液配伍。     

氟罗沙星注射液在4种输液中的稳定性

氟罗沙星注射液为第 3代氟喹诺酮类广谱抗菌药 ,对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血性链球菌等革兰氏阳性球菌亦具有中等抗菌作用。本实验模拟临床浓度 ,考察氟罗沙星注射液与一些常用输液配伍的稳定性 ,为临床用药提供参考。仪器与药品　　ＵＶ -2 40 1型紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;ｐＨｓ-2Ｃ型酸度计 (萧山市科学仪器厂 ) ;氟罗沙星注射液 (江苏扬子江药业集团公司 ,批号 0 0 0 2 0 2 ) ;5 %葡萄糖注射液 (本院 ,批号0 0 0 31 41 ) ;1 0 %葡萄糖注射液 (本院 ,批号0 0 0 5 2 91 ) ;0 .9%氯化钠注射液 (本院 ,批号0 0 …     

氟罗沙星与7种注射剂配伍的稳定性研究

目的：考察10％氟罗沙星注射液与维生素C、维生素B6、地塞米松磷酸钠、西咪替丁、盐酸雷尼替丁、利巴韦林、阿昔洛韦7种常用注射剂配伍的稳定性,方法：在室温下模拟临床常用的浓度,观察10％氟罗沙星注射液与上述7种注射剂在5％葡萄糖注射液中配伍6h内的外观,PH值及氟罗沙星含量变化。结果：与注射用阿昔洛韦配,1h内有白色沉淀产生,氟罗沙星含量下降,与维生素C、维生素B6、利巴韦林,地塞米松,西咪替丁,雷尼替丁6种注射液配伍,6h内外观,PH值和氟罗沙星含量基本无变化,结论：氟罗沙星注射液不能与注射用阿昔洛韦配伍;与维生素C、维生素B6、利巴韦林、地塞米松,西咪替丁、雷尼替丁6种注射配伍稳定性较好。     

氟罗沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性

氟罗沙星 (ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ)是第四代氟喹诺酮类抗菌药 ,对Ｇ+菌、Ｇ- 菌、厌氧菌、支原体等引起的感染有较强的抗菌作用 ,甲硝唑 (ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ)为抗厌氧菌、抗滴虫的首选药 ,氟喹诺酮类抗菌药与甲硝唑合用对厌氧菌呈协同或相加作用〔1〕,但氟罗沙星与甲硝唑配伍的稳定性尚未见报道 ,我们分别在 2 5°Ｃ、37°Ｃ、避光和室内自然光等条件下对氟罗沙星与甲硝唑葡萄糖、甲硝唑注射液配伍的稳定性进行了实验性考察。1　仪器与试药1 1　仪器 :ＵＶ -ＶＩＳ 85 0 0Ⅱ型紫外 /可见分光光度计 (上海天美科学仪器有限公司 ) :ｐ…     

盐酸左氧氟沙星注射液在不同pH值液体中的稳定性研究

目的观察盐酸左氧氟沙星注射液在不同pH值液体中的稳定性,为临床合理选择大输液及相关药物的配伍禁忌提供依据。方法配制一系列不同pH值的葡萄糖注射液、氯化钠注射液,加入盐酸左氧氟沙星,观察溶液的稳定性。结果溶液pH在6.4以下稳定,在6.4～7.6之间部分出现浑浊,在7.6以上容易析出结晶。结论配制含盐酸左氧氟沙星的输液宜选用偏酸性的葡萄糖注射液,不宜选择偏中性的氯化钠注射液,避免和碱性药物配伍。     

氟罗沙星与七种药物配伍的稳定性观察

氟罗沙星(Fleroxacin,FLX,商品名诺尔)注射液是一种可供静脉给药的第三代喹诺酮类抗菌新药,通过抑制细菌的DNA螺旋酶而起到杀菌作用。在临床上适用于肠杆菌科细菌如肺炎雷克伯菌、变形杆菌、沙门菌、大肠埃希菌、甲氧西林敏感葡萄球菌等敏感菌引起的中、重度感染,因其不良反应率低,作用强,长效,且与其他临床常用的抗生素无交叉耐药性等优点,在临床上被广泛应用。本实验将氟罗沙星注射液与临床常用的7种药物模拟临床条件进行配伍,考察其外观、pH值及其紫外吸收度的变化,旨在为临床合理用药提供依据。     

喹诺酮类药物的特殊不良反应

喹诺酮类药是细菌旋转酶(局部异构酶Ⅱ)抑制剂，是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的药物。目前，此类药物主要有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、氟罗沙星等，由于它们具有抗菌谱广，吸收迅速，半衰期长，疗效显著，使用方便等特点，故广泛应用于临床。最常见的不良反应在胃肠道和中枢神经系统，     

氟罗沙星注射液与5种输液配伍的稳定性观察

目的模拟临床应用，将氟罗沙星注射液与常用输液配伍，观察配伍后的外观、pH值变化及含量测定。方法采用紫外分光光度法进行光谱扫描和测定。结果在室温26℃，24h内各混合液均澄明，无颜色改变，pH值无明显变化，吸收光谱和含量基本无变化。结论本实验表明氟罗沙星注射液与此5种输液配伍稳定。     

固相萃取-反相HPLC法同时快速测定血浆中4种氟喹诺酮类药物

目的 建立同时快速测定人血浆中4种氟喹诺酮类药物(氟罗沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星)的方法 .方法 采用C<,18>固相萃取小柱萃取血浆中的4种氟喹诺酮类药物.色谱柱为ODS-BP柱(5 μ,250 mm×4.6 mm),流动相为含1.31 g/L L-异亮氨酸和0.80 g/L CuSO<,4>的水溶液-甲醇(80:20,V:V),激发波长为280 nm,发射波长为504 nm,流速为0.8 ml/min. 结果 4种氟喹诺酮类药物可良好分离,分离度达到1.5以上.4种药物的线性范围均是0.1-20 μg/ml,r均大于0.997 5,氟罗沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星的最小检测限依次分别为50 ng/ml、1 ng/ml、100 ng/ml、100ng/ml,萃取回收率均高于87.97%,方法 回收率均在95.40%与101.82%之间,日内RSD均小于3.7%,日间RSD均小于1.5%. 结论 固相萃取-反相HPLC法简便,灵敏度高,准确度高,精密度好,可用于氟喹诺酮类药物的快速测定.     

氟罗沙星注射液治疗泌尿系统细菌性感染的临床研究

目的评价氟罗沙星注射液治疗急性泌尿系统细菌性感染的有效性和安全性。方法采用随机、对照试验设计,选择急性泌尿系统细菌性感染患者64例,试验组32例,用氟罗沙星注射液400mg／次,静脉滴注,1次／d;对照组32例,用左氧氟沙星注射液200mg／次,静脉滴注,2次／d。疗程均为7—10d。结果试验组痊愈率为81．3％,总有效率93．8％;对照组痊愈率为75％,总有效率为87．5％。两组疗效比较差异无统计学意义。试验组和对照组的细菌清除率分别为93．3％和82．7％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,试验组不良反应发生率为9．4％,对照组为12．5％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氟罗沙星注射液治疗急性泌尿系统细菌性感染疗效确切,使用安全。     

甲磺酸培氟沙星注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性探讨

目的:考察甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液在室温下的配伍稳定性。方法:室温条件下,0~6h内用紫外分光光度法测定配伍后甲磺酸培氟沙星的含量变化情况,并同时观察记录配伍液的pH变化及外观变化。结果:室温条件下,0~6h内,配伍液的含量和外观无显著变化。结论:甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液可以配伍使用。     

加替沙星与其他4种注射液的配伍稳定性研究

目的分析观察注射用加替沙星与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定6h内配伍液中加替沙星的含量，同时观察外观变化并测定pH值。结果注射用加替沙星与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍均无发生明显改变。结论注射用加替沙星与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液可配伍使用。     

氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效分析

目的：观察氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和不良反应。方法：81例下呼吸道感染患者随机分为2组，治疗组用氟罗沙星甘露醇注射液100ml（氟罗沙星0．4g、甘露醇5g）静脉滴注，qd；对照组用左氧氟沙星注射液0．2g，次，静脉滴注，bid，疗程均为7-14d。结果：治疗组和对照组的临床总有效率分别为90％和87．5％，细菌清除率分别为88．9％和86．0％，治疗组和对照组不良反应发生率分别为9．75％和10．0％。结论：氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效确切、不良反应少而轻微，可作为治疗下呼吸道感染的理想用药。     

左氧氟沙星与葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的 为临床合理用药提供科学依据。方法 在室温、水浴35℃、阳光直射下观察配伍液的外观、pH值的变化，并用紫外分光光度法测定配伍液0～6h内左氧氟沙星的含量变化。结果 配伍液的稳定性与温度、日光有关。结论 日光照射及高温时不宜放置过久，以免影响疗效。     

临床分析氟喹诺酮类药物不良反应及合理用药

目的：为了进一步探究氟喹诺酮类药物在临床使用过程中所产生的不良反应,以及如何完善临床用药方式,提高院内用药的合理性。方法整群选取保康县人民医院(以下简称“该院”﹚2014年1月―2016年1月所收治148例氟喹诺酮类药物使用者的临床治疗资料,对氟喹诺酮类药物临床使用过程中出现的不良反应做重点分析,以提高院内药物不良反应的预防对策,完善院内用药方式。结果148例氟喹诺酮类药物不良反应案例中共涉及6种氟喹诺酮类药物,其中左氧氟沙星共36例,占24.32%;加替沙星42例,占28.38%。药物不良反应的主要症状为恶心、头晕、瘙痒、呕吐、头痛、皮疹、静脉炎等,涉及人体11个系统。结论氟喹诺酮类药物是广谱类抗菌药物,临床应用范围极广,但在药物使用过程中也存在诸多问题,用药过程中的不良反应就是其中较为突出的问题之一,完善院内对氟喹诺酮类药物的监控和管理方法,提高氟喹诺酮类药物用药量和使用方法的精准度,是降低院内药物不良反应、提高用药合理性的重要方式。     

盐酸法舒地尔注射液在木糖醇注射液中的稳定性考察

目的考察25℃下盐酸法舒地尔与木糖醇注射液配伍稳定性。方法用高效液相色谱法考察配伍液中法舒地尔的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化。结果在25℃下盐酸法舒地尔与木糖醇注射液配伍后6h内含量、pH值及溶液外观均无明显变化。结论盐酸法舒地尔与木糖醇注射液配伍后在6h内稳定,临床可以配伍使用。     

左氧氟沙星注射液与不同常用药物配伍的稳定性研究

目的 探讨左氧氟沙星注射液与不同常用药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考.方法 采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星注射液分别与不同药物配伍后室温条件下8h内的含量,同时观察外观及pH值变化.结果 左氧氟沙星注射液与大输液、大部分抗茵药、维生素C注射液、地塞米松磷酸钠、三磷酸腺苷二钠、辅酶A和中药注射液等可配伍,而与少数抗生素及止血药物不宜配伍使用.结论 除少数注射用药物不宜配伍外,左氧氟沙星与大多数常用注射用药物按临床常用量或实验用量,在一定时间内配伍是稳定的.     

氟罗沙星与利巴韦林配伍稳定性的研究

目的:考察氟罗沙星和利巴韦林配伍液的稳定性.方法:观察配伍液分别在25℃和室内常温下放置0～8 h的外观、pH值、吸收曲线及含量变化,并以紫外分光光度法测定氟罗沙星和利巴韦林的含量.结果:配伍液外观、pH值、吸收曲线及含量变化不大.结论:氟罗沙星和利巴韦林配伍液在25℃和室内常温下8 h内稳定,可应用于临床.     

加替沙星与其他4种注射液的配伍稳定性研究

目的分析观察注射用加替沙星与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定6h内配伍液中加替沙星的含量,同时观察外观变化并测定pH值。结果注射用加替沙星与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍均无发生明显改变。结论注射用加替沙星与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液可配伍使用。