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《Planning》2013,(11):81-87
为了提高富硒产朊假丝酵母胞内有机硒和谷胱甘肽(GSH)的含量,考察了不同pH环境对富硒过程中的酵母细胞生长、GSH合成以及有机硒转化的影响。结果发现弱酸胁迫有利于富硒/GSH产朊假丝酵母性能的提升,其中pH 3.5时最大胞内有机硒和GSH含量分别为1.13 mg/g和12.3 mg/g。通过对酵母胞外蛋氨酸浓度、胞内pH值以及NADH/NAD+、ATP/ADP比率进行分析,部分解释了弱酸胁迫提升富硒/GSH产朊假丝酵母性能的原因。为进一步提高产朊假丝酵母的营养功能提供了可行的思路。 相似文献
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《Planning》2015,(4)
建立了用离子交换色谱分离-紫外检测法测定N-乙基吡啶、N-丁基吡啶和N-丁基四甲基吡啶3种吡啶离子液体阳离子的方法。采用磺酸型阳离子交换柱,以乙二胺-柠檬酸-乙腈为流动相,研究了流动相和色谱柱温度对离子保留行为的影响和规律。实验发现,吡啶阳离子的保留过程是放热过程。优化后的色谱条件:流动相为乙二胺(0.2 mmol//L)-柠檬酸(0.3 mmol//L)-乙腈(0.5%,v/v,pH=4.2),流动相流速为1.0mL/min,色谱柱为Shim-pack IC-C1阳离子交换柱,色谱柱温度为30℃。在此条件下3种吡啶阳离子可以达到基线分离。所测阳离子的检出限(S/N=3)分别为0.01、0.01、0.02mg/L,峰面积的相对标准偏差(n=5)小于0.8%。紫外检测法测定化学实验室合成的吡啶离子液体样品,样品加标后测得的加标回收率在96.3%~104%。方法准确、可靠、快速,具有较好的实用价值。 相似文献
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《Planning》2016,(3)
目的采用气相色谱质谱法准确分析有机氯农药(六六六、滴滴涕)标准样品。方法分别从溶剂效应、内标法和外标法的定量结果比较、仪器参数条件的波动影响以及选用不同的拟合曲线四个方面进行比较分析。结果溶剂效应和仪器参数的波动是影响测定结果准确度的主要因素。结论选用弱极性溶剂(正己烷、二氯甲烷)作为标准样品稀释溶剂或者样品溶液,采用内标法定量可提高气相色谱质谱法测定六六六、滴滴涕的准确度。 相似文献
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改性矿渣纤维的抗酸碱侵蚀特性 总被引:1,自引:0,他引:1
将酸度系数为1.6的改性矿渣纤维分别浸入弱酸、去离子水和水泥水化溶液中,研究酸碱环境对其性能的影响.结果表明:用弱酸浸泡改性矿渣纤维1d后,可显著提高其单丝抗拉强度;用去离子水浸泡后,改性矿渣纤维强度变化不大;用水泥水化的碱性溶液浸泡后,改性矿渣纤维强度则显著下降,其中56d后因纤维发生断裂粉化而使强度消失;用去离子水及弱酸溶液浸泡改性矿渣纤维56d,其表面微观形貌及主要化学成分无明显变化;用碱性溶液侵蚀28d后,改性矿渣纤维表面有大量的新水化相生成,钙、铝、镁等元素流失程度加剧,其表面化学成分分布不均匀性显著增加,有少量的碳硅钙石晶体形成. 相似文献
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水致弱化函数是岩体长期稳定性分析和失稳预测的重要参数。通过机制分析,提出表征溶蚀型碳酸盐岩强度劣化特征的动态水致弱化函数。岩矿分析和扫描电镜实验揭示:茅口组灰岩的方解石矿物含量达99.6%以上,酸蚀作用难以改变物质组分的占比,但可加剧溶蚀孔、洞、隙增生,进而削弱灰岩强度。由力学试验获取了峰值抗压强度和动态软化系数,酸蚀后的灰岩单轴抗压强度降幅介于50.8%~57.2%,其劣化程度高于其他应力状态;动态软化系数随酸蚀时间增加而降低,其时效性特征对岩体长期稳定性有不利影响。由水理性试验获取了酸蚀率、自由吸酸率、饱和吸水率和动态饱和度等指标,揭示了酸度和酸蚀时间对灰岩溶蚀差异性的影响,酸度起主控作用,但弱酸环境下,酸蚀时间决定灰岩的劣化进程。动态水致弱化函数在强酸环境下(p H=2)的降幅梯度明显大于弱酸环境(p H=6),其拟合公式的预测数据与试验结果的最大误差小于10%。研究成果可为溶蚀型岩体劣化研究和地质灾害防治提供重要支撑。 相似文献
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膨胀型脲醛树脂防火涂料的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用弱碱 弱酸 弱碱工艺合成了复合醇醚化改性的脲醛树脂 ,用作膨胀型防火涂料的基料 ,讨论了该涂料的配方性能、制备方法、影响因素和作用机理 相似文献
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多环麝香类物质吐纳麝香(AHTN)是近年来在饮用水及饮用水源中检出频率较高的一种新型污染物。目前普遍采用气相色谱质谱联用(GC-MS)方法检测水中AHTN。针对GCMS方法存在的一些不足,开发了一种简单、快速的高效液相色谱(HPLC)测定方法。新的HPLC测定方法能在5 min内完成样品的检测,辅以固相萃取样品富集技术,检测限可达ng/L水平。新方法将水样与乙腈以一定比例混合,明显改善了AHTN在液相色谱柱中的分离效果并消除了滤膜对样品回收率的影响。对GC-MS法和HPLC法进行对比试验发现,两种方法测定同一样品(纯水和实际水体本底)时相对误差≤2.0%,二者之间的相对偏差1.0%。因此,HPLC法可作为检测水中AHTN的备选方法。该方法对水相中溶解度较小、极性较弱的其他有机物的检测具有借鉴意义。 相似文献
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《Planning》2014,(4)
目的建立烟熏加工当归药材的薄层色谱(TLC)鉴别方法,探讨烟熏温度及烟熏时间对当归薄层色谱的影响。方法采用硅胶GF254薄层板,以甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸(90∶10∶2)为展开剂,阿魏酸、Z-藁本内酯为对照品,采用薄层色谱法对8批不同烟熏条件加工的当归药材进行定性鉴别。结果建立的方法药材用量少,薄层色谱信息丰富,操作简便、快速。结论不同烟熏条件加工的当归药材主要化学成分无明显差异,该法为烟熏加工当归药材的质量控制提供了科学依据。 相似文献
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以固化重金属工业污染土为研究对象,采用两种碱激发水泥固化剂(A、B)对重金属污染土进行固化稳定处理。选用pH值、无侧限抗压强度试验、浸出和形态提取试验分别研究固化剂掺量和养护龄期对固化土强度、浸出及赋存形态的影响规律。强度和浸出试验结果表明:由火碱、偏高龄土或由消石灰、泡花碱组成的两种碱激发剂与普通硅酸盐水泥构成的固化剂(A、B)均可以改善污染土的强度特性,降低重金属Cd、Pb、As、Zn的溶出,随着固化剂掺量和养护龄期的增加,固化土A和B的强度、浸出及赋存形态均明显改善。但相同掺量和养护龄期条件下,固化土A的强度、溶出均好于固化土B。赋存形态试验结果表明:固化土A中Cd、Pb、As、Zn形态稳定性明显优于固化土B中的同类重金属,固化剂A可将污染土中的Cd、Pb、As、Zn从弱酸态向可氧化态和残渣态转化,而固化剂B可将污染土中的Cd、Pb、As、Zn从弱酸态向可还原态转化。固稳机制不同是固化土A、B的强度、浸出及赋存形态差异的根本原因。 相似文献
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《Planning》2019,(4)
采用硅胶柱色谱及HPLC等色谱技术对兔儿伞全草甲醇提取液正己烷萃取物进行分离纯化,从中分离得到5个单体化合物,经理化性质和波谱数据分析鉴它们的结构分别为:尼洛替星(1)、羽扇豆酮(2)、羽扇豆醇(3)、β-香树酯醇(4)、24-亚甲基环阿尔廷醇(5),化合物1~5均为首次从兔儿伞中分离得到。 相似文献
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《Planning》2017,(5)
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定安徽产石菖蒲中α-细辛醚和β-细辛醚含量的方法,并对安徽产石菖蒲药材进行质量评价。方法采用VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,对以下色谱条件进行考察,流动相分别为甲醇-水(含0.1%甲酸)60∶40,55∶45,70∶30,温度分别为35,30,25℃,检测波长分别为257,253,250 nm,确定最佳色谱条件,并在最佳色谱条件下测定安徽产石菖蒲中α-细辛醚和β-细辛醚的含量。结果最佳色谱条件:流动相为甲醇-水(含0.1%甲酸)55∶45,流速1.0 m L/min,柱温3 0℃,检测波长250 nm。α-细辛醚平均回收率为99.17%,RSD为2.35%;β-细辛醚平均回收率为9 9.53%,RSD为2.14%。结论该方法灵敏简便、重复性良好、结果准确可靠,可用于石菖蒲的质量评价。 相似文献
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气相色谱法同时测定水中多种有机氯农药和多氯联苯 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种同时测定水中16种有机氯农药(OCPs)和8种多氯联苯(PCBs)的气相色谱/电子捕获分析方法。样品经正己烷液液萃取、氮吹浓缩后,以自动不分流进样方式用气相色谱/电子捕获器检测,并对色谱条件进行优化,采用外标法定量。在较佳的试验条件下,16种OCPs和8种PCBs标准曲线的线性相关系数为0.999 0~0.999 9,方法检出限为0.001~0.002μg/L,OCPs和PCBs的平均加标回收率分别在(88.1%~107.0%)、(91.8%~104.2%)之间,相对标准偏差(RSD,n=5)分别为(2.87%~10.42%)、(3.96%~9.02%)。该方法灵敏、准确、稳定,分析时间短,适用于大批量水样中痕量有机氯农药和多氯联苯的测定。 相似文献
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本专利介绍的涂层材料具有良好的耐热、防水、可柔和可加工性能。它是由 ZnO、TiO、MgO、CaO 和 BaO 的焙烧产品和≥1的磷酸金属盐和≥1无机弱酸金属盐物料制成的。例如,将10份 ZnO、TiO 和 Ca(OH)_2的焙烧物料和含有一代磷酸铝、一代磷酸铝一脱去凝结物的一 相似文献
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《Planning》2014,(2)
采用外部换热中心移热式反应器合成了环形整体固定相基质,对基质进行化学改性制备了弱阴离子(DEAE)整体色谱柱,分别采用健合及吸附法将牛血清白蛋白(BSA)固载到基质上,制备适用于快速分离当归有效成分的径向亲和整体柱,并考察了整体色谱柱的分离性能。结果表明吸附牛血清白蛋白(BSA)色谱柱的分离性能优于健合蛋白色谱柱。 相似文献