复方天麻颗粒中天麻五味子的薄层鉴别

天麻的定性检查，通过超声处理，加快溶出速度。离心是为了减少杂质的干扰，薄层色谱板左右两侧各刮去1cm宽的1条，以减小边缘效应，并且层析缸应先用展开剂饱和40分钟以保证展开斑点规整。在五味子薄层色谱中．铺GF254板时，硅胶GF254研磨应按同一方向，时间6—7分钟，以确保斑点在紫外荧光灯下检视清晰。目的：在复方天麻颗粒中增加薄层鉴别法。方法：采用薄层色谱法对该方中的天麻、五味子进行定性鉴别。结果 方法简单、准确、快速。结论：薄层色谱法可用于该药品的质量控制。     

复方天麻胶囊定性定量方法的研究

目的建立复方天麻胶囊的定性定量方法.方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的五味子和麦冬,采用高效液相色谱法测定天麻中天麻素的含量.结果在薄层色谱中五味子和麦冬能得到很好的鉴别;天麻素在(0.121～1.93)μg线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD为2.O%(,n=9).结论该方法准确、简便、重复性好,可用于复方天麻胶囊的质量控制.     

复方天麻颗粒的薄层鉴别研究

目的：在复方天麻颗粒中增加薄层鉴别法。方法：本文采用了薄层色谱法，对该方剂中的主药天麻、麦冬进行了定性鉴别。结果：天麻、麦冬的薄层色谱鉴别呈阳性，阴性无干扰。结论：该方法可靠，可用于该药品的质量控制。     

复方天麻颗粒质量标准研究

目的 建立复方天麻颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的天麻、五味子、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对天麻素及五味子醇甲进行含量测定.结果 定性鉴定出制剂中的天麻、五味子及麦冬;经HPLC测定,结果 显示天麻素在0.11～4.26 μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,重现性实验RSD为1.7%;五味子醇甲在0.07～4.50 μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.7%,重现性实验RSD为1.3%.结论 该方法 可有效地控制复方天麻颗粒的质量.     

天麻酒质量标准研究

目的:建立天麻酒的质量控制方法,为其产品的质量控制提供依据。方法:对酒中药材天麻、五味子、酸枣仁建立薄层色谱定性鉴别方法研究,对天麻素进行高效液相定量测定方法研究。结果:薄层色谱法能检出天麻、五味子、酸枣仁;当天麻素进样量在0. 131~1. 835μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r=0. 9999),平均回收率为98. 5%,RSD为2. 4%。结论:所建立的方法专属性强、准确、方便,可用以控制天麻酒的质量。     

天麻头风灵胶囊的质量标准研究

目的建立天麻头风灵胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定天麻头风灵胶囊中天麻素的含量。选用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,ID),以甲醇-0.05%磷酸水(2.5∶97.5)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长220nm。采用薄层色谱法对天麻头风灵胶囊进行定性鉴别。结果天麻素在6.016～96.256μg/mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为100.02%,相对标准偏差RSD为2.24%。薄层定性实验方法简便灵敏、专属性强,天麻头风灵胶囊中4种被鉴别的成分均能显示特征斑点。结论本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于天麻头风灵胶囊的质量控制。     

超高压水射流对天麻有效成分的影响

目的研究超高压水射流处理对天麻有效成分的影响。方法通过150～350MPa不同压力的水射流处理天麻醇提液,采用薄层色谱法和高效液相色谱法定性鉴别和测定天麻的化学成分种类及含量变化。结果不同压力水射流处理天麻后,天麻的薄层图谱中斑点个数、大小及Rf值无明显差别;天麻的液相图谱中峰个数及形状亦无明显差别,但150MPa和200MPa处理液天麻素含量降低,250,300,350MPa处理液天麻素含量升高。结论该研究可为天麻液体制剂前处理提供实验依据,对天麻药材资源的开发、利用有着重要的意义。     

天麻头风灵胶囊质量标准提升研究

目的:提升天麻头风灵胶囊质量标准,有效控制其制剂质量。方法:采用薄层色谱法,以紫丁香苷和哈巴俄苷为对照,定性鉴别槲寄生和玄参;采用HPLC法对阿魏酸进行含量测定,C18柱(Inertsil ODS-2; 4. 6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0. 05%磷酸溶液(16∶84);检测波长:321nm;流速:1ml/min;柱温:30℃。结果:薄层色谱定性鉴别方法灵敏,专属性强;阿魏酸在9. 97～997ng范围内线性良好,r=0. 9999;加样回收率为97. 52%。结论:本方法简便、重复性好,为天麻头风灵胶囊质量标准提升奠定了基础。     

加味天麻胶囊定性定量方法研究

目的：建立加味天麻胶囊的定性定量标准.方法：用薄层色谱（TLC）法对羌活、当归和独活进行定性鉴别;用高效液相色谱（HPLC）法测定加味天麻胶囊中天麻素的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱（250mmx4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05％磷酸溶液（3：97）;流速：1.0mL·min-1;柱温：40℃;检测波长：220nm;进样量：10μL.结果：TLC法能明显检出羌活、当归和独活的特征斑点,无阴性药材干扰.天麻素进样量在5.03～100.6μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.78％,RSD=0.74％,n=6.结论：该定性、定量方法简便、准确、重现性好,能有效控制加味天麻胶囊的质量.     

土家族药紫金砂的薄层色谱鉴别

目的建立土家族常用药物紫金砂的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对土家族药材紫金砂进行定性鉴别,用硅胶GF254薄层板,以氯仿:乙酸乙酯(96:4)为展开剂,置紫外灯(254nm)下检视。结果供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的紫色斑点。获得了该药材的TLC特征图谱。结论该方法简便、快速、重现性好、结果可靠。为紫金砂药材的进一步开发利用提供了可靠的鉴定依据。     

天麻安神汤鉴别和含量测定研究

目的：建立天麻安神汤主要药味的薄层鉴别和君药天麻中天麻素和对羟基苯甲醇的同时测定方法，用于对该方剂进行准确质量控制和评价。方法：对天麻和首乌藤使用薄层色谱法(TLC)鉴别，含量测定采用高效液相色谱法(HPLC),Agilent TC C18色谱柱为固定相，以乙腈–0.05%磷酸溶液(3:97)为流动相，流速1.0 mL·min^-1，检测波长220 nm，柱温25℃，进样量10μL，以天麻素和对羟基苯甲醇平行制备10批天麻安神汤进行测定。结果：10批样品进行含量测定结果显示，天麻素的含量为0.0311～0.0365 mg·mL^-1，对羟基苯甲醇为0.0210～0.0245 mg·mL^-1。结论：对天麻安神汤君药天麻中天麻素和对羟基苯甲醇进行了同时测定，方法快速、准确、高效，为该方剂的质量精准控制提供了科学依据。     

对部颁标准天麻胶囊中羌活、独活色谱检测之商榷

对部颁标准天麻胶囊中羌活、独活色谱检测之商榷湖南省湘潭市药品检验所（４１１１００）楚志媛主题词天麻胶囊／分析，羌活／分析，独活／分析，薄层色谱法独活、羌活为常用中药，均具有祛风湿止痛作用，天麻胶囊中均含有此药，笔者实验结果与部颁标准中羌活与独活的斑点...     

鸡矢藤的薄层色谱鉴别方法研究及应用

目的:建立鸡矢藤薄层色谱鉴别方法。方法:采用硅胶G薄层板,以氯仿-甲醇-冰醋酸-水(10∶4∶1∶1)为展开剂,鸡矢藤苷为对照品,采用薄层色谱法对不同品种和不同产地鸡矢藤药材进行定性鉴别。结果:鸡矢藤薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点。结论:该方法准确、简便,可为鸡矢藤药材的质量控制提供参考。     

天麻熄风胶囊质量标准研究

目的:建立天麻熄风胶囊的质量标准。方法:用显微鉴别法及TLC法对处方中各种药材进行定性鉴别,HPLC测定天麻素的含量。采用Thermo Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97);流速为1 m L·min~(-1);检测波长为221 nm。结果:显微鉴别特征专属,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;天麻素在10.48~94.32μg·m L~(-1)呈良好的线形关系(r=0.999 9,n=5)。结论:本方法专属性强、简便、准确,可用于天麻熄风胶囊的质量控制。     

不同产地天麻药材薄层色谱指纹图谱分析

目的:建立天麻药材TLC指纹图谱的鉴别方法,比较不同产地天麻药材的指纹图谱。方法:利用TLC建立天麻药材的鉴别方法,硅胶GF254薄层板,加甲醇预展开,挥干甲醇,110℃活化30 min,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2.5∶1∶1∶0.1)为展开剂,展开环境为温度20~25℃,相对湿度60%~70%,喷以10%硫酸乙醇溶液于105℃显色,置紫外光灯(366 nm)下检识并成像,利用指纹图谱系统解决方案软件生成共有模式。通过聚类分析和主成分分析30批天麻药材的差异性。结果:建立的天麻TLC斑点显色清晰。30批天麻药材聚类分析可分为5类,主成分分析分为6类,可区分不同产地的天麻药材。结论:不同地理居群、环境气候的天麻样品可能会因地理、空间距离和温度、湿度差异造成多样性分化,在化学成分含量方面呈现出一定差异。建立的TLC指纹图谱可用于控制不同来源天麻药材的质量。     

建立天麻药材中天麻苷及天麻苷元的有效测定方法探讨

目的:建立高效液相色潽法测定天麻药材中天麻苷及天麻苷元含量的方法。方法:选用美国热电Thermo Scientific Hypersil BDS色谱柱(4.6mm×250mm×5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97)为流动相,检测波长为220nm,流速1.0ml/min。结果:该色谱条件下天麻苷与天麻苷元可有效分离。天麻苷及天麻苷元均呈良好的线性、重复性和准确度良好。结论:采用高效液相色潽法测定天麻药材中天麻苷及天麻苷元含量结果准确、可靠,可以将此方法用于天麻药材的质量控制。     

复方五味子酊质量标准提高的研究

目的:进一步提高复方五味子酊的质量标准。方法:对复方五味子酊中五味子、枸杞子采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定复方五味子酊中五味子醇甲的含量,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),柱温为30℃,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为250 nm。结果:五味子、枸杞子薄层色谱斑点清晰,阴性对照品无干扰。五味子醇甲对照品在43.32~1058 ng范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.13%,RSD%为1.27%(n=6)。结论:该方法简单、准确、灵敏度高、重复性好,能有效的控制该制剂的质量。     

复方天麻钩藤口腔崩解片质量标准研究

目的建立复方天麻钩藤口腔崩解片的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的天麻、钩藤、当归、白芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中的天麻素。结果薄层鉴别图谱清晰,阴性对照无干扰。天麻素进样量在0.191 2~1.147 2μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.72%(RSD=1.40%,n=6)。结论本方法简便、重复性好,可有效控制制剂的质量。     

菊葛天麻颗粒质量标准研究

目的:建立菊葛天麻颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中葛根素含量.结果:确立了制剂中葛根、菊花、当归、天麻的鉴别方法,通过方法学系统考察和样品含量测定,建立了本制剂中葛根素的含量测定方法,测得3批样品中葛根素的质量分数为8.10,7.72,8.74mg·g-1,其葛根素的线性范围为19.95 ～ 159.6 μg,回归方程y=224 765.8X+ 79 379.77(r=1.000).平均回收率为97.50％,RSD 1.45％.结论:本实验建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于本品质量的控制.     

对天麻胶囊、天麻丸中天麻鉴别方法的修订建议

目的　改进天麻胶囊、天麻丸中关于天麻的鉴别方法。方法　采用 D1 0 1 吸附树脂柱分离 ,弃去前洗脱液 15 m L ,收集续洗脱液 2 0 m L。以氯仿醋酸乙酯甲醇 (16∶ 2∶ 7)进行薄层层析。结果　满意分离出天麻素斑点。结论　本法操作简便 ,重现性好 ,能可靠鉴别天麻胶囊、天麻丸中天麻的代表成分天麻素的存在与否