橡胶增韧无规苯乙烯-马来酸酐共聚物

根据本院自制无规苯乙烯－马来酸酐共聚物（SMA）热分析结果，建立了共聚物中马来酸酐（MA）含量与玻璃化温度Tg的关系。测定了进口橡胶增韧SMA中橡胶和SMA基体的Tg值，测算了MA含量，比较了不同橡胶品种的Tg值，讨论了橡胶增韧SMA的机理、影响因素和应用前景。橡胶增韧SMA是一种具有高的耐热性、良好相容性和抗冲击性材料。     

橡胶增韬苯乙烯与马来酸酐共聚物的方法

对增韧无规苯乙烯/马来酸酐共聚物（SMA）的方法作了分类,并对国内外SMA研究方面的进展作了分析。可以认为,橡胶增韧无规SMA,无论从耐热,冲击性能,还是从价格/性能比而言,是一类值得开发的高分子材料,以不同品种橡胶（如乙丙橡胶、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯和丁基橡胶等）作增韧剂,通过不同的增韧方法,可以达到不同的增韧效果,满足不同的需求。     

苯乙烯-马来酸酐交替共聚物接枝液化MDI的合成与表征

以AIBN为引发剂，采用溶液聚合法合成了苯乙烯－马来酸酐交替共聚物（SMA），并使其在溶液中与液化MDI进行接枝聚合，用IR，DSC，TG等对接枝聚合物给予了表征，结果表明：SMA与液化MDI之间进行了接枝聚合，接枝聚合物有一玻璃化转变温度Tg，它的热稳定性能较MA与液化MDI的直接反应产物有所提高。     

橡胶增韧苯乙烯与马来酸酐共聚物的方法

对增韧无规苯乙烯/马来酸酐共聚物(SMA)的方法作了分类,并对国内外SMA研究方面的进展作了分析。可以认为,橡胶增韧无规SMA,无论从耐热、冲击性能,还是从价格/性能比而言,是一类值得开发的高分子材料。以不同品种橡胶(如乙丙橡胶、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯和丁基橡胶等)作增韧剂,通过不同的增韧方法,可以达到不同的增韧效果,满足不同的需求。     

马来酸酐及苯乙烯同时接枝聚丙烯的研究

用过氧化二异丙苯(DCP)作为引发剂，采用双螺杆反应挤出的苯乙烯、马来酸酐2种单体同时接枝聚丙烯．研究了单体总浓度、单体比例、引发剂浓度对PP的接枝率、接枝效率和熔体流动速率的影响。通过实验发现苯乙烯的加入使接枝率和接枝效率比单独的马来酸酐接枝都有很大的提高。     

马来酸酐在乙丙橡胶上的接枝共聚

马来酸酐在乙丙橡胶上的接枝共聚,用过氧化苯甲酰为引发剂的效果优于偶氮二异丁腈。研究了温度、马来酸酐用量和引发剂用量等对接枝率的影响。用红外光谱和薄层色谱证明了接枝物的存在。用接触角技术测定了接枝物的表面性能。     

苯乙烯-马来酸酐无规共聚物改性研究

以甲苯为溶剂、偶氮二异丁腈为引发剂,通过沉淀聚合法制备了苯乙烯-马来酸酐共聚物,并测定共聚物中酸酐的含量。以丙酮为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,在苯乙烯-马来酸酐共聚物中加入聚氧乙烯醚改性剂,回流条件下合成了以苯乙烯-马来酸酐为主链,聚氧乙烯醚链为侧链的改性聚合物,使用傅立叶红外光谱对其结构进行表征。     

马来酸酐苯乙烯双单体接枝聚丙烯的研究

研究了聚丙烯（ＰＰ）采用熔融法接枝马来酸酐（ＭＡＨ）聚乙烯（Ｓｔ）双单体。实验表明,马来酸酐接枝率随其加入量增加而提高;添加两种单体时,马来酸酐添加量保持不变,马来酸酐接枝率随苯乙烯添加量增加而提高。经转矩流变,红外,热失重和差示扫描量热分析表明：马来酸酐,苯乙烯均与聚丙烯发生接枝反应,且有交联网络出现,因此推断出苯乙烯和马来酸酐预先发生交替共聚,共聚物与聚丙烯反应生成最终接枝物。接枝物应用于ＰＰ     

苯乙烯-马来酸酐无规共聚物合金

分别介绍了苯乙烯—马来酸酐共聚物(SMA)与通用树脂、工程树脂共混制取合金后的力学性能；提供了透明、抗冲SMA本身性能改善的途径，以及改善其他树脂性能的思路；列举了三元乙丙橡胶接枝物、丙烯腈—丁二烯—苯乙烯三元共聚物增韧SMA效果，以及抗冲SMA改善聚对苯二甲酸乙二酯等树脂性能的效果。接枝物或增容剂的使用能有效地提高合金性能。     

苯乙烯对马来酸酐熔融接枝聚丙烯的影响

用双螺杆挤出机分别制备了马来酸酐(MAH)和MAH-苯乙烯(St)共单体接枝共聚聚丙烯(PP)。红外光谱分析表明:MAH单体被接枝到PP大分子链上;引入St后,产物熔体流动速率从16.42 g/10min降为0.60 g/10 min;吸光度比从0.021升高到0.778,但St含量过高时,PP基体发生交联,影响接枝共聚物的加工性能。探讨了共单体St的作用机理以及交联机理。     

马来酸酐的接枝应用

主要介绍了马来酸酐与松香、石油树脂、苯乙烯、聚乙烯蜡等的接枝反应。     

Grafting of Maleic Anhydride onto Acrylonitrile-Butadiene-Styrene Terpolymer: Synthesis and Characterization

The graft copolymerization of maleic anhydride (MAH) onto a acryloni-trile-butadiene-styrene (ABS) terpolymer was carried out using benzoyl peroxide (BPO) as an initiator and toluene as a solvent. The effects of various parameters such as monomer concentration, initiator concentration, reaction time, and temperature on graft yield were studied. Addition occurs in the butadiene region of the polymer, either by the loss of vinylic hydrogen and subsequent radical formation and addition of monomer or by addition to the double bond. The graft copolymers were characterized by infrared, thermogravirnetric analysis, and differential scanning calorimetry. Thermal stability was improved and T _g was increased.     

SMA树脂工艺过程的中试研究

概要介绍了苯乙烯－马来酸酐共聚物的中试工艺流程和试验结果,中试研究已取得成功,可以为工业规模装置提供基础设计。     

磺化苯乙烯-马来酸酐接枝共聚物超分散剂的研究进展

磺化苯乙烯-马来酸酐接枝共聚物由于具有特殊的分子结构,是良好的分散剂。介绍了合成磺化苯乙烯-马来酸酐接枝共聚物的3种方法,并叙述了这些方法的优缺点以及目前的研究进展。同时也对这种分散剂的分散机理进行了简单的介绍。     

马来酸酐/甲基丙烯酸碳十四烷基酯共聚物的合成研究

以马来酸酐和甲基丙烯酸碳十四烷基酯为原料成功进行了共聚，并研究了反应物摩尔配比、反应时间以及溶剂配比等因素对共聚反应的影响。共聚产物可以用作热致性液晶共聚酯与聚丙烯共混的相容剂，使该共混体系具有良好的相容性。     

聚丙烯熔融挤出接枝马来酸酐的研究

研究了通过双螺杆挤出机聚丙烯熔融挤出接枝马来酸酐制马来酸酐接枝聚丙烯（PP—g—MAH）的工艺，包括单体马来酸酐（MAH）、引发剂DCP的用量及熔融反应温度和时间对聚丙烯（PP）熔融接枝MAH的接枝率的影响。结果表明：DCP、MAH的用量对PP—g—MAH接枝率影响比较明显，其最佳配比为DCP0．15份、MAH2份；最佳工艺条件为挤出螺杆转速40r／min，反应温度195-200℃。     

马来酸酐与苯乙烯磺酸共聚物的合成

本文研究了由马来酸酐与苯乙烯先聚合、后磺化的合成马来酸酐与苯乙烯磺酸共聚物的工艺路线。该共聚物是一种优良的水质稳定剂。此外，对于磺化工艺做了一些探讨与研究，得到了无须低温条件，即可得到线性磺化产物的方法。     

LLDPE溶液接枝马来酸酐的研究

研究了在二甲苯溶剂中，以过氧化二苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂，线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）接酸酐的反应，采用正交实验方法考察了引发剂用量，单体及ＰＥ浓度。反应温度及时间、阻止交联剂的加入量等因素对接枝反应的影响。结果表明，各因素对ＰＥ接枝率影响的大小次序是ＭＡＨ用量，反应温度、阻止交联剂用量、ＬＬＤＰＥ浓度和ＢＰＯ有用量，阻止交联剂的加入可以有铲地防止ＰＥ恶性循环 自由基的交联。     

聚丙烯固相接枝马来酸酐的研究

采用先降解后固相接枝技术,以马来酸酐（MAH）为单体,在自制的搅拌反应器中制备了马来酸酐接枝聚丙烯接枝物（PP-g-MAH）,并对其结构进行了表征与分析,研究了接枝反应时间、接枝反应温度、引发剂质量分数和单体质量分数对接枝率的影响。结果表明,接枝反应温度为120℃、引发剂质量分数为4%、单体质量分数为14%、接枝反应时间为2.5h时,可得到接枝率为2.85%的PP-g-MAH。     

苯乙烯存在下马来酸酐熔融接枝聚丙烯的研究

分别在哈克流变仪（Haake）和双螺杆挤出机（TSE）中,研究了苯乙烯（St）存在下马来酸酐（MAH）熔融接枝聚丙烯（PP）的过程。讨论了过氧化二异丙苯（DCP）用量、St用量、MAH用量、反应时间、反应温度、螺杆转速以及反应器型式对接枝反应的影响．实验发现：随DCP用量的增加,MAH的接枝率先增加后减小,熔体流动速率（MFR）一直增加;保持MAH用量不变增加St用量时,MAH的接枝率在MAH与St的摩尔比为1：1时达到最大,MFR却一直减小;保持St用量不变增加MAH用量,MAH的接枝率先增加后略有减小,MFR却存在极大值;随反应时间的增加,MAH的接枝率与MFR都先增加后减小;温度过高,MAH的接枝率降低,PP热降解较严重;螺杆转速较低时,MAH的接枝率较低,螺杆转速较高时,PP降解增加;在TSE中的MAH接枝率比Haake中的低,但降解比Haake中的小得多。