八面沸石在精细有机合成中催化作用的研究：XⅡ脱铝USY催化己酸与烯丙…

研究了脱铝超稳Ｙ催化己酸与烯丙醇直接酯化反应，考察了催化剂硅铝化，催化剂用量，反应物配比，反应时间及脱水剂对酯化反应的影响，结果表明，在最适宜的反应条件下，酯化率在９７％以上，该催化剂亦能用于丁酸，乙酸与烯丙醇以及己酸与异丙醇的酯化反应。     

乙酸正己酯在β-沸石上的催化合成

用硅铝比为25的β-沸石分子筛作催化剂,对乙酸和正己醇的酯化反应进行了研究,考查了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间等对乙酸正己酯的酯化产率的影响;并对沸石的表面酸量和酸强度进行了表征。结果表明,H-β沸石分子筛具有较好的催化性能,可循环使用,适宜的反应条件为:n(醇)∶n(酸)为1.0∶1.4,催化剂用量6g(1mol己醇),反应时间2.5h,醇的酯化率达96%以上。     

化学气相沉积法修饰丝光沸石催化α—蒎烯异构化反应

本文用化学气相沉积法修饰人工合成丝光沸石，用程序升温脱附法研究了其酸性质，以经ＣＶＤ修饰的氢型丝光沸石为催化剂催化α－蒎烯的异构化反应，发现产物中单环化合物以异松油类为主。     

沸石分子筛催化合成异丙苯工艺研究

介绍了沸石分子筛催化合成异丙苯工艺技术在吉化染料厂原苯酚丙酮车间（现为中国石油吉林石化公司双苯厂）异丙苯单元的工业实验情况。结果表明,采用沸石分子筛催化剂生产异丙苯,与固体磷酸催化剂相比,具有收率高、产品质量好、操作费用低、无腐蚀等优点。沸石分子筛催化剂及其工艺用于吉化股份有限公司染料厂原异丙苯单元的技术改造是完全可行的。     

磺化聚芳醚酮酮催化合成顺丁烯二酸二丁酯

以交联的聚芳醚酮酮和20％发烟硫酸合成了磺化聚芳醚酮酮树脂，并用于顺丁烯二酸酐和正丁醇的催化酯化，最佳条件：醇：酐为2．5：1（物质的量比）；催化剂用量为2．5g，反应温度140－150℃，反应时间7h ，酯化率96．4％。气相色谱分析结果：顺丁烯二酸二丁酯的含量达99．96％，催化剂易回收且可重复使用。     

玄参环烯醚萜苷的回流提取工艺研究

为研究玄参环烯醚萜苷的最佳回流提取工艺条件,从提取时间、乙醇浓度、液固比、提取次数四个方面进行对比实验,总结出提取方法操作简单、快速的参数。     

Mo／HZSM—5分子筛催化合成乳酸酯的研究

利用Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５分子筛催化剂,合成了六种乳酸酯,考察了催化剂用量,酸醇比,带水剂用量及反应时间等因素对反应的影响,结果表明,在适宜的反应条件下,乳酸酯的产率在８５％以上,且高碳醇的酯产率高于低碳醇的酯产率,正碳醇的酯和率高于仲碳醇的酯产率。     

分子筛在α—蒎烯催化异构中的研究进展

系统阐述了近年来分子筛在α－蒎烯催化异构反应中的研究进展。     

SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成乙酸松油酯的研究

将几种 SO2 -4 /Mx Oy 型固体超强酸用于催化合成乙酸松油酯的反应 ,其中 ,SO2 -4 /Ti O2 、SO2 -4 /Zr O2 、SO2 -4 /Sn O2 和 SO2 -4 /Fe2 O3 均显示出很高的催化活性 ;以催化活性最高的 SO2 -4 /Ti O2 为代表 ,详细考察了反应温度、原料配比、催化剂用量和反应时间等因素对乙酸松油酯选择性的影响 ;探讨了 SO2 -4 /Ti O2 催化剂在使用过程中活性有所下降的主要原因。     

磷酸和HZSM—5联合催化合成乙酸丁酯的研究

以磷酸和ＨＺＳＭ—５分子筛为催化剂,从催化剂的用量、反应温度、共沸剂水的用量和反应物的酸醇比等方面对乙酸与正丁醇的酯化反应进行了研究;在适宜的酯化反应条件下,正丁醇和乙酸都有较高的转化率,乙酸丁酯的选择性接近１００％。     

沸石分子筛催化合成2-甲基蒽醌反应性能的研究

以HZ-1沸石替代传统均相酸催化剂,在液-固多相催化的间歇式反应条件下,通过一步反应催化合成了2-甲基蒽醌。并考察了HZ-1沸石交换次数等制备条件和催化剂用量对甲苯的苯甲酰化反应的影响。在催化剂用量为2.5g,反应温度为250℃时,邻苯二甲酸酐的转化率达到71.4%,2-甲基蒽醌的选择性为89.0%。二次交换沸石的催化性能较好。     

松香醇聚氧乙烯醚琥珀酸单酯磺酸钠的合成研究

以松香醇聚氧乙烯醚与马来酸酐为原料合成了琥珀酸酯磺酸钠，并对松香醇聚氧乙烯醚与马来酸酐的酯化反应，以及酯与亚硫酸氢钠的磺化反应进行了研究。     

氯化亚锡水合物催化合成戊酸系列酯的研究

采用氯化亚锡水合物为催化剂,研究戊酸和脂肪醇的酯化反应,讨论了戊酸和正丁醇反应的工艺条件,结果表明,在催化剂用量为１５％（质量比）,酸醇摩尔比为１∶１．３,反应时间２ｈ的条件下,酯化率在９８％以上。     

全氟羧酸酯乙烯基醚的合成研究

全氟羧酸酯乙烯基醚用于多种含氟聚合物的改性,合成全氟羧酸离子交换树脂等高性能含氟聚合物,也可以合成含氟醚类的绿色可降解表面活性剂。采用3-羧酸甲酯全氟丙酰氟与六氟环氧丙烷进行加成反应,然后脱羧制备全氟羧酸酯乙烯基醚。     

4-DAMP催化合成丁二酸单乙酯的研究

以4-二甲基氨基吡啶(4-DAMP)为催化合成丁二酸单乙酯(MEESA)。研究了原料配比、反应温度和反应时间等工艺条件对单酯收率的影响。最佳工艺条件为:n(乙醇)∶n(丁二酸酐)=1.4∶1.0,反应温度60℃,反应时间1.5h,催化剂用量为丁二酸酐质量的0.5%,单酯收率大于90%。     

布洛芬乙酯的分子筛催化合成

消旋布洛芬乙酯作为微生物拆分消旋药物布洛芬获取ｓ（＋ ）－布洛芬的前体。今采用ＨＺＳＭ－５ 分子筛作为催化剂,消旋布洛芬与乙醇摩尔比为１∶１．２,苯为溶剂及带水剂,成功地合成了消旋布洛芬乙酯。结果表明,反应条件温和,产物容易提纯,产率达９２％ 。产物结构经ＩＲ、ＧＣ－ＭＳ、ＮＭＲ鉴定。     

草酸亚锡催化合成双季戊四醇六正戊酸酯

以草酸亚锡为催化剂,进行双季戊四醇和正戊酸的酯化反应,合成了双季戊四醇六正戊酸酯,考察了催化剂用量、醇酸配比、反应温度、反应时间等因素对酯化率的影响。确定了优化合成条件:n(正戊酸)∶n(双季戊四醇)=6.5∶1.0,催化剂用量为反应物总质量的0.05%, 210℃酯化反应7 h,酯化率超过99%,用红外光谱、气相色谱和核磁对反应产物进行了表征。