离子交换纤维柱分离纯化辣椒碱类化合物

考察了ZB-2强碱性阴离子交换纤维柱分离纯化指天椒中的辣椒碱类化合物。通过对离子交换纤维吸附前后扫描电镜图分析,表明吸附上了物质,并由红外光谱图分析证实所吸附的物质为辣椒碱类化合物。考察了上柱液pH、质量浓度、流速、上样量与离子交换纤维吸附量的关系,讨论了解吸条件中乙醇体积分数、流速、用量与离子交换纤维解吸率的关系,确定了离子交换纤维柱分离纯化的最佳工艺参数,得到在该条件下辣椒碱类化合物的质量分数由4.5%提高到92.0%,同时收率达72.3%。结果表明,离子交换纤维柱能快速分离纯化辣椒碱类化合物。     

镰刀菌发酵培养液中纤维素酶的分离纯化

选用镰刀菌菌株液体培养产纤维素酶。将菌株在30℃、120 r.min-1摇床培养108 h,5000 r.min-1离心20 min,取上清液经硫酸铵分级沉淀、Sephadex G-100凝胶过滤层析和DEAE-Sephadex A-50离子交换层析进行纤维素酶的分离纯化,并用SDS-PAGE进行纯度检验。结果表明,分离纯化后的纤维素酶酶活为35.25 U.mL-1,比活力提高到19.56倍。为进一步研究纤维素酶的组分、结构奠定了基础。     

离子交换树脂对高麦芽糖浆的分离纯化研究

研究了离子交换树脂分离纯化高麦芽糖浆的新工艺。利用离子交换树脂吸附分离法,通过液相色谱测定分离前后的麦芽糖含量,选出了较适合的732型离子交换树脂进行了交换柱吸附分离提纯实验。研究了温度、流速、进样量及二次分离对分离效果的影响,较适宜的分离条件是柱温为70℃,流速为2ml／min,进样量为10d,经二次分离后,麦芽糖含量达到90．75％。结果表明,732型离子交换树脂对高麦芽糖浆中的低聚糖具有较好的分离效果。     

整体柱的制备与应用

整体柱作为第四代分离介质,广泛应用于生命科学、药物科学和环境科学等领域。本文简要介绍了整体柱的制备方法和应用领域,并对其未来的发展做了展望。     

离子交换树脂在天然产物分离纯化中的应用

离子交换树脂是医药工业中活跃、有创造力的一个领域.医药产品的安全、卫生是人们长期以来追求的一大趋势,而离子交换树脂在这方面起了重要作用,因此树脂在医药行业的应用将越来越广,对树脂的性能及安全性的要求也越来越高.本文对离子交换树脂在黄酮成分、生物碱,有机酸分离及多糖纯化方面的应用进行了综述,希望能够为相关研究者和企业提供有益的参考.     

离子交换树脂对白扦中莽草酸的分离纯化

建立了离子交换树脂分离纯化白扦中莽草酸的工艺条件和参数。通过研究D261、D296、D301-R、D301-G、D290、201*7(717)、D201和D280共8种离子交换树脂对莽草酸的吸附和解吸附能力,筛选出最佳树脂为D290,确定了最佳的吸附与解吸附工艺参数,吸附条件为pH=6、25 ℃、流速为3 mL/min;脱附条件为：洗脱液为2.5%NaOH水溶液,洗脱流速为3 mL/min。莽草酸样品溶液经D290树脂吸附与脱附后回收率为92.53%,纯度由2.97%提高到46.76%,提高了15.74倍。实验结果表明,D290树脂对莽草酸的吸附量大,脱附容易,可以应用于莽草酸的分离纯化。     

柱层析法分离纯化碳酸甘油酯

采用氧化铝柱层析法分离纯化碳酸甘油酯,根据溶剂极性选择甲醇和丙酮混合溶液为洗脱剂,探讨了溶剂组成配比、粗碳酸甘油酯样品与氧化铝重量比和温度对分离效果的影响。由实验得出较佳分离条件为:洗脱剂配比V甲醇︰V丙酮=1︰19,粗碳酸甘油酯样品与氧化铝重量比N=1︰10,常温,此时纯度大于95%的碳酸甘油酯的收率可达92.53%。     

固相合成胸腺五肽的分离与纯化

胸腺五肽(TP5)是一种很有发展前景的药物,具有胸腺素的全部生理功能。固相合成法是胸腺五肽生产的主流技术,目前,对固相合成的五肽一般采用反相色谱技术纯化,但效率低、成本高,仅限于小规模制备。实验采用离子交换法纯化,并进行了方案优化,发现在pH4 4醋酸盐缓冲液平衡、盐梯度洗脱条件下纯化TP5,一步分离纯度可达98 23%。该法可以满足大规模制备的要求,且成本很低。     

低浓度单顾隆抗体的分离纯化

目的 从杂交瘤细胞的培养上肖中纯化低浓度单克隆抗体。方法 采用离子交换层析与凝胶过滤相结合进行分离纯化。结果 纯化IgG抗体纯度＞90％,总回收率为34％。结论 除了杂蛋白的等电点与目的蛋白相近的情况外,这种方法可应用于低浓度蛋白的分离纯化。     

用离子交换纯化明胶的一些建议

对高纯度明胶的要求日益增高,致使采用离子交换对明胶进行精制益显必要.     

离子交换色谱法分离纯化水溶性花菁染料的研究

针对水溶性不对称荧光染料及副产物不同的电荷特性,采用DEAE-52阴离子交换色谱结合葡聚糖凝胶色谱对其进行分离纯化,并以纯化后的染料作为荧光探针对抗体进行标记。结果表明,当使用含0.5 mol/L Na2SO4的0.2 mol/L PBS缓冲液(pH 7.4)进行洗脱时,DEAE-52阴离子交换色谱能够将目标染料分离,得到纯度为98.4%的产物,得率57.1%。产物经活化后用于标记抗体,标记度达到4.6,与同类别的CFTM647相当,达到了实用的要求。     

一种有机聚合物包覆硅球强阳离子交换整体柱的制备

利用3-磺酸丙基甲基丙烯酸酯钾盐为功能单体,聚乙二醇二丙烯酸酯为交联剂,水、甲醇、环己醇为三元致孔剂及无机基质硅胶微球,在内径为530μm熔融石英毛细管内通过原位聚合的方法制备了一种新型有机聚合物包覆硅球性强阳离子交换整体柱.通过比较不同条件下制备的整体柱的通透性、压力对流速的关系曲线和扫描电镜图,确定了致孔剂溶剂组成,优化了整体柱的单体总浓度,致孔剂溶剂比例及反应时间.最终确定制备此整体柱的致孔剂水：甲醇：环己醇的体积比为1：6：11,最佳单体总浓度为25%（C=40%）,最佳反应时间为180 min.该整体柱有望在多维色谱分离复杂多肽和蛋白质的应用中起到重要作用.     

离子交换柱在废水处理中的应用

离子交换树脂在水处理领域已经得到了广泛应用,文章介绍了离子交换柱在废水处理中的一些应用实例,离子交换柱在处理废水中存在的问题及解决方法。特别是在含汞废水、含铜废水、有机废水等的处理中的应用。     

大孔树脂分离纯化商陆红色素的研究

研究了几种大孔吸附树脂和离子交换树脂对商陆红色素的静态吸附特性,筛选出一种吸附性能较好的树脂,并应用柱层析进行商陆红色素的分离纯化研究。实验结果表明:D301离子交换树脂对商陆红色素的静态吸附率达到96.0%,柱层析吸附饱和后用0.15 mol/L HCl洗脱时,洗脱率达到92.8%,洗脱液经低温干燥得到的商陆红色素色价达到45.9。     

凝胶层析法纯化纤维素酶的研究

The gel filtration was carried out for purification of cellulase.The influences of chromatographic parameters on the resolution were studied to determine the optimal conditions for purification.The purified endoglucanase was obtained by gel filtration by Superdex 75 prep grade with an activity recovery of 92.8% and the purification factor 4.2.The sample volume should be below 6% of the column bed volume and the column bed height L≥12.0 cm.The optimum catalysis temperature and pH for the enzyme were 55℃and 4.5-.0 respectively.The cellulase was stable at pH ranging from 4.0 to 6.0 and temperature below 60℃.     

离子交换色谱分离蛋白质的新进展

综述了离子交换色谱在蛋白质分离方面的新进展，参考文献100余篇。     

正相干柱和反相柱色谱组合快速分离纯化长春瑞滨技术研究

采用正相干柱硅胶色谱与反相聚苯乙烯(MCI-GELCHP-20)柱色谱相结合的方法,将化学半合成抗癌药物长春瑞滨粗产物进行快速分离纯化。结果显示绝大部分粗原料中长春碱衍生物、反应中间产物、以及产物伴生杂质可快速与长春瑞滨分离,产物纯度达98%以上。该法具有快速、节省溶剂、分离效果好、回收率高等优点。     

L-赖氨酸离子交换柱的工程计算

测定了L-赖氨酸/氨型磺酸基树脂体系的选择性系数,表明属优惠平衡,并证明交换为内扩散控制.以Vermeulen方法为基础,提出了一种恒定模式下的计算方法,能很好地预测柱的行为,可用于L-赖氨酸交换柱的设计.     

整体色谱柱的研究进展

整体色谱柱是通过管内的原位聚合,之后根据其不同的用途、用量等条件,对整体高聚物材料进行衍生化,最终获得用于生物制品的制备分离、分析的整体色谱柱。整体色谱柱被称为第四代色谱固定相,内部有不同孔结构的相互贯通的网络,分为大孔、中孔以及微孔。整体色谱柱相比于传统填充型色谱柱具有很多优点,如制备方法较简单,溶剂渗透性好,活性位点利用率较高,以及色谱柱容量较大等。实现了整体固定相的对流传质运输比传统的色谱柱速率要高很多,增大了比表面积,使色谱分离效果更好。