甜菊甙抗高血压作用的实验研究

清醒血压正常WKY大鼠、自发性高血压大鼠、DOCA-NaCl和肾性高血压大鼠给予甜菊式50或100mg/kg,ip后可引起与剂量有关的收缩压和舒张压平行降低,除WKY大鼠50mg/kg组外,其余各组血压变化值和变化百分数与各盐水对照组对应值比差异均有显著性意义。同剂量甜菊甙ip后作用相比,药物在高血压大鼠的作用较正常血压夫鼠明显,给予WKY大鼠、SHR甜菊甙100或200mg/kg灌胃,SHR长期饮用甜菊式液均引起血压降低。收缩压与舒张压药后变化值的相关分析表明:甜菊甙的降压作用主要与舒张压降低有关,这在抗高血压作用中尤为重要。     

化合物F-CO和F-OH心血管系统的药理作用及急性毒性研究

F-CO和F-OH为参照肉桂嗪和氟呱啶化学结构自行设计合成的化合物。两药0.5～4mg/kgiv对麻醉家兔均剂量依赖性地降低血压(BP)、减慢心率(HR)和降低股动脉阻力(FAR)。对麻醉狗0.1～1.0mg/kg iv,亦可剂量依赖性地降低BP、减慢HR、降低左室内压(LVP)及dP/dtmax。两药均明显缩小家兔结扎冠脉后心肌梗塞范围。离体兔耳动脉标本实验表明F-CO有较弱的α受体阻断作用和较强的电压依赖性钙通道拮抗作用。小鼠口服LD_(50):F-CO为1066±138mg/kg,F-OH为1688±276mg/kg。     

甜菊总甙对猫血液动力学的作用

甜菊,学名:Stevia Rebaudiana Bertoni,原产于南美,全株含的甙称为甜菊甙,甜味比蔗糖高300～500倍,成为一种低热量,高甜度的蔗糖代用品,广泛应用于食品工业。我国在应用中发现甜菊甙有降压作用。我们于动物实验亦证明其有降压作用。但关于其降压作用的机理及其他作用仍未清楚。为此,我们用猫研究其对心血管血液动力学的作用,现报道如下: 方法与材料 取健康猫16只,体重1.9～3.1kg,雌雄兼用。腹腔注射戊巴比妥钠40mg/kg麻醉。分离颈总动脉,记录颈总动脉血压(Bp)。分离股静脉,插上静脉套管,以备给药。人工呼吸下切开胸腔,剪开心包膜,并缝于胸壁上、充分暴露心脏。分离升主动脉,装上直     

人参总皂苷对心血管系统的作用

人参总皂甙27mg/kg 静脉注射对大鼠和狗血压先降低后升高,以降压为主,而对狗椎动脉和股动脉血管阻力则降低,且减慢心率。因此心脏前负荷降低,这可能是它抗心肌缺血的原因之一。它还能显著延长小鼠在缺氧条件下的存活时间,并增强耐受低氧环境的能力。它有 ATP 相似的延长缺氧条件下离体豚鼠心房收     

羊蹄角对动物心血管的影响

清醒大白鼠ip羊蹄角碱水解提取物1g/kg,血压无明显变化;ip 2g/kg,血压降低30～45％,持续180分钟以上。麻醉犬iv羊蹄角碱水解提取物25mg/kg,血压呈双相反应,短暂升高后逐渐降低,180分钟时基本恢复正常;iv100mg/kg,可使血压明显降低,维持4小时左右逐渐恢复,此种降压作用可被去甲肾上腺素所对抗。羊蹄角和羚羊角碱水解液,水煎液对离体蟾蜍心脏均有抑制作用。羊蹄角碱水解液可使大鼠、犬的心率减慢,在心率恢复时心电R波电压升高,可能与心率减慢、血压降低,反射性引起交感神经兴奋有关。     

翠雀固灵的降压作用

翠雀固灵(DelSoline,DS)系从赣皖乌头总生物碱中分离出来的C_(19)二萜类生物碱。麻醉犬ivDS1.25mg/kg后,血压降低30±SD7％,降压持续46±28分钟。待血压复原平稳后,再ivDS2.5mg/kg,血压降低47±3％,降压持续69±12分钟。降压初期呼吸加深加快,降压期间心率减慢。麻醉大鼠ivDS10mg/kg后,血压降低20±13％,降压持续24±11分钟,血压降至最低时,心率减慢16±6％。麻醉大鼠十二指肠内注入DS40mg/kg,血压降低20±2％,心率减慢21±3％,清醒的实验性肾型高血压大鼠,ipDS75mg/kg,每日一次,共六日,与对照组高血压大鼠比较,呈现显著的降压效果。     

抗胆碱药对麻醉狗血流动力学的影响

实验用24只杂种狗进行。其中12只麻醉开胸狗测定了血流动力学某些指标包括血压,心率,主动脉根部、颈总动脉、肾动脉和股动脉的血流量在三小时内的正常波动范围。另麻醉开胸狗12只,静注阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱2、4、8和16mg/kg,较大剂量引起血压下降、心率减慢、心输出量增加、肾动脉血流量减少、总外周血管阻力和颈总动脉及股动脉血管阻力降低。三药相比,以阿托品作用最强,其次为山莨菪碱,而东莨菪碱作用最弱。     

谷氨酸兴奋大鼠蓝斑对血压、心率和肾交感神经活动的影响

用乌拉坦(700mg/kg)和氯醛糖(70mg/kg)麻醉的Wistar系雄性大鼠,观察了药物刺激蓝斑对血压和心率以及肾交感神经活动的影响。结果表明,蓝斑内注射谷氯酸、乙酰胆碱均使血压明显降低、心率显著减慢,蓝斑内注射谷氨酸又能使肾交感神经自发放电活动明显减弱。上述效应具有明显的剂量依赖性。以上结果表明,谷氨酸和乙酰胆碱兴奋蓝斑可产生降压效应,其效应可能与心率减慢和外周交感神经紧张性降低有关。     

银杏内酯对犬脑血流量的影响

目的:观察银杏内酯对犬脑血流量的影响.方法:将麻醉犬随机分为5组,每组4只,溶剂对照组灌胃食用油(1 ml/kg),阳性药物对照组灌胃杏灵颗粒(0.22 g/kg),受试药物各剂量组灌胃银杏内酯(分别为4.86、14.6、43.7 mg/kg),给药后不同时间点分别记录颈内动脉血流量、血压、心电图、心率,并进行对照分析.结果:银杏内酯4.86、14.6、43.7 mg/kg灌胃,对麻醉犬血压、心率无显著影响;14.6及43.7 mg/kg灌胃90 min后使脑血流量显著增加,43.7 mg/kg灌胃150 min后可显著减少脑血管阻力.结论:银杏内酯可降低麻醉犬脑血管阻力,增加脑血流量,不影响心率及血压.     

不同全麻诱导方式对冠心病患者气管插管过程中的血流动力学及听觉诱发电位指数的影响

目的 观察不同全麻诱导方式对冠心病患者气管插管过程中的血流动力学变化及听觉诱发电位指数(AAI)的影响.方法 选择ASAⅡ～Ⅲ级择期手术的30例冠心病患者,据诱导药物不同随机分为3组(每组10例),分别为:Ⅰ组:用咪唑安定0.1mg/kg、异丙酚1.0mg/kg、芬太尼3μg/kg、维库溴胺0.1mg/kg;Ⅱ组:用咪唑安定0.2mg/kg、异丙酚1.0mg/kg、芬太尼3μg/kg、维库溴胺0.1mg/kg;Ⅲ组:用咪唑安定0.1mg/kg、异丙酚1.0mg/kg、芬太尼6μg/kg、维库溴胺0.1mg/kg.3组患者分别记录诱导前时(T0)、诱导后3min(T1)、喉镜显露声门时(T2)、气管导管插入气管内时(T3)的MAP、HR、AAI.结果 与T0相比:T1、T2时,各组血压、心率均显著下降;T3时,Ⅰ组血压、心率显著升高;Ⅱ组心率显著升高.与Ⅰ组各时点相比:Ⅱ组AAI显著下降,各时点血压均显著下降,T2时心率显著升高;Ⅲ组AAI显著下降,T2时心率显著升高;T3时,心率、血压显著下降.Ⅲ组与Ⅱ组相比:Ⅲ组患者T1、T2、T3时的血压均显著升高;Ⅲ组患者T3时的心率显著下降.结论 冠心病患者在麻醉诱导时应做到:(1)麻醉诱导要有一定的麻醉深度;(2)麻醉诱导时可加大芬太尼的用量.     

大鼠品系及药物剂量对糖尿病大鼠模型的影响

目的：通过一次性注射链脲佐菌素（STZ）制作大鼠糖尿病模型,观察大鼠品系、给药剂量对大鼠成模率、死亡率的影响。方法：Wistar、SD大鼠雄性各50只,随机分组为正常对照和剂量组（STZ1组：55mg/kg,2组：45 mg/kg,3组：35 mg/kg,4组：25 mg/kg）,腹腔注射STZ,48小时后观察血糖,8周后计算死亡率,病理切片观察胰岛细胞。结果：Wistar、SD大鼠55mg/kg组全部成模,死亡率分别是100%、90%;45 mg/kg组全部成模,死亡率40%、28%;35 mg/kg组成模率为100%、30%,零死亡;25 mg/kg组成模率为70%、0%,零死亡。结论：35mg/kg剂量Wistar大鼠,成模率高,死亡率低,且结果优于SD大鼠。     

胃久灵抗溃疡、抗胃炎作用及毒性的初步研究

以中药验方胃久灵对大白鼠的两种急性溃疡模型、一种慢性溃疡模型及两种胃炎模型用药治疗,证明胃久灵确有抗溃疡抗胃炎作用.其中对慢性溃疡的治疗作用较为突出.经急、慢性毒性实验,未见对重要脏器有任何毒性损害.     

Brucine毒性作用的实验研究

本文研究Ｂｒｕｃｉｎｅ（Ｂ）对小鼠的急性、亚急性和慢性毒性实验。结果提示①按Ｇａｄ－ｄｕｍ法计算［２］Ｂ的ｉｐＬＤ５０为５５．２３（５８．７３～５１．６８）ｍｇ／ｋｇ；ｉｇＬＤ５０为１８９．８８（１９２．２～１８６．４）ｍｇ／ｋｇ；②Ｂｉｐ或ｉｇ各设三个剂量组（＞１／４ＬＤ５０，＞１／３ＬＤ５０，＞１／２ＬＤ５０）：ｉｐ，１次／ｄ，连续２１ｄ；ｉｇ，１次／ｄ，连续２１ｄ及９８ｄ，均无明显毒性。各给药组小鼠心、肝、肾、脾、肺、胃粘膜、性腺等组织切片在光学显微镜下，没有发现病理学改变。各给药组小鼠的体重净增率、血象（ＷＢＣ，ＲＢＣ，ＰＬ）、ＧＰＴ及ＢＵＮ等的测定值与ＮＳ对照组无明显差异。     

医用纳米级Fe3O4磁流体的急性毒理学实验研究

目的　检测医用纳米级Fe3 O4磁流体的急性毒性 ,为进一步研究其长期毒性以及载附药物的临床试验打下基础。方法　按不同浓度不同容积分别通过口服法、静脉注射法及腹腔注射法给予小鼠医用纳米级Fe3 O4磁流体 ,观察小鼠的急性毒性反应和主要脏器的病理学改变。结果　小鼠口服半数致死剂量LD50 >2 10 4 8mg/kg ,最大无毒性剂量ED0 为 32 0 10mg/kg ;静脉注射LD50 >4 38 5 0mg/kg ,ED0 为 16 0 0 5mg/kg ;腹腔注射LD50 >15 78 6mg/kg ,ED0 为 32 0 10mg/kg。主要脏器未见明显病理改变。 结论　医用纳米级Fe3 O4磁流体在动物体内的急性毒性很低 ,可以考虑作为药物载体。     

甘草的镇静催眠作用

甘草浸膏小鼠腹腔注射(ip)的LD_(50)为2.2g/kg。注入甘草浸膏50mg/kg可显著减少小鼠的自发活动和明显加强戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用;注入甘草浸膏250mg/kg可明显延长小鼠戊巴比妥钠的睡眠时间。结果提示甘草具有镇静催眠作用。     

Preparation and Acute Toxicology of Nano-Magnetic Ferrofluid

Nano magnetic ferrofluid is a gel suspension,which consists of Fe3O4 nanoparticles dispersed inliquids. It is widely used in technical fields, for ex ample, for material separation, magnetic domaindetection, pressure tight rotary shaft sealing or asdamping and cooling agents for loudspeakers[1].For magnetic ferrofluid has some characteristicslike magnetism and fluidity, it is also to be appliedin biomedical applications, such like magnetic cellseparation[2], contrast agen…     

P38MAPK在PTZ致痫大鼠中的激活及丙戊酸钠的干预作用

目的 探讨脑内氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)转氨酶抑制剂丙戊酸钠(Sodium Valproate,简写为SV)对戊四唑(Pentylentetrazol,PTZ)诱导的大鼠癫痫模型的作用.方法 健康SD大鼠38只,随机分为5组,对照组、癫痫组和SV低中高 3个剂量组(5、10、20 mg/kg).观察大鼠腹腔注射PTZ前后癫痫发作的情况,按Racine分级标准记录,同时记录皮层脑电图(ECoG),观察癫痫样放电的潜伏期及1小时内癫痫样放电活动持续时间.应用Western blot电泳分析海马内CA1区P38MAPK及其上游MKK3,下游c-MYC相关蛋白的表达.结果 对照组给PTZ后均出现癫痫发作,程度均为5级,丙戊酸钠组发作程度明显减轻.ECoG潜伏期延长,痫样放电1小时持续时间缩短.同时,与对照组相比,癫痫组和SV 3个剂量组大鼠CA1区蛋白表达强度升高(P<0.05);与癫痫组相比,SV 3个剂量组大鼠CA1区蛋白表达强度降低(P<0.05).结论 SV对PTZ诱导的癫痫大鼠的发作有明显的对抗作用,对癫痫大鼠海马具有保护作用,其作用与P38MAPK通路相关蛋白的表达相关.     

硫酸锌对大鼠四种胃溃疡模型的影响

以硫酸锌50、100、200mg/kg分另4给大鼠灌胃,观察其对大鼠四种胃溃疡模型(即应激型、慢性醋酸型、幽门结扎型和消炎痛型)的影响。实验结果表明,硫酸锌100、200mg/kg对前三种胃溃疡模型均有明显的保护作用,而对消炎痛型的保护作用不显著。当剂量范围为50～200mg/kg时,硫酸锌具有一定的量效关系。硫酸锌200mg/kg与已知抗溃疡药雷尼替丁300mg/kg的效应相似。     

藻酸双酯钠的毒理学研究

应用小鼠急性毒性实验、大鼠与犬的亚急性毒性实验以及LD_(50)测定,对藻酸双酯钠毒理学进行了研究.结果表明,小鼠一次口服的LD_(50)为12 230.2mg/kg;在大鼠亚急性毒性实验中,三组用药大鼠(50mg/kg,428mg/kg,1070.2mg/kg)各脏器未发现与药物毒性有关的病理改变,外周血象和肝、肾功能也均为正常;犬的亚急性毒性实验发现,两用药组凝血时间较对照组显著延长(P<0.01),其中用药量为316.46mg/kg(1/8LD_(50))组犬的肝细胞多呈混浊肿胀,少数发生脂肪变性,肾近曲小管肿胀混浊.提示该药属微毒药品;大剂量长期使用对肝、肾有轻微毒性.     

海通片的毒理学研究

①目的　对海通片进行安全性评价。②方法　应用小鼠急性毒性实验及大鼠的亚急性毒性实验测定ＬＤ５０ ．③结果　小鼠的ＬＤ５０为８ ０６４．００ｍ ｇ／ｋｇ 体质量,ＬＤ５０的９５％ 可信限为７ ４４１．３２～８ ７３３．９１ｍ ｇ／ｋｇ 体质量,大鼠能耐受ＬＤ５０１／２０的海通片,其中毒靶器官是肝脏。④结论　海通片为低毒药物,肝功能不良者应慎用。