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相似文献
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1.
胸腔内置管化疗治疗恶性胸腔积液76例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨治疗恶性胸腔积液的有效措施。方法 总结我院胸腔内置管并顺铂联合α-2b干扰素腔内灌注治疗恶性胸腔积液76例的经验。结果 CR39例(51.3%),PR26例(34.2%),NC11例(14、5%),总有效率85、5%。结论 胸腔内置管并顺铂联合α-2b干扰素腔内灌注是治疗恶性胸腔积液的有效方法。  相似文献   

2.
斯奇康与顺铂联合胸腔注入治疗恶性胸腔积液的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
1998年 6月至 1999年 10月 ,我们应用免疫调节剂斯奇康与顺铂联合胸腔注入治疗恶性胸腔积液 5 2例 ,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料本组 5 2例中 ,男性 2 8例 ,女性 2 4例 ,平均年龄 5 3岁 ( 30~73岁 )。均为经胸膜活检病理学和细胞学证实为由恶性肿瘤所致的胸腔积液 ,无明显心脏及肝肾功能损害 ,积液量可以测定 ,预计生存期在 3个月以上 ,Karnofaky评分均 >5 0分。 5 2例患者中非小细胞肺癌患者 42例 (腺癌 2 7例 ,鳞癌 15例 ) ,小细胞肺癌 3例 ,乳腺癌胸膜转移 2例 ,恶性胸膜间皮瘤 4例 ,其他恶性肿瘤胸膜转移 1例。患者…  相似文献   

3.
目的 观察热灌洗化疗治疗恶性胸腔积液的疗效、毒副反应及生活质量的变化.方法 将确诊为恶性胸腔积液68例,尽可能排尽胸水后,实验组采用加热至45℃的生理盐水做胸腔内循环灌注,灌注后注入顺铂40 mg/m2,每周1-2次,每个周期2次,同期住院患者60例为对照组,直接胸腔内注入顺铂40 mg/m2.观察短期疗效、生存质量、毒副反应.结果 实验组总有效率为80.9%(55/68),高于对照组的55%(33/60)(X2=9.94,P《0.05).实验组生活质量改善率68%(52/68),好于对照组56.7%(34/60)(X2=5.67,P《0.05).毒副反应方面:试验组包裹性积液发生率8.8%(8/68),低于对照组的26.7%(16/60)(X2=4.48,P《0.05).其余毒副反应如恶心呕吐、骨髓抑制、胸痛、气短等发生率两组无显著性差异.结论 采用热灌洗化疗治疗恶性胸腔积液疗效高,可以改善患者的生活质量.  相似文献   

4.
目的观察康莱特联合顺铂(PDD)治疗胸腔积液的近期疗效和毒副作用。方法48例恶性胸腔积液患者,先采用美国Arrow公司生产的一次性单腔中心静脉导管,进行胸腔穿刺置管和闭式引流胸水,再给予胸腔内注药,其中A组(n=25)康莱特加顺铂,B组(n=23)顺铂。康莱特每次注入100ml,顺铂每次注入50mg/m^2,每周注射1次,连续注射2周,一个月后观察两组的疗效及不良反应。结果康莱特加顺铂对恶性胸腔积液的有效率为80%,优于顺铂单用组。结论胸腔闭式引流后注入康莱特加顺铂,治疗恶性胸腔积液,疗效肯定,是控制恶性胸腔积液的有效方法。  相似文献   

5.
1991年1月~1995年1月,我科应用大剂量阿霉素与顺铂胸膜腔内联合化疗治疗恶性胸液38例,总有效率选73.6%,报道如下。  相似文献   

6.
香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察   总被引:16,自引:0,他引:16  
恶性胸水是癌症患者的晚期表现之一 ,消除胸水可以提高生存质量 ,争取化疗而延长生存时间。香菇多糖 (LNT)是南京振中生物工程有限公司提供的冻干粉针剂 ,是近年来应用于临床的新型抗肿瘤生物反应调节剂 [批号 :(97)卫药准字X 2 60号 ],自 1999年 3月2 0 0 0年 8月 ,应用香菇多糖治疗 74例恶性胸水患者。现将疗效报告如下。1 材料与方法1.1 病例选择全部患者均经病理学或细胞学确诊为晚期恶性肿瘤患者 ,胸水中找到癌细胞。且Karnofsky标准评价≥5 0分。共 74例 ,其中肺癌 68例 ,乳腺癌 5例 ,结肠癌 1例。1.2 分组患者随机分…  相似文献   

7.
康莱特治疗恶性胸腔积液的临床研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 研究康莱特治疗恶性胸腔积液的临床应用价值。方法 60例恶性胸腔积液的患随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用康莱特胸腔灌注,对照组采用顺铂胸腔灌注。结果 治疗组的疗效、治疗前后的免疫功能、生存期及毒副反应均明显优于对照组。结论 康莱特能有效地控制恶性胸腔积液,提高免疫力,延长生存期,改善生活质量。  相似文献   

8.
凝血酶治疗恶性胸腔积液疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
楼耀璠 《中国肿瘤》2004,13(10):678-679
[目的]观察凝血酶治疗恶性胸腔积液的疗效.[方法]凝血酶治疗恶性胸腔积液32例,采用凝血酶2000U 生理盐水20ml胸腔内注入;对照组30例,单用顺铂100mg 生理盐水60ml胸腔内注入.[结果]治疗组CR PR为84.4%(27/32),其中CR50%(16/32),毒副反应轻,对照组CR PR为86.6%(26/30),其中CR为63.3%(19/32).[结论]凝血酶治疗恶性胸腔积液有效率高,毒副反应轻.  相似文献   

9.
腔内应用博来霉素治疗恶性胸腔积液的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨胸腔内注入博来霉素治疗恶性胸腔积液的疗效与毒副反应。方法:经病理或胸水细胞学确诊为恶性胸腔积液的患者共42例,随机分为博来霉素(BLM)组22例,胸腔内注入0.9%生理盐水20ml+BLM30mg+地塞米松5mg+2%利多卡因5ml;顺铂(PDD)组20例,胸腔内注入0.9%生理盐水20ml+PDD30mg+地塞米松5mg+2%利多卡因5ml。7天后重复注射,最多重复4次。观察疗效、生活质量、毒副反应。结果:BLM组总有效率86%,病变进展率0%;较顺铂组55%、30%差异均有显著性(P<0.05);BLM组Karnofsky≥70分者显著高于顺铂组(P<0.05);而BLM组Karnofsky<50分者显著低于PDD组(P<0.05)。治疗后的毒副反应,血小板轻度降低,两组比较无差异;而白细胞降低和消化道反应,BLM组显著低于PDD组(P<0.05)。结论:胸腔内注入BLM治疗恶性胸腔积液疗效显著,毒副反应小,是晚期恶性肿瘤姑息治疗的一种有效方法。  相似文献   

10.
顺铂治疗恶性胸腔积液36例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察顺铂治疗恶性胸腔积液疗效。方法胸腔穿刺抽尽胸腔积液后给予顺铂胸腔内注射。结果治疗组顺铂总有效率80.56%,治疗后Karnofsky评分有明显升高,且P<0.01,与对照组比较差异有显著性。结论胸腔灌注顺铂治疗恶性胸腔积液疗效显著,是值得临床推广使用治疗恶性胸腔积液的一线药物。  相似文献   

11.
高聚生联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察高聚生联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法32例经细胞学证实的恶性胸腔积液,排尽胸液后,注入高聚生:3000u加顺铂40mg/m2,1周及2周后各重复注药1次,共3次,观察疗效。结果CR16例,PR11例,NR5例,有效率84.4%。结论:胸腔内注入顺铂和高聚生治疗恶性胸腔积液是一种有效、毒副反应小、可耐受的方法。  相似文献   

12.
顺铂治疗恶性胸腔积液及腹水疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
1995年8月-1998年7月对85例恶性胸腹腔积液患者(其中恶性胸腔积液47例,恶性腹水38例)应用DDP胸腹腔内注射进行疗效观察,在尽量抽尽胸腔积液及腹水后,以适量生理盐水溶解DDP80-100mg/m^2经导管注入胸腹腔,每3周1次,连用2次,对恶性胸腔积液的有效率为68.1%(32/47),对恶性腹水的有效率为63.2%(24/38),主要不良反应为胃肠道反应,无明显骨髓抑制及肝肾功能损害。  相似文献   

13.
目的 观察高聚生联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效及毒副反应.方法 将80例恶性胸腔积液随机分为两组,治疗组40例给予高聚生联合顺铂治疗,对照组40例仅给予顺铂治疗.比较分析两组的疗效和毒副反应.结果 治疗组总有效率为80.0%,对照组为52.5%,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组Karnofaky评分好转率90.0%.优于对照组的37.5%,差异有统计学意义(P<0.01).两组主要毒副反应均为骨髓抑制和消化道反应.结论 高聚生联合顺铂胸腔内注射能够有效控制恶性胸腔积液,提高患者生存质量,减少毒副反应.  相似文献   

14.
《河南肿瘤学杂志》2005,18(3):179-180
  相似文献   

15.
目的:观察力尔凡联合顺铂对恶性胸腔积液的抑制作用.方法:46例恶性胸腔积液患者均采用胸腔留置细管引流方法,随机分为治疗组和对照组两组,观察近期、远期疗效及副作用.结果:治疗组1个月有效率为83.3%,3个月有效率为75.0%,6个月有效率为58.3%;对照组1个月有效率为77.2%,3个月有效率为63.6%,6个月有效率为40.9%.两组数据经统计学处理,有统计学差异.结论:力尔凡联合顺铂细管引流,可有效控制恶性胸水,提高病人生存质量,减轻化疗副作用,值得推广.  相似文献   

16.
顺铂联合丝裂霉素腔内治疗恶性胸腔积液的疗效观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
林琴娟  蔡月娥 《肿瘤》1998,18(4):291-292
顺铂联合丝裂霉素腔内治疗恶性胸腔积液的疗效观察林琴娟蔡月娥关键词顺铂丝裂霉素恶性胸腔积液作者单位:上海市第一肺科医院(上海200433)恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的常见并发症,治疗较为困难,严重影响患者生活质量。自1994年1月~1996年12月我院...  相似文献   

17.
胸腔和静脉双途径化疗治疗22例恶性胸腔积液   总被引:1,自引:0,他引:1  
恶性胸腔积液是晚期肿瘤的常见的并发症 ,治疗疗效甚差 ,其综合治疗仍然是目前研究的重点。原发性及转移性癌症合并恶性胸腔积液 ,被认为是放射治疗及手术治疗的禁忌证[1 ] ,其治疗方法一直是内科医生探讨的问题。我科自1 996年 4月~ 2 0 0 1年 4月 ,共收治恶性胸腔积液 2 2例 ,胸腔内注射顺铂 (DDP) ,配合静脉化疗 ,观察疗效及毒副反应。材料和方法一 病例选择  1 996年 4月~ 2 0 0 1年 4月 ,作者选择2 2例晚期恶性肿瘤合并胸腔积液。先前已用利尿剂 ,全身化疗等方法治疗失败的住院患者 ,均经B超、CT证实有中 大量胸水 ,其中男性 7…  相似文献   

18.
目的:探讨红霉素胸膜固定术治疗恶性胸腔积液的临床价值.方法:确诊为腺癌所致的恶性胸腔积液初治患者50例,均行胸膜腔闭式引流,尽可能引流尽胸水.随机分为两组,一组经胸腔闭式引流管胸腔内注入红霉素1.0g+10%葡萄糖注射液100ml(A组),一组经引流管胸腔内注入顺铂40mg+生理盐水30ml(B组).比较两组的疗效、生活质量、不良反应.结果:两组控制胸水的有效率及生存率无明显差异.结论:红霉素作为一种胸膜硬化剂可以治疗恶性胸腔积液.  相似文献   

19.
目的:观察胸腔内注射紫杉醇治疗恶性胸腔积液的临床疗效与毒副反应。方法:经病理组织学或胸水细胞学确诊为恶性胸腔积液的患者39例,分为紫杉醇(PTX)组19例,胸腔内注射生理盐水50ml+PTX120mg+地塞米松10mg;顺铂(PDD)组20例,胸腔内注射生理盐水50ml+PDD60mg+地塞米松10mg。均为每周1次,共2次。观察疗效与毒副反应。结果:PTX组与PDD组总有效率(CR+PR)分别为78.9%与60.0%,差异有显著性(<0.05);治疗后毒副反应,出现发热、胸痛以PTX组明显(<0.05),而血液学毒性两组比较无差异(>0.05)。结论:紫杉醇胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效显著,毒副反应能耐受,但能否作为一线用药,还有待进一步探讨。  相似文献   

20.
目的 :探讨恶性胸腔积液的治疗方法。方法 :经B超定位 ,行胸腔穿刺持续引流 ,待胸水放尽后 ,将DDP60~ 80mg注入胸腔 ;2天后 ,待胸水放尽后 ,用 5 %葡萄糖溶液 2 0ml将红霉素 1~ 1 5g溶解后注入胸腔 ;2 4小时后若积液量大于 2 0 0ml,应重复用红霉素注入胸腔 ,最多重复 3次。结果 :2 1例患者中显效 8例 ,有效 10例 ;随访 6个月 ,18例有效者未见胸腔积液复发。结论 :红霉素联合顺铂治疗恶性胸腔积液患者 ,疗效确切 ,是一种较好的治疗方法  相似文献   

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