万爽力治疗心绞痛54例疗效观察

目的:观察万爽力与传统抗心绞痛药物合用后心绞痛患者的抗心绞痛疗效。方法:记录54例传统抗心绞痛药物治疗效果不佳的患者加用万爽力治疗前后心绞痛每周发作次数、硝酸甘油用量、心率和血压的变化。结果:加用万爽力治疗后平均每周心绞痛发作次数及硝酸甘油用量均减少(P<0.01),而心率及血压变化无统计学意义(P>0.05)。结论:对于用传统药物治疗效果不佳的心绞痛患者可加用万爽力30mg,3次/d,效果好,且安全、耐受性好。     

万爽力治疗老年不稳定型心绞痛的疗效观察

2002年10月至2003年11月，我们应用万爽力(曲美他秦)治疗老年不稳定型心绞痛患者，临床观察疗效满意，总结如下。     

万爽力治疗不稳定型心绞痛38例临床疗效分析

选择2002年8月-2003年8月住院的不稳定型心绞痛冠心病患者38例，年龄38-74岁(平均57．5岁)，其中男26例，女12例。诊断按国际心脏病协会及WHO临床命名标准化专题组关于缺血性心脏病命名和诊断标准为准。有血液疾病、心功能Ⅳ级、严重肝肾功能障碍者被排除。分成万爽力治疗组(实验组)和常规治疗组(对照组)各19例。2组病人年龄、性别、临床表现相匹配(表1)。     

万爽力治疗稳定性劳力型心绞痛的疗效观察

目的观察万爽力(曲美他嗪trime tazidime,TMZ)治疗稳定性劳力型心绞痛患者的疗效及耐受性。方法选择50例稳定性劳力型心绞痛患者,分为常规治疗组和万爽力组。对两组心绞痛发作情况和运动负荷试验结果进行对比分析。结果万爽利组与常规治疗组相比:①心绞痛发作次数及硝酸甘油用量明显减少(P<0.01);②运动持续时间显著提高(P<0.01),运动至ST段下移1mm的时间明显延长(P<0.01),而对率压积(心率×收缩压)均无显著统计学意义(P>0.05)。结论在传统心绞痛治疗的基础上联用万爽力可使稳定性劳力型心绞痛患者的心绞痛症状减轻,运动耐量增加,且耐受性良好。     

小剂量硫氮卓酮和万爽力联合治疗不稳定性心绞痛疗效观察

不稳定性心绞痛(UAP)是临床常见的急性冠脉综合征,极易发展为急性心肌梗死(AMI)或心脏猝死,目前临床多用抗凝、抗血小板及经皮冠脉介入治疗。笔者应用小剂量硫氮卓酮和万爽力联合应用治疗不稳定性心绞痛,取得良好效果,报告如下。1资料和方法1.1一般资料59例住院治疗患者,均符合1979年WHO诊断标准临床确诊为UAP,排除心力衰竭患者,全组病例随机分为常规治疗对照组29例和小剂量硫氮卓酮和万爽力联合应用组(治疗组)30例。两组基本情况见表1,两组治疗前年龄、病情程度、心绞痛危险度分层[1]均具有可比性。表1UAP患者临床基本情况(n)组别男/…     

万爽力治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察万爽力治疗慢性心衰对心功能的影响。方法:慢性心衰患者58例,随机分为两组,治疗组28例,对照组30例。对照组常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上给予万爽力20 mg,3次/d。治疗30 d,治疗前后观察心功能改变,检查心脏超声。结果:治疗组与对照组相比,心功能按NYHA分级,治疗组有明显改善(P<0.05),左室射血分数有明显改善(P<0.05)。结论:万爽力有利于慢性心衰的治疗。     

尿激酶溶栓治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的：对比尿激酶（UK）与肝素治疗不稳定心绞痛（UA）中的疗效。方法：采用有对照完全随机化方法。小剂量尿激酶溶栓前增加静脉扒注3000^U肝素。观察两组心绞痛发作，30天病死率和急性心肌梗塞（AMI）发生率。结果：小剂量尿激酶（UK）组在心脏事件（死亡 AMI例数）的发生率低于肝素组，减少频发心绞痛发生率优于肝素组。结论：小剂量尿激酶溶栓前加强抗凝血酶治疗，在降低频发心绞痛发生率、30天内AMI发生率和病死率优于肝素组。     

阿托伐他汀联合万爽力对冠心病心绞痛患者治疗效果分析

目的探讨阿托伐他汀联合万爽力对冠心病心绞痛患者治疗效果。方法选取96例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组,分别给予阿托伐他汀联合万爽力治疗和单纯万爽力治疗,比较两组患者临床症状改善、心电图改善及不良反应发生情况。结果观察组患者的临床症状改善有效率、心电图改善有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的心绞痛发作次数和发作持续时间均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合万爽力治疗冠心病心绞痛,患者临床症状显著改善,心功能恢复,心绞痛发作次数和持续时间均显著降低,且具有较高的安全性,值得进一步在临床上推广。     

万爽力对心力衰竭疗效的影响

目的探讨万爽力对心力衰竭疗效的影响。方法将48例冠心病心力衰竭患者随机分为两组，对照组采用常规的抗心衰治疗（利尿剂、血管扩张剂、ACEI、β受体阻滞剂、洋地黄制剂等），试验组则在常规治疗的基础上加用万爽力。然后从心衰缓解的时间、程度、实验室检查结果几个方面进行对照分析，比较两组间的疗效情况。结果试验组心衰的时间缓解率明显高于对照组（P〈0．01）；心衰改善情况及实验室检测结果，试验组明显优于对照组（P〈0．05）。结论万爽力可以促进心力衰竭患者心衰缓解的时间和程度；明显改善心衰患者的心脏功能，缓解患者的临床症状，提高患者的生存质量。     

纤溶酶治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的观察纤溶酶治疗不稳定心绞痛疗效。方法收60例不稳定心绞痛（UAP）患者随机分为治疗组和对照组，对照组常规治疗，治疗组常规治疗基础上，加用纤溶酶200U加入生理盐水250ml中静滴，每天1次，连用10d，两组治疗前后心绞痛发作次数，心电图缺血性ST—T段改善情况和不良反应。结果两组治疗后心绞痛发作次数均减少，心电图缺血性ST—T段均有改善，但治疗组优于对照组（P〈0．05）差异有统计学意义。结论纤溶酶治疗不稳定心绞痛疗效确切，临床运用方便，不良反应少，值得推广应用。     

万爽力治疗68例急性脑梗死疗效观察

目的:通过观察急性脑梗死患者病情转归,探讨万爽力在急性脑梗死治疗中的作用。方法:治疗组68例,对照组60例,两组基础治疗为静脉滴注20%甘露醇、门冬氨酸钾镁、胞二磷胆碱、奥扎格雷纳,治疗组加服万爽力60 mg/d,分三次于餐前温水送服。均治疗2周。结果:两组在治疗后SPECT、BEAM、功能缺损、生活能力较治疗前明显好转,差异有统计学意义(P<0.0[1]。治疗组在2周后,BEAM、功能缺损、生活能力较同期对照组有明显好转,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:万爽力可用于增强细胞葡萄糖代谢,ATP生成增加,有利于改善细胞功能和减轻组织损伤,安全有效,不良反应轻微,为脑梗死的治疗提供了新思路。     

疏血通治疗不稳定心绞痛的疗效观察

目的：观察疏血通治疗不稳定心绞痛（UA）的疗效及安全性。方法：对住院的80例UA患者随机分为治疗组和对照组,分别给予疏血通及普通治疗。结果：治疗组比对照组在心绞痛缓解时间、心绞痛消失时间、再发心绞痛、非致死性心肌梗死方面（P〈0．01）,治疗前／后ST段平均下移程度（P〈0．05）、血流动力学变化及甘油三脂,有显著差异。结论：疏血通可安全有效的缓解不稳定心绞痛。     

脑心通治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察脑心通治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：对318例患者随机分为治疗组159例,给予步长脑心通胶囊,对照组159例给予常规硝酸酯类、β受体阻滞剂等药物治疗。结果：治疗组心绞痛发作频率较治疗前明显降低,心电图ST—T较前明显改善,血浆内皮素较前明显降低,与对照组比有差异性（P〈0．05）。结论：脑心通是治疗心绞痛、预防心绞痛发作的有效药物,且优于传统药物,无明显不良反应。     

万爽力治疗冠心病慢性充血性心力衰竭疗效观察

万爽力(通用名:曲美他嗪)是一种改善缺血心肌细胞能量代谢的新型药物。目前,有关该药用于心衰的疗效,临床报道不多。本组观察万爽力治疗冠心病慢性充血性心力衰竭的疗效。1临床资料选择2005年1月～2006年10月在我科住院的冠心病患者87例,年龄45～76岁,平均56.3岁,男48例,女39例     

异舒吉对不稳定心绞痛疗效观察

不稳定心绞痛 ( unstable angina.u A)是心绞痛急症之一 ,因其易迅速发展为急性心肌梗塞或猝死 ,常需住院治疗。我们对 38例 u A患者应用异舒吉治疗 ,并以用传统硝酸甘油注射液对照观察 ,疗效显著 ,就其疗效分析如下。1　资料与方法1 .1　一般材料 :根据 1 979年 WHO推荐的有关( u A)诊断标准 ( 1) ,选择住院 u A患者 71例 ,随机分两组。治疗组 (异舒吉 ) 38例 ,男 2 9例 ,女 9例 ,平均年龄 ( 5 6.2± 6.3)岁 ;恶化劳力型心绞痛 2 1例 ,自发性心绞痛 1 7例。对照组 (硝酸甘油 ) 33例 ,男2 5例 ,女 8例 ,平均年龄 ( 5 8.4± 7.2 )岁 ;恶化…     

葛根素及肝素治疗老年不稳定心绞痛疗效观察

不稳定型心绞痛(UA)是急性冠状动脉综合征的一种，是介于慢性稳定型心绞痛(AS)与急性心肌梗死(AMI)之间的一种状态，自然病史观察表明未经治疗的UA有较高的病死率，由于病情不稳定，它既可逆转为AS，又可恶化为AMI，甚至发生猝死，故近年来受到广泛关注。我院采用葛……     

低分子肝素钙治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的 探讨低分子肝素钙对不稳定心绞痛的治疗作用。方法 98例不稳定心绞痛患者随机分为两组，在一般常规抗心绞痛治疗的基础上，治疗组为50例给予低分子肝素钙5000U腹部皮下注射12h1次，对照组48例给予硝酸甘油10mg＋10％GS48ml iv pump（3ml／h起始）每目1次，疗程7天。结果 心绞痛症状和心电图改善治疗组优于对照组。结论 低分子肝索钙治疗不稳定心绞痛有庭好效果。