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磷钼蓝分光光度法测定维生素C 总被引:32,自引:1,他引:31
奚长生 《光谱学与光谱分析》2001,21(5):723-725
基于在一定的反应条件下,维生素C可以定量地将磷钼酸锭还原成磷钼蓝,提出了一种新的测定维生素C的分光光度法。该方法很方便、快速地测定生物、药物等试样中的维生素C,准确度和重复性均达到令人满意的程度。 相似文献
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α型硅钼蓝法测铝中硅的研讨 总被引:2,自引:0,他引:2
实验考察了影响硅钼蓝法结果重现性及准确性的因素;比较了α型硅钼蓝及β型硅钼蓝的异同、特点;提出了利用α型硅钼蓝法线性范围宽、稳定性好的优点,同时测定铸铝中高含量硅和铝合金中低含量硅的分析方法。 相似文献
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异丙肾上腺素在 p H=6 .8的情况下与钼酸根离子显色 ,实验结果表明 ,在最大吸收波长 376 .7nm处 ,钼酸根离子浓度在 1.0— 7.0 μg/ 10 m L范围内服从比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 1.38× 10 5L·mol-1·cm-1。该法用于钢中钼的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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建立了分光光度法测定水样中痕量磷酸盐的浊点萃取分离富集新体系。在酸性条件下,以抗坏血酸、钼酸铵作为磷钼蓝比色法测定磷含量的显色剂,酒石酸锑钾作为催化剂,形成稳定的磷钼蓝后,通过80℃水浴加热10m in,磷钼蓝被萃取到T rition X-100表面活性剂相并与水相分离。将表面活性剂富集相用0.5mL乙醇分散稀释,应用紫外-可见分光光度计进行400—1000nm范围内的波长扫描。在最佳条件下,测定的线性范围为0.3—180ng/mL,方法的检出限为0.73ng/mL,相对标准偏差(RSD)为2.8%。该法用于实际水样的富集和测定,结果令人满意。 相似文献
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本文研究了纯稀土金属中微量硅的钼蓝测定方法,在pH=1.2时,加入酒石酸破坏磷钼酸以消除磷的干扰,以抗坏血酸为还原剂,在λ=810nm处,测定吸光度,测定浓度范围为0.0005% ̄0.015%。 相似文献
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维多利亚蓝B标记分光光度法测定DNA 总被引:8,自引:0,他引:8
本文研究了阳离子染料维多利亚蓝 B与脱氧核糖核酸 (fs DNA、ct DNA)的结合反应。在 p H=5 .5—6 .5条件下 ,在波长 6 16 nm处有固定吸收峰 ,且随着 DNA加入量的增加 ,其吸收峰显著下降。据此 ,本文以维多利亚蓝 B为标记物 ,根据其在波长 6 16 nm处吸光度下降的程度 ,可用于定量测定 DNA。其线性范围分别为 0 .82— 7mg/ L(fs DNA)、0 .5 3— 6 mg/ L(ct DNA) ,表观摩尔吸光系数分别为 4 .4 8× 10 4、4 .5 6×10 4L· mol-1· cm-1,相关系数分别为 0 .9984、0 .9978。方法具有较高的灵敏度和选择性。用于合成试样分析 ,结果令人满意。 相似文献
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在0.7—1.0mol/L的硝酸介质中^[3],采用萃取-磷钼蓝比色法测定镍铬丝中的磷,络合物的最大吸收峰位于680nm,测定范围为0.001%-0.05%,相对标准偏差为<3.8%。 相似文献
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氧弹燃烧灰化分光光度法测定有机物中的硅 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氧弹燃烧灰化进行样品预处理 ,亚铁还原硅钼蓝分光光度法测定有机物中微量硅。通过试样分析和回收率实验 ,结果表明 ,方法的回收率为 95 %— 10 2 % ,可用于有机样品中硅的定量测定。 相似文献
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溴酸钾-亚甲蓝催化光度法测定硝酸盐和亚硝酸盐 总被引:15,自引:1,他引:15
用镉柱将NO-3 还原为NO-2 ,利用在磷酸介质中NO-2 对溴酸钾氧化亚甲蓝这一褪色反应具有强烈的催化作用而建立了同时测定痕量硝酸盐和亚硝酸盐的新方法。本方法简便、快速、灵敏 ,对亚硝酸盐和硝酸盐测定的线性范围分别为 0~ 2 0 0 μg·L-1和 0 0 0 3~ 310 μg·L-1,用于测定各种水样中痕量NO-2 和NO-3 的含量均获得满意结果 相似文献
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通过一次称量、溶样,采用分光光度法分别测定了普碳钢及低合金钢中硅、锰、磷的含量。实验表明,该方法操作简便、快速、准确度高,重现性好。 相似文献