催化动力学光度法测定微量铬Ⅵ

在H2 SO4 介质中 ,Cr 对空气中的氧气氧化罗丹明 6G而使其褪色的反应有催化作用 ,据此建立了灵敏的催化光度测定铬 的新方法。文中讨论了动力学条件。本法的优点在于体系简单 ,不用外加氧化剂。方法的线性范围为 0 .0 2～0 .7μg/mL ,检出限为 3.3 4× 10 - 8g/mL ,方法简便快速 ,选择性好 ,用于标钢及环境水样中铬的测定 ,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量CoⅡ

研究了在磷酸介质中,钴 催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ的褪色反应,建立了测定痕量钴 的新方法。考察了反应的影响因素,找到了测定钴的最佳条件。该方法线性范围在0～40μg/L,检出限为1.64×10-9g/mL。试验表明,该催化反应对Co 为一级反应,表观活化能为164.4kJ/mol,反应速率常数为4.9×10-5s-1。用于矿泉水、纯净水、井水、河水和维生素B12中Co 的测定,RSD为1.26%～2.66%;加标回收率为94.2%～103.6%。     

茜素红-十六烷基三甲基溴化铵催化动力学光度法测定痕量铬

在pH 5.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,以增敏剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)及活化剂邻菲啰啉(phen)共同作用下,Cr对过氧化氢氧化茜素红(ARS)褪色有明显的催化作用,建立了动力学光度法测定痕量Cr的新方法,并研究了影响催化褪色反应的因素。在选定的实验条件下,非催化反应体系与催化反应体系最大吸收波长均为553 nm,Cr的质量浓度在0.001~0.10 μg/mL呈良好的线性关系,回归方程为:ΔA =9.404ρ(μg/mL)－0.020 7,相关系数r =0.998 1,检出限为0.80 ng/mL。方法应用于水样及土壤样品中铬的测定,结果与原子吸收光谱法相符,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.7%～3.0%。     

铬Ⅵ-酸性铬蓝K-过氧化氢体系催化动力学光度法测定痕量铬Ⅵ

研究了在六次甲基四胺 -盐酸缓冲介质 ( pH 5.5 )中 ,痕量铬 催化过氧化氢氧化酸性铬蓝K的褪色反应 ,测得其反应表观活化能为 84 82kJ/mol,据此建立了一种测定痕量铬的新方法。在加入适量EDTA情况下 ,常见离子均不干扰铬的测定。方法检出限为 1× 10 - 3μg/mL ,在 2 5mL溶液中 ,线性范围为 0～ 12 μgCr 。该方法具有灵敏度高、选择性好、线性范围宽等特点 ,用于铁标样中铬的测定 ,结果令人满意     

催化动力学光度法测定水中痕量铬(Ⅵ)

铬（Ⅵ）对人体的健康有严重的危害［１］,所以是环境部门进行水质检测的一项重要内容。目前,测定水样中铬（Ⅵ）大多仍采用二苯碳酸二姘光度法［２］,由于二苯碳酰二肼溶液稳定性差,需低温下保存,故该方法的精密度和准确度较差。催化动力学光度法测定水中铬（Ⅵ）已有报道［３］。作者发现,在弱酸性介质中,铬（Ⅵ）对氯酸钾氧化罗丹明Ｂ褪色的反应具有强烈的催化作用,本文以此反应为指示反应,建立了催化动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。用固定时间法研究了该方法的测定条件,活化剂氨三乙酸的存在可提高灵敏度;该方法的检…     

铬(Ⅵ)-溴酸钾-乙基紫体系催化光度法测定水中痕量铬(Ⅵ)

在磷酸介质中,利用铬(Ⅵ)催化溴酸钾氧化乙基紫褪色的指示反应,建立了催化光度法测定痕量铬的新方法。对测定条件和共存元素干扰进行了研究。方法的线性范围为0.004～0.094μg/mL铬(Ⅵ),检出限为1×10-9g/mL,用于管网水、溪水和电镀废水中痕量铬(Ⅵ)的测定,相对标准偏差小于2.5%,试样加标回收率为97%～102%。     

催化动力学光度法测定痕量钯的研究

基于痕量Ｐｄ（Ⅱ）在稀磷酸介质中催化溴酸钾氧化酸性铬蓝Ｋ的褪色反应，建立了催化动力学光度法测定痕量Ｐｄ（Ⅱ）的新方法。方法的线性范围为０～０１５μｇ／２５ｍｌ，检出限为１２１×１０－１２ｇ／ｍｌ。用于合成样品及含钯催化剂的分析，结果满意。     

铬(Ⅵ)-过氧化氢-溴甲酚紫体系催化光度法测定钢中痕量铬

铬(Ⅵ)对人体有害,因此铬(Ⅵ)的测定具有重要的现实意义,痕量铬(Ⅵ)的催化光度法测定已有报道[1-6]。本文研究发现,在六次甲基四胺介质中,铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化溴甲酚紫的褪色反应具有强烈的催化作用,基于此建立了一种测定痕量铬(Ⅵ)的催化动力学分光光度法。在25mL溶液中,铬(Ⅵ)量在0.3～7.0μg范围内符合比尔定律,线性相关系数r=0.9997,催化反应的最大吸收波长为580nm,表观摩尔吸光系数ε=4.44×104L.mol-1.cm-1,方法检出限为2.2×10-8g/mL。本法灵敏度和选择性理想,测定钢中痕量铬,结果满意。1实验部分1.1主要仪器与试剂721型分光光度…     

偶氮胂-M催化动力学光度法测定痕量锡

基于 0 .0 8mol·L- 1 的H2 SO4 介质中 ,痕量锡催化溴酸钾氧化偶氮胂 M的褪色反应 ,建立了测定痕量锡的催化光度法。方法检出限为 0 .2 2 μg·L- 1 ,线性范围为 0 .2 2～ 8.0 μg·L- 1 。结合磷酸三丁酯色谱分离 ,用于测定环境水样、人发及岩石样品中的痕量锡。     

催化动力学光度法测定废水中铬Ⅵ

研究了在硫酸介质中 ,微量铬 催化溴酸钾氧化甲基橙褪色的反应 ,建立了测定痕量铬 的催化动力学新方法。有色溶液的最大吸收波长在 5 10nm ,方法的线性范围 0～ 0 .0 6μg/mL ,检出限为 1.12× 10 - 1 0 g/mL。此法用于电镀废水中铬 的测定 ,结果满意。     

偶氮胂Ⅲ催化光度法测定痕量钌

在硫酸介质和热水浴 (90± 0 .5℃ )中 ,Ru 催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ (AAⅢ )褪色 ,建立了测定钌的新催化光度法。ΔA与钌质量浓度在 0～ 0.40 μg/ 2 5mL范围内 ,呈线性关系 ,检出限为 9.88× 10 - 5μg/mL。对 0.2 0 μg/ 2 5mLRu 测定的相对标准偏差为 1.3 % (n =11)。催化反应的表观活化能为 12 8 2kJ/mol。催化反应对Ru 和偶氮胂Ⅲ分别为一级反应。试验了 40多种共存离子的影响 ,允许 5 0 0倍量的Au ,A     

催化动力学光度法测定痕量铜

在 pH4.6的乙酸 -乙酸钠缓冲介质中 ,铜 (Ⅱ )与过氧化氢氧化橙黄Ⅳ的褪色反应具有强烈催化作用 ,由此提出了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。铜 (Ⅱ )的检测下限为1.07×10-10 g/mL ,线性范围为0.017～7ng/mL。用于自来水样、血清样中痕量铜的测定 ,结果满意     

催化动力学光度法测定痕量铒

研究了在氨水 氯化铵缓冲溶液中痕量铒催化过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色的指示反应及其动力学条件 ,从而建立了一种新的测定铒的方法 ,该方法的灵敏度为 1 46× 10 -10 g/ml,测定线性范围为 0～ 0 4μg/ 10ml     

表面活性剂增敏动力学光度法测定痕量铬Ⅵ

基于弱酸性介质中,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对Cr(催化过氧化氢氧化次甲基蓝褪色反应的增敏作用,建立了测定Cr(的表面活性剂增敏催化动力学光度法。加入CTMAB,灵敏度约提高5倍。方法线性范围为0.05~48.0μg/L,检出限为0.047μg/L,催化反应表观活化能为Ea=71.1kJ/mol,反应速率常数为k=1.15×10-3s-1。用于水样和钢样中铬(的测定,结果满意。     

溴酸钾氧化酸性铬蓝K催化光度法测定痕量锌

研究了在弱酸性介质中,锌(Ⅱ)催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K的褪色反应及其动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量锌的新方法。结果表明,该催化褪色反应对酸性铬蓝K,KBrO_3,H~+均为零级反应,对Zn(Ⅱ)为一级反应,测得表观活化能Ea=107.1kJ/mol,锌量在(0.16～8.0)×10~(-8)g/mL呈线性关系,检出限为1.1×10~(-10)g/mL,在NH_4F存在下大多数常见离子无干扰。用于测定水样和农产品中的痕量锌,相对标准偏差为1.4%～3.9%,加标回收率为94.5%～103%。     

甲醛-酸性铬蓝K-溴酸钾体系催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于在硫酸介质中,痕量甲醛对溴酸钾氧化酸性铬蓝K褪色反应有催化作用,且催化褪色程度与溶液中甲醛量在一定范围内成正比,建立了测定痕量甲醛的动力学光度法。讨论了反应介质、试剂用量、反应温度、反应时间及共存离子的影响,建立了最佳反应条件。测定催化反应的表现活化能为1.78kJ/mol。在选定的条件下,方法的线性范围为0.0041～0.20μg/mL,检出限为4.6×10-10g/mL。利用此法测定了废水和空气中的痕量甲醛,RSD小于2.50%(n=5),回收率在98%～99%之间。     

过氧化氢氧化乙基紫催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)

研究了在硫酸介质中,利用铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化乙基紫的褪色反应,建立了催化光度法测定痕量铬的新方法。方法线性范围为0.05-0.60 mg/L,检出限为1.02×10-4mg/L,对2μg铬(Ⅵ)标准溶液平行测定10次,相对标准偏差为1.11%。在氟化钠及硫脲存在下,多数常见离子不干扰测定,方法可直接用于废水及钢样中铬(Ⅵ)的测定。     

高碘酸钾-偶氮胂Ⅰ催化动力学光度法测定痕量钯

在稀H3PO4介质中,钯(Ⅱ)对高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应具有催化作用,加入活化剂硫脲形成稳定的络合物,催化作用显著提高,据此建立了催化动力学光度法测定痕量钯(Ⅱ)的新方法。在选定实验条件下,非催化反应体系与催化反应体系在502 nm处的吸光度差值ΔA与钯(Ⅱ)的质量浓度在0~0.60μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为4.24×10-8g/mL,反应表观速率常数为1.18×10-4s-1,表观活化能为71.13kJ/mol。该方法用于钯催化剂和活性炭中钯的测定,相对标准偏差在0.47%~1.74     

VV-KBrO_3-偶氮胂Ⅲ催化光度法测定痕量钒的研究

在H2 SO4介质中 ,以抗坏血酸为活化剂 ,KBrO3氧化偶氮胂Ⅲ的反应受痕量钒的催化而加速。由此建立了测定痕量钒的方法 ,方法的测定范围为 0.0～ 1.5× 1 0 - 7g/L ,检出限为 1.8× 1 0 - 9g/L。用于水体及小麦中痕量钒的测定 ,RSD(n =5)为 1.2 %～ 2.3% ,加标回收率为 97%～ 1 0 3%。