唐古特大黄叶柄的营养成分分析

对唐古特大黄植物地上部分基生和茎生叶柄的常规营养成分及维生素C、氨基酸、无机元素和有机酸进行了分析,结果表明,叶柄蛋白质含量较高,为5．84％,氨基酸组成全面,含量丰富;含有丰富的人体必需无机元素和较高含量的苹果酸。     

山莨菪的休眠芽培养及植株再生

1 植物名称 山莨菪[Anisodustanguticus（Maxim．）Pascher],别名甘青山莨菪。 2材料类别休眠芽（春季取材）。     

唐古特大黄组织培养技术的研究

试验选用唐古特大黄(Rheum tunguticum Maxim．ex Regel．)种了萌发的无菌苗及无菌苗子叶、下胚轴、胚根和幼根作为材料,研究唐古特大黄不同外植体的离体培养技术。结果表明,唐古特大黄的无菌苗和无菌苗子叶、下胚轴、胚根和幼根都可以作为离体培养的良好外植体。唐古特大黄的最适分化培养基足：B5 NAA0．1mg／L 6-BA3mg／L;最适乍根培养素是：1／2MS NAA1mg／L 3%蔗糖或1／2MS NAA0．5mg／L 3％蔗糖;愈伤组织诱导培养基是：MS 2,1-D 1mg／L NAA1mg/L 6BA1mg／L。     

紫叶挪威槭的休眠芽培养与植株再生

1植物名称紫叶挪威槭(Acer platanoides Linn.‘Crimson King’),又名桐状槭、红国王、红帝挪威槭。2材料类别休眠芽(冬季取材)。3培养条件(1)启动培养基:WPM(木本植物培养基) 6-BA 1.0～1.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.05～0.1 GA 1.0 肌醇200 CH 300:(2)增殖培养基:WPM 6-BA 1.5 ZT 0.05～0.1 NAA 0.1 GA 0.5 肌     

唐古特大黄的离体快速繁殖

1植物名称唐古特大黄(Rheum tanguticum),又名鸡爪大黄. 2材料类别无菌种子苗. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS无激素培养基.前期分化培养基:(2)MS 2,4-D 1 mg·L-1(单位下同) KT 1 ZT 0.5 6-BA 0.5.后期分化培养基:(3)MS 2,4-D 1 KT 2 ZT 0.5 6-BA 1.以上3种培养基均附加CH 300、肌醇200、3%蔗糖、5 g·L-1琼脂粉.生根培养基:(4)MS NAA 1 3%蔗糖;(5)1/2MS NAA 1 3%蔗糖;(6)1/2MS NAA0.5 1.5%蔗糖;(7)1/2MS NAA 0.5 3%蔗糖;(8)1/2MS NAA 1 1.5%蔗糖.pH 5.8.培养温度为(25±1)℃,光源为日光灯,光照度为2 000～3 000 lx,光照时间12 h·-1.     

大野芋的组织培养和植株再生

1植物名称 大野芋(Colocasia gigantea). 2材料类别 叶片、叶柄和嫩茎(带腋芽更好). 3培养条件 以MS为基本培养基.(1)丛生芽诱导培养基:MS NAA 0.1 mg·L-1(单位下同) 6-BA1.0;(2)壮苗培养基:MS NAA 0.1 6-BA 0.1;(3)生根培养基:MS NAA 1.0.上述培养基均加0.75％琼脂和3％葡萄糖，pH为6.0.培养温度(25 2)℃，光照度2 500～4000lx，光照时间12～14h·d-1，空气相对湿度80％左右.     

雪柳的组织培养与植株再生

1　植物名称　雪柳 (Ｆｏｎｔａｎｅｓｉａｆｏｒｔｕｎｅｉ)。2　材料类别　嫩叶 (采自大连郊区石头山崖上野生植株 )。3　培养条件　诱导愈伤组织培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 1 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 2 ,4 Ｄ2 ＮＡＡ 1 ;(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 1 .5 2 ,4 Ｄ 1 .5 ＮＡ     

唐古特大黄ISSR-PCR反应条件的优化

利用单因素试验对影响唐古特大黄ISSR-PCR扩增的重要参数进行优化,以期建立其最佳反应条件。结果如下:20μL反应体系包括1.5×PCR buffer(15mmol/LTris-HCl,75mmol/LKCl),1.00mmol/LMgCl2,0.6UTaq DNA聚合酶,0.125mmol/LdNTP,0.5μmol/L引物和30ng模板DNA;引物UBC888适宜的退火温度为57.4℃。ISSR反应条件的建立为利用分子标记技术研究唐古特大黄居群遗传多样性奠定了良好基础。     

红景天叶片诱导再生植株

红景天片接种在ＭＳ培养基上,诱导形成愈伤组织,再稳定在ＭＳ附加６－ＢＡ２ｍｇ／１＋ＩＡＡ０．２５ｍｇ／ｌ的培养基上产生大量丛生芽,丛生芽培养于Ｂ５附加ＩＡＡ０．５ｍｇ／ｌ的培养基上可导生根形成完整植株。     

超声法从唐古特大黄根茎中提取大黄降脂素

对超声法从唐古特大黄根茎中提取大黄降脂素的工艺进行研究。最佳提取条件为：室温下用60％乙醇超声60min提取,得率为10．28％。所得产品经TLC、HPLC确定纯度为99．44％,利用IR、UV等分析技术鉴定为大黄降脂素,即3,3’,5'-三羟基4甲氧基芪-3’-β-D-葡萄糖苷。     

地涌金莲吸芽的离体培养和植株再生

1　植物名称　地涌金莲 (Ｍｕｓｅｌｌａｌａｓｉｏｃａｒｐａ) ,别名地莲花 ,地芭蕉。2　材料类别　吸芽。3　培养条件　以改良的ＭＳ为基本培养基 ,并添加 1 0 %的椰子汁。诱芽培养基 :( 1 )ＢＡ 1 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1 ;( 2 ) 6 ＢＡ 3.0 ＮＡＡ0 .1 ;(     

Genetic variation in cultivated Rheum tanguticum populations

To examine whether cultivation reduced genetic variation in the important Chinese medicinal plant Rheum tanguticum, the levels and distribution of genetic variation were investigated using ISSR markers. Fifty-eight R. tanguticum individuals from five cultivated populations were studied. Thirteen primers were used and a total of 320 DNA bands were scored. High levels of genetic diversity were detected in cultivated R. tanguticum (PPB = 82.19, H = 0.2498, H_B = 0.3231, I = 0.3812) and could be explained by the outcrossing system, as well as long-lived and human-mediated seed exchanges. Analysis of molecular variance (AMOVA) showed that more genetic variation was found within populations (76.1%) than among them (23.9%). This was supported by the coefficient of gene differentiation (G_st = 0.2742) and Bayesian analysis (θ_B = 0.1963). The Mantel test revealed no significant correlation between genetic and geographic distances among populations (r = 0.1176, p = 0.3686). UPGMA showed that the five cultivated populations were separated into three clusters, which was in good accordance with the results provided by the Bayesian software STRUCTURE (K = 3). A short domestication history and no artificial selection may be an effective way of maintaining and conserving the gene pools of wild R. tanguticum.     

人工栽培唐古特大黄中蒽醌含量水平的分析

采用醋酸镁比色法测定青海省不同海拔种植基地中栽培唐古特大黄的总蒽醌含量,并和野生大黄药材进行了比较。结果表明,在海拔较高地区栽培的二、三年生唐古特大黄中,其总蒽醌含量均明显高于较低海拔地区栽培的同龄唐古特大黄,3年生人工栽培大黄总蒽醌含量只有野生大黄药材的一半左右。     

栽培唐古特大黄蒽醌含量的季节动态变化

采用高效液相色谱法,测定3、4年生生长季节内不同月份的青海栽培唐古特大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等5种蒽醌类化合物的含量。结果表明,3年、4年生大黄总蒽醌含量在5~6月份生长初期增加,并于6月初达到最大值,6~9月份生长旺盛期间明显降低,10月份又略有回升;3年和4年生大黄总蒽醌含量分别在0.8%~2.5%和1.3%~2.1%范围内波动。     

火龙果愈伤组织诱导与植株再生

为了建立火龙果愈伤组织诱导与植株再生体系,以火龙果茎段、幼苗和子叶为外植体进行离体培养试验。结果表明：茎段诱导愈伤组织的最优培养基为1／2MS＋2,4-D2．0mg·L^-1＋6-BAO．5mg·L^-1,诱导子叶愈伤组织的最适培养基是1／2MS＋2,4-D2．0mg·L^-1＋6-BA1．0mg·L^-1,诱导愈伤组织分化的最优培养基为1／2MS＋6-BA4．0mg·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1,最佳生根培养基为1／2MS＋6．BA1mg·L^-1＋NAA0-3mg·L^-1。