β丙内酯灭活的狂犬病疫苗(Babes固定毒株)

罗马尼亚自1974年改用丙内酯灭活乳鼠脑疫苗代替Fermi疫苗以来,一直用Babes固定毒株制造狂犬病疫苗与抗狂犬病血清。疫苗系用置于2％ Enders缓冲剂(pH7.2)     

应用β—丙内酯灭活双价Vero细胞肾综合征出血热病毒纯化疫苗

为探讨β—丙内酯灭活双价Vero细胞肾综合征出血热(HFRS)纯化疫苗的最佳条件。采用不同终浓度的β—丙内酯和不同的灭活时间对疫苗进行灭活，用细胞培养法进行病毒增殖试验。以确定灭活效果。采用高效液相色谱法检测和分析β—丙内酯的最佳水解条件，并测定了三批疫苗β—丙内酯残留量。结果显示，采用终浓度为1：4000β—丙内酯4℃灭活24h，然后再于37℃水浴中水解2h，可达到完全灭活HFRS纯化疫苗。且无阻丙内酯残留的目的。     

一种敏感的检测中国仓鼠卵巢细胞制备的重组乙型肝炎疫苗中残余细胞DNA的方法

中国仓鼠卵巢(CHO)细胞是重组DNA技术中一种常用的细胞基质,可以用于大量生产医学上重要的蛋白质。重组乙型肝炎(HB)疫苗即是用这一细胞作基质制备出来的,并已准备作临床使用。根据WHO规定,用哺乳类动物细胞作基质制备的重组疫苗,在非肠道途径用药的一次剂量中,细胞来源的DNA不应超过100pg。作者在使用传统的斑点DNA分子杂交方法检测CHO细胞DNA时发现,其检测的敏感性较低,只能检出250pg/斑点,或出现     

小鼠中实验性狂犬病的暴露后治疗:一次注射狂犬病DNA疫苗与传统五次注射细胞培养疫苗的效果相同

突尼斯 Pasteur de Tunis研究所 Bahloul等用Cla I酶消化方法 ,将 p CI- neo○R中的新霉素抗性基因和 SV40启动子 /增强子删除 ,得到 35 5 1个碱基对的p CMVΔNeoΔSV40 ,然后插入 3段 5′- AACGTT- 3′免疫刺激序列 ( ISS)得到 p CMV3ISS,再插入狂犬病病毒 PV株的糖蛋白编码序列 ,得到可以编码完整的狂犬病病毒糖蛋白的试验用 DNA疫苗p CMV3ISS- GPV。　　将 6～ 8周龄 BALB/c小鼠 ,按每 1 0～ 1 5只为一组 ,分成四组。四组小鼠在第 0天于右四头肌接种从狂犬唾液中分离的 1 LD90 的未传代狂犬病病毒 ,然后进行以下免…     

β-丙内酯处理的血清白蛋白对豚鼠的致敏作用:人体接受人二倍体细胞狂犬病疫苗引起变态反应的实验证据

有人认为,β-丙内酯(BPL)处理的人血清白蛋白(HA)是人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)引起变应反应的原因。美国应用由Merieux研究所和Wyeth实验室生产的HDCV,全身性变应反应率为11/1万。为研究这种并发症是否为疫苗诱发的过敏作用,作者报告了以PPL处理的豚鼠血清白蛋白(GPA)的实验结果。实验动物是体重为250～300g的雌性豚鼠。GPA为精制冻干制品,2.5% GPA PBS溶液用1:4000BPL于4℃处理24小时,然后37℃处理3小时。用未经BPL处理的GPA和HA作对照。HA浓度与疫苗中含量(2.5%或10%)相同。每只动物的HA致敏剂量相当于     

小鼠中实验性狂犬病的暴露后治疗：一次注射狂犬病DNA疫苗与传统五次注射细胞培养疫苗的效果相同[英]／Bahloul C，Ahmed SBH，B＇chir BI，et al∥Vaccine

突尼斯Pasteur de Tunis研究所Bahloul等用ClaI酶消化方法，将pCI—neo中的新霉素抗性基因和SV40启动子／增强子删除，得到3551个碱基对的pCMV△Neo△SV40，然后插入3段5’-AACGTT-3’免疫刺激序列(ISS)得到pCMV3ISS，再插入狂犬病病毒PV株的糖蛋白编码序列，得到可以编码完整的狂犬病病毒糖蛋白的试验用DNA疫苗pCMV3ISS—GPV。