不同制法茵陈蒿汤中没食子酸、绿原酸的含量比较

目的:对茵陈蒿汤经方颗粒汤剂、配方颗粒汤剂与传统汤剂没食子酸、绿原酸的含量进行比较.方法:采用高效液相色谱法,Kromasil Eternity -5 - C18(4.6mm × 250mm,5μm)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.01％醋酸水溶液(B),梯度洗脱(0～15min,7％...     

土耳其传统药的杀线虫活性筛选

用犬弓蛔虫Ⅱ期幼虫,对84种土耳其传统药的水提物和甲醇提取物的杀线虫活性进行了体外筛选,方法如下: (1)水提物的制备:10g生药置于沸水浴中用水(100ml×2)提取,每次2h.合并提取液,减压浓缩到20～30ml后冷冻干燥。冻干粉溶于0.75％盐水制成10mg/ml药液。若溶液发浑则稀释至5mg/m1,仍发浑则用棉花过滤除去不溶物。 (2)甲醇提取物的制备:上述生药水提后晾干,用沸甲醇提两次,每次100m1。提取液经浓缩、真空干燥制成浸膏。浸膏溶     

HPLC测定盐酸苯达莫司汀有关物质与含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸苯达莫司汀有关物质与含量的方法 .方法 采用Extend-C18,5μm,4.6mm×250mm色谱柱;流动相:水-甲醇(36:64)并含0.1％十二烷基硫酸钠(SDS)、0.1％的三乙胺和0.1％磷酸二氢钾(H2PO4);检测波长233nm;流速1.2mL/min;等度洗脱...     

桑白皮蜜炙前后东莨菪内酯含量变化研究

目的 考察桑白皮蜜炙前后东莨菪内酯的含量变化.方法 按2010年版《中华人民共和国药典》(一部)桑白皮项下炮制方法炮制桑白皮,采用HPLC法测定东莨菪内酯含量.色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5％(体积分数)冰乙酸(体积比30:70);流速:1.0 mL/m...     

复方L-18甲基炔诺酮长效注射剂中L-18甲基炔诺酮的RP-HPLC法测定

建立了复方L-18甲基炔诺酮(LNG)长效注射剂中LNG的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定法。采用YWG-C_(18)H_(37)(10μm)柱(150×5mm ΙD),甲醇-水(75:25)流动相,固定波长UV 254 nm检测器,以醋酸可的松为内标。色谱进样前须将注射液用甲醇稀释,并离心除去所析出的甲醇不溶性辅料。本法线性良好(r=0.9999),同次测定平均回收率为99.50±0.59％(n=21),不同次测定为99.94±0·86％(n=15),该混悬注射剂中另一主药雌二醇及各辅料均无干扰。应用本法测定了样品注射液5个批号,结果符合要求。     

HPLC测定朱砂莲胶囊中马兜铃酸A的含量

目的:建立测定朱砂莲胶囊中马兜铃酸A的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法。以十八烷基硅烷键合硅胶(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-水-冰醋酸(79:29:1);检测波长:315nm;流速:1.0ml/min。结果:马兜铃酸A的加样回收率平均为98.34％,RSD为0.04％(n=5)。结论:该方法准确,灵敏度高,重现性好。     

HPLC-ELSD法测定双氯芬酸钠自乳化缓释片中双氯芬酸钠的含量

目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定双氯芬酸钠自乳化缓释片中双氯芬酸钠的含量.方法 采用HPLC-ELSD法.色谱柱:Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱;流动相:甲醇-0.12％(体积分数)冰醋酸(体积比20∶80);流速:1.0 mL· min-1;漂移管温度:40℃,气体...     

杏香兔耳风颗粒中绿原酸含量测定研究

目的:建立杏香兔耳风颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-2％冰醋酸(27∶73)为流动相,检测波长327nm,结果:绿原酸的线性范围内为7.72μg·mL-1-193.00μg·mL-1,相关系数r均为0.9999;回收率为101.23％(RSD=2.48％).结论:本方法稳定、重现性好,可作为本制剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定头孢氨苄干混悬剂中头孢氨苄的含量

目的 采用高效液相色谱(HPLC)外标法测定头孢氨苄干混悬剂中头孢氨苄的含量.方法 采用安捷伦1100色谱系统,色谱柱为C18 ODS柱(250×4.6 mm,5μm),流动相为水-甲醇-3.86％醋酸钠-4％醋酸(742:240:15:3),检测波长为254nm,进样量为15μ1,流速为1ml/min.结果 头孢氨苄...     

HPLC法比较4种醋香附中黄酮类成分含量研究

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法比较4种醋制方法制备的醋香附饮片中黄酮类成分的差异,为控制香附炮制品的质量提供依据.方法:以芦丁、木犀草苷和木犀草素为指标性成分,采用Intersil ODS-3 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇为流动相A,0.1％磷酸水为流动相B,梯度洗脱(0～35 m...     

HPLC法测定苦杏仁和桃仁中苦杏仁甙的含量

目的定量测定苦杏仁和桃仁中苦杏仁甙的含量。方法 IrregularHc18(4.6mm×250mm,10μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH=5.0)-甲醇(800:200)。结果苦杏仁甙在0.25~5μg成线性,r=0.9999,平均回收率100.7％,RSD=1.3％。结论本方法分离效果好,重现性高,操作简单,可用于质量标准制定。     

HPLC法测定蜂珍膏中白杨素和高良姜素的含量

目的:建立测定蜂珍膏的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Zorbox SB - C18(150 mm ×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1％甲酸;梯度洗脱:0→30min,甲醇-0.1％甲酸比例由50∶ 50→75∶25(v/v);流速:1.0mL min1-1;检测波长:267 nm;柱温:25℃;进样量:10.0μl.结果:白杨素在0.61 -4.3μg.ml-1(r =0.9996)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.82％,RSD=1.46％ (n =6).高良姜素在0.40 - 3.9μg.ml-1(r=0.9995)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.64％,RSD=1.03％ (n =6).结论:该方法是一种灵敏、准确的方法,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC同时测定复方双氯芬酸钠注射液中两组分的含量

目的:建立HPLC测定复方双氯芬酸钠注射液中两组分含量的方法。方法:以Kromasil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为ψ(甲醇:乙酸盐缓冲液,pH4.6)=70:30,流速为1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30℃,进样量为20 μL,外标法定量。结果:双氯芬酸钠和盐酸利多个因的线性范围分别为18.8～188.0μg/mL(r=0.9999)和5.3～53.0μg/mL(r=0.9999),平均回收率分别为100.3％(RSD=0.77％)和99.23％(RSD=0.59％)。结论:本方法结果准确,重现性好,简便快速,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定固本咳喘胶囊和补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定固本咳喘胶囊和补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量.[方法]用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇:水(52:48)为流动相,检测波长246 nm.[结果]固本咳喘胶囊中补骨脂素平均回收率为96.35％(RSD=0.71％),异补骨脂素平均回收率为102.8％(RSD=1.30％).[结论]该方法简便、快速、准确,适用于固本咳喘胶囊和补骨脂的质量控制.     

高效液相法测定虾青素的含量

目的:建立不同虾青素提取物中皂化后游离虾青素的含量测定方法.方法:不同的虾青素提取物以二氯甲烷-甲醇(体积比1∶3)为皂化溶剂,加入1％ KOH甲醇溶液于4℃避光皂化7h,在Diamonsil-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)上以甲醇-水(95∶5)为流动相,采用紫外检测器在475 nm处测定.结果:通过皂化,虾青素提取物中的虾青素类酯可以很好地转化为游离虾青素.在0.0802 ～ 0.4812/ug时峰强度与虾青素的质量浓度呈良好线性(r=0.9993),平均回收率为98.73％,RSD为1.11％.结论:采用本方法测定了多种市售虾青素制剂,结果表明该方法稳定可靠,可用于虾青素的含量测定.     

Determination of Hesperidin in Shensu Oral Liquid with High Performance Liquid Chromatography

目的:建立以高效液相色谱法(HPLC)测定参苏口服液中橙皮苷含量的方法.方法:采用Waters-symmetryC18(WAT054275,5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-醋酸-水(35:4:61),流速:1ml/min,检测波长为283nm.结果:橙皮苷在0.07356～1.1034μg浓度内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999);加样回收率为96.91％～98.31％,RSD=0.53％(n=6).结论:此方法简便、快速、准确、重复性好,可用于参苏口服液的质量控制.     

HPLC法测定前列平胶囊中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定前列平胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 采用Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱。流动相为甲醇-水(30:70);检测波长230nm。结果 线性范围为0.56～2.93μg,r=0.9999(n=5),平均回收率为100.7％,RSD=1.8％(n=6)。结论 本法分离度好,快速,简便。     

马尾树中两个非对映异构的三萜与木脂素聚合物和与它们生源相关的三萜咖啡酯

应用RP-HPLC测定兔静注吡洛地尔(15mg/kg)血药浓度,样品用正庚烷提取。流动相以10％三乙胺-甲醇液(甲醇-水=9:1)=5:95。紫外检测波长为254nm,回收率81.4％,日内和日间的RSD值为     

HPLC法测定羚芎胶囊中芍药苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定羚芎胶囊中芍药苷的含量的方法。方法:采用HYPERSIL ODS2 C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:ψ(甲醇:水)=30:70,检测波长230 nm,流速:1 ml/min。结果:芍药苷在4～20μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999);加样回收率为98.5％,RSD=1.4％(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确,为羚芎胶囊质量控制的可靠方法。     

灌丛远志中新的抗真菌成分

作者研究了从非洲南部收集的灌丛远志(Polygala fruticosa Berg)中的生物活性成分,在TLC生物测定中,叶的二氯甲烷提取物对一种植物病原真菌瓜枝孢(Cladosporium cucumerinum)显示抗真菌活性。提取物经硅胶柱层析(石油醚-乙酸乙酯1:1乙酸乙酯100％)分离出两个chromonocoumarin 1和2。随后又从其根的甲醇提取物中经硅胶柱层析(氯仿-甲醇-水80:60:260:40:10)及葡聚糖凝胶LH-20(甲醇)层析,得到