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相似文献
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1.
Sturge-Weber综合征(颅面血管瘤病)系先天性神经皮肤血管发育异常,较少见,现将我院发现的1例报告如下。  相似文献   

2.
目的探讨斯特奇-韦伯(Sturge-Weber)综合征的CT表现,评价CT在其诊断中的临床价值。方法收集12例Sturge-Weber综合征患者的CT资料,进行回顾性分析。结果 CT显示患侧皮层钙化12例,伴有脑萎缩7例,颅骨板障增厚3例,其中9例患者有典型临床表现:癫痫发作、智力低下、偏瘫、颜面部三叉神经分布区有紫红色血管痣。结论 CT对Sturge-Weber综合征的诊断有重要价值。  相似文献   

3.
脑-面血管瘤病是一种少见的神经皮肤综合征,1879年首先由Sturge报道。现报告1例如下。  相似文献   

4.
Sturge—Weber—Dimitri病(Sturge-Weber-Dimitri disease,SWDD)又称脑面血管瘤病(encephlofacial angiomatosis)或脑三叉神经血管瘤病(encephaotrigeminal angiomatosis),是一种少见的以颜面部和颅内血管瘤病为主要特征的神经皮肤综合征,属脑血管畸形的一种特殊类型。随着各种颅脑检查方法的发展,CT和MRI成为确诊本病的主要检查手段。天津市儿童医院和天津医科大学总医院2000年11月至2007年5月共诊断治疗9例SWDD患者,现将其临床及影像资料结合文献报告如下。  相似文献   

5.
Sturge-Weber综合征(Sturge-Weber syndrome,SWS)又称脑面血管瘤病或脑三叉神经血管瘤病,最早见于1860年Schrimer报道的-36岁男性患者,双侧面部葡萄酒色血管痣和单侧眼积水。后Sturge又报道一个六岁半的女孩患右侧面部血管痣、右侧高眼压和癫痫发作口’;其他作者也有类似报道。  相似文献   

6.
佘兮 《护理学报》2014,(20):63-65
报道1例脑面血管瘤病合并青光眼患儿手术前后的护理。术前定期评估,采取有效的安全防范措施,积极用药控制眼压;术后严密观察眼部情况,及时发现和处理并发症。在护理过程中加强健康教育,提高患者用药的依从性,积极配合手术治疗与护理,确保手术疗效。患儿术后眼压控制良好,术后第4天出院。  相似文献   

7.
多发性内分泌腺瘤综合征(multiple endocrine neoplasia,MEN)临床上比较罕见,国外报道,MEN—I的发病率为1/3万~1/5万。多个内分泌腺发病往往不同步,而且有的受累腺体处于静止状态,容易误诊,本文所遇MEN-I1例,分析如下。  相似文献   

8.
Sturge-Weber综合征CT诊断(附12例分析)   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨Sturge-Weber综合征的CT表现和诊断价值。方法:回顾性分析12例Sturge-Weber综合征的CT表现。结果:12例均有脑皮层小片状到“脑回状”钙化。其中右侧6例,左侧5例,1例为两侧额、顶、颞、枕叶广泛钙化;脑萎缩10例;颅骨增厚4例;1例增强扫描示钙化灶周围皮层表面“脑回状”强化。结论:Sturge-Weber 综合征颅内皮层钙化具有一定CT特征;典型的临床及CT表现可以确诊本病;有颅面部血管瘤而CT平扫阴性时应复查。  相似文献   

9.
乔曼  黄萍 《护理研究》2007,21(10):2624-2625
Sturge-Weber综合征又称斯特奇-韦伯综合征及脑面血管瘤病,主要病变为脑软膜血管瘤和毛细血管畸形,填充于蛛网膜下隙,病人容易发生脑出血及脑梗死等脑血管疾病,如果诊断及治疗不及时,可能危及病人生命及对病人将来的工作、学习和生活带来不良的影响。我科于2006年4月收治1例Sturge-Weber综合征合并脑梗死的病人。现将此例病人的护理介绍如下。  相似文献   

10.
11.
12.
目前,高血压脑溢血发病已较常见,但妊娠高血压综合征并脑溢血仍属罕见。现就本院内科2002年5月收治的妊娠高血压综合征脑溢血一例报告如下:  相似文献   

13.
14.
患者女,17岁.以"自幼右眼失明,右眼疼痛数天"就诊.查体:身体发育较差,智力正常.右侧颜面部大面积血管瘤,部分累及左侧,右侧口唇略肥大,偏向左侧.自述无抽搐及晕厥等症状.脑电图检查正常.头颅CT平扫(图1):中线居中,脑室不扩张,右侧颞叶外可见纡曲的脑回状高密度,局部颅骨未见异常.右眼球内呈软组织密度,可见附于球后壁内侧的"V"形高密度.彩超检查(图2)提示右眼脉络膜血管瘤、视网膜钙化可能性大,左眼未见明显异常,右侧颜面部血管瘤处无异常声像图改变,考虑为毛细血管瘤.临床诊断:Sturge-Weber综合征(Sturge-Weber syndrome, SWS).  相似文献   

15.
Wellens综合征又称左前降支T波综合征,是一种心电图具有特异性T波改变,预示左冠状动脉前降支近端严重狭窄的临床综合征[1]。2012年我院收治1例该病患者,现报告如下。  相似文献   

16.
可逆性后部白质脑病综合征( reversible posterior leukoencephalopathy syndrome, RPLS ) 。是一组由多种原因引起的以神经系统异常为主要表现的综合征,经及时有效治疗后临床表现和神经影像学改变可以完全恢复,一般不遗留有神经系统后遗症。  相似文献   

17.
高压氧治疗中癫痫发作1例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
周育瑾 《中国临床康复》2002,6(8):1157-1157
  相似文献   

18.
良性对称性脂肪瘤病(benign symmetric lipomatosis,BSL)又称Madelung’S病或Lanois—Bensaude综合征,是一种脂肪代谢障碍性疾病,1846年Brodie首次报道该病,国内报道相对较少。临床单发性脂肪瘤多见,多发性脂肪瘤极为少见,多发性对称性脂肪瘤病更为罕见。主要表现为面颈部、躯干及四肢上端皮下脂肪组织的弥漫性、对称性沉积,目前尚未见有累积阴囊的报道。现将广西医科大学附属肿瘤医院收治典型阴囊良性对称性脂肪瘤病1例分析如下。  相似文献   

19.
20.
结节病4例报道并文献复习北京协和医院呼吸科(100730)王桂华,姜秀芳结节病是一种多系统损害的疾病,多见于肺脏受累。本文报道皮下结节、巨脾或误诊为肺癌的结节病4例,结合文献复习,进行讨论。病例报告病例1男性,37岁、病历号C438978。1990年...  相似文献   

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