基于指纹图谱与聚类分析评价不同产地关升麻质量

目的:建立关升麻药材指纹图谱方法,评价不同产地关升麻药材质量。方法:色谱柱为GL Sciences Inertsustain AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,柱温为30℃,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为317 nm。采用相似度评价、聚类分析、主成分分析方法,对15批样品进行了比较与分析。结果:15批关升麻样品中确定了10个共有峰,相似度在0.80以上,并分为2类。结论:该方法简便、可靠,可以用于不同产地关升麻的质量控制与评价。3个产区中以辽宁省产的关升麻质量最好,同一产区中不同产地间关升麻质量差异较大。     

升麻及其炮制品的HPLC指纹图谱研究

目的 RP-HPLC法建立升麻指纹图谱.方法 采用Phenomsil BDS C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)梯度洗脱,0～5 min(88％A:12％B),25 min(80％A:20％B),45 min(70％A:30％B),60min(60％A:40％B),检测波长316 nm,柱温40℃;体积流量1.0 mL/min;进样量10μL.结果 建立了升麻的HPLC 指纹图谱,标定出15个共有指纹峰.结论 升麻药材的指纹图谱可用于升麻的定性鉴别,为升麻药材的质量控制提供参考依据.     

升麻提取物指纹图谱研究

目的:首次研究建立升麻提取物指纹图谱.方法:采用酚酸类和三萜皂苷类指纹图谱相结合的方式,以Hypersil BDS C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1％磷酸水为流动相梯度洗脱,流速均为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,测定波长分别为316,210nm.结果:酚酸类指纹图谱以13个共有峰为评价指标,精密度和重复性中共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于3.0％,10批样品的相似度均大于0.9;三萜皂苷类指纹图谱以14个共有峰为评价指标,精密度和重复性中共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于4.0％,10批样品的相似度均大于0.9.结论:该方法全面、稳定、可靠,可以有效用于升麻提取物纯化物的质量控制,为升麻提取物与同属植物提取物的比较及药效学差异的分析提供一定的参考,也为升麻提取物的进一步开发利用奠定基础.     

不同产地党参药材的HPLC指纹图谱研究

目的:对18个产地的党参药材进行比较分析.方法:采用高效液相色谱法进行检测,通过MATLAB软件和计算机辅助相似性评价系统对HPLC指纹图谱进行处理和分析,结合相似度计算、主成分分析对党参药材进行比较.结果:通过对不同产地党参药材的比较发现党参药材的炮制对药材质量有较大影响,不同种的药材之间也有差异.结论:这种方法可简便、快速地对党参药材进行比较分析,为药材原料选购和GAP种植提供实验依据.     

陕西不同产地茜草HPLC指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱法建立陕西不同产地茜草的HPLC指纹图谱研究方法。方法运用Waters2695 DAD-HPLC高效液相色谱仪,采用Hypersil Gold C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为260 nm,柱温30℃,对14批不同产地茜草进行试验。结果 14批茜草共指认了13个共有色谱峰,不同产地茜草的指纹图谱相似度具有一定差别。结论采用HPLC建立陕西不同产地茜草的指纹图谱,该方法稳定、可靠、简便,色谱图展现的各峰分离度较好,特征明显,可作为陕产茜草鉴别标准,为陕产茜草的质量评价提供参考依据。     

不同产地芦根HPLC指纹图谱研究

芦根[1]为禾本科植物芦苇Phragm ites commun is Trin.的新鲜或干燥根茎。全年均可采挖,除去芽、须根及膜状叶,鲜用或晒干。主产于安徽安庆、蚌埠,江苏启东,浙江杭州、宁波,湖北黄冈、孝感、荆州等地。此外,河北、辽宁、山东、四川、贵州、福建等省都有出产,以华东地区产量最大     

基于指纹图谱与聚类分析评价不同产地桂枝质量

目的:建立桂枝饮片指纹图谱方法,分析不同产地桂枝饮片质量。方法:色谱柱为费罗门Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,柱温:30℃,流速:1.0 m L·min-1,检测波长:254 nm。采用相似度评价、聚类分析方法,对15批样品进行比较与分析。结果:15批桂枝样品中指认了6个共有峰,相似度在0.90以上,并分为2类。结论:该方法简便、可靠,可以用于不同产地桂枝饮片质量控制与评价。     

不同产地羊蹄药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立羊蹄药材HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈(A)-0.4%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长254 nm;柱温:25℃。结果:检测了不同来源10批羊蹄药材,标定了11个共有峰,相似度较高,各色谱峰分离度较好,达到了中药指纹图谱研究的技术要求。结论:本方法稳定可靠,信息量大,为羊蹄药材的鉴别和质量评价与控制提供了依据。     

不同产地穿心莲药材HPLC指纹图谱初步研究

目的:建立穿心莲药材HPLC指纹图谱分析方法,评价药材质量。方法:Agilent1100高效液相色谱仪,流动相甲醇-水(30∶70)~60 m in(60∶40)梯度洗脱,流速1.0 mL/m in,检测波长226 nm。结果:HPLC指纹图谱中穿心莲内酯类成分均有较好分离,能比较或区别不同产地药材的质量状况。结论:该方法简便、准确、重现性好,可突出穿心莲药材的内在质量特征。     

不同产地豆腐柴药材HPLC指纹图谱研究

目的：采用高效液相色谱法对中药豆腐柴药材进行指纹图谱研究,为豆腐柴质量控制的提升提供实验依据.方法：采用Hypersil ODS C18色谱柱（4.0mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.03moL/L醋酸水溶液为流动相进行二元梯度洗脱,流速0.9mL/min,柱温30℃,检测波长280nm.结果：以4个共有峰为评价指标,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD值均小于4％,符合有关规定要求.结论：此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,有助于豆腐柴药材的质量控制.     

天麻药材HPLC指纹图谱的研究

 目的用高效液相色谱法建立天麻药材甲醇提取液的指纹图谱分析方法。方法采用Dikmadiamonsil ODS C₁₈(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为270nm,以天麻苷元(对-羟基苯甲醇)为参照物。结果共有16个共有峰。结论方法准确、可靠,为有效地控制天麻药材的内在质量提供了科学依据。     

天南星药材的HPLC指纹图谱研究

目的:研究天南星药材的指纹图谱.方法:采用HPLC,以Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm ×200 mm,5μm),乙腈-水(含0.1％乙酸)为流动相,流速1.0 mL·min-1,梯度洗脱,检测波长270 nm,柱温30℃.结果:分析天南星药材色谱图的14个共有峰,以腺苷为参照物,11批药材的相似度均达到0.9,而与半夏属的虎掌南星和半夏有显著差异,并结合保留时间和紫外光谱分析,指认了腺嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、鸟苷、腺苷、夏佛托苷、异夏佛托苷的峰位.结论:该法重复性好、专属性强,可用于天南星药材的真伪鉴别和评价.     

知母药材的HPLC/PDA/ELSD指纹图谱研究

[目的]建立知母药材的高效液相色谱仪-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器联用(HPLC/PDA/ELSD)指纹图谱。[方法]采用Waters Symmetry Shield TM RP C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%冰醋酸,梯度洗脱流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长258 nm,ELSD检测器载气气压30 Psi,漂移管温度80℃。[结果]建立了知母的HPLC/PDA/ELSD指纹图谱,在HPLC-PDA色谱图中标定了17个共有峰,HPLC-ELSD色谱图中标定了14个共有峰。[结论]该方法重复性好,可用于知母药材的全面质量控制。     

基于ITS2序列鉴定中药材升麻及其混伪品

该研究选用ITS2序列对升麻及其混伪品进行分子鉴定,从而确保用药安全。实验采用DNA条形码技术,对升麻及其混伪品的ITS2核基因片段进行扩增并双向测序,经CodonCode Aligner V3.7.1拼接后,利用MEGA 5.0软件对相关数据分析,构建邻接（NJ）系统聚类树进行鉴定分析。结果表明升麻药材的3个基原物种：大三叶升麻Cimicifuga heracleifolia、升麻C. foetida、兴安升麻C. dahurica,其ITS2序列长度分别为217,219,219 bp,3个基原物种ITS2序列与混伪品的种间平均K2P距离大于其种内平均K2P距离,ITS2系统发育树显示,升麻的3个基原物种均各自聚为一单系分支,并与其他混伪品明显分开。ITS2序列能够有效准确地鉴别中药材升麻及其混伪品。     

不同产地珠子参中竹节参皂苷Ⅳa含量测定

目的:测定不同产地珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量。方法:高效液相色谱法,色谱柱:Inertsil ODS-sp(4.6mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸(35∶65);柱温30℃;流速1.0 mL.min-1;检测波长203 nm。结果:对陕西等8省区所产珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量进行测定,其中以陕西眉县样品中竹节参皂苷Ⅳa的质量分数最高为7.38%,湖北恩施样品中竹节参皂苷Ⅳa质量分数最低为2.17%。结论:不同产地珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量具有较大差异。     

升麻总三萜含量测定方法研究

目的:建立升麻中总三萜的含量测定方法,比较不同提取方法的提取效果。方法:采用紫外显色法,以0.20mL 5%香草醛-冰醋酸作为显色剂,0.6mL高氯酸作为稳定剂,70℃水浴反应15min,在543nm测定吸光度。结果:三萜皂苷含量在95.00μg~221.67μg内线性良好,r=0.9997,平均加样回收率为99.4%,RSD=0.698%(n=3)。分别以不同浓度的乙醇溶液提取升麻三萜,确定了最佳提取剂为75%乙醇。结论:该方法准确、简便、重现性好,可作为升麻中总三萜的含量测定方法。     

大黄药材蒽醌苷元类成分的HPLC指纹图谱研究

目的 :应用HPLC法研究清热解毒注射剂中大黄药材蒽醌苷元类成分的指纹图谱。方法 :以大黄酸为参照物 ,应用HPLC色谱法 ,色谱柱 :μBondapak C18( 3 .9mm× 3 0 0mm ,10 μm) ,流动相 :乙腈 :0 .5 %磷酸 (梯度洗脱 ) ,柱温 :3 0°C ,检测波长 :43 0nm ,分析时间 :60min ,流速 :1.0mL。结果 :共标出大黄药材蒽醌苷元类成分 12个共有峰。结论 :方法稳定、可靠、重复性好。为大黄药材质量控制提供参考     

骨碎补超微饮片的HPLC指纹图谱研究

目的研究骨碎补超微饮片的HPLC指纹图谱,考察其有效成分,为骨碎补超微饮片的质控提供可靠方法。方法色谱柱为大连依利特公司Hypersil BDS C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;柱温为25℃;体积流量为1.0mL/min;检测波长为283nm。结果初步建立了骨碎补超微饮片的HPLC指纹图谱,标定了8个共有峰。结论利用HPLC指纹图谱可以比较全面的控制骨碎补超微饮片的内在质量。     

升麻黄连治疗口腔溃疡的最佳配伍比例

目的:确定升麻黄连药对治疗口腔溃疡的最佳比例.方法:选取6个不同配伍比例,通过高效液相色谱法测定升麻黄连药对不同比例提取物中咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸、药根碱、巴马汀、小檗碱的含量;比较升麻黄连药对不同比例治疗氢氧化钠灼烧造成的大鼠口腔溃疡的平均溃疡直径缩短值(mm·d-1).结果:升麻黄连药对以2∶1配伍,咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸、药根碱、巴马汀、小檗碱含量的综合评分最高,治疗大鼠口腔溃疡,除升麻单用组外,其他各不同配伍比例组均有效,其中升麻黄连2∶1组的平均溃疡直径缩短值最大为(0.72±0.02) mm.结论:升麻黄连药对最佳配伍比例为2∶1.