HPLC法测定注射用盐酸川芎嗪的含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。方法采用HY—PERSILODSC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：三乙胺水溶液（0．2％,冰醋酸调pH至5．00）（60：40）,流速1．0ml·min^-1,柱温为室温,检测波长295nm。结果盐酸川芎嗪在4～44μg·ml。线性关系良好（r=0．9999）。盐酸川芎嗪平均回收率为101．25％±4．03％;平均含量为92．43％±0．36％。结论该法专属性好、操作简便、快速准确,可测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。     

HPLC法测定氨磺甲酯的含量

目的建立用外标法测定氨磺甲酯原料含量的简单高效液相色谱方法。方法采用PurospherStarc。色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；规格4．6×250mm；流动相为：磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钾6．8g和辛烷磺酸钠1g加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH至33）：乙腈：甲醇（8：1：1）；检测波长240mm；进样20μl，流量1．0ml／min；温度35℃。结果氨磺甲酯在0．80～2．40μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9993）；平均回收率为99．2％，回收率的RSD为0．6％。结论本测定方法简便快速，灵敏度高，准确度好，可用于氨磺甲酯原料的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸派甲酯片含量

报告采用高效液相色谱法测定盐酸派甲酯片的含量。在０．０８－０．２８ｍｇ／ｍｌ浓度范围，被测组份与内标物峰面积的比与样品浓度呈良好线性关系。样品平均回收率为１００．９％，ＲＳＤ＝０．６５％。该方法简便，灵敏，专属且峰形好。     

HPLC法测定复方皮炎平霜中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方皮炎平霜中盐酸苯海拉明的含量。方法:色谱柱为Shimpack VP-ODS4.6mm×15cm C18,流动相为乙腈-1%三乙胺(29:71)(用冰醋酸调节pH至6.5),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl。结果:盐酸苯海拉明在0.09mg/ml~0.45mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.3%,RSD为0.69%。结论:本法简便、快速、准确,回收率好,可用于复方皮炎平霜的质量控制。     

HPLC法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

目的：建立高效液相法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄素含量的方法。方法：采用Waters XTerra RP—18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0．1％三乙胺-4％冰醋酸（58：42：1．7）;流速：1．0ml／min,检测波长：256nm。结果：盐酸麻黄素在4．000～12．000μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0．9999）,平均回收率为100．50％,RSD=1．00％（n=5）。结论：本方法简便、灵敏、准确,可用于盐酸麻黄碱滴鼻液的质量控制。     

RP—HPLC法测定盐酸川芎嗪注射液的含量

目的 :建立盐酸川芎嗪注射液含量的 RP- HPL C测定方法。方法 :采用 L ichrosorb- C18色谱柱 (4 .6 mm× 15 0 m m,10 μm) ;流动相为乙腈 -水 (30∶ 70 ) ,流速为 1.0 m l· min- 1 ;检测波长 2 95 nm。结果 :对照品在 4～ 36 μg· ml- 1范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD=0 .78%。精密度日内 RSD<0 .4 0 % (n=6 ) ,日间 RSD<0 .70 % (n=5 )。结论 :本法简便 ,可靠 ,快速 ,准确 ,可用于盐酸川芎嗪注射液的质量控制     

HPLC法测定麻黄浸膏粉中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立测定麻黄浸膏粉中盐酸麻黄碱和伪麻黄碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定。色谱条件为：C18柱：流动相为乙晴：1％十二烷基硫酸钠(48：52)；流速：1．2ml／min；检测波长207nm。结果：盐酸麻黄素在10～50μg／m1，盐酸伪麻黄素在5～25μg／ml范围内呈良好线形关系，r=0．9999。方法的精密度、回收率良好。结论：本法简便准确。     

HPLC法测定盐酸氨溴索缓释片的含量

目的：建立高效液相法测定盐酸氨溴索缓释片含量的方法。方法：采用HypersilODS-2（4.6mm&#215;150mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-甲醇-0.01mol/L磷酸盐缓冲液（pH=3.0）（20：40：40）;流速：1.0ml/min,检测波长：254nm。结果：盐酸氨溴索在0.244～4.880μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率为99.70%,RSD=0.33%（n=9）。结论：本方法简便、灵敏、准确,可用于盐酸氨溴索缓释片的质量控制。     

HPLC法测定三黄清火片中盐酸小檗碱的含量

目的建立三黄清火片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：YWG—C18（10μm,250×4．6mm）,柱温：30℃;流动相：乙腈-0．025molL／L磷酸二氢钾-0．025mol·l^-1十二烷基硫酸钠（50：25：25）;检测波长：347nm;流速：1．0ml·min^-1;进样量：20μl：外标法计算含量。结果盐酸小檗碱在0．2032—2．4372μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9990）,平均回收率为99,2％,RSD为1．14％,得线性回归方程为Y=67245X＋27706（r=0．9990）。结论本方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂盐酸小檗碱的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Kromasil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.05%十二烷基硫酸钠（48∶52）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱在0.506～2.530μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.24%,RSD=0.58%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

高效液相色谱法测定春雨烧伤膏中盐酸小檗碱的含量

目的建立春雨烧伤膏中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为HypersilODSC185μm 4.6× 1 0 0mm ;流动相为乙腈—1 %磷酸溶液 — 三乙胺 ( 2 5∶75∶0 .75 ) ,检测波长为 3 45nm ;柱温为 45℃ ;流速为 1 .0mL min。结果盐酸小檗碱在 5 7.5～ 5 75ng(r=0 .9995 ,n =6)范围内呈良好的线性关系 ;平均回收率为 99.2 3 % ,RSD为 1 .40 %。结论用高效液相色谱法检测简便、快速 ,定量准确 ,可用于春雨烧伤膏的定量分析。     

HPLC法测定湿热痹颗粒（减糖型）中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定湿热痹颗粒（减糖型）中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-1%磷酸溶液（48∶52）（每100ml中加入十二烷基磺酸钠0.1g）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱在0.01028～0.41120μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.30%,RSD=0.44%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于湿热痹颗粒中盐酸小檗碱的质量控制。     

HPLC法测定复方感冒灵中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立马来酸氯苯那敏含量测定的方法。方法：用HPLC法测定马来酸氯苯那敏的含量，用C18柱以乙腈－水（75：25）为流动相进行含量测定。结果：马来酸氯苯那敏在0．00808-0．40400 mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=1．0000）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好，可以用该方法来检测马来酸氯苯那敏的限度，控制其成品的质量。     

高效液相色谱法测定维生素B6片中盐酸吡哆辛的含量和有关物质

目的：建立维生素民片中盐酸吡哆辛含量测定及其有关物质检查方法。方法：高效液相色谱（HPLC）法，Hypersil ODS C18柱，以甲醇-0．2％磷酸（45：55）为流动相，流速为1ml／min，检测波长为291nm。结果：盐酸吡哆辛在0．2032-2．0320μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．71％，RSD为0．36％（n=6）。结论：本方法简便，准确，迅速，重现性好。     

HPLC法测定消旋山茛菪碱合剂中主药的含量

目的：建立消旋山莨菪碱合剂中消旋山莨菪碱含量测定的高效液相色谱法（HPLC法）。方法：采用HPLC法，色谱柱为瑞士Spherigel C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％磷酸二氢钾（22：78）；流速为1．0ml／min；紫外检测波长为217nm。结果：山莨菪碱溶液的浓度在20．0～80．0μg／ml范围内和峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）；平均回收率为100．4％，RSD为0．27％。结论：本法简便、快速、准确、灵敏，可用于消旋山莨菪碱合剂的质量控制。     

HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的：用HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量。方法：采用Diamond C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．01mol／L磷酸二氢钾缓冲液含0．015mol／L高氯酸（pH3．0）；流速：1．0ml／min；柱温：室温；检测波长：218nm，以峰面积计算。结果：在0．1—0．3mg／ml范围内盐酸二甲双胍片的峰面积和浓度呈良好的线性关系，r=0．9994。结论：本法简便、快捷、灵敏，可作为盐酸二甲双胍片质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定草酸萘呋胺酯包衣微丸的含量

目的建立草酸萘呋胺酯包衣微丸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil BDS C6H5(5μm,4.6×250mm),柱温25℃,流动相:0.05mol.L-1乙酸钠(用磷酸调节pH4.0)-乙腈(40:60),流速:1.0ml.min-1检测波长:283nm,进样量:20μl。结果草酸萘呋胺酯在10μg.ml-1～100μg.ml-1范围内,其峰面积与浓度成良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.75%,RSD=0.79%(n=6)。结论该方法可靠,准确,适用于该制剂的含量测定。     

HPLC测定息喘丸中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立用HPLC测定息喘丸中盐酸麻黄碱含量的方法.方法 色谱条件:ODS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;乙腈-0.2%磷酸溶液(体积比10∶90)为流动相; 207 nm为检测波长.结果 盐酸麻黄碱的质量浓度在4.132～61.98 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.97%,RSD为0.5%(n=6).结论 该方法简便,结果准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定硫酸氢氯吡格雷的含量

目的：建立硫酸氢氯吡格雷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱Sino Chrom ODS-BP（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相：1%三乙胺（pH=4.0）-乙腈（25∶75）,检测波长：225 nm,流速：1.0 ml/min。结果：硫酸氢氯吡格雷进样量在0.48～0.72μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）。结论：本法简便、准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。