乾坤胶囊结合高能聚焦超声对原发性肝癌患者生存质量的影响

目的：评价乾坤胶囊结合高能聚焦超声对原发性肝癌患者生存质量的影响。方法：对90例经细胞病理学证实的原发性肝癌患者。随机分为治疗组30例，对照组30例，空白组30例。从临床症状、血象、生活状态（Kamofsky评分标准）、生存期、甲胎蛋白（AFP）的含量变化等方面进行了前瞻性对比治疗研究。结果：治疗组、对照组、空白组的总有效率分别为96．67％、86．67％、60％，三年生存率依次为69.85％、45．18％、35．81％．经统计分析，治疗组、对照组与空白组比较均有显著性差异（P〈0．01及P〈0．05）。显示乾坤胶囊对肝癌患者能明显改善症状、有效地提高生存质量、降低AFP的含量、延长生存期。结论：乾坤胶囊治疗肝癌疗效确切。无不良反应。可作为高能聚焦超声治疗的辅助药物。以利于提高患者的免疫力、延长生存期、提高生活质量。     

金龙胶囊治疗晚期原发性肝癌的疗效观察

目的　观察金龙胶囊治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法　将 5 0例原发性肝癌患者随机分为 2组 ,对照组予西药对症及营养支持治疗 ,治疗组在此基础上加用金龙胶囊 ,然后对比观察两组患者生活质量、生存期、AFP的变化。结果　对照组有效率为 0 ,治疗组有效率为 2 0 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ;生活质量及生存期比较 ,治疗组均明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ;AFP治疗组有下降趋势 ,对照组有升高趋势 ,但两组比较无显著性差异(P >0 .0 5 )。结论　金龙胶囊可控制瘤体进展 ,提高晚期肝癌患者的生活质量 ,延长生存期 ,是治疗晚期原发性肝癌较为理想的纯中药制剂     

乾坤胶囊结合高能聚焦超声对原发性肝癌患者免疫功能的影响

目的研究乾坤胶囊结合高能聚焦超声对原发性肝癌患者的免疫功能影响,并探讨该复方中药制剂抗肝癌的作用机理。方法对90例经细胞病理学证实的原发性肝癌患者,随机分为治疗组30例,对照组30例,空白组30例。从T细胞亚群变化(CD+3、CD+4、CD+8、CD+4CD+8)、NK(自然杀伤细胞)、LAK(淋巴因子激活的杀伤细胞)活性、IL2(白细胞介素2)水平、TGFα(转化生长因子α)的含量变化等方面进行了前瞻性对比治疗研究,并与15例健康人群作比较。结果原发性肝癌患者T细胞亚群紊乱,NK细胞活性、LAK细胞活性、IL2水平低下,TGFα的含量明显升高。与健康人群比较差异有显著性(P<0.01及P<0.05),治疗后各组观察指标有不同程度的回升或降落,与治疗前比较差异有显著性(P<0.01及P<0.05)。治疗后治疗组、空白组的NK细胞活性、LAK细胞活性、IL2水平明显升高,TGFα的含量则显著降低,与对照组比较均有显著性差异(P<0.01及P<0.05);CD+3、CD+4、CD+4CD+8则治疗组优于对照组及空白组(P<0.01及P<0.05)。空白组优于对照组(P<0.05)。结论原发性肝癌患者免疫功能明显低下,乾坤胶囊结合高能聚焦超声可逆转原发性肝癌患者的免疫功能受抑制状态,增强NK细胞、LAK细胞活性,升高IL2水平,降低TGFα的含量。说明乾坤胶囊对HCC患者的预后影响与提高辅助性T细     

扶正抗癌合剂治疗中晚期肝癌的临床研究

目的 观察扶正抗癌合剂治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法 将46例中晚期肝癌随机分为服用扶正抗癌合剂的治疗组及服用金龙胶囊的对照组,3月后观察疗效及生存时间.结果 治疗组的有效率级稳定率优于对照组（P＜0.05）.治疗组的平均生存时间长于对照组（P＜0.05）.结论 扶正抗癌合剂在改善患者的临床症状、提高生存质量、延长生存期方面,有着较好的效果.     

解毒祛瘀论治原发性肝癌的临床研究

目的:探讨从解毒祛瘀论治原发性肝癌的的疗效及安全性。方法:38例原发性肝癌患者根据意愿2组。对照组给予肝动脉化疗栓塞术治疗;治疗组在对照组基础上给予清热解毒、活血化瘀中药口服,100mL/次,2次/d,21d为1个周期。比较两组患者客观缓解率治疗前后AFP、CEA、CA19-9、GGT水平生存情况及不良反应发生率。结果:两组患者治疗前AFP等比较差异均无统计学意义,治疗3个周期后观察组均低于对照组,两组比较,有显著差异。治疗3个周期后,治疗组客观缓解率为76.19%,对照组为47.06%,两组比较,有显著差异。治疗组无进展生存期高于对照组,有显著差异,总生存期高于对照组,但是无显著差异。治疗组患者不良反应发生率低于对照组,有显著差异。结论:从解毒祛瘀论治原发性肝癌对改善AFP、CEA、CA19-9水平具有正向意义,能够有效延长患者无进展生存期、疗效确切,且不良反应小。     

榄香烯注射液联合TACE治疗晚期原发性肝癌疗效观察

目的:观察榄香烯注射液联合TACE治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及其不良反应。方法:将符合纳入标准的68例Ⅲ~Ⅳ期原发性肝癌患者随机分为2组各34例。治疗组接受榄香烯注射液联合TACE介入治疗,对照组接受单纯TACE治疗。对2组患者进行为期1年的随访,记录治疗经过、近期疗效、远期疗效(患者总生存期),治疗前后肿瘤指标甲胎蛋白(AFP)、评估卡氏评分(KPS),观察并记录治疗过程中的不良反应。结果:总有效率治疗组82.35%,对照组55.88%,2组临床近期疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清AFP均下降,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组KPS评分均升高,2组间KPS评分比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组中位生存时间11.2月,3月、6月、9月和1年的总生存率分别为95.8%、84.1%、62.3%及42.5%,对照组中位生存时间8.9月,3月、6月、9月和1年的总生存率分别为87.0%、56.8%、41.2%及28.6%,2组总生存期情况比较,差异均有统计学意义(P0.05),治疗组在延长患者总生存期方面优于对照组。2组骨髓抑制及胃肠道反应,差异无统计学意义(P0.05),均未出现Ⅳ度不良反应。结论:榄香烯注射液联合TACE治疗晚期原发性肝癌安全有效,可以有效控制肿瘤,降低肿瘤指标AFP,改善患者生活质量,延长患者的生存时间。     

高强度聚焦超声联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌

目的观察高强度聚焦超声(HIFU)联合肝动脉化疗栓塞(TACE)对原发性肝癌的疗效。方法 63例患者分为2组,观察组33例行TACE+HIFU,对照组30例行单纯TACE,分别检测术前及术后4周血清甲胎蛋白(AFP)水平的变化,比较2组疗效及0.5 a、1 a、2 a生存率。结果观察组患者AFP水平较对照组明显下降(P<0.05)。观察组显效24例,有效7例,无效2例,总有效率94%;对照组显效13例,有效12例,无效5例,总有效率83%。2组比较有显著性差异(P<0.05)。0.5 a、1 a、2 a生存率观察组为82%,64%,42%;对照组为70%,43%,23%。2组1 a及2 a生存率比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论 HIFU联合TACE治疗原发性肝癌可明显降低患者AFP水平,提高疗效,延长生存期。     

莪术油微球经肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌

观察莪术油微球经肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌的疗效.选择61例原发性肝癌患者,分为莪术油微球介入治疗组和化学药物介入对照组,采取同期、非随机对照研究.所有入选病例均采用Seldinger方法插管治疗.治疗组给予莪术油微球经肝动脉灌注栓塞;对照组给予常规三联化疗药 碘油 明胶海棉.每1～1.5月治疗1次.观察治疗后癌灶、AFP、肝功能和生存质量、生存期、中医证候等变化情况.结果:治疗组与对照组治疗后在缩小瘤体和总体生存时间方面的治疗作用无显著性差异;AFP变化程度类似,无显著性差异;治疗组副反应轻,生存质量较好.提示莪术油微球经肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌有一定的疗效.     

疏肝健脾和胃法为主治疗晚期原发性肝癌24例

目的:观察疏肝健脾和胃法为主治疗原发性肝癌晚期患者的肝功、血象、AFP、生存质量、存活时间。方法:对照组12例给予保肝及其他对症治疗;治疗组24例除给予对照组治疗外,另给予疏肝健脾和胃中药。结果:治疗组在改善症状及肝功能、纠正贫血、降低AFP含量、提高生活质量积分、延长存活时间等方面,皆明显优于对照组。结论:疏肝健脾和胃法可提高晚期肝癌患者生活质量,延长存活时间。     

升清降浊汤治疗原发性肝癌腹水疗效观察

目的:观察升清降浊汤治疗原发性肝癌腹水的临床疗效。方法:60例原发性肝癌腹水患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在此基础上加用升清降浊汤,共治疗2个月。结果:治疗组在腹水缓解率、临床症状积分、生活质量KPS评分、生存期等方面均优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论:升清降浊汤能明显改善原发性肝癌患者腹水及临床症状,提高生活质量,延长生存期。     

乾坤胶囊对非小细胞肺癌患者生存质量及血液TGF-α含量变化的影响

目的:评价乾坤胶囊对非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量及血液转化生长因子-α(TGF-α)含量变化的影响,并探讨NSCLC患者的预后与TGF-α含量变化的相关性。方法:对100例经细胞病理学证实的NSCLC患者,随机分为胶囊组34例、化疗组33例、综合组33例。从临床症状、血常规、体质量、生活状态(Karnofsky评分标准)、生存期、TGF-α含量变化等方面进行前瞻性对比治疗研究。结果:胶囊组、化疗组、综合组总有效率分别为91.17%、96.96%、57.50%,2年、3年生存率依次为76.67%、59.64%、52.86%和69.85%、45.18%、35.81%,经统计分析,胶囊组、综合组与化疗组比较均有显著性差异(P<0.01或P<0.05);NSCLC患者血液TGF-α含量明显升高,与健康人群比较有显著性差异(P<0.01或P<0.05),各组治疗前后比较有显著性差异(P<0.01或P<0.05),完全缓解患者体内TGF-α水平比健康人略低(P>0.05)。结论:乾坤胶囊对肺癌患者能明显改善症状、有效地提高生活质量、延长生存期,降低血液TGF-α含量。检测NSCLC患者体内TGF-α的含量水平可作为判断预后的一个指标。     

艾迪注射液联合高强度聚焦超声治疗原发性肝癌

目的观察艾迪注射液联合高强度聚焦超声治疗原发性肝癌的近期疗效及安全性。方法采用随机分组方法,将符合入选标准原发性肝癌患者分为2组,治疗组26例给予艾迪注射液+高强度聚焦超声治疗,对照组24例行单纯高强度聚焦超声治疗。观察2组患者治疗前后瘤体大小、AFP、外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞水平、血常规、肝肾功能以及治疗前后临床症状的变化及毒副反应。结果治疗组有效率(CR+PR)77%,对照组58%(P均<0.05)。治疗后2组AFP均有显著下降(P<0.01),而治疗组下降程度较对照组更明显(P<0.01)。治疗后治疗组患者的肝区疼痛、发热、腹胀、纳呆、黄疸等症状改善程度均优于对照组(P均<0.05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK水平改善程度均显著优于对照组(P均<0.01)。2组患者治疗中均无明显不良反应。结论艾迪注射液联合高强度聚焦超声可以有效地消灭肿瘤及残癌细胞,增强机体免疫功能,是失去手术治疗机会的中晚期肝癌患者有效治疗方法之一。     

艾迪注射液联合高强度聚焦超声治疗原发性肝癌

目的观察艾迪注射液联合高强度聚焦超声治疗原发性肝癌的近期疗效及安全性。方法采用随机分组方法,将符合入选标准原发性肝癌患者分为2组,治疗组26例给予艾迪注射液＋高强度聚焦超声治疗,对照组24例行单纯高强度聚焦超声治疗。观察2组患者治疗前后瘤体大小、AFP、外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞水平、血常规、肝肾功能以及治疗前后临床症状的变化及毒副反应。结果治疗组有效率（CR＋PR）77%,对照组58%（P均〈0.05）。治疗后2组AFP均有显著下降（P〈0.01）,而治疗组下降程度较对照组更明显（P〈0.01）。治疗后治疗组患者的肝区疼痛、发热、腹胀、纳呆、黄疸等症状改善程度均优于对照组（P均〈0.05）,CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋及NK水平改善程度均显著优于对照组（P均〈0.01）。2组患者治疗中均无明显不良反应。结论艾迪注射液联合高强度聚焦超声可以有效地消灭肿瘤及残癌细胞,增强机体免疫功能,是失去手术治疗机会的中晚期肝癌患者有效治疗方法之一。     

乾坤胶囊治疗肺癌的临床研究

目的:评价乾坤胶囊治疗肺癌的临床疗效并探讨该复方中药制剂抗肺癌的作用机理.方法:对100例经细胞病理学证实的肺癌患者,随机分为乾坤胶囊组(胶囊组)34例,化疗组33例,化疗 胶囊组(综合组)33例.从临床症状、免疫指标、血象、生活状态(Karnofsky评分标准)、体重及p53、PCNA的表达等方面进行了前瞻性对比治疗研究.结果:胶囊组、综合组、化疗组的总有效率分别为94.1%、90.9%、57.5%.经统计分析,胶囊组、综合组与化疗组比较均有显著性差异(P＜0.01及P＜0.05).显示乾坤胶囊对肺癌患者能明显改善症状、增加体重、有效地提高生存质量、显著地提高细胞免疫功能(NK细胞、LAK细胞、IL-2、CD3、CD4、CD4/CD8)、降低p53及PCNA阳性细胞数.结论:乾坤胶囊治疗肺癌疗效确切,无不良反应.其机理是全面提高患者的免疫功能,抑制p53及PCNA的表达.     

乾坤胶囊治疗肺癌的临床研究

目的:观察乾坤胶囊治疗肺癌的临床疗效,并探讨其机制.方法:将100例肺癌患者随机分为乾坤胶囊组(胶囊组)、化疗组和化疗加胶囊组(综合组).从临床症状、免疫指标、血象、生活状态(Karnofsky评分标准)、体重及p53蛋白、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达等方面进行了前瞻性对比治疗研究.结果:胶囊组总有效率94.12%,综合组总有效率90.91%,均明显高于化疗组57.85%(P＜0.01或P＜0.05).显示乾坤胶囊能明显改善肺癌患者症状、增加体重、有效地提高生存质量、提高细胞免疫功能、降低p53及PCNA阳性细胞数.结论:乾坤胶囊治疗肺癌疗效确切,其作用与调节免疫功能、抑制p53及PCNA的表达有关.     

中医辨证施治联合华蟾素注射液治疗晚期肝癌30例

目的：观察中医辨证施治联合华蟾素注射液治疗晚期肝癌的临床疗效。方法：选择原发性晚期肝癌患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予中医辨证施治联合华蟾素注射液治疗,对照组给予肝动脉导管灌注化疗栓塞术治疗。结果：两组疗效、生活质量、生存期及症状体征改善方面比较,治疗组均优于对照组（P均〈0.05）。结论：中医辨证施治联合华蟾素注射液治疗晚期肝癌疗效明确,可提高患者生活质量,延长生存期。     

乾坤胶囊对中晚期非小细胞肺癌化疗的增效减毒机制研究

目的观察乾坤胶囊对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗前后外周血中肺癌转化生长因子(TGF-α)、T淋巴细胞亚群变化及对患者活检组织中增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞数及多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药相关蛋白(LRP)基因表达的影响,探讨其对化疗的增效减毒作用机制。方法将60例NSCLC患者随机分为2组,治疗组30例予乾坤胶囊联合化疗治疗,对照组30例予单纯化疗治疗。测定外周血中TGF-α、CD3、CD4、CD8、CD4/CD8含量,检测活检组织中PCNA阳性细胞数,检测活检组织中MRP、LRP基因的表达。结果 2组治疗后TGF-α含量均较本组治疗前降低(P0.01,P0.05),治疗组治疗后TGF-α含量低于对照组(P0.05)。治疗组治疗后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8与本组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01),对照组治疗后CD4/CD8较本组治疗前升高(P0.05),治疗组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8均高于对照组(P0.05)。2组治疗后PCNA阳性细胞数均较本组治疗前降低(P0.01),治疗组PCNA阳性细胞数下降较对照组更显著(P0.05),治疗组治疗后MRP、LRP基因表达水平均较本组治疗前下降(P0.05)。结论乾坤胶囊治疗NSCLC疗效确切,通过降低TGF-α含量,调节T淋巴细胞亚群的比例,影响PCNA阳性细胞数及MRP、LRP基因表达,从多种机制上对NSCLC化疗起到增效减毒的作用。     

复生康胶囊联合高强度聚焦超声消融术治疗胃癌肝转移临床研究

目的:探讨复生康胶囊联合高强度聚焦超声消融术(HIFUA)治疗不可切除的胃癌肝转移的临床治疗效果。方法:运用随机数字表法将226例不可切除的胃癌肝转移患者分为观察组和对照组,各113例。两组均采用HIFUA进行治疗,观察组另给予复生康胶囊,而对照组则给予安慰剂。治疗前后,检测两组患者免疫功能指标,主要包括IgG、IgA、IgM、CD₃⁺及CD₄⁺水平; 检测两组患者肿瘤标记物含量,主要包括AFU、GP73、CA242及Frr; 检测两组患者肝功能指标,主要包括TBIL、AST、ALP及ALT。治疗后,对两组进行为期3年的随访,分别比较两组患者的1年和3年生存率、PFS和OS。结果:治疗后,观察组IgG、IgA、IgM、CD₃⁺及CD₄⁺均显著高于对照组(P<0.05),而AFU、GP73、CA242及Frr含量均显著低于对照组,且TBIL、AST、ALP及ALT含量亦均显著低于对照组(P<0.05)。相较于对照组,观察组患者的1年和3年生存率、PFS及OS均显著升高,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复生康胶囊联合HIFUA可有效改善不可切除的胃癌肝转移患者的免疫和肝功能,延长患者的生存时间。     

青蒿琥酯肝动脉灌注对原发性肝癌患者免疫功能的影响

目的观察青蒿琥酯介入治疗原发性肝癌的抑瘤效果和对患者免疫功能的影响。方法选取原发性肝癌患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组予青蒿琥酯+西药灌注化疗栓塞;对照组予单纯西药灌注化疗栓塞。具体给药方案2组均为吡柔比星(THP)50 mg、顺铂针(DDP)10 mg、丝裂霉素(MMC)10 mg和碘油20 mL;治疗组加青蒿琥酯120 mg,经肝肿瘤区靶动脉注药,1次为1个疗程。2组均给予必要的一般输液和对症治疗。1个疗程后观察2组瘤体、AFP、淋巴细胞亚群及肝功能、肾功能、白细胞的变化。结果治疗组在提高机体免疫力方面明显优于对照组(P均<0.05)。在缩小瘤体、降低AFP方面2组大致相似(P均>0.05)。在介入不良反应方面,2组未见明显差异(P>0.05)。结论青蒿琥酯联合介入治疗能提高原发性肝癌患者的机体免疫力。     

参一胶囊加慈丹胶囊联合介入治疗中晚期肝癌的疗效观察

目的:探讨参一胶囊加慈丹胶囊联合介入疗法治疗中晚期肝癌的疗效。方法:将60例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,治疗组30例,以参一胶囊加慈丹胶囊并联合介入化疗栓塞治疗,对照组30例,则单行介入化疗栓塞治疗。结果:(1)两组(CR+PR)有效率分别为66.7%(20/30)和36.7%(11/30),两组有显著性差异(P<0.05);(2)治疗组疗后1周、1个月血管内皮生长因子(VEGF)水平均低于对照组(P<0.05);(3)两组生活质量改善方面,治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);(4)两组毒副作用比较,治疗组白细胞下降、恶心呕吐发生率均低于对照组,两组差异显著(P<0.05)。结论:参一胶囊加慈丹胶囊联合介入化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌,其疗效明显优于单行介入化疗栓塞治疗,两种中成药联合使用,具有协同作用,可以减少化疗栓塞所导致毒副反应,并能提高患者疗效。