虎眼万年青皂苷的分离提取

通过实验确定虎眼万年青总皂苷的提取条件,并比较不同部位虎眼万年青总皂苷的提取得率。结果表明采用大孔吸附层析分离提取,35%乙醇洗杂质,95%乙醇洗脱皂苷,总皂苷得率为0.91%。从虎眼万年青的茎叶、球状根、根须提取皂苷的得率分别为0.73%、1.12%、0.46%。     

虎眼万年青皂苷的分离提取

通过实验确定虎眼万年青总皂苷的提取条件,并比较不同部位虎眼万年青总皂苷的提取得率.结果表明采用大孔吸附层析分离提取,35%乙醇洗杂质,95%乙醇洗脱皂苷,总皂苷得率为0.91%.从虎眼万年青的茎叶、球状根、根须提取皂苷的得率分别为0.73%、1.12%、0.46%.     

虎眼万年青各组织部位中皂苷的分布

将虎眼万年青茎、须、叶三部位的皂苷提取液脱糖和脱色后,检测其皂苷的组成和含量差异.结果表明,各组织部位皂苷得率分别为茎中0.98 %,叶中0.71 %,须中0.43 %.TLC检测结果茎中斑点数约为10,叶中约为9,须中约为7.HPLC检测结果为茎中皂苷总数约为32种,叶中约为29种,须中约为25种.且就所选的4种组分开看,其在不同部位中的含量也不同组分1在须中含量最高,组分2和组分4在茎中含量最高,组分3在叶中含量最高.     

虎眼万年青各组织部位中皂苷的分布

将虎眼万年青茎、须、叶三部位的皂苷提取液脱糖和脱色后,检测其皂苷的组成和含量差异。结果表明,各组织部位皂苷得率分别为:茎中0.98%,叶中0.71%,须中0.43%。TLC检测结果茎中斑点数约为10,叶中约为9,须中约为7。HPLC检测结果为:茎中皂苷总数约为32种,叶中约为29种,须中约为25种。且就所选的4种组分开看,其在不同部位中的含量也不同:组分1在须中含量最高,组分2和组分4在茎中含量最高,组分3在叶中含量最高。     

虎眼万年青皂苷提取方法的比较和工艺的优化

为了确定提取虎眼万年青皂苷的最佳提取工艺,以虎眼万年青总皂苷得率为指标,比较了水煎煮、水超声、乙醇浸提和乙醇超声4种方法的提取效果.结果表明,乙醇浸提法具有提取率高、操作简便、成本低等特点;乙醇浸提法的最佳提取条件是加15倍量60%乙醇溶液在70 ℃浸泡提取3次,每次5 h.     

虎眼万年青皂苷提取方法的比较和工艺的优化

为了确定提取虎眼万年青皂苷的最佳提取工艺,以虎眼万年青总皂苷得率为指标,比较了水煎煮、水超声、乙醇浸提和乙醇超声4种方法的提取效果。结果表明,乙醇浸提法具有提取率高、操作简便、成本低等特点;乙醇浸提法的最佳提取条件是:加15倍量60%乙醇溶液在70℃浸泡提取3次,每次5 h。     

绞股蓝总皂苷中单体皂苷的分离纯化

采用硅胶柱层析法分离绞股蓝总皂苷,以氯仿-甲醇混合液为流动相进行梯度洗脱,薄层层析法跟踪检测.5 000 g绞股蓝干草经乙醇提、石油醚脱脂、正丁醇萃取、AB-8大孔吸附树脂脱糖、D-296阴离子交换树脂脱色后得到总皂苷7.87 g.5 g绞股蓝总皂苷进行硅胶柱层析分离,在体积比为9.5:0.5和9:1的氯仿-甲醇洗脱液...     

三七总皂苷中Rg1和Rb1的分离纯化

采用正相硅胶柱层析和反相C18制备色谱建立了从三七总皂苷中制备Rg1和Rb1的方法.硅胶柱色谱分离采用二氯甲烷-甲醇为流动相的梯度洗脱,C18制备色谱纯化采用甲醇-水洗脱,分离过程采用薄层层析法和高效液相色谱法进行目标化合物定性定量检测.从三七总皂苷分离纯化得到纯度为90.3%的Rg1和95.2%的Rb1.此方法成本低、效率高、操作简便,可以应用于三七皂苷的Rg1和Rb1的分离制备.     

三七总皂苷中Rg_1和Rb_1的分离纯化

采用正相硅胶柱层析和反相C18制备色谱建立了从三七总皂苷中制备Rg1和Rb1的方法。硅胶柱色谱分离采用二氯甲烷-甲醇为流动相的梯度洗脱,C18制备色谱纯化采用甲醇-水洗脱,分离过程采用薄层层析法和高效液相色谱法进行目标化合物定性定量检测。从三七总皂苷分离纯化得到纯度为90.3%的Rg1和95.2%的Rb1。此方法成本低、效率高、操作简便,可以应用于三七皂苷的Rg1和Rb1的分离制备。     

人参皂苷Re的分离提纯

采用硅胶柱层析法分离人参叶三醇皂苷,以氯仿-甲醇为流动相洗脱,得到了纯度较高的人参皂苷Re。结果表明,利用硅胶柱层析柱从35 g叶三醇皂苷中分离得到人参皂苷Re7.36 g,得率为21.03%。采用重结晶法对经硅胶柱分离制备的5 g Re进行提纯,将结晶产品分开收集,第2次结晶效果最好,得产品2.43 g,得率为48.68%,纯度为98.89%。     

人参皂苷Rf的分离提纯

以人参根须为原料,采用甲醇浸提法提取人参根须中总皂苷,再用硅胶柱层析法对总皂苷进行分离,得到较纯净的人参皂苷单体Rf.结果表明,500 g人参根须中提取得到总皂苷20.5 g,提取率为4.10%.总皂苷中主要含Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rd等成分.20.5 g人参根须总皂苷经硅胶柱层析法分离,得到较纯人...     

穿山龙薯蓣皂苷的分离提纯

研究穿山龙薯蓣总皂苷提取条件的确定及其分离提纯。实验中确定皂苷提取的最适酒精度、最适温度和最佳时间分别为95％、50℃和6h．总皂苷得率为2．4％。用柱层析对薯蓣皂苷单体进行分离提纯，得率为样品的19．6％。用TLC检测样品，确定得到样品为3．O-{α-L-鼠李糖-(1→4)-[α-L鼠李糖-(1-2)]-β-D葡萄糖}-薯蓣皂苷元。最后用HDLC法检测其纯度为90％左右。     

穿山龙薯蓣皂苷的分离提纯

研究穿山龙薯蓣总皂苷提取条件的确定及其分离提纯。实验中确定皂苷提取的最适酒精度、最适温度和最佳时间分别为95%、50℃和6h,总皂苷得率为2.4%。用柱层析对薯蓣皂苷单体进行分离提纯,得率为样品的19.6%。用TLC检测样品,确定得到样品为3 O {α L 鼠李糖 (1→4) [α L 鼠李糖 (1→2)] β D 葡萄糖} 薯蓣皂苷元。最后用HPLC法检测其纯度为90%左右。     

麦冬皂苷D的分离提纯

以10 kg麦冬为原料,采用甲醇浸提法提取,经过脱脂、脱糖处理后得到18.1g较纯的麦冬总皂苷,得率为0.181％.通过硅胶柱层析法分离纯化麦冬皂苷D,以氯仿-甲醇为洗脱剂进行洗脱,得到麦冬皂苷D样品2.31g,其收率为12.8％,经高效液相色谱检测,分离得到的麦冬皂苷D的纯度为91.2％.结果表明,用硅胶柱层析法可快...