人造岩石固化模拟~(137)Cs废物的研究

利用富碱硬锰矿（Hollandite，BaAl2Ti6O16）作为主体矿相，制备了Cs包容量为3％～8％的富碱硬锰矿人造岩石固化体，测定了所制固化体的物理性能。结果表明，均有较高密度（≥4．2g／cm^3）和较小的显气孔率（≤0．1％）。采用X射线衍射（XRD）和带能谱的扫描电镜（SEM／EDS）研究了矿相组成和微观结构，并利用MCO-1浸出法和PCT浸出法研究了所制备样品的化学稳定性。研究结果表明，在1200℃，20MPa和较强还原气氛条件下，热压制备的富碱硬锰矿人造岩石固化体可较好地固化^137Cs废物，包容量为3．0％～4．5％。     

~(137)Cs沉降再悬浮因子/率估算方法研究

综述了国内外关于沉降再悬浮因子/率估算方法的研究进展,筛选出五种较广泛应用的再悬浮因子/率的估算方法,并利用切尔诺贝利核电站事故后~(137)Cs再悬浮因子/率监测数据,分析比较以上五种估算方法。结果表明:IAEA推荐方法的估算结果在实际测量结果的范围内,适宜于再悬浮因子/率的估算,可作为沉降再悬浮因子/率估算方法深入研究以及放射性污染场地环境风险评估源项计算的技术基础。     

~(134)Cs示踪法测量海水中~(137)Cs的方法研究

海水中137Cs的分析一般采用放化浓集结合直接γ能谱测量法。以前的γ能谱测量法由于采用固定化学回收率一般会有10%~20%的测量误差。本文通过引入134Cs标准溶液作为实时产额示踪剂,全程示踪分析流程,可以明显降低采用固定化学回收率引入的误差。对可能影响化学回收率的各种因素进行了条件实验,给出了推荐的分析流程:针对50 L环境水平的海水进行137Cs分析时,调节pH等于2或略小于2,加入适量的铯载体和约1.0 Bq的134Cs标准溶液,搅拌均匀后加入10 g磷钼酸铵粉末,采用人工搅拌的方式充分搅拌4.0 h,放置澄清后取沉淀直接进行γ能谱测量,测量时间80 000 s时,探测限达到1.4 mBq/L,测量的误差可以控制在5%以内。本方法不适用于核事故应急等含134Cs(约0.01 Bq/L以上)的海水样品的分析。     

原子吸收光谱法测定~(137)Cs源浸泡液中微量Cs

原子吸收光谱法测定微量Cs,具有操作简便、方法灵敏、快速和受干扰少等特点。文献中曾报道用此法测定油田水及卤水中的Cs和矿石中的Cs等。本工作研究用原子吸收法测定~(137)Cs源浸泡液中的微量Cs,从而为~(137)Cs放射源的研制选择最佳工艺条件,并为在各种情况下,可能造成的环境污染提供分析数据。     

~(137)Cs稳谱源的研制

通过对~(137)Csγ射线穿过陶瓷体源芯、不锈钢源壳和钨钢壳后衰减规律的研究,参考用户提供的~(137)Cs稳谱源的表面γ剂量率,确定~(137)Cs稳谱源的活度。对陶瓷体源芯吸附性能进行研究,以提高~(137)Cs稳谱源γ射线输出率的一致性,最终确定~(137)Cs稳谱源的制备工艺。经使用证明,该源的γ射线输出率准确、产品一致性好,已应用于岩性密度测井仪测井,可实现~(137)Cs稳谱源的国产化。     

食品中~(131)I、~(134)Cs和~(137)Cs快速检测方法研究

为应对突发事件,加快在紧急情况下食品中放射性物质的检测速度,探索和研究出一种食品中放射性物质的快速检测方法具有重要的意义。该实验通过对样品进行分类、校正,简化了样品前处理过程并验证了其可行性;通过对放射性标准源及5个不同活度梯度的食品样品的放射性检测研究,对比分析其在不同检测时间所得实验数据,研究了食品中131I、134Cs和137Cs放射性核素的快速检测所需的时间,并在对实验结果进行不确定度分析且满足实验要求的前提下,确立了该放射性快速检测的方法。     

比利时抓获非法出售~(137)Cs者

[西德《世界报》1989年11月15日报道]根据来自西德的报道,比利时警方1989年11月11日在布鲁塞尔逮捕了8名嫌疑犯。他们要出售一个价值约300万马克、极危险的~(137)Cs的样品。被捕者中有两个西德人,两个摩洛哥人、一个瑞士人和三个比利时人。     

NaI(Tl)航测谱仪对~(137)Cs模拟面源的刻度

根据数值积分原理,用有限个 Cs 点源模拟了两个有限大(半 137径为 15 m)和一个无限大 Cs 均匀面源,对一台安装在运五飞机 137内的 NaI(Tl)航测谱仪进行了地面刻度。对两个有限大 Cs 模拟均 137匀面源,NaI(Tl)航测谱仪的刻度因子平均值为 2.98×10- m2 ;2对无限大 Cs 均匀面源,其值为 3.77×10- m2,估计其不确定度 137 2小于 20%。用角响应函数方法,计算了实验条件下的刻度因子,结果与实验值在 10%范围内符合。     

~(137)Cs γ辐照器光阑的优化设计

利用蒙特卡洛方法模拟计算了不同锥角外光阑准直孔条件下~(137)Caγ辐射场的均匀性和散射剂量,对外光阑进行了优化设计。通过实验与模拟计算验证了经光阑准直限束后辐射场的径向均匀性,在距离放射源中心1 m处得到了均匀性好于99%,直径大于10cm的均匀野。~(137)Csγ辐射场轴向剂量的模拟计算值、测量值与平方反比规律理论值对比差异均小于1%。使用光阑后辐射场的均匀性及轴向剂量分布规律达到了建立~(137)Csγ标准辐射场的需求。     

植物样品中~(137)Cs灰化回收率测定

粮食和蔬菜是人民的主要的主、付食。要估算由于食物对广大群众造成的剂量,需测定食物中放射性核素的含量。目前测定食物中放射性核素的方法,有物理方法和放化分析两种。由于普通植物中放射性核素的含量极少(例如~(90)Sr约为10~(-12)居里/公斤),测量方法的灵敏度又有限,因此,必须将植物样品灰化,以浓集放射性核素。放化分析约需5—10克灰(大约相当1公斤鲜样品),而γ谱仪测量需要更多。这就需灰化大量的鲜样品,故在一般生物监测中,常采用简便的温度较高的干法灰化。     

NaI(T1)航测谱仪对~(137)Cs模拟面源的刻度

根据数值积分原理,用有限个~(137)Cs点源模拟了两个有限大(半径为15 m)和一个无限大~(137)Cs均匀面源,对一台安装在运五飞机内的NaⅠ(T1)航测谱仪进行了地面刻度。对两个有限大~(137)Cs模拟均匀面源,NaⅠ(T1)航测谱仪的刻度因子平均值为2.98×10~(-2) m~2;对无限大~(137)Cs均匀面源,其值为3.77×10~(-2) m~2,估计其不确定度小于20％。用角响应函数方法,计算了实验条件下的刻度因子,结果与实验值在10％范围内符合。     

从高放废液中除去(回收)~(137)Cs和~(90)Sr

在较早的方法的基础上,结合最近几年进展的情况,从沉淀、离子交换和溶剂萃取3个方面综述了从高放废液中除去(回收)~(137)Cs和~(90)Sr的方法,并进行了讨论.     

环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法

以国家标准为基础,对环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法进行了技术改进:增大采样量(50~100L),选择高效沉淀剂和低水平探测器。采用改进后的方法测定了50~100L水中~(90)Sr和~(137)Cs,结果显示:~(90)Sr和~(137)Cs的浓集效率分别为(91.3±2.8)%和(97.2±1.4)%;~(90)Sr的全程回收率为81.5%±2.8%;~(90)Sr和~(137)Cs的探测下限分别为8.6×10~(-4) Bq/L和9.8×10~(-4) Bq/L。50L水中~(90)Sr的比对结果显示,4家实验室测定值与标称值的相对偏差均小于11%。以上结果表明,该方法适用于环境水中微量~(90)Sr和~(137)Cs的监测,可满足环境本底调查和环境监测的要求。     

福岛核事故后上海气溶胶中~(131)I、~(134)Cs和~(137)Cs的来源途径分析

利用对气溶胶中典型放射性核素(~(131)I和134,~(137)Cs)的分析,可以评估福岛核事故产生的放射性物质对上海及全球的大气放射性本底水平造成的影响。本工作结合核事故释放过程、核素的天然衰变以及气象条件等因素,获得核事故期间上海的气溶胶中~(131)I和134,~(137)Cs活度浓度及其比值的分布特征:~(131)I被检出的时间(2011-03-27)早于~(134)Cs(2011-04-06)和~(137)Cs(2011-04-08),~(131)I的活度浓度(0.01~1.20 mBq/m3)比~(134)Cs(0.01~0.58mBq/m3)和~(137)Cs(0.01~0.65mBq/m3)大2~10倍,而且在不同的时间段出现相应的多峰值现象;~(131)I/~(137)Cs活度浓度比值(1.3~10.6)在2011年4月5日之后呈递减趋势,但是~(134)Cs/~(137)Cs活度浓度比值(0.8~2.9)则一直在1.1左右波动。利用HYSPLIT模型模拟放射性气团运移轨迹的分析方法,表明在核事故期间输入到上海的放射性气溶胶的途径有东北和西北两条主要迁移路径。同时通过结合国内相关城市核事故期间大气放射性监测数据,证实了东北路径在中国境内的控制地位。另外,通过总结和分析北半球大气监测数据中~(131)I/~(137)Cs和~(134)Cs/~(137)Cs活度浓度比值最大值的分布特征,验证了日本核事故产生的放射性气溶胶在北半球的传输过程。     

切尔诺贝利事故与日本人体内的~(137)Cs含量

据日本《放射线科学》1989年第32卷第8期报道,日本放射医学综合研究所对切尔诺贝利核电站事故前后人体内~(137)Cs 含量的变化进行了研究。研究对象是20名成年男子(放射医学综合研究所的研究人员)。测量仪器为全身计数器。测量时人取仰卧位平躺于壁厚为20cm 的铁室内,身前身后各置一φ8″×4″的 NaI(T1)探测器,以5cm/min 的速度沿身长方向扫描;测量结果用体模刻度(在体模内封装入已知量的~(137)Cs),最小可探测限为20Bq。     

~(137)Cs源生产线操作箱室的去污

简要介绍了某137Cs源生产线操作箱室的去污工作,总结了作业实践的经验和教训。箱室去污后,热室前工作位置γ辐射剂量率从30~50μSv/h下降到6~8μSv/h;工作箱前工作位置从70~250μSv/h下降到小于10μSv/h;回收的去污废液总活度为247.9 Ci,去污效率为97.4%。     

不同扩散参数与气象条件对核电厂年均大气扩散因子的影响

基于田湾核电厂厂址1997～1999年和福建惠安核电厂厂址1995～1997年百米逐时气象数据，对四组不同扩散参数(厂址实测、IAEA推荐值、Briggs以及Pasquill参数系)对两核电厂厂址的年均大气扩散因子计算值的影响作了估算，分析表明，采用IAEA和Briggs扩散参数与厂址实测值的偏差小于20％。同时估算了不同年份气象数据对年均大气扩散因子的影响。     

环境水样中~(137)Cs过滤浓集法简介

引言环境水样中~(137)Cs的大体积采样分析方法,目前常用的有沉淀浓集法和过滤浓集法两种。沉淀浓集法是在大体积环境水样中加入沉淀剂,使~(137)Cs沉淀浓集;过滤浓集法是把大体积水样中的~(137)Cs过滤到滤质上而     

水中~(137)Cs、~(106)Ru、~(95)Zr的浓集和测定

一、引言~(137) Cs、~(106) Ru、~(95) Zr 都是~(235) U 慢中子裂变产生的主要放射性核素。~(137) Cs 的半衰期为30年,在长半衰期的裂变产物中占有相当重要地位。~(106) Ru 的半衰期为1年,在裂变后1-3年期间占有较多的份额,再加钌的化学性质复杂,在废水中不易被清除,在     

农作物食用部分中~(90)Sr、~(137)Cs含量的早期预报——对~(90)Sr、~(137)Cs具有高浓集力植物的筛选

研究了春麦、水稻、大豆、蔬菜等9种农作物由土壤中从幼苗期至收获期吸收~(90)Sr、~(137)Cs的特性。9种作物在全生育期中,叶片单位干重~(90)Sr含量的变化大致可分为两种类型:一是基本保持同一水平;另一是随着作物的不断生长到收获期达最大值。~(90)Sr、~(137)Cs在植物地上部分主要分布在叶片中,果实、种子含量较少,在叶片中~(90)Sr的含量由老叶向幼嫩叶片递减,~(137)Cs则相反,由老叶向幼嫩叶片递增。最后认为由植物生长早期叶片中放射性含量预报收获时可食部分中放射性含量是可行的。文中还报道了生长在秦山核电厂地区土壤,及北京地区土壤上18个科169种植物对~(90)Sr及~(137)Cs具有高浓集力筛选试验的结果。