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5′—硝基水杨基荧光酮荧光熄灭法测定微量钨 总被引:3,自引:1,他引:3
本文基于W(Ⅵ)-5′-硝基水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-Tween-80体系的荧光熄来效应,提出一种测定微量钨的荧光方法,在0.2~1.0mol/L的硫酸介质中,在Tween-80存在下,5′-N-SAF存在两个激发峰,其激发波分别为λex1=475nm,λex2=505nm发射波长为λem=525nm。W(Ⅵ)与5′-N-SAF形成1:3的配合物,钨浓度在每25mL0.25~2.5μg范围 相似文献
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测钼的荧光熄灭法多采用钼与罗丹明类荧光试剂生成不发荧光的配合物而进行测定,我们最近合成的5′-硝基-水杨基荧光酮(5′-N-SAF)结构式见右图,当水溶液中存在TritonX-100时,该配合物具有强烈的荧光;痕量钼的存在可使荧光减弱,据此建立了荧光熄灭测定痕量钼的新方法,该法的灵敏度高(检测限达4×10-3μg/mL)、选择性好、简单、快速,优于文献,本文研究了Mo(Ⅵ)--5′-N-SAF配合物的形成条件。 相似文献
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本文基于W(Ⅵ)-5′-硝基水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-Tween-80体系的荧光熄灭效应,提出一种测定微量钨的新荧光方法。在0.2~1.0mol/L的硫酸介质中,在Tween-80存在下,5′-N-SAF存在两个激发峰,其激发波分别为λex1=475nm,λex2=505nm,发射波长为λem=525nm。W(Ⅵ)与5′-N-SAF形成1∶3的配合物。钨浓度在每25mL0.25~2.5μg范围内呈线性关系,检测限为每25mL0.25μg。本法灵敏度高,选择性好,不经分离可直接测定合金钢中的钨,结果满意。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定微量钼 总被引:9,自引:0,他引:9
本文用荧光熄灭法研究了十溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)-Mo(Ⅵ)体系的测定方法及条件。在0.002~0.008mol/L的H_3PO_4介质中,在CTMAB存在下,钼(Ⅵ)与试剂形成1:2的桔红色络合物,其最大激发波长为470nm和502nm,最大发射波长为520nm。钼在0.03~0.50μg/25ml范围内具有线性关系,检出限为0.03μg/25ml。本法灵敏度高,选择性好,用于检测合金钢中的微量钼,结果满意。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定微量钨 总被引:1,自引:1,他引:1
本文用荧光熄灭法研究了二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲胺体系的显色反应和测定条件。在0.02-0.10mol/L硫酸介质中,钨与显色剂形成1:3的桔红色配合物,检出限为0.08μg/25mL范围内具人有线性关系。本法灵敏度高,选择性好,不经分离可直接测定合金钢中钨,结果满意。 相似文献
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苯基荧光酮—TritonX—100荧光熄灭法测定微量钼研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用荧光熄灭法研究了苯基荧光酮-TritonX-100-Mo(Ⅵ)体系的测定方法及条件。在pH1.0-3.0的盐酸介质中,Mo(Ⅵ)检测限为0.2μg/25mL范围内具有线性关系。本法灵敏度高,选择性好,用于检测球墨铸铁中的微量钼,结果满意。 相似文献
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基于Ti(Ⅳ)对CTMAB-苯基荧光酮体系的荧光熄灭效应,建立了测定微量Ti(Ⅳ)的荧光分析新方法,在PH2.8-3.5的邻苯二甲酸氯钾-盐酸缓冲介质中,测量Ti(Ⅳ)的线范围为0.2-1.2μg/25ml。方法灵敏度高,选择性好,可用于检测铝合金中微量钛,结果满意。 相似文献
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水杨基荧光酮—Tween—80荧光熄灭法直接测定水样中镍 总被引:2,自引:0,他引:2
在硼砂-盐酸缓冲液中,Tween-80存在下,水杨基荧光酮与镍具有荧光熄灭的特性.利用该特性拟定了镍的测定方法.该法灵敏度高,选择性好,可直接用于水样中镍的测定,取得了满意的结果. 相似文献
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邻菲罗啉—水杨基荧光酮荧光熄灭新体系测定银的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在聚乙烯醇存在下Ag(Ⅰ)与水杨基荧光酮及邻菲罗啉形成异酸位体配合物使水杨基荧光酮的荧光熄灭。方法用于阳极泥中银的测定,结果满意。 相似文献
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在pH 6.4的磷酸盐介质中,有铜(Ⅱ)存在时,由反应体系水杨基荧光酮(SAF),β-环糊精(β-CD)及乳化剂OP所产生的荧光,由于铜(Ⅱ)与SAF反应生成了配合物而产生猝灭现象,而且荧光强度的减弱程度与铜(Ⅱ)的质量浓度在0.24 mg·L-1以内呈线性关系.荧光检测系在激发波长(λex)365 nm和发射波长(λem)523 nm条件下进行.基于上述事实,提出了测定痕量铜的荧光分光光度法,在应用此方法测定自来水中痕量铜时,测得方法的平均回收率为100.6%,平均相对标准偏差(n=6)为0.24%. 相似文献
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在HCl介质中,溶液中的铬(VI)与对二甲氨基苯基荧光酮(p-DMPF),β-环糊精(β-CD)和酒石酸钠(Tart)反应产生多元混合络合物,使对二甲氨基苯基荧光酮溶液的荧光明显熄灭,据此建立了测定痕量铬的荧光熄灭新方法。该体系的最大激发波长λex=365nm,最大发射波长λem=527nm,铬(Ⅳ)含量在0~2.0μg/25ml范围内,荧光熄灭程度与铬(Ⅳ)浓度成正比,此方法简单,灵敏度高,可用于水样中铬(Ⅳ)含量的测定,结果满意。 相似文献
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在邻苯二甲酸氢钾 HCl 乙醇 水溶液中,钼(Ⅵ) 水杨基荧光酮体系在滴汞电极上,于-1.10V(vs.SCE)处有一良好的极谱波,其二阶导数峰电流与钼(Ⅵ)在8×10-10~6×10-8mol L范围内有良好的线性关系,检出限为5×10-10mol L。研究了极谱波的性质和电极反应机理。该方法已用于水及生物样品的测定。 相似文献