饮用水中特殊污染物——肠球菌检测方法

由于肠球菌引起食物中毒的现象时有报道,水环境中肠球菌也常用作指示粪便污染情况,因此,对食品和水环境中肠球菌进行检测能有效指示粪便污染情况,在评价公众健康风险等方面具有重要的意义。日益进步的微生物学、流行病学及统计学方法进一步证实:大肠杆菌不肠球菌是优于总大肠菌群和粪大肠菌群的粪便污染指示物。已有部分发达国家摒弃了总大肠菌群和粪大肠菌群等微生物指标,但目前我国还局限于粪大肠菌群作为评价地表水环境病原微生物污染的唯一指标。因此,对水中肠球菌的检测仍有很多工作要进行。     

粪肠球菌的二氧化氯消毒试验

该文研究了在0．01mol／L磷酸盐缓冲液中,pH、温度、有机物对二氧化氯灭活粪肠球菌效果的影响。结果显示灭活速率随着pH的增加而增加,达到3log所需的Ct值,在pH为9时比pH为6时要少48％。灭活速率随着温度的升高而增大,温度在由8℃提高到35℃时,达到3log所需的G值减少了大约1／3倍。而且温度对二氧化氯灭活粪肠球菌的速率常数的影响符合阿伦尼乌斯定律,其活化能Ea=30396J／mol。投加甘氨酸和腐植酸后,二氧化氯对粪肠球菌的灭活效果明显下降,达到3log去除率所需的G值由1．22mg·min／L分别提高到1．84和3．58mg·min／L,增加了51％和近2倍。     

致皮肤感染的236株阳性球菌及药敏结果

目的皮肤感染中236株革兰氏阳性球菌对6种抗生素耐药状况。方法菌株鉴定:主要采用ATB Expression鉴定仪鉴定;药敏实验:使用K-B法。结果236株革兰氏阳性球菌中凝固酶阴性葡萄球菌占首位123/236(52.1%),金黄色葡萄球菌次之占103/236(44%),链球菌属占10/236(3.9%)。     

粪肠球菌HX-3-6产γ-氨基丁酸发酵条件的优化

目的优化粪肠球菌HX-3-6产γ-氨基丁酸(γ-Aminobutyric acid,GABA)的发酵条件,提高GABA的产量。方法通过单因素试验和正交试验对产GABA的粪肠球菌HX-3-6发酵条件进行优化,采用Plackett-Burman(PB)试验设计法筛选产GABA的培养基主要影响因素,应用Box-Behnken设计及响应面分析对影响发酵产GABA的主要培养基因素进行优化;用最终优化的配方进行3次验证试验。结果最佳发酵条件为底物浓度30 g/L,起始pH 5.5,发酵时间72 h,温度35℃;PB法筛选出了培养基中有显著效应的4个因素为MnSO4﹒H2O、NaCl、柠檬酸三胺和葡萄糖,经Box-Behnken设计及响应面分析,确定该4个主要影响因素的最佳浓度分别为0.100 785、0.224 459、0.215 355及12.335 95 g/L。3次验证GABA的产量平均可达16.027 g/L,比优化前(11.006 g/L)提高了45.62%。结论优化的粪肠球菌HX-3-6发酵条件和培养基可显著提高GABA产量,为其工业化生产奠定了基础。     

下呼吸道感染细菌培养及药敏分析

目的研究下呼吸道感染患者常见菌及药物治疗。方法对我院于2006年1月至2007年12月收治下呼吸道感染或其他疾病合并下呼吸道感染患者146例,进行痰病原学和药敏情况分析。结果痰培养结果揭示病原菌以革兰氏阴性杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌、链球菌和枸橼酸杆菌为本研究病例中主要病原菌,且耐药菌株多。主要病原菌对氨苄西林和头孢喹啉的耐药率高,对头孢噻肟、环丙沙星和左氧氟沙星敏感性较好。结论下呼吸道感染患者临床常规开展痰的病原学检测和细菌耐药性监测,可为临床合理使用抗生素提供科学依据。     

呼吸道感染患者痰液培养及药敏结果分析

目的监测我院呼吸道感染的病原菌变化和耐药情况,为临床合理用药提供科学依据。方法对2005年1月～2007年2月本院临床送检的痰标本进行分离培养、鉴定及进行细菌药敏试验。结果从2051份标本中分离出致病菌1557株,致病菌生长的阳性率75.91%,其中革兰阳性菌占54.01%,真菌占32.63%,革兰阴性菌占13.36%;检出率居前8位的是:白丝酵母菌292株(19.08%)、D群链球菌209株(13.42%)、无乳链球菌174株(11.18%)、化脓链球菌112株(7.19%)、表皮葡萄球菌106株(6.81%)、金黄色葡萄球菌82株(5.27%)、咽峡炎链球菌34株(2.18%)、铜绿假单胞菌27株(1.73%)、肺炎克雷伯菌27株(1.73%)。革兰阳性球菌对青霉素类、氨基糖苷类、喹诺酮类、大环内脂类抗生素敏感率较低,万古霉素的敏感率小于90%,头孢类抗生素敏感率较高。各类抗生素对革兰阴性杆菌依然保持较高的抗菌活性,多数革兰阴性杆菌对亚胺培南高度敏感。结论应根据病原菌分布及药物敏感情况科学合理地选择抗生素。     

脑膜炎球菌疫苗及相关问题探讨

<正>流行性脑脊髓膜炎是由脑膜炎奈瑟球菌引起的急性传染病,具有发病急、流行广、病死率高及菌群变迁和菌型漂移等特点,在大多数国家已经成为严重的公共卫生问题。接种脑膜炎球菌疫苗是预防流行性脑脊髓膜炎和控制其流行的一种最有效的措施。目前,针对A、C、Y和W135群脑膜炎球菌均已开发出多糖疫苗和多糖结合疫苗,本文基于脑膜炎奈瑟球菌及其流行病学特点,主要介绍脑膜炎球菌疫苗的发展历程、各类脑膜炎球菌疫苗的现状和特点,及其疫苗使用的相关问题。     

A群脑膜炎球菌兔抗血清的制备及鉴定

目的制备A群脑膜炎球菌兔抗血清内部参考品,并进行鉴定。方法用新鲜培养的A群脑膜炎球菌混悬液按确定的免疫方案免疫日本大耳白兔,免疫完成后,按确定的采血时间点,经颈动脉采血,分离血清,进行凝集试验,观察兔抗血清凝集反应情况;采用免疫双扩散和ELISA法检测兔抗血清效价,同时利用火箭免疫电泳和ELISA法鉴定兔抗血清的血清学特异性。结果确定免疫方案为基础免疫4周后,加强免疫2周;免疫完成后第6天为最佳采血时间点。6份自制A群脑膜炎球菌兔抗血清的凝集试验效价均达到1︰160,与相应的多糖能够产生沉淀线的最大稀释倍数均不低于1︰8,与A群脑膜炎球菌荚膜多糖反应的抗体滴度均在106及以上,与C、Y和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖之间无交叉反应。结论自制的A群脑膜炎球菌兔抗血清可作为A群脑膜炎球菌荚膜多糖疫苗的定性和定量检测的内部参考品,同时也为其他多糖类疫苗血清抗体的制备提供了参考。     

泌尿生殖道支原体感染及药敏结果分析

目的了解本地区支原体泌尿生殖道支原体感染及其对抗生素的敏感情况,为临床合理用药提供参考。方法对386例泌尿生殖道感染患者进行支原体培养、鉴定、计数及12种抗生素药敏试验。结果 386例患者中支原体阳性148例,感染率为38.34%,其中解脲脲原体(Uu)感染为104例占26.94%,菌数计数有63例Uu≥104ccu/mL;人型支原体(Mh)感染为1例;解脲脲原体合并人型支原体(Uu+Mh)感染为43例占11.14%,菌数计数有6例Uu+Mh<104<104ccu/mL,14例Uu+Mh≥104≥104ccu/mL,23例Uu+Mh≥104<104ccu/mL;支原体药物敏感情况,对美满美素、强力霉素、四环素、交沙霉素的敏感率分别为90.48%、89.12%、80.27%、70.75%。结论泌尿生殖道支原体培养、计数及其药敏检测,对于指导临床用药治疗具有重要意义。     

我国ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗趋势分析及质量评价

<正>ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗是我国于21世纪新研制的疫苗,用于预防由相应群脑膜炎球菌引起的疾病[1-2]。我国对疫苗实行批签发监管制度,2007年签发了第1批ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗,迄今为止,由2007年的1家企业至今已有5家企业获得了生产文号,共签发近500批制品约4 000万人份。仅2013年,该疫苗批签发85批次,共计7 484 833人份。     

我国2012年A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗质量趋势分析及评价

<正>脑膜炎球菌(meningococcus),学名为脑膜炎奈瑟球菌(N.meninyitidis),为流行性脑脊髓膜炎(流脑)的病原菌。脑膜炎球菌性脑膜炎是一种细菌性脑膜炎,因围绕大脑和脊髓的内皮发生严重感染而造成[1]。A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗系用相应群的脑膜炎球菌培养液,分别提取和纯化,获得相应群的荚膜多糖抗原,加入适宜稳定剂后冻干制成,用于预防由相应群脑膜炎球菌引起的疾病。随着我国免疫规划的     

150例肠易激综合征临床分析及治疗对策

肠易激综合征是指存在消化道症状,但无法用器质性病变或生化异常来解释的消化道功能性疾病。本文通过对2005年1月至2008年1月医院收治的150例IBS患者的分析探讨了IBS的病因、诊断、治疗,以期有益临床。     

红球菌对神府煤的脱硫作用研究

从污泥中分离得到红球菌,研究了该菌在MBS培养基中对肥煤的脱硫效果。分析了煤粒度、曝气情况、pH值、溶液渗透压等因素对该菌株脱硫的影响,分别测定了全硫、无机硫、煤的红外特征图的变化等情况,在全硫测定条件下结果表明,该菌株脱硫效率高,在曝气情况下14天可达到92%。从红外分析表明,该菌株主要作用于煤中有机硫,且效果良好。     

脑膜炎球菌多糖结合疫苗的研究进展

脑膜炎球菌多糖结合疫苗基本采用化学结合方式制备,最常用的方式为酰胺缩合反应,由于多糖与蛋白以共价键形式结合,因此制备的结合疫苗稳定性较高,具有较好的技术优势,在脑膜炎球菌相关疾病预防中发挥重要作用。脑膜炎球菌多糖结合疫苗应用于2岁以内婴幼儿的免疫接种,保护效果持久。本文就脑膜炎球菌多糖结合疫苗制备的影响因素、多糖与载体蛋白的结合方式、国内外现状以及制备过程中存在的问题进行综述。     

A群脑膜炎球菌多糖菌苗的接种反应及血清学效果

本文对A群脑膜炎球菌多糖菌苗不同剂量、针次和不同年龄儿童接种后反应及血清学效果进行了研究。根据上海市区和山东青州市儿童接种一般反应以及青州市10万余名儿童接种后异常反应观察表明,接种50μg和30μg菌苗后的反应都是很轻微的,但3岁以下婴幼儿的接种反应高于7岁儿童。3岁以下婴幼儿中强体温反应,50μg高于30μg;两种剂量菌苗接种后的免疫应答相似,接种2针后的杀菌抗体水平高于1针,13～24月龄幼儿接种后的杀菌抗体水平明显高于6～12月龄婴儿,但均低于7岁儿童。     

冻干ACYW 135群脑膜炎球菌多糖疫苗的稳定性

目的评价冻干ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的稳定性。方法取3批冻干ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗,分别置2~8℃及37℃存放,于不同时间点(37℃第1、2、3、4、12、24、48周;2~8℃第3、6、12、18、24、30、36个月)取样,上XK16/100 Sepharose CL-4B层析柱后,采用火箭电泳法检测4种多糖分子大小(KD值)及多糖回收率。另取3批疫苗,置2~8℃存放,分别于第12、18、24、30个月取样,进行疫苗全面检定;取同批疫苗进行酸(调p H值至5.0和4.0)、碱(调p H值至10.0和12.0)处理后置2~8℃,于不同时间点取样,上XK16/100 Sepharose CL-4B层析柱后,采用火箭电泳法检测多糖KD值及回收率。结果于2~8℃存放36个月、37℃存放24周的疫苗的多糖KD值及回收率,以及2~8℃存放30个月的疫苗的鉴别试验、外观、水分、多糖含量、分子大小及回收率、无菌检查、异常毒性检查、热源试验、细菌内毒素检查结果均符合企业内部《ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗制造和检定规程》(草案)要求。疫苗调p H值至5.0及10.0后置2~8℃存放48 h,多糖KD值及回收率均符合本企业内部《ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗制造检定规程》(草案)要求。结论冻干ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗于2~8℃存放30个月,性能稳定。     

抗 A、B 和 C 群脑膜炎球菌多糖单克隆抗体的制备及鉴定

10株抗 A、B 和 C 群脑膜炎球菌多糖 McAb,经 PHA、PHAI、ELISA 和试管凝集试验测出较高的群特异性抗体滴度。经中国药品生物制品检定所选用12个群脑膜炎球菌国家标准菌株和地方菌株以及其它奈瑟氏菌株进行玻片凝集和试管凝集检定。结果显示 McAb 滴度高、特异性强,用于分群诊断取得满意的结果。10株 McAb 均属小鼠 IgM 类。     

甲烷八叠球菌研究进展

甲烷八叠球菌（Methanosarcineae）是能够利用乙酸、CO2、甲醇、甲胺、甲基硫化物等多种有机或无机化合物为底物产生甲烷的厌氧古细菌,它的代谢路径多样,遗传结构简单,广泛应用于理论和应用研究,其中M．acetivorans、Mmazei和M．barkeri菌种在完成全基因组测序后成为研究古细菌的模式菌种。甲烷八叠球菌是厌氧消化产甲烷的重要菌株,应用潜力巨大。简单介绍了甲烷八叠球菌的形态特征、代谢特征和基因组特征,并对其在厌氧消化中的应用研究进展进行了综述。