紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗卵巢癌的疗效和毒副反应。方法40例卵巢癌患者用“紫杉醇＋卡铂”全身化疗或“紫杉醇＋卡铂”腹腔化疗,观察其疗效及不良反应。结果40例中,CR12例,PR18例,SD6例,PD4例,总有效率75％,主要不良反应为骨髓抑制、脱发、恶心、呕吐,但均可耐受。结论紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗卵巢癌有较好疗效,不良反应可耐受。     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗卵巢癌疗效及对患者生存率的影响

目的 探讨在卵巢癌中应用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗的临床疗效和患者生存率的影响.方法 选取2015年1月~2016年12月医院收治的40例卵巢癌患者作为研究对象,入选患者随机分成两组,其中20例患者按照传统方法应用紫杉醇联合卡铂治疗,为对照组;另外的20例患者应用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗,为观察组,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生率.结果 观察组患者的有效率为75.00%相比于对照组的70.00%,组间比较,差异不存在统计学意义(P>0.05);对照组的不良反应发生率和生存率为25.00%和85.00%相比于观察组的10.00%和95.00%,观察组不良反应明显更低,生存率明显更高,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 紫杉醇脂质体联合卡铂治疗与紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的疗效相差不大,但是前者的安全性更高,毒副作用更少,生存率更高,应用价值更高,值得应用.     

紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的毒副反应观察及护理

目的探讨紫杉醇与卡铂联合化疗治疗卵巢癌患者的毒副反应及护理方法。方法回顾性分析在我院应用紫杉醇与卡铂联合化疗的30例卵巢癌患者的临床资料。结果30例患者均完成全程化疗;脱发及骨髓抑制是其主要毒性反应。结论紫杉醇与卡铂联合化疗治疗卵巢癌过程中,良好的心理护理,加强药物毒副反应的观察和护理,有助于化疗的顺利完成。     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗老年卵巢癌的效果观察

目的探索应用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗老年卵巢癌的临床疗效。方法将46例老年卵巢癌患者分为23例对照组,采用使用常规化疗后用卡铂治疗;23例治疗组,采用使用常规化疗后用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗,观察对比临床疗效。结果治疗组治疗后与对照组指标相比有差异,具有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;对照组有效率为47．8％,控制率为73．9％,治疗组有效率为78．3％,控制率为91.3％,经统计学分析,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论采用在常规化疗后使用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗老年卵巢癌患者,在临床疗效方面优于采用在常规化疗后使用卡铂治疗,值得在临床治疗上推广。     

紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌的临床疗效

目的：观察紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌的临床疗效。方法：选取2014年2月～2015年2月我院收治的94例卵巢癌患者为研究对象,随机抽取47例为对照组行单纯卡铂化疗治疗,另47例为研究组在对照组的基础上联合紫杉醇,分析两组临床治疗效果。结果：研究组的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组和对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌,临床疗效确切,安全可靠,值得在临床上推广。     

多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效分析

目的 分析多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的临床效果.方法 100例晚期卵巢癌患者,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,每组50例.对照组患者选择多西他赛联合卡铂治疗,观察组患者选择紫杉醇联合顺铂治疗.比较两组患者临床疗效以及治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平....     

上皮性卵巢癌三种化疗方案疗效对比

目的探讨增加其他化疗药物或者使用新一代的化疗药物能否增加紫杉醇联合卡铂(TC)方案对于上皮性卵巢癌的化疗疗效。方法回顾性分析我科2008年1月至2011年1月初次诊断为上皮性卵巢癌并接受化疗的25例患者的临床资料。结果 3种化疗方案的化疗反应率、毒性反应均无显著性差异,P>0.05。结论增加其他化疗药物或者使用多西他赛联合卡铂或奥沙利铂并不能增加紫杉醇联合卡铂(TC)方案对于上皮性卵巢癌的化疗疗效。     

紫杉醇脂质体与卡铂联合治疗卵巢癌效果观察

目的 观察紫杉醇脂质体与卡铂联合治疗卵巢癌的临床效果.方法 选取2012年3月至2015年3月在我院进行治疗的卵巢癌患者120例,随机分为对照组与观察组各60例.对照组患者应用紫杉醇和卡铂治疗,观察组患者应用紫杉醇脂质体和卡铂治疗.治疗结束后对两组患者的治疗效果及安全性进行分析比较.结果 治疗结束后,观察组患者与对照组患者的完全缓解、部分缓解、稳定、进展、有效率、临床控制率相近,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患者的白细胞减少、皮疹、肌肉痛、恶心呕吐、脱发、呼吸困难均少于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用紫杉醇脂质体与卡铂联合治疗卵巢癌效果良好,且安全性高,应在临床中推广使用.     

紫杉醇静脉化疗联合卡铂腹腔化疗在卵巢癌术后早期治疗中的应用

目的 探讨上皮性卵巢癌患者术后早期应用紫杉醇静脉化疗联合卡铂腹腔化疗同步双途径化疗的有效性及安全性.方法 2007年3月至2009年6月住院初次治疗为手术治疗的37例上皮性卵巢癌患者在术后l周即开始早期化疗,21例(A组)静脉滴注紫杉醇175 mg/m2,同时腹腔内应用卡铂400 mg,每2周为1个疗程,术后1个月内共完成2个疗程;16例(B组)应用紫杉醇90mg+卡铂200 mg行腹腔化疗,每周1个疗程,术后1个月内共完成3个疗程.结果 37例患者均未出现明显的外周血白细胞下降和肝功能异常.比较化疗后CA125下降情况,A组的总有效率为90.5％( 19/21),B组的总有效率为62.5％( 10/16),差异有统计学意义(P＜0.05).以CA125半衰期＞3周者与CA125半衰期≤3周者比较,A组的化疗有效率为85.7％( 18/21),B组的化疗有效率为56.3％(9/16),差异有统计学意义(P＜0.05).CA125半衰期＞3周者2年复发率为40.0％ (4/10),明显高于CA125半衰期≤3周者[11.1％ (3/27),P＜0.05].结论 紫杉醇静脉化疗联合卡铂腹腔化疗用于上皮性卵巢癌患者术后早期治疗安全有效,可改善患者的预后.     

紫杉醇脂质体与卡铂联合在老年卵巢癌患者治疗中的临床疗效分析

目的探讨紫杉醇脂质体与卡铂联合在老年卵巢癌患者治疗中临床疗效。方法选择我院老年卵巢癌患者60例,上述患者分为观察组和对照组。观察组给予紫杉醇脂质体和卡铂化疗,对照组给予紫杉醇和卡铂化疗。观察两组疗效和毒副反应。结果观察组RR和DCR分别与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组皮疹、肌肉痛、恶心呕吐发生率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体联合卡铂治疗老年卵巢癌近期疗效确切,其毒副反应发生情况下低于紫杉醇联合卡铂方案,值得借鉴。     

妇科恶性肿瘤新辅助化疗疗效

目的 评价新辅助化疗在妇科恶性肿瘤治疗中的有效性.方法 以紫杉醇联合顺铂或卡铂术前对28例局部晚期宫颈癌及16例晚期大量腹水的卵巢癌患者行1～2疗程的新辅助化疗,评价其有效性.结果 28例宫颈癌患者中,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)18例,临床总有效率78.6%;16例卵巢癌患者化疗后腹水明显减少.结论 术前新辅助化疗对局部晚期宫颈癌治疗安全有效,对于合并大量腹水的卵巢癌患者可以减少或消退腹水,创造手术机会.     

观察紫杉醇联合卡铂(TP方案)治疗晚期卵巢癌的有效性

目的分析紫杉醇联合卡铂(TP方案)治疗晚期卵巢癌的有效性。方法选取我院2007年7月至2012年7月收治的40例晚期卵巢癌患者,随机将他们分为观察组和对照组两组,每组平均20例。对观察组患者采用紫杉醇联合卡铂(TP方案)进行治疗,对对照组患者采用顺铂+阿霉素+环磷酰胺(CAP方案)进行治疗。结果和对照组相比,观察组患者的治疗有效率明显偏高,生存时间明显延长,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论晚期卵巢癌的治疗方面,紫杉醇联合卡铂(TP方案)具有较高的治疗有效率,并且能够极大延长患者的生存时间,应该成为治疗晚期卵巢癌的首选药物,值得在临床广为推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗老年复发性卵巢癌的临床效果分析

目的：观察紫杉醇联合顺铂治疗老年复发性卵巢癌的临床效果。方法选取我院2011年1月—2013年1月收治的复发性卵巢癌老年患者38例,采用随机数字表法将老年患者分为观察组（20例）和对照组（18例）。对照组采用顺铂联合环磷酰胺治疗,观察组采用顺铂联合紫杉醇治疗,比较两组患者的临床症状改善情况、肿瘤体积、手术时间、术中出血量及不良反应发生率。结果观察组患者临床症状总缓解率及肿瘤体积总改善率高于对照组,差异有统计学意义（P 〈0.05）。观察组患者手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,差异有统计学意义（P 〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P 〉0.05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗老年复发性卵巢癌效果显著。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性。方法对42例应用紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者进行分析。结果治疗组紫杉醇联合卡铂的总有效率40．5％．其中腺癌有效率45．5％．鳞癌有效率40．0％。中位生存期12．1个月,1年生存率42．9％。对照组长春瑞滨联合顺铂的总有效率37．04％,其中腺癌有效率38．1％,鳞癌有效率40%。中位生存期11．7月,1年生存率40．7％。主要毒副反应为骨髓抑制及肌肉酸痛,绝大多数患者耐受性良好。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全、有效、值得临床推广应用的化疗方案。。     

联合化疗治疗晚期卵巢癌15例临床观察

目的观察紫杉醇与卡铂联合化疗治疗晚期卵巢癌的近期疗效及不良反应。方法15例晚期卵巢上皮癌患者采用紫杉醇、卡铂静脉化疗,至少完成3个疗程观察疗效并观察用药后的毒副反应。结果15例中除1例完成2个疗程退出,其余14例患者可以参加疗效评价。完全缓解3例,部分缓解8例,稳定2例,进展1例。有效率为78．6％。1例出现Ⅳ度白细胞下降,2例出现Ⅲ度白细胞下降,3例出现全身骨关节疼痛且全身不适。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌疗效较好,使用简单,毒副反应小。     

复发卵巢癌的化疗效果研究

目的研究复发卵巢癌手术治疗和化疗治疗方案的临床效果。方法回顾性总结45例复发性卵巢癌的临床病理资料,探讨复发卵巢癌手术治疗和化疗治疗方法的选择。根据患者复发时个体病情选择性行肿瘤细胞减灭术和二线化疗,顺铂敏感型加大顺铂剂量,顺铂耐药或不敏感患者,二线化疗给予紫杉醇加顺铂方案或紫杉醇加卡铂方案。结果行二次肿瘤细胞减灭术,1年、2年和3年生存率分别为68．42％、52．63％和47％。单纯进行二线化疗,1年、2年和3年生存率分别为88．46％、76．92％和69．23％。结论针对患者个体情况确定复发后治疗方案,慎选二次手术治疗,化疗方案可有效改善患者生活质量。     

紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗复发性卵巢癌60例的疗效观察

目的:研究紫杉醇脂质体联合奈达铂化疗方案治疗复发性卵巢癌的近期疗效和毒副作用。方法:复发性卵巢癌60例,采用紫杉醇脂质体联合奈达铂方案化疗,其中紫杉醇脂质体135～175 mg.m-2第1天静脉滴注;奈达铂80～100 mg.m-2第2天静脉滴注,每21天为1个周期,每2个周期评价1次疗效。结果:60例患者完全可以评价疗效,其中完全缓解2例,部分缓解33例,稳定18例,进展7例,总有效率为58.33%。毒副作用主要为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发,未出现因化疗毒性而死亡病例。结论:紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗复发性卵巢癌是有效和安全的。     

紫杉醇脂质体与传统紫杉醇治疗晚期鼻咽癌的疗效分析

目的比较紫杉醇脂质体和传统紫杉醇联合卡铂一线治疗晚期鼻咽癌的疗效及毒性。方法回顾性分析2010年1月-2011年12月我院晚期鼻咽癌的一线治疗患者临床资料,72例晚期鼻咽癌患者被分为实验组和对照组,实验组（35例）应用紫杉醇脂质体,而对照组（37例）应用普通紫杉醇,每次剂量均为135-175mg/m2;两组均联合卡铂,采用AUC=5。每21d为1个周期,每2个周期评价疗效1次。结果 72例患者共接受341个周期化疗,所有患者均可评价疗效。实验组总有效率为71.4%,对照组为70.3%,两者之间无统计学差异。两组血液学及消化道毒性相似,而在由溶媒所产生的相关毒性方面,紫杉醇（对照组）明显高于紫杉醇脂质体（实验组）。结论与传统紫杉醇联合卡铂一线治疗晚期鼻咽癌相比,紫杉醇脂质体联合卡铂方案疗效相似,但由溶媒所产生的毒性更低,且使用方便,值得临床推广应用。     

卡铂腹腔灌注联合紫杉醇全身化疗治疗晚期卵巢癌

目的观察卡铂腹腔灌注联合紫杉醇全身化疗双途径治疗晚期卵巢癌的疗效和不良反应。方法38例均为初治的有可测量病灶的晚期卵巢癌患者,第1、8、15天静脉滴注紫杉醇70mg/m2,第2天卡铂Auc5腹腔内给药,4周为1个周期。结果CR8例、PR19例、SD11例,没有PD病例,近期有效率(CR PR)为71.1%,中位生存期(MST)36个月。不良反应主要有骨髓抑制、恶心、呕吐,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论卡铂腹腔灌注联合紫杉醇全身化疗治疗晚期卵巢癌有效率高、不良反应轻,患者易耐受,值得进一步研究。     

多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌临床对比研究

目的 对多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌临床对比研究的分析和探讨.方法 选取2014年5月-2016年10月我院收治的110例晚期卵巢癌患者,按照入院顺序分为对照组和试验组,各55例,比较两组患者治疗前后VEGF和MMP-2水平,治疗后病死率和不良反应发生情况以及疗效.结果 治疗后,对照组的总有效率为47(85.45％),试验组为46(83.64％).对照组与试验组没有统计学差异(P＞0.05).治疗前,对照组VEGF与MMP-2水平与试验组无统计学差异,两组治疗后与治疗前比较,VEGF与MMP-2水平均降低,差异显著,而治疗后试验组VEGF与MMP-2水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者不良反应发生情况与病死率没有统计学差异(P＞0.05).结论 多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌疗效、病死率和不良反应相差不大.