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溶胶-凝胶法制备γ-氧化铝膜的微观结构 总被引:7,自引:0,他引:7
用溶胶-凝胶法制备了γ-氧化铝膜,发现γ-氧化铝膜呈(110)择优取向,前体勃母石凝胶膜的择优取向越明显、焙烧温度越高,形成的γ-氧化铝膜的择优取向现象越明显,700℃是合适的熔烧温度,焙烧时间以1.5 ̄3h为宜,择优取向现象的存在对γ-氧化铝膜有利(110)择优取向现象越明显,膜孔结构越均匀,孔径分布越窄,700℃焙烧形成的γ-氧化铝膜比表面积为202m^2/g,孔径范围1 ̄5nm,占孔体积90 相似文献
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以碱式碳酸镁和柠檬酸为原料,采用溶胶- 凝胶法成功制得超细氧化镁陶瓷纤维,并应用红外光 谱仪(FTIR)分析了胶体的形成;应用DSC分析了凝 胶前驱体的热处理过程;通过XRD、SEM分析和观察 了凝胶前驱体纤维及其于450℃热处理后所得到的 超细氧化镁陶瓷纤维的形貌和结构。结果表明:凝胶 的可纺性主要受合成反应溶液中柠檬酸与镁离子物 质的量比、溶液的pH值及搅拌时间的影响,在柠檬 酸与镁离子的物质的量比为2,溶液的pH值在4.0 ~5.0,搅拌时间为16~18h的条件下,制得的凝胶 具有较好的可纺性;凝胶的热分解经历脱水、分解及 氧化镁的形成3个阶段,前驱体凝胶纤维经450℃保 温0.5h处理后,可得到直径均匀,表面光滑、致密的 超细氧化镁陶瓷纤维,其直径可在1μm以下。 相似文献
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溶胶一凝胶法制备Al2O3一SiO2复合膜的微观结构分析 总被引:13,自引:0,他引:13
用溶胶-凝胶法制备了Al2O3-SiO2复合膜,通过XRD,FT-IR,N2吸附等手段研究化学组成和煅烧温度对复合膜的物相组成,化学结构以及微孔结构的影响,研究表明,在600℃下煅烧的合膜,随SiO2组分的减少,其物相从单纯无定形态演化为无定形态与γ-Al2O3纳米晶共存,比表面积从484.4m^2/g减小到197.7m^2/g,孔体积炎0.337cm^3/g减小到0.165cm^3/g,主要孔径范围2-4nm,微孔占总孔体积的17%-59%,当煅烧温度从200℃升高到1100℃,复合膜经历无定形态+γ-A1OOH,无定形态+γ-Al2O3到α-Al2O3+莫来石的晶相转变过程并逐渐致密化,比表面积和孔体积减小,孔径分布从双峰分布(200-600℃)变为单峰分布(800℃),孔隙在1100℃完全消失。 相似文献
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溶胶-凝胶法制备TiO2薄膜中溶胶结构的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍和阐述了以溶胶-凝胶法制备TiO2薄膜过程中所形成的溶胶结构, 以及凝胶结构的转变情况.实验以钛酸丁酯为先驱体, 无水乙醇为溶剂, 采用不同的络合剂制备出稳定的TiO2络合物溶胶. 对络合剂引入所造成的溶胶结构的影响, 加入水量的不同(Rw=1, 4, 10, 20)对溶胶结构乃至后期凝胶结构的影响作了初步的分析.在不同的络合剂条件下, 生成的溶胶结构有很大的不同, 络合剂为乙酰丙酮时, 生成的TiO2溶胶更为稳定.高水量条件下(Rw≥10)生成的是溶胶颗粒中TiO2分子以空间网络状结构相互结合的TiO2溶胶. 相似文献
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溶胶--凝胶法制备多晶氧化铝纤维的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文探讨了溶胶-凝胶法制备多晶氧化铝过程中影响体性能的因素,成纤方法与工艺参数,热处理工艺制度及晶相转移关系等一系列问题。实验得到了以莫来石为主晶相长期使用温度超过1600℃的多晶氧化铝纤维。 相似文献
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团聚体含量对氧化锆粉料烧结性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用共沉淀-喷雾干燥的方法制得了具有不同团聚性质的氧化锆粉料。粉料成型后团聚体可能破碎,也可能继续存在。通过团聚体对烧结影响的研究发现,烧结过程中团聚体含量是影响烧结密度和显微结构形成的主要因素,而成型后素坯中团聚体含量又取决于团聚体的强度。讨论了团聚体之间及团聚体与基体之间的相互作用对烧结的影响。 相似文献
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退火温度对Hi-Nicalon SiC 纤维微观结构及力学性能的影响 总被引:6,自引:2,他引:4
Hi-Nicalon碳化硅纤维是一种作为高温下应用的陶瓷基复合材料的增强体。研究温度对Hi-Nicalon碳化硅纤维微观结构及力学性能的影响对于Hi-Nicalon碳化硅纤维的改进和应用具有重要意义。在氩气流的保护下,Hi-Nicalon碳化硅纤维分别在1400,1600℃和1800℃保温10h进行了退火处理。然后利用高分辨透射电子显微镜和X射线衍射分析方法对其经不同温度退火处理后纤维的微观结构进行表征,并用电子单纤维强力机测定其拉伸强度。研究结果表明:随着退火温度的升高,β-SiC晶粒不断长大;堆垛层错不断形成:游离碳堆垛层数和长度都随之增加,排列也趋于规整。拉伸强度也随着退火温度的升高而降低,经1800℃保温10h退火处理后的纤维的平均强度下降到了1.0GPa。 相似文献
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氧化镁和氧化铈复合部分稳定氧化锆泡沫陶瓷的显微结构 总被引:2,自引:1,他引:1
分别以纯ZrO2,97%(质量分数,下同)ZrO2 3%MgO,96%ZrO2 3%MgO 1%富铈稀土3种成分制得3组泡沫陶瓷样品,以钢液浇注实验评价高温性能.用X射线衍射仪分析相组成.用环境扫描电镜和能谱分析仪观察陶瓷的显微结构.结果表明:96%ZrO2 3%MgO 1%富铈稀土复合部分稳定ZrO2具有很好的高温性能.稳定剂不但可部分稳定形成一定量四方相与立方相的ZrO2,而且对ZrO2泡沫陶瓷烧结起促进作用.这是由于CeO2中Ce4 半径更接近Zr4 ,CeO2在ZrO2中有较大固溶度,因而对ZrO2的稳定与烧结传质起到更强的促进作用. 相似文献
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锆刚玉莫来石-碳化硅复合材料的显微结构 总被引:7,自引:0,他引:7
采用OM、SEM、TEM及EDAX等手段研究了锆刚玉莫来石-碳化硅复合材料的显微结构。结果表明,ZrO_2及SiC均匀地分散于刚玉/莫来石构成的基质中。刚玉-刚玉(或莫来石)及莫来石-莫来石的晶间表面多数存在非晶质薄膜,但也有刚玉-莫来石两相直接结合的相界因扩散而形成固溶层。ZrO_2-刚玉(或莫来石)及SiC-刚玉(或莫来石)的相表面因相间扩散形成固溶层或扩散层而皆属直接结合。在刚玉和莫来石晶体里观察到有晶内ZrO_2存在,其形成原因可能是在烧结过程中,刚玉或莫来石晶体再结晶长大而包裹ZrO_2微粒所致。 相似文献
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用溶胶-凝胶法制备了质量比m(Al2O3)/m(SiO2)分别为72/28、74/26和76/24(称为样品72/28、样品74/26和样品76/24)不同组成的莫来石单相胶,将单相胶在1 000℃下热处理2h,然后用放电等离子烧结技术分别在1 450、1 500、1 550℃烧结10 min,样品相对密度均可达97%以上.对烧结体的微观结构进行扫描电镜分析,结果表明;随着先驱体组成中SiO2含量降低,长轴晶的形成温度升高.3种样品的红外透波率均随烧结温度的上升而下降,其中样品72/28由于晶粒大小和气孔尺寸均较小,其透波率均高于相应烧结温度的另外两个样品.样品74/26在1 550℃烧结时,由于形成的长轴晶的直径与红外波长相当致使散射损失严重,透波率急剧下降,而样品76/24由于等轴晶的尺寸与红外波长相当,再加上第二相的形成造成的散射,使其透波率均较低. 相似文献