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1.
傅德 《中国现代医学杂志》1996,(8)
原发性硬化性胆管炎1例青海红十字会医院(810000)傅德原发性硬化性胆管炎临床上较少见,现将我院经手术和术后病理确诊的1例报告如下:1临床资料患者,女性,21岁,因右上腹部持续性胀痛,阵发性加剧,并向同侧肩背部放射,伴恶心、呕吐及进行性皮肤、巩膜黄... 相似文献
2.
蓝珂 《右江民族医学院学报》2005,27(1):59-59
原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种慢性胆汁淤积性肝病,发病率为2~7/10万,由于发病率极低,又好发于男性,因而易误诊或漏诊。临床以胆汁淤积为主要表现,诊断除依据临床表现及生化检查外,最主要是行胆管造影。治疗上无有效药物。我们于2000年7~8月收治1例,在保肝治疗基础上,予激素间断冲击治疗,疗效满意。现报告如下: 相似文献
3.
原发性硬化性胆管炎是常见病例,现将我院诊断1例报告如下。1临床资料患者,男,45岁,以皮肤瘙痒,轻度皮肤黄染,右上腹不规则性疼痛,伴有肝功能异常,1年余入院。既往无腹部手术史,有饮酒史,但酒量小,乙醇量〈10g/日。 相似文献
4.
原发性硬化性胆管炎(Primary Scler-otic Cholangitis)简称(PSC)是一种因胆管纤维化胆流受阻而引起的慢性阻塞性黄疸的良性胆道疾病。本病临床较少见。今结合我院临床确诊的1例,对PSC的病因和临床诊治作简要介绍。 相似文献
5.
目的:观察大剂量熊去氧胆酸及联合免疫抑制剂治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)的临床疗效。方法:1998年12月9日PSC患者1例,不适于手术治疗,给予菌必治、熊去氧胆酸,同时给予保肝、利胆及白蛋白等治疗。结果:疗效不佳,病情加重,于入院后第5天死于多器官功能衰竭。结论:应用大剂量熊去氧胆酸及联合免疫抑制剂治疗PSC取得了令人鼓舞的成果。本病表现复杂多样、误诊率高、治疗效果差,胆汁性肝硬化门静脉高压症是其必然的结果。肝移植仍然是惟一可提高存活率的治疗措施。 相似文献
6.
患者男性 ,60岁 ,皮肤黄染伴瘙痒1月 ,于1996年5月27日来院诊治。1月前患者因口服康泰克和γ -月见草胶丸1周后 ,自觉胃纳差 ,尿黄 ,无发热、恶心、呕吐及腹痛 ,渐出现皮肤、巩膜黄染伴皮肤明显瘙痒。既往有高血压、高脂血症病史10年 ;否认肝炎、结核病、胆囊炎、胆结石病史。体检 :T36.6℃ ,P80次/min ,R18次/min ,BP22/16kPa。皮肤、巩膜深度黄染 ,心肺体检正常范围 ,腹软 ,肝脾肋下未触及 ,墨菲征阴性 ,移动性浊音阴性。血WBC5.7×109/L ,Hb104g/L ,血小板数126×10… 相似文献
7.
原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholan-gitis,PSC)是一种少见的、以梗阻性黄疸为主要临床表现的疾病,常被误诊为其他肝胆疾病。本院2009年8月收治1例,现总结治疗体会,报道如下。1病例资料患者,男,77岁,主因"皮肤巩膜黄染3月"门诊入院。患者3个月前逐渐出现尿色深,皮肤发黄,无明显其他不适;2个月前到我院内科,住院检查并行保肝治疗,化验示:丙氨酸氨基转移酶(ALT)159 U/ 相似文献
8.
原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种以胆管的进行性炎症、纤维化和多发性狭窄为主要病理特征的慢性胆汁瘀积性肝病[1]。病情呈进行性发展,最终可导致肝衰竭和胆管癌。本病病因尚未明确,目前尚无特 相似文献
9.
原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种原因不明的良性郁胆性疾病,自1924年Delbet首次报道本病以来,国内外相继有小组报道。近年来随着影象学检查技术的广泛应用,PSC有增多的趋势。现将我院收治的4例原发性硬化性胆管炎报告如下。例1,女,24岁。发作性右上腹绞痛半年,伴有恶心呕吐和厌油,皮肤黄染且有搔痒,外院诊断为胆道结石,因治疗效果不好而转至本院。体检除皮肤、巩膜有中度黄染,胸腹部皮肤可见抓痕外余无其他特殊发现。实验室检查:SGPT82~u,TTT正常,γ-GTP 相似文献
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姜功平 《华南国防医学杂志》1993,(1)
愿发性硬化性胆管炎(简称 PSC)是一种少见的胆道疾病,本院自1977年~1992年间共收治2例,现报告如下:例1,女,52岁,农民,因乏力,全身黄染,尿黄8月余于1977年7月1日入院。查体:巩膜,皮肤深度黄染,皮肤有抓痕,腹平,肝于剑突下12cm,右肋缘下2 cm,质硬。“A”超提示:肝呈密集微波,出波右移,波型活跃,肋下可见束状波。化验:SGPT 220~,黄疸指数90°,HBsAg(一),凡登白试验双相阳性,A/G 倒置。手术 相似文献
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<正> 原发性硬化性胆管炎是一种全部或部分肝外胆道系统慢性进行性纤维化而导致胆道梗阻的疾病。发病原因尚未十分清楚。它虽是一种罕见疾病,但常不易与各种原因所致的慢性胆道梗阻、特别是胆道及壶腹周围的恶性肿瘤相鉴别。我科近年来收治原发性硬化性胆管炎2例,均经手术治疗,其中1例治愈,1例死亡,现结合文献简要讨论如下。病例报告例1 田××,男,50岁。入院前三个月无何诱因间断低热、右上腹部轻度疼痛、尿色黄.两周后全身皮肤及巩膜黄染,大便呈陶土色。因黄染逐渐加重曾入传染病院按黄疸型肝炎治疗无效,于1977年4月1日转入我科,既往史无特殊记载。 相似文献
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原发性硬化性胆管炎(Primary Sclerosing Cholangitis简称P S C),是一种原因不明的疾病。本病较为罕见,国外至1975年仅有84例报道,国内报道未超过50例。现就由病理确诊的1例报道如下。 患者。男。64岁,1983年2月因患胃癌,在我院行胃大部分切除术(B—Ⅱ式),术后恢复顺利。两次肝功能均正常,既往亦无肝炎病史。1984年11月,逐渐出现全身皮肤瘙痒及黄染,且呈进行性加重。无发热、腹痛、腹泻等。大便(?)白陶土色,尿如浓荼。入院检:神清,全身皮肤明显黄染、抓痕及色素沉着,心肺阴性,肝脾未触及,肝区无叩击痛,黄疸指数160单位,凡登白直接迅速反应阴性,尿胆红素(?),尿胆原1:20阳性,肝功能正常。经“B”超提示肝 相似文献
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