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相似文献
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1.
蝙蝠蛾被毛孢菌丝体改善小鼠睡眠的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的了解以人工发酵工艺生产的蝙蝠蛾被毛孢茵丝体对小鼠的改善睡眠作用.方法小鼠每天经口灌胃给予蝙蝠蛾被毛孢茵丝体粉(42,83,250 mg·kg-1·d-1),观察直接睡眠作用,连续给予受试物30 d后进行延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验.结果蝙蝠蛾被毛孢菌丝体剂量达250 mg·kg-1·d-1可显著增强巴比妥钠阈下剂量的催眠作用(P<0.01),各剂量组(42,83,250 mg·kg-1·d-1)小鼠由巴比妥钠诱导的睡眠潜伏期也明显缩短(P<0.05,P<0.01),但未见蝙蝠蛾被毛孢茵丝体的直接睡眠作用和对戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间的影响.结论蝙蝠蛾被毛孢菌丝体对小鼠具有一定的改善睡眠作用.  相似文献   

2.
目的探讨复方灵芝制剂的改善睡眠作用。方法以0.16 g.kg-1BW、0.33g.kg-1BW和1.00g.kg-1BW 3个剂量组对小鼠每日经口灌胃,模型对照组给予蒸馏水。将动物分为3个实验组:直接睡眠实验和延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验,灌胃30d,至完成各项测定。结果复方灵芝制剂对延长戊巴比妥钠睡眠时间实验结果为阳性;对戊巴比妥钠阈下催眠实验结果为阴性;对巴比妥钠睡眠潜伏期试验结果为阳性;对小鼠的体重增长无影响。结论复方灵芝制剂具有改善睡眠的作用。  相似文献   

3.
目的探究《辨证录》·肝胆两益汤的镇静促眠作用,为研发镇静促眠新药提供实验依据。方法小鼠分别灌胃给予肝胆两益汤(水提冻干粉)2500,1250和625 mg·kg-1.d-1,连续灌胃给药1周,用小鼠自主活动仪观察其对小鼠自主活动的影响;以腹腔注射戊巴比妥钠方法,观察肝胆两益汤对阈剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡潜伏期和睡眠持续时间的影响及其对戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠入睡率的影响。结果与正常组相比,肝胆两益汤2500 mg·kg-1.d-1和1250 mg·kg-1.d-1均可显著减少小鼠自主活动次数(P<0.01)并且能够显著缩短阈剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡潜伏期(P<0.01)和显著延长小鼠睡眠持续时间(P<0.05,P<0.01),阈下剂量戊巴比妥钠试验显示,1250 mg·kg-1.d-1组可明显提高阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡率(P<0.01)。结论肝胆两益汤2500 mg·kg-1.d-1和1250 mg·kg-1.d-1剂量对小鼠具有显著的镇静促眠作用。  相似文献   

4.
目的黄秋葵不同极性提取部位对小鼠镇静催眠活性的研究。方法连续7 d灌胃给予小鼠不同提取部位高、低剂量(240、80 mg·kg-1)的黄秋葵,观察其对小鼠自主活动、阈下剂量戊巴比妥钠所致入睡率、阈上剂量戊巴比妥钠致入睡潜伏期与持续睡眠时间的影响。结果黄秋葵醇总提物及正丁醇层、水层和水提物可以显著抑制小鼠的自主活动,增加阈下剂量所致入睡率,缩短阈上剂量致睡眠潜伏期,延长阈上剂量致睡眠时间。结论黄秋葵醇提物正丁醇层、水层和水提物为镇静催眠活性部位。  相似文献   

5.
目的:观察杭白芷香豆素(CAD)对戊巴比妥钠及巴比妥钠催眠作用的影响。方法:将小鼠随机分为溶媒(5%吐温 80,20 mL·kg 1)组、氯霉素(25 mg·kg 1)组及CAD(25,50,100 mg·kg 1)组,等容灌胃给药1 h后,再腹腔注射戊巴比妥钠40 mg·kg 1或巴比妥钠200 mg·kg 1,观察催眠潜伏期和催眠时间。结果:氯霉素组和3个剂量的CAD组使戊巴比妥钠的催眠时间分别延长280.9%,185.1%,252.2%和266.9%,均P<0.01;100 mg·kg 1 CAD组则显著延长巴比妥钠催眠潜伏期(P<0.01),并缩短催眠时间(P<0.01)。结论:CAD能抑制肝微粒体细胞色素P450,大剂量时有中枢兴奋作用。  相似文献   

6.
柯昌毅 《中国药房》2012,(39):3652-3654
目地:研究半夏5种不同溶剂提取物对小鼠的镇咳、祛痰作用。方法:以酚红排泄量法评价祛痰作用。70只昆明种小鼠分为空白对照(等体积生理盐水)、氯化铵(0.5g.kg-1)、半夏醇提物(1.2g.kg-1)、半夏水提物(1.2g.kg-1)、半夏石油醚提取物(1.2g.kg-1)、半夏乙酸乙酯提取物(1.2g.kg-1)、半夏正丁醇提取物(1.2g.kg-1)组。灌胃给药,每天1次,除氯化铵组外其余各组连续7d,氯化铵组第7天给药1次。以氨水引咳法评价镇咳作用。70只昆明种小鼠分为模型对照(等体积生理盐水)、可待因(0.002g.kg-1)、半夏醇提物(0.6g.kg-1)、半夏水提物(0.6g.kg-1)、半夏石油醚提取物(0.6g.kg-1)、半夏乙酸乙酯提取物(0.6g.kg-1)、半夏正丁醇提取物(0.6g.kg-1)组。灌胃给药,每天1次,除可待因组外其余各组连续7d,可待因组第7天给药1次。结果:与空白对照组比较,各用药组酚红排泄量显著增加(P<0.01或P<0.05),其中半夏正丁醇提取物作用最强。与模型对照组比较,各用药组小鼠咳嗽潜伏期显著延长,2min内咳嗽次数显著减少(P<0.01或P<0.05),其中半夏正丁醇提取物效果最好。结论:半夏5种不同溶剂提取物中正丁醇提取物对小鼠的祛痰、镇咳作用最好。  相似文献   

7.
目的观察刺五加安睡丸对改善小鼠睡眠的影响。方法通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期试验来测定动物直接睡眠时间、戊巴比妥钠诱导的睡眠时间及阈下剂量的睡眠发生率、巴比妥钠诱导的小鼠睡眠的潜伏时间。结果受试物可延长戊巴比妥钠催眠的中、高剂量组小鼠的睡眠时间,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);可缩短巴比妥钠催眠中、高剂量组小鼠的入睡潜伏期,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);该受试物对小鼠的体重增长无影响。结论刺五加安睡丸具有改善小鼠睡眠作用。  相似文献   

8.
川芎中阿魏酸、川芎嗪对小鼠神经系统的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究川芎中阿魏酸、川芎嗪对中枢神经系统的影响。方法:采用镇静催眠实验,腹腔分别注射320,160,80mg.kg-1阿魏酸及2000,1000,500mg.kg-1川芎嗪,观察用药前后对小鼠旷场行为和自主活动的影响,及其协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用影响。结果:各剂量组的川芎嗪和阿魏酸在给药60,90,120min后都能引起小鼠自主活动的减少(P<0.01)。2000,1000mg.kg-1川芎嗪使戊巴比妥钠睡眠时间延长(P<0.01,P<0.05),能加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用。500mg.kg-1川芎嗪和阿魏酸各剂量组对戊巴比妥钠阈下催眠均无明显影响(P>0.05)。结论:川芎组分川芎嗪及阿魏酸对中枢神经系统具有一定的镇静、抑制作用,且较高浓度的川芎嗪与戊巴比妥钠具有明显的协同催眠效果。  相似文献   

9.
黄晓舞  冯慧 《中国药房》2013,(7):601-602
目的:研究中药复方催眠方的镇静、催眠作用。方法:实验分为空白对照(等容生理盐水)、地西泮(0.002g/kg)与催眠方煎剂高、中、低剂量(4、2、1g/kg)组。通过小鼠自主活动实验观察其对小鼠活动的影响,通过阈上和阈下剂量戊巴比妥钠的睡眠实验观察其对小鼠入睡潜伏期和睡眠时间的协同影响作用。结果:与空白对照组比较,催眠方煎剂高、中、低剂量组小鼠自主活动次数显著减少;睡眠潜伏时间显著缩短,睡眠时间显著延长(P<0.01或P<0.05)。结论:催眠方煎剂具有一定的镇静、催眠作用。  相似文献   

10.
目的:研究迎春花水提取物镇静催眠的影响。方法:取昆明种小鼠30只,随机分为生理盐水组、0.1g/kg、0.2g/kg迎春花水提取物组。采用抖笼法测定小鼠自发活动和对阈上、阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响。结果:0.1g/kg、0.2g/kg的迎春花水提取物对小鼠自发活动具有明显抑制作用(P〈0.05;P〈0.01)。0.1g/kg、0.2g/kg的迎春花水提取物能显著(P〈0.05;P〈0.01)加速戊巴比妥钠的入睡时间和显著(P〈0.05;P〈0.01)延长戊巴比妥钠的睡眠时间,并与戊巴比妥钠有协同作用。结论:迎春花水提取物具有明显的抑制小鼠自发活动和镇静催眠作用。  相似文献   

11.
绒毛钩藤影响中枢神经系统的药理学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究绒毛钩藤对中枢神经系统的药理作用。方法小鼠自主活动实验观察其镇静作用;戊巴比妥钠阁下催眠实验观察其催眠作用;士的宁致小鼠惊厥实验观察其抗惊厥作用。结果自主活动试验中.绒毛钩藤提取物(0.16g·kg^-1)灌胃给药后,小鼠60min时的自主活动计数与生理盐水组相比.明显减少(P〈0.01)。在戊巴比妥钠阁下催眠实验中,绒毛钩藤低(0.16g·kg^-1),中(0.32g·kg^-1)剂量灌胃给药后,小鼠翻正反射消失的个数与生理盐水组比较。均明显增多(P〈0.01)。士的宁致小鼠惊厥实验中。绒毛钩藤提取物灌胃给药后.与生理盐水组比较,中(0.32g·kg^-1)剂量组小鼠死亡数目明显减少(P〈0.01),高(0.64g·kg^-1)剂量组小鼠死亡数目明显增多(P〈0.01)。结论绒毛钩藤在低剂量和中剂量对中枢神经系统有抑制作用,在高剂量对中枢神经系统有兴奋作用。  相似文献   

12.
目的研究民康胶囊对小鼠睡眠功能的影响。方法给予小鼠连续灌胃给药30天后,分别进行直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阀下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验。结果民康胶囊对小鼠无直接睡眠作用(P〉0.05);0.81g·kg^-1。剂量组能明显延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间(P〈0.05)、增加戊巴比妥钠阁下催眠剂量入睡动物数(P〈0.05).结论民康胶囊具有改善睡眠功效。  相似文献   

13.
黄荆叶不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察黄荆叶不同溶剂(氯仿、乙酸乙酯、水)提取部分的抗炎、镇痛作用.方法:采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶诱导大鼠足肿胀建立炎症模型观察黄荆叶不同溶剂提取物的抗炎作用;采用扭体法和热板法观察黄荆叶不同溶剂提取物的镇痛作用.结果:乙酸乙酯提取部分(16g·kg<'-1>、8g·kg<'-1>)对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀抑制作用最为显著(P<0.01);氯仿提取部分(16g·kg<'-1>)能明显抑制角义菜胶诱导的大鼠足肿胀(P<0.01).对热刺激和醋酸刺激引起的小鼠疼痛,乙酸乙酯提取部分(16g.k<'-1>、8g.<'-1>)和水提物各剂量组具有显著的镇痛作用(P<0.01),氯仿提取部分各剂量组镇痛作用不明显(P>0.05).结论:黄荆叶不同溶剂提取部位的抗炎镇痛作用有差异,乙酸乙酯提取物具有明显的抗炎和镇痛作用.而氯仿提取物抗炎作用较强,水提取物的镇痛作用较强.  相似文献   

14.
苦瓜水提物对实验性糖尿病小鼠血糖、血脂的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究苦瓜水提物对实验性2型糖尿病模型小鼠体重和血清中血糖值(GLU)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和游离脂肪酸(NEFA)的影响。方法:雄性昆明小鼠喂以高脂饲料(10%蛋黄。10%猪油,1%胆固醇,0.2%胆盐,78.8%基料)1个月,诱发胰岛素抵抗,继以低剂量四氧嘧啶(90mg·kg~,腹腔注射),使之产生高血糖症,建立2型糖尿病小鼠模型。以苦瓜水提取物10g·kg^-1(相当于生药材重量)的剂量通过灌胃给药,30d后测定小鼠空腹血糖、糖耐量、血液各项生化指标。结果:显著降低了2型糖尿病小鼠的GLU、NEFA、TC、TG和MDA值(P〈0.05);显著升高了2型糖尿病小鼠SOD值(P〈0.05)。结论:苦瓜水提物能够显著降低2型糖尿病小鼠的血糖值,并可调节其血脂代谢。  相似文献   

15.
口服异氟烷、七氟烷对小鼠的麻醉作用观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察口服异氟烷(Iso)、七氟烷(Sev)对小鼠的镇痛及催眠等麻醉作用。方法:按分层随机设计,将180只小鼠分为18组(n=10),分别用于热板实验、扭体实验(各60只):对照组(生理盐水(NS)组),Iso1、Iso2、Iso3组(1、2、3mL·kg-1),Sev1、Sev2组(5、10mL·kg-1)。催眠实验(60只):对照组(NS组),Iso1、Iso2、Iso3组(6、8、10mL·kg-1),Sev1、Sev2组(20、40mL·kg-1)。小鼠Iso、Sev灌胃后用热板和扭体实验观察小鼠热板痛阈值(HPPT)和扭体次数的变化情况,以评估镇痛作用;用催眠实验的睡眠时间变化情况评估催眠作用。结果:与对照组比较,Iso(1~3mL·kg-1)、Sev(5、10mL·kg-1)灌胃能增加HPPT值,减少扭体次数(P<0.05,P<0.01);Iso(6~10mL·kg-1)、Sev(20、40mL·kg-1)灌胃后能延长睡眠时间(P<0.01)。结论:在本实验条件下,小鼠Iso、Sev灌胃可产生有效的催眠和镇痛等麻醉作用。  相似文献   

16.
梁仲远 《中国药房》2011,(35):3291-3292
目的:研究桔梗水提液的镇咳、祛痰作用。方法:通过氨水引咳,观察小鼠咳嗽潜伏期和咳嗽次数,实验分为5组,即模型(等容生理盐水)、右美沙芬(0.03g·kg-1)和桔梗水提液高、中、低剂量(16、8、4g·kg-1)组,ig给药,每12h1次,连续6次。通过测定小鼠气管酚红排泌量来评定小鼠气管黏液分泌量,实验分为5组,即空白对照(等容生理盐水)、盐酸氨溴索(0.03g·kg-1)和桔梗水提液高、中、低剂量(16、8、4g·kg-1)组,ig给药,每12h1次,连续6次。结果:与模型组比较,桔梗水提液高、中剂量组咳嗽潜伏期显著延长(P<0.01或P<0.05),咳嗽次数显著减少(P<0.01或P<0.05)。与空白对照组比较,桔梗水提液高、中剂量组小鼠气管酚红排泌量显著增加(P<0.01或P<0.05)。结论:桔梗水提液在镇咳、祛痰方面效果较好,本研究可为临床用药提供理论依据。  相似文献   

17.
目的:研究香椿乙醇提取物对糖尿病模型小鼠的降血糖作用及机制。方法:将四氧嘧啶用0.9%NS配成0.02g.mL-1溶液,按200mg·kg-1腹腔注射小鼠,5d后测血糖,空腹血糖>10.00mmol.L-1为高血糖模型小鼠。将模型小鼠随机分为4组,即模型(0.9%NS)、二甲双胍(70mg·kg-1)和香椿乙醇提取物高、低剂量组(剂量分别为1、0.5g·kg-1);另设正常组(蒸馏水),5组均每天灌胃1次,连续7d,末次给药后禁食24h,空腹眼眶静脉取血,测血糖和血清胰岛素水平。结果:与模型组比较,香椿乙醇提取物高、低剂量组血糖水平显著降低(P<0.05或P<0.01);血清胰岛素水平显著增高(P<0.05或P<0.01)。结论:香椿乙醇提取物对四氧嘧啶所致的高血糖模型小鼠有显著的降血糖作用,其作用机制可能与升高血清胰岛素水平有关。  相似文献   

18.
目的观察维血宁对环磷酰胺致骨髓抑制模型小鼠的治疗作用。方法采用腹腔注射环磷酰胺引起小鼠骨髓抑制。将模型动物随机分组,各组分别给予维血宁41.3,20.6和10.3 g.kg-1,以及升血小板胶囊和白介素-11,连续14 d,末次给药后2 h,取血,进行血液学检查,测定出血、凝血时间。结果维血宁能不同程度地升高模型动物WBC、PLT、RBC和Hb,其中维血宁各剂量组动物WBC、PLT、Hb与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);维血宁大、小剂量组动物RBC与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01);维血宁组动物的出血、凝血时间较模型组缩短(P<0.01或<0.05)。结论维血宁对环磷酰胺致骨髓抑制模型小鼠具有治疗作用,能升高外周血WBC、RBC、PLT和Hb。  相似文献   

19.
目的:研究加工前、后的亳州牡丹皮水提物对2型糖尿病(T2DM)小鼠的血糖(GLU)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和游离脂肪酸(NEFA)的作用比较。方法:采用高脂饲料喂养雄性昆明小鼠1个月,再采用链脲佐菌素(STZ)120 mg·kg-1进行腹腔注射,复制T2DM小鼠模型,然后,随机分配已建立成功的小鼠模型至模型对照组、阳性对照组、未加工丹皮给药组和已加工丹皮给药组,并以正常小鼠作为正常对照组。对造模成功的小鼠以各丹皮水提物进行28 d的持续灌胃,再解剖取血,测定T2DM小鼠血清中的各项生化指标。结果:已加工牡丹皮和未加工牡丹皮水提物均能显著的降低T2DM小鼠体内的GLU(P<0.01)、TC(P<0.01)、MDA(P<0.05),并能使T2DM小鼠体内的SOD显著升高(P<0.01)。结论:加工前、后的牡丹皮水提物均能显著降低T2DM小鼠的血糖值,两者差异无统计学意义,并对血脂的代谢和抗氧化的能力在一定程度上有调节作用。已加工的牡丹皮外观上虽然更加美观,但是在药效上并未增强。  相似文献   

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