Cu—Y—M（M=Sn,Zn,Pb）溶液体系的热力学性质

利用ＣＣＯ控制反应２［Ｙ］＋３ＣＯ＝Ｙ２Ｏ３＋３Ｃ的平衡氧位，使多孔石墨坩埚中［Ｙ］达到等活度的原理，结合解病态方程组的共轭斜量法，求解出１２００℃铜液中Ｙ与Ｓｎ、Ｚｎ、Ｐｂ的活度相互作用系数，得到了反应２［Ｏ］＋２［Ｙ］＝Ｙ２Ｏ３的平衡常数Ｋ＝３．３×１０１９，铜液中Ｙ２Ｏ３的吉氏标准反应自由能为－５５０．５３ｋＪ／ｍｏｌ。     

Cu－Ce－M（M＝Sn，Zn，Pb）溶液体系的热力学性质

利用Ｃ－ＣＯ控制反应２［Ｃｅ］＋３ＣＯ＝ｃｅ２Ｏ３＋３Ｃ的平衡氧位、使多孔石墨坩埚中［Ｃｅ］达到等活度的原理，结合解病态方程组的共轭斜量法，求解出１２００Ｃ铜液中Ｃｅ与Ｓｎ、Ｚｎ、Ｐｂ的活度相互作用系数，得到了反应３［０］＋［ｃｅ］＝Ｃｅ２Ｏ３的平衡常数和铜液中Ｃｅ２Ｏ３的吉氏标准生成自由能。     

Cu—Ce—I（I=Al,Si,Ti,Fe）溶液体系热力学

利用 C-CO 控制反应2[Ce]+3CO=Ce_2O_3+3C 的平衡氧位,使多孔石墨坩埚中[Ce]达到等活度的原理,结合解病态方程组的共轭斜量法,求解了1200℃铜液中 Ce 与 Al、Si、Ti、Fe 的活度相互作用系数,得到了反应3[O]+2[Ce]=Ce_2O_3的平衡常数和铜液中 Ce_2O_3的标准生成自由能。     

Fe—V—Ce溶液的热力学性质研究

本文研究了在1550—1650℃Fe-V-Ce溶液体系的热力学性质。溶液中微量O,S与Ce建立平衡。已求得Ce与O,S反应的平衡常数。Ce_2O_2S的标准生成自由能及Ce与V的活度相互作用系数与温度的关系。     

Sn—Sb合金的热力学性质研究

本文在自行研制的测定蒸气压装置上，测定了９个不同成分的Ｓｎ－Ｓｂ合金在９２３，１０２３，１１２３Ｋ时Ｓｂ的活度．据此回归得到了Ｓｎ－Ｓｂ合金在９２３－１１２３Ｋ内ｌｎ＿（γＳｂ）、和Ｘ＿（Ｓｂ）关系的经验式，并根据Ｇｉｂｂｓ－Ｄｕｈｅｍ方程获得了ｌｎ＿（γＳｎ）和Ｘ＿（Ｓｂ）的关系式．结果表明：在９２３－１１２３Ｋ内Ｓｎ－Ｓｂ合金在整个浓度范围内较为接近规则溶液，同时仍为对理想溶液具有较大负偏差的实际溶液．     

Cu—Ce—O,Cu—Ce—S,Cu—Ce—O—S溶液体系热力学及其沉淀图

本文采用铜液与反应产物直接平衡法,并用固体电解质氧浓差电池和低温无水电解分离反应产物等技术,在1200℃研究了Cu—Ce-O,Cu—Ce-S,Cu—Ce-O—S溶液体系热力学得到了铜液中铈的脱氧、脱硫,脱硫氧常数和平衡产物Ce_2O_3,CeS,Ce_2O_2S的Gibbs标准生成自由能,Ce与S的活度相互作用系数以及Ce的标准溶解自由能和自作用系数与温度的关系式绘制了铜液中[Ce]-[S]-[O]平面沉淀图,确定了铜液中Ce_2O_3,CeS,Ce_2O_2S稳定存在的热力学条件,为预测Ce的夹杂物生成的先后次序及类型提供了理论依据     

含有微量O,S,C的Fe—Nb—Ce溶液热力学性质的研究

利用下列组装的固体电解质定氧电池Mo/Cr,Cr_2O_3//ZrO_2(MgO)//[O],Ce_2O_2S/Mo+ZrO_2金属陶瓷,Mo.在1600℃温度下对含微量C的Fe-Nb-Ce溶液进行热力学性质的研究。实验测得1600℃时Fe液中反应Ce_2O_2S=2[Ce]+2[O]+[S]的平衡常数和Ce_2O_2S的标准生成自由能分别为K=4.395×10~(-15),ΔG°_(Ce_2O_2S)=-514.786kJ·mol~(-1);Ce与Nb的活度相互作用系数为e_(Nb)~(Ce)=-2.306,e_(Ce)~(Nb)=-3.481。 随着Nb含量的增加,在微量碳含量的条件下,产物中存在NbC化合物,本文对NbC的生成问题进行了探讨,并得到1600℃时,Fe液中NbC的标准生成自由能为ΔG°_(NbC)=-87.111kJ·mol~(-1)。     

铝—铈—锰和铝—铈—锌溶液体系的热力学性质

采用金属溶液-固相产物直接平衡法,研究了铝基溶液中铈与锰、铈与锌的相互作用。结果表明,800℃时,铝-铈-锰溶液体系中有平衔产物 AlCe_2Mn_3存在,其标准生成自由能为△G_(AlCe2Mn3)~0=-159.3kJ/mol;反应 AlCe_2Mn_(3(s))=Al_(1)+2[Ce]+3[Mn]的平衡常数为 K_(AlCe2Mn3)=1.76×10~(-8);铈与锰的相互作用系数为 e_(Ce)~(Mn)=-5.19,e_(Mn)~(Ce)=-2.03,ε_(Ce)~(Mn)=ε_(Mn)~(Ce)=-2430。700℃时,铝-铈-锌溶液体系中存在两种平衡产物:Al_2CeZn_2和Ce_3Al_(11),前者的标准生成自由能为△Gu_(Al2CeZn2)~0=-81.0kJ/mol,平衡反应 Al_2CeZn_(2(s))=2Al_(1)+[Ce]+2[Zn]的平衡常数为 K_(Al2CeZn2)=4.48×10~(-5),铈与锌的相互作用系数为 e_(Ce)~(Zn)=-5.54,e_(Zn)~(Ce)=-2.59,ε_(Ce)~(Zn)=ε_(Zn)~(Ce)=-3088。     

用NRTL方程预测三元,四元液态合金体系的热力学数据

ＮＲＴＬ方程是在化工热力学中广泛应用的方程之一,０「经的显著优点可以仅用二元数据预测三元系热力学性质。但该方程对于冶金过程中的液态合金及其它熔体的应用还极少见到。本文用ＮＲＴＬ方程差联以Ｃｄ－Ｂｉ－Ｓｎ,Ｃｄ－Ｂｉ－Ｐｂ,Ｃｄ－Ｓｎ－Ｐｂ液态合金体系所涉及的二元系活度系数数据,并对三元系活度数据和Ｃｄ－Ｂｉ－Ｐｂ－Ｓｎ四元系中Ｃｄ的活度进行了预测。     

Ag—Ln（Ln=La,Ce,Gd）液态合金短程有序性的热力学讨论

本文利用理想缔合液液模型，计算了１３００－１６００Ｋ温度范围内，Ａｇ－Ｌｎ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｇｄ）三个二元系的热力学数据；认为在液相中存在着Ａｇ３Ｌｎ和ＡｇＬｎ得缔合物，并利用浓度相互作用函数Ｓｃｃ（Ｏ）对这种短程有序性进行了讨论。     

Fe—C—j（j=Ti,V,Cr,Mn）熔体的热力学性质规律

利用本文提出的热力学性质方法，根据Fe-C-j(j=Ti,V,Cr,Mn)熔体中的C溶解度与温度及第三组元j之间的关系式，研究了Fe-C-j熔体中第三组元j对C溶解度的影响因子ki,mj以及组元的活度相互作用系数与第三组元j原子序数间的关系，探讨了Fe-C-j(j=Ti,V,Cr,Mn)熔体中不同组元热力学性质的变化规律。     

双电解质溶液HCl-H2O-MCln(M=Ni， Cu， Na， Fe)中水活度系数的计算

将水溶液中电解质处理成它们的分子形式而不是它们的离子形式，并基于两电解质之间的相互作用能相对于它们与水的相互作用能可以忽略这一假设前提，提出了简化的正规溶液模型，以计算双电解质溶液体系ＨＣｌＨ２ＯＭＣｌｎ（Ｍ＝Ｎｉ，Ｃｕ，Ｎａ，Ｆｅ）中水的活度系数。模型中所包含的两个参数为组元对的相互作用能，由实验数据估算了所讨论体系中涉及的５个组元对的相互作用能。不同双电解质体系得到的ＨＣｌＨ２Ｏ组元对的相互作用能极为吻合，表明所提出的模型是合理的。     

Cu-Ce-S,Cu-Y-S溶液体系热力学性质的研究SCIEI

用化学平衡法研究了1200℃铜液中Ce-S和Y-S的反应平衡。求得Ce和Y的脱硫常数、脱硫产物CeS与YS的标准生成目由能、溶质间活度相互作用系数,Ce和Y在铜液中的标准溶解自由能及其活度系数。     

铝-铈-铅、铝-铈-锡溶液体系的热力学性质

采用金属溶液—固相产物直接平衡法,研究了铝基溶液中铈与铅、铈与锡的相互作用。结果表明,两体系中均有平衡产物Ce_3Al~(11)存在,另外还分别有Ce_mPb_n和Ce_iSn_j类型的化合物存在。800℃时,铝液中Ce_3Al_(11)的标准生成自由能为△G°_(Ce_3Al_(11))=-84.8kJ/mol;反应Ce_3Al_(11(     

Mg,RE复合微合金化提高Ni3Al（B）—Cr基合金的室温塑性

研究了由γ＋γ＇相组成的Ｎｉ３Ａｌ（Ｂ）－Ｃｒ基合金在Ｍｇ，ＲＥ复合微合金化后的室温拉伸性能，发现Ｍｇ，ＲＥ的微合金化并不降低合金的屈服强度，但明显细化其γ＇相，其形态也由粗大的块状转变均匀的球状，合金的延伸率提高了约２０％。     

C—Fe—X（X=Mn,Si,Cr,Ni）熔体中组元活度的解析

将过剩自由能表达为组元的多项式函数。以该体系液相区边界条条件为基础,用拟合法确定碳偏mole自由能表达式中的参数,然后,用“I—D”法给出组元X的活度系数,此法可以确定各C—Fe—X系整个液相区中任一组元的活度,解析结果与文献上的试验结果吻合得很好。     

Fe（Ⅲ）—H2SO4—Na2SO4水溶液体系的离子平衡

本文在综合考虑离子强度和温度对水溶液中离子平衡影响的基础上,导出了计算Fe(Ⅲ)-H_2SO_4-Na_2SO_4水溶液体系中各离子物种浓度的平衡方程,为定量分析描述含铁酸性硫酸盐溶液中Fe(Ⅲ)的化学行为提供了可能。在特定条件下对各Fe(Ⅲ)物种的浓度分布进行计算表明,溶液中各离子物种的相互作用将改变其平衡浓度,显示出在处理研究结果时这种定量计算的必要性。     

Al—Zn—Mg—（Cu,Zr）合金的机械性能和沉淀特性

通过抗压试验、冲击显微硬度试验和电子显微镜等方法研究了中强Ａｌ－４．８Ｚｎ－１．２Ｍｇ－０．１４Ｚｒ合金高强Ａｌ－５．７Ｚｎ－１．９Ｍｇ－（１．４Ｃｕ,０．１４Ｚｒ）合金（成分按重要百分比）的机械性能和沉淀特性。合金经淬火和一段或两段２０℃和２４０℃之间的时效之后,在室温下进行机械性能试验。结果表明,由于自然时效的影响,Ｃｕ虽然提高了强度却推迟了ＧＰ区的形成。添加Ｃｕ在了淬火合金的过饱和度。从而改     

YCl3—AECl2（AE=Mg,Ca,Sr,Ba）二元相图的研究

用差热分析法测定ＹＣｌ３－ＳｒＣｌ２体系二元相图，并用Ｘ射线衍射法验证了该二元体系中新相的生成。使用ＣＡＬＰＨＡＤ技术评估和优化了ＹＣｌ３－ＡＥＣｌ２（ＡＥ＝Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）系列四个二元相图和热力学性质，取得了热力学性质和相图自相结果。