丽水市HIV抗体阳性男男性行为人群中HLA-A-B-DRB1基因多态性研究

目的从基因水平了解丽水市HIV阳性的男男性行为人群(MSM)中HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1等位基因的频率,分析其与HIV感染者自身病毒载量和月均CD4+T淋巴细胞计数自然变化的关系。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP),对丽水市49例HIV阳性MSM进行HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1等位基因分型;应用RT-PCR测定HIV病毒载量;应用流式细胞仪对CD4+T淋巴细胞计数。结果鉴定出最常见的等位基因A*02(36.73%)、B*40(22.45%)和DRB1*15(22.45%)。含A*02和B*46者较不含者病毒载量低(P0.01,P0.05),CD4+T淋巴细胞降低较缓;含A*11、B*40和DRB1*15者病毒载量较不含者高(P0.01,P0.05,P0.01),且含A*11和B*40者CD4+T淋巴细胞降低较快;含HLA基因纯合子者较杂合子者病毒载量高(P0.05),CD4+T淋巴细胞降低较快。结论丽水市HIV阳性MSM人群HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1基因多态性较高。A*02和B*46在该人群中可能延缓AIDS疾病进程,而A*11、B*40和DRB1*15可能加速AIDS疾病进程。含有HLA基因杂合子者对疾病显示出更好的抵御力。     

CD14基因多态性与老年重症感染易感性及临床结局的关联

目的 探究白细胞分化抗原14(CD14)基因多态性与老年重症感染患者血清降钙素原(PCT)及临床结局的关系。方法 选取2019年1月-2020年6月住院治疗的142例老年重症感染患者为重症感染组,根据就诊时急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分分为低危组、中危组和高危组,依据临床结局分为病死组和生存组,并选取同期入院就诊的113例上呼吸道感染老年患者为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测CD14基因启动子-159位点、-1145位点多态性,比较各组CD14基因-159位点、-1145位点基因型及等位基因频率,并分析其与血清PCT、C-反应蛋白(CRP)水平的关系。结果 重症感染组与对照组CD14基因-159位点、-1145位点基因型及等位基因的分布比较,差异有统计学意义(P<0.05),且重症感染组-159位点C等位基因、-1145位点A等位基因频率低于对照组(P<0.05)。不同临床结局重症感染患者CD14基因-159位点基因型及等位基因、-1145位点基因型的分布比较,差异无统计学意义(P<0.05);但病死组-1145位点A等位基因频率低于生存组(P<0.05)。不同-159位点、-1145位点基因型重症感染患者血清PCT、CRP水平的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CD14基因启动子-159位点、-1145位点多态性是老年患者重症感染易感性和临床结局的影响因素,可能与重症感染炎症反应有关。     

CD14启动子-159C/T多态性与呼吸道肺炎链球菌感染的相关性

目的探究CD14启动子-159C/T多态性与呼吸道肺炎链球菌感染的相关性。方法选取2016年7月-2018年6月于武汉理工大学医院就诊的呼吸道肺炎链球菌感染患者87例作为试验组,并选取同期来医院体检的健康志愿者80例作为对照组。采用Taqman探针荧光定量PCR法对CD14启动子-159C/T进行基因分型分析,观察-159C/T位点的基因型及等位基因频率在两组间的分布特征,分析多态位点与呼吸道肺炎链球菌感染的相关性。结果试验组携带显性等位基因纯合型CC的频率31.03%高于对照组的15.00%,隐性等位基因纯合型TT的频率39.08%低于对照组的56.25%;试验组中C等位基因频率为45.98%高于对照组,T等位基因的频率为54.02%,低于试验组;-159C/T等位基因频率与呼吸道肺炎链球菌感染之间存在一定的相关性(r=0.171,P=0.002)。结论 CD14启动子-159C/T多态性可能与呼吸道肺炎链球菌感染相关,位点中C等位基因可能是风险等位基因。     

HLA-DRB1及DQA1基因多态性与武汉地区宫颈病变妇女HPV感染的关联性

目的 分析武汉地区宫颈病变妇女人乳头瘤病毒(HPV)感染及人类白细胞抗原(HLA)-DRB1、DQA1基因多态性的关联性。方法 选择2019年1月-2019年12月武汉市第三医院收治的200例宫颈病变患者为研究对象,统计武汉地区宫颈病变妇女HPV感染情况,检测HLA-DRB1、HLA-DQA1基因多态性,分析HLA-DRB1、HLA-DQA1基因多态性与武汉地区宫颈病变妇女HPV感染的关联性。结果 200例宫颈病变患者中,感染HPV的宫颈病变患者173例,感染率为86.50%;宫颈上皮细胞瘤变患者HPV感染率低于宫颈癌患者(P<0.05);173例宫颈病变HPV感染患者中,包括高危型HPV感染患者104例和低危型HPV感染患者69例,高危型HPV感染患者以HPV-52、HPV-16和HPV-58感染为主,低危型HPV感染患者以HPV-6感染为主;HPV感染组HLA-DRB1*07等位基因频率高于对照组(P<0.05),HLA-DRB1*13等位基因频率低于对照组(P<0.05);HPV感染组HLA-DQA1*0102等位基因频率高于对照组(P<0.05),HLA-DQA1*0501等位基因频率低于对照组(P<0.05)。结论 武汉地区宫颈病变妇女HPV感染以HPV-52、HPV-16、HPV-58和HPV-6、HPV-11感染为主,HLA-DRB1*07、HLA-DQA1*0102等位基因可能是宫颈病变患者HPV感染的易感基因,HLA-DRB1*13、HLA-DQA1*0501等位基因可能是宫颈病变患者HPV感染的保护基因。     

HLA-DRB1基因多态性与HBV感染的关联性

目的探究人类白细胞抗原(HLA)-DRB1基因多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染发生和发展的关系。方法选取2017年11月-2020年2月无锡市第五人民医院收治的80例乙型肝炎病毒感染患者为HBV感染组,同期75名健康体检者为对照组。所有研究对象均进行HLA-DRB1基因多态性分析、肝功能测定,分析HBV感染、肝功能与HLA-DRB1基因多态性关系。结果 HBV感染组患者DRB1*1501基因频率低于对照组,DRB1*0701、DRB1*0301基因频率高于对照组(P0.05);肝功能指标天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平与DRB1*1501基因频率呈负相关(P0.05),与DRB1*0701、DRB1*0301基因频率呈正相关(P0.05); HBV感染慢性化(PI)组患者DRB1*1501基因型频率低于自限恢复(SR)组(P0.05),DRB1*0301基因型频率高于SR组(P0.05),HBV-DNA阳性组患者DRB1*0301基因型频率高于HBV-DNA阴性组(P0.05)。结论 HLA-DRB1*0301等位基因可能会增加HBV病毒感染、慢性化风险,而HLA-DRB1*1501等位基因可能会降低病毒感染风险及损伤。     

TLR7多态性及血清TLR7/IL-23/IL-17变化与COPD合并肺部感染的关联

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染患者Toll样受体7(TLR7)多态性及血清TLR7/白细胞介素-17(IL-17)/白细胞介素-23(IL-23)水平变化。方法 选择海口市中医医院呼吸内科2018年10月-2020年10月收治的COPD合并肺部感染患者75例作为研究对象纳入研究组。选择同期医院收治的COPD未合并感染者80例纳入对照组,入组时抽取外周静脉血,采用聚合酶链式扩增反应检测TLR7基因rs3853839位点基因型分布,以测序结果确定基因分型。根据肺部感染评分对研究组患者肺部感染严重程度进行评价。结果研究组CC基因型、C等位基因频率高于对照组(P<0.05),校正性别、年龄、COPD病程、合并糖尿病、合并哮喘及合并吸烟情况等常量因素后,Logistic回归分析结果显示携带TLR7基因rs3853839位点CC基因型、C等位基因是COPD合并肺部感染的独立影响因素(P<0.05);三组患者血清TLR7、IL-17、IL-23整体水平差异具有统计学意义(P<0.05),CC型研究组患者血清TLR7、IL-17、IL-23水平高于GG和GC型(P<0.05);重度感染组CC基因型、C等位基因频率及TLR7、IL-17、IL-23水平高于轻度及中度组(P<0.05)。结论 TLR7基因rs3853839位点CC基因型、C等位基因增加COPD患者肺部感染风险,其作用机制可能与TLR7/IL-17/IL-23水平有关。     

HLA-DRB1基因多态性与阿德福韦酯抗HBV病毒疗效的相关性

目的 分析人类白细胞抗原(HLA)-DRB1基因多态性与阿德福韦酯抗乙肝病毒(HBV)疗效的相关性分析。方法 回顾性分析青岛市中医医院92例经阿德福韦酯治疗的慢性乙型肝炎(CHB)患者临床资料(CHB组),收集36例同期入院治疗的CHB后肝硬化患者(肝硬化组)资料,并纳入32例入院体检者作为健康对照组。比较三组基线资料及HLA-DRB1等位基因频率;根据CHB组临床疗效分为疗效良好组及疗效不良组,比较其HLA-DRB1等位基因频率。结果 肝硬化组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平高于CHB组及健康对照组(P<0.05),CHB组高于健康对照组(P<0.05);CHB组乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平高于肝硬化组(P<0.05)。CHB组及肝硬化组HLA-DRB1*3等位基因频率高于健康对照组(P<0.05),HLA-DRB1*4、HLA-DRB1*13等位基因频率低于健康对照组(P<0.05);肝硬化组HLA-DRB1*7、HLA-DRB1*12等位基因频率高于CHB组及健康对照组(P<0.05)。CHB患者均经阿德福韦酯抗病毒治疗24周,疗效不良组HLA-DRB1*3、HLA-DRB1*7等位基因频率高于疗效良好组(P<0.05,OR=3.261、3.692)。结论 HLA-DRB1基因多态性与本地区慢性HBV感染的易感性及抗病毒疗效相关,HLA-DRB1*3、HLA-DRB1*7阳性提示CHB阿德福韦酯抗病毒疗效欠佳。     

多囊卵巢综合征与HLA-DRB基因相关性研究

目的探讨HLA-DRB1基因与多囊卵巢综合征(PCOS)的相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法,检测32例汉族PCOS患者和58例对照组(正常人)的HLA等位基因频率。结果PCOS患者HLA-DRB1*09、DRB1*11、DRB1*13、DRB1*14、DRB4的等位基因频率较对照组明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论HLA-DRB1*09、DRB1*11、DRB1*13、DRB1*14、DRB4等位基因可能是PCOS的易感基因或与易感基因相连锁。     

海南黎族人群HLA-A、B、DRB1基因分型

[目的]研究海南黎族人群HLA-A、B、DRB1遗传特征.[方法]应用顺序引物聚合酶链反应技术对301名海南黎族健康、无血缘关系的捐献造血干细胞血样者进行HLA-A、B、DRB1基因分型检测,并与南北汉族、其他少数民族群体进行比较.[结果]检出HLA-A等位基因11个,B等位基因20个,DRB1等位基因13个,其中A、B、DRB1座位频率最高的等位基固依次是:HLA-A*11(O.3634)、A*02(O.2507)、A*33(0.1767)、A*24(O.1451)、HLA-B*58(0.1972)、B*13(0.1788)、B*40(0.1278)、B*46(0.1259)、HLA-DRB1*03(0.1808)、DRB1*15(0.1667)、DRB1*16(0.1627)、DRB1*09(0.1240).[结论]海南黎族在HLA分布上属于南方民族类型,与西南少数民族壮族、布依族、傣族具有相似的遗传基因背景,并且在长期进化中形成自己的优势基因.     

HLA-DRB1、DQB1基因多态性与肾综合征出血热相关性研究

目的探讨HLA-DRB1、DQB1基因多态性与肾综合征出血热(HFRS)相关性。方法选取2007—2016年辽宁省铁岭市辖区内医院收治的HFRS患者300例为研究组研究对象,另选取300名健康体检者为对照组研究对象;利用序列特异性引物–聚合酶链反应(PCR-SSP)技术检测2组的HLA-DRB1、HLA-DQB1基因分型,分别比较2组HLA-DRB1、HLA-DQB1基因频率(GF),并计算相对危险率(RR),采用Pearson线性相关分析HLADRB1、DQB1基因多态性与HFRS相关性。结果研究组患者HLA-DRB1等位基因共可检测出12个基因位点,对照组HLA-DRB1等位基因共可检测出13个基因位点,且研究组HLA-DRB1*16 GF为8.0%,明显高于对照组GF的1.0%(RR=6.60,χ2=4.39,P<0.05);2组其余HLA-DRB1等位基因GF差异无统计学意义(P>0.05);研究组DQB1各等位基因与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);Pearson线性相关分析结果显示,HLA-DRB1*16基因与流行性出血热呈正相关关系(OR=2.014,95%CI=0.373~10.132,P<0.05),DRB1*10基因与HFRS呈正相关关系(OR=2.273,95%CI=0.254~9.252,P<0.05)。结论 HLA-DRB1*16、HLA-DRB1*16基因与HFRS呈正相关关系,HLA-DRB1*16、HLA-DRB1*10基因可能是HFRS易感基因之一,可能是HFRS发生中的危险因素。     

急性脑梗死患者并发肺部感染的危险因素及与IL-6基因-572C/G基因多态性相关性分析

目的探讨急性脑梗死患者并发肺部感染的危险因素及与白细胞介素-6(IL-6)基因-572C/G基因多态性的关联关系。方法选择嘉兴市第二医院于2016年12月-2018年12月期间住院的急性脑梗死患者400例作为研究对象,根据是否并发肺部感染,分为肺部感染组112例与无肺部感染组288例。采用多因素Logistic回归分析影响急性脑梗死患者并发肺部感染危险因素;采用酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)测定血清IL-6水平;采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(Polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)法检测IL-6基因-572C/G基因多态性。结果单因素分析表明,年龄、合并基础疾病、侵入性操作、吞咽功能障碍和既往肺部疾病,肺部感染率比较差异均具有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,年龄>60岁、合并基础疾病、侵入性操作和既往肺部疾病为影响肺部感染的危险因素(P<0.05);肺部感染组血清IL-6水平高于无肺部感染组(P<0.05);肺部感染组等位基因G频率高于无肺部感染组(P<0.05);肺部感染组基因型GG频率48.21%高于无肺部感染组30.21%(P<0.05)。结论年龄、合并基础疾病、侵入性操作和既往肺部疾病均为影响急性脑梗死患者并发肺部感染危险因素;急性脑梗死患者并发肺部感染IL-6基因-572G基因频率较高,且基因型GG频率较高,认为G基因可能是易感基因。     

三氯乙烯药疹样皮炎与HLA-DMA及HLA-DMB的关系

目的 根据人白细胞抗原（HLA）-DMA及HLA-DMB在三氯乙烯药疹样皮炎（DMLT）和正常对照分布情况,探索DMLT的易感性基因,为其危害防治提供依据.方法 提取病例组（61例）及对照组（60例）淋巴细胞DNA,应用降落式多聚酶链反应（PCR）扩增,结合限制性片断长度多态性检测方法和直接测序,确定其DMA及DMB等位基因型和基因型,比较两组之间DMA和DMB等位基因型和基因型出现频率.结果 病例组HLA-DMA＊0101等位基因频率（71.3%）明显高于对照组（55.0%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;病例组HLA-DMB＊0103等位基因频率（11.5%）明显高于对照组（3.3%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组HLA-DMA＊0102-＊0102纯合子比例明显高于病例组,差异有统计学意义（P＜0.05）;病例组HLA-DMB＊0101-＊0102杂合子比例明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 DM基因多态性可能与DMLT的易感性有关.     

Identification and characterization of HIV-1-specific CD8+ T cell epitopes presented by HLA-A*2601

Since HLA-A*26 is one of the most common alleles in Asia, where approximately 20% of people have this allele, identification of HIV-1-specific epitopes presented by HLA-A*26 is necessary for studies on the immunopathogenesis of AIDS and vaccine development in Asia. As presented herein, we used the reverse immunogenetics approach to identify HIV-1 epitopes presented by HLA-A*2601, one of the major HLA-A*26 subtypes. We selected 24 HLA-A*2601-binding peptides out of 110 HIV-1 peptides by using a HLA-A*2601 stabilization assay. The ability of these HLA-A*2601-binding peptides to induce peptide-specific CD8(+) T cells was tested by stimulating PBMCs from HIV-1-infected individuals having HLA-A*2601 with these peptides. Four HLA-A*2601-binding peptides induced peptide-specific CD8 T cells. Analysis using HIV-1 recombinant vaccinia-infected C1R-A*2601 cells indicated that these four peptides were HIV-1 epitopes endogenously presented by HLA-A*2601. Two epitope-specific CD8(+) T cells were predominantly detected in HIV-1 infected individuals, suggesting that these epitopes may be useful for vaccine development.     

Potent enhancement of cellular and humoral immune responses against recombinant hepatitis B antigens using AS02A adjuvant in healthy adults

Recombinant subunit protein vaccines generally elicit good humoral immune responses, weak helper T cell responses and no cytotoxic T cell responses. Certain adjuvants are known to enhance humoral and cellular immune responses. This study evaluated the humoral, CD4+ T helper and CTL responses induced by the recombinant SL* protein adjuvanted with AS02A in comparison with non-adjuvanted SL* in PBS in two groups of 15 healthy adult volunteers. The AS02A adjuvant contains monophosphoryl lipid A (MPL), QS21 and an oil in water emulsion. The adjuvanted vaccine induced fast and vigorous humoral and helper T cell responses of the Th1 type. Using a pool of overlapping 20mer peptides a cytotoxic response was detected in 6 out of 14 HLA-A2-positive (+) and HLA-A2-negative (-) recipients of the adjuvanted vaccine. All HLA-A2-positive subjects in the adjuvanted group and up to 30% of the subjects in the SL* PBS group displayed a CTL response against selected HLA-A2-restricted CD8+ T cell epitopes. The non-adjuvanted vaccine induced a very weak antibody response and no helper T cell responses. Local and general reactions were more frequently reported by AS02A recipients than in the non-adjuvanted group but the safety profile was considered acceptable. AS02A can be considered as a useful adjuvant that strongly enhances the cellular and humoral responses of subunit protein vaccines.     

头孢米诺在慢性阻塞性肺疾病下呼吸道感染治疗中的疗效分析

目的探讨头孢米诺治疗慢性阻塞性肺疾病下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将2009年8月-2010年8月,医院收治的56例慢性阻塞性肺疾病合并下呼吸道感染患者,随机分为两组,各28例;治疗组在常规治疗的基础上采用头孢米诺2 g静脉滴注,2次/d;对照组在常规治疗的基础上采用头孢他啶2 g静脉滴注,2次/d,两组疗程均为7~14 d。结果治疗组痊愈率为78.6%,有效率为92.9%,细菌清除率为93.1%;头孢他啶组痊愈率为53.6%,有效率为71.4%,细菌清除率为66.7%,两组比较差异有统计学意义。结论头孢米诺对常见的下呼吸道感染病原菌有较好的清除效果,治疗慢性阻塞性肺疾病下呼吸道感染安全、有效。     

益气养阴活血化瘀法对肺心病患者T细胞亚群的影响

目的探讨益气养阴活血化瘀法对慢性肺心病患者免疫功能的影响。方法60例肺心病患者随机分为中药组32例,对照组28例,分别给予综合及加服黄芪、川芎等中药剂治疗;治疗前后4、8周时测定T细胞亚群值,动脉血气分析,进行治疗前后对比,临床疗效分析,并设正常对照组。结果60例患者CD3、CD4水平明显低于正常对照组,CD8高于正常对照组（P〈0．01）,治疗后血氧分压均明显升高,住院天数中药组明显低于对照组（P〈0．01）;8周时,T淋巴细胞亚群各项指标虽未达到正常水平,但治疗前后差异显著（P〈0．05,P〈0．01）,8周时CD3、CD4中药组高于对照组。结论益气养阴活血化瘀法对慢性肺心病患者的细胞免疫有增强调节作用,对防治肺心病急性发作有重要意义。     

急性胰腺炎合并肺部感染患者免疫状态及炎症指标诊断价值

目的探究急性胰腺炎合并肺部感染患者免疫状态改变及C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、急性生理和慢性健康评分(APACHEⅡ)指标诊断的价值。方法选取成都医学院第二附属医院消化内科2017年1月-2019年12月收治的急性胰腺炎(AP)患者共438例作为研究对象,根据其严重程度及相关标准将其分为轻度急性胰腺炎组(MAP,n=304)、中度重症急性胰腺炎组(MSAP,n=103)和重度急性胰腺炎组(SAP,n=31)。对其肺部感染情况及病原学特点进行分析,观察感染患者CD4⁺T细胞,CD4⁺/CD8⁺比值、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平变化,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析CRP、PCT及APACHEⅡ评分诊断患者肺部感染的价值。结果304例MAP组感染66例,感染率为21.71%,103例MSAP组感染60例,感染率为58.25%,31例SAP组感染23例,感染率74.19%,三组患者感染率比较差异具有统计学意义(χ²=107.155,P<0.001);149例感染患者临床标本共检出病原菌159株,其中革兰阴性菌89株占55.98%,革兰阳性菌株63株占39.62%;与未感染患者比较,三组中感染患者CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、IgA、IgM、IgG水平均下降,CRP、PCT、APACHEⅡ均升高,比较差异具有统计学意义(P<0.05);CRP、PCT、APACHEⅡ诊断AP患者发生肺部感染的AUC分别为0.764、0.801、0.732,三指标联用时诊断价值最高。结论中度及重度胰腺炎患者肺部感染发生率明显增加,伴随着明显的细胞免疫功能下降,CRP、PCT及APACHEⅡ联合对其具有较高的诊断价值。     

Immune status and autoantibody formation in children with chronic hepatitis B infection

BACKGROUND: The hepatitis B virus (HBV) causes a wide spectrum of disease which ranges from acute hepatitis to liver cirrhosis. Patients who fail to mount a vigorous immune response in acute HBV develop chronic infection. Therefore, the aim of the study was to determine the cellular and humoral immune parameters of the patients with chronic HBV and to evaluate the prevalence of autoantibodies before the beginning of immunomodulator and antiviral therapy. METHODS: In this comparative study, serum immunoglobulins, IgG subclasses, secretory IgA, serum complement components, lymphocyte subsets and CD11a, CD18, CD54 molecules on lymphocytes were determined in 44 hospitalized patients of chronic HBV infection and 20 cases of healthy control subjects. RESULTS: Significant increase in IgG and significant decrease in the complement C4 were observed. The mean percentage of CD3+ lymphocytes, reflecting the percentage of total T cells was significantly higher in the patient group due to the increase of CD8+ lymphocytes. The mean percentage of CD19+ B lymphocytes was lower in the patient group secondary to the increase of their total T cells. No significant difference was found in cell surface adhesion molecules between patient and control groups. The percentage of antinuclear antibody positivity was 18.2%. CONCLUSIONS: Our data show that ANA formation is part of the natural course of chronic HBV infection and this value may reflect the tendency to autoimmune diseases and the importance of clinical follow-up. The abnormalities observed in immunological parameters may reflect the role of the cellular and humoral immune system in pathogenesis.     

The immune responses of HLA-A*0201 restricted SARS-CoV S peptide-specific CD8⁺ T cells are augmented in varying degrees by CpG ODN, PolyI:C and R848

The induction of antigen specific memory CD8⁺ T cells in vivo is very important to new vaccines against infectious diseases. In the present study, we aimed to evaluate the immune responses of peptide-specific CD8⁺ T cells induced by HLA-A*0201 restricted severe acute respiratory syndrome-associated coronavirus (SARS-CoV) S epitopes plus CpG oligodeoxynucleotide (CpG ODN), PolyI:C and R848 as adjuvants. Furthermore, the generation, distribution and phenotype of long-lasting peptide-specific memory CD8⁺ T cells were assessed by ELISA, ELISPOT and flow cytometry. Our results showed that antigen specific CD8⁺ T cells were elicited by HLA-A*0201 restricted SARS-CoV S epitopes. Furthermore, the frequency of peptide-specific CD8⁺ T cells was dramatically increased after both prime and boost immunization with peptides plus CpG ODN, whereas slight enhancements were induced following boost vaccination with peptides plus PolyI:C or R848. SARS-CoV S peptide-specific IFN-γ⁺CD8⁺ T cells were distributed throughout the lymphoid and non-lymphoid tissues. Results also demonstrated that the HLA-A*0201 restricted peptide-specific CD8⁺ T cells induced by peptides plus CpG ODN carried a memory cell phenotype with CD45RB⁺ and CD62L⁻ and possessed long-term survival ability in vivo. Taken together, our results implied that HLA-A*0201 restricted SARS-CoV S epitopes plus CpG ODN might be the superior candidates for SARS vaccine.     

脑梗死并发肺部感染炎症细胞因子基因多态性

目的分析脑梗死并发肺部感染炎症细胞因子基因多态性。方法选取2018年1月-2020年5月在南阳市中心医院住院的脑梗死患者180例,根据是否发生肺部感染分为肺部感染组(n=50例)和无肺部感染组(n=130例)。采用酶联免疫吸附法测定白细胞介素-6(IL-6)浓度,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术分析IL-6基因-572 C/G基因多态性,分析其与肺部感染的相关性。结果肺部感染组的血清IL-6、白细胞计数(WBC)、血小板(PLT)水平高于无肺部感染组(P<0.05),两组谷丙转氨酶(ALT)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较,无统计学差异;肺部感染组基因型GG频率高于无肺部感染组(P<0.05),两组等位基因频率、基因型GC、CC频率比较,无统计学差异。GG基因型患者的IL-6、WBC水平高于CC+CG基因型患者(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,年龄>60岁、有侵入性操作、合并基础疾病、既往肺部疾病、IL-6-572 C/G为影响肺部感染的危险因素(P<0.05)。结论IL-6基因-572 C/G的多态性可能与脑梗死患者肺部感染有关,基因G可能是易感基因,基因型GG可能是易感基因型,CC基因型是保护基因型。