舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎临床观察

目的:评价舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的临床疗效和安全性。方法:106例尘螨过敏的过敏性鼻炎患者,按标准化粉尘螨滴剂用法治疗1年后观察疗效及不良反应的情况。结果:106例治疗前症状评分为(9.4±2.7)分,治疗后1年评分为(1.8±0.8)分,两者比较差异具统计学意义,P<0.01。显效86例(81.1%),有效7例(6.6%)。结论:标准化舌下含服特异性免疫治疗药物粉尘螨滴剂对变应性鼻炎具有明显的治疗作用,且使用方便安全。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的健康教育

变应性鼻炎是一个全球性的健康问题,患病率正逐年增加,治疗方法有多种,免疫治疗是目前唯一公认针对变应性鼻炎患者能缓解症状、影响变态反应性疾病自然进程的一种治疗方法[1]。特     

复方辛夷滴鼻液配合粉尘螨滴剂治疗粉尘螨性变应性鼻炎疗效观察

目的:探讨复方辛夷滴鼻液配合粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:选择60例患者随机分成2组各30例,2组均使用粉尘螨滴剂舌下含服治疗,治疗组加用复方辛夷滴鼻液滴鼻。3个月后比较2组治疗前后症状、体征积分,最后判断其临床疗效。结果:2组治疗前后症状、体征积分均有显著差异,治疗后明显优于治疗前(P<0.05或0.01),并且治疗组优于对照组(P<0.05或0.01)。结论:复方辛夷滴鼻液配合粉尘螨滴剂是治疗粉尘螨性变应性鼻炎的安全有效方法之一。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎100例临床分析

目的:探讨舌下含服粉尘螨滴剂(商品名:畅迪)治疗变应性鼻炎的治疗效果和安全性。方法:采用随机、平行对照的研究方法,将变应性鼻炎患者分为畅迪治疗组(治疗组)和抗过敏药物治疗组(对照组)。治疗组100例,均经皮肤点剌试验粉尘螨阳性++以上,在治疗第2、8、12、16、20、直至48周进行随访,治疗结束临床观察。对照组98例,采用北京市耳鼻喉科研究所标准化局部和全身用药,也完成一年随访观察。结果:试验组治愈10例,明显好转30例,好转25例,无效13例,经济原因或失去联系12例,无一例出现严重的不良反应。对照组明显好转22例,好转31例,无效36例,经济原因或失去联系9例。结论:舌下含服粉尘螨滴剂是一种有效安全治疗变应性鼻炎舌下特异性免疫治疗药物。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童变应性鼻炎的临床效果

目的分析舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童变应性鼻炎的临床效果。方法回顾性分析2015年1月至2017年12月75例变应性鼻炎患儿的临床资料,男44例,女31例,年龄3～13岁。75例患儿均给予舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗,记录治疗效果和不良反应,比较治疗前和治疗1年后患儿症状评分(TNSS)、药物评分(TMS)。结果治疗1年后,75例患儿总有效率为86.66%,其中显效28例,有效37例,无效10例;不良反应发生率为17.34%。治疗1年后,75例患儿TNSS、TMS评分低于治疗前(P0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童变应性鼻炎效果明显,不良反应少,安全性良好。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗螨过敏类变应性鼻炎患儿不同疗程的疗效

目的 分析螨过敏类变应性鼻炎(AR)患儿行粉尘螨滴剂舌下含服不同疗程的疗效情况.方法 回顾性分析2013年以来就诊于华中科技大学协和深圳医院(南山医院)耳鼻喉科的螨过敏AR患儿共120例,随访资料齐全且已完成4年疗程舌下含服免疫方法(SILT),治疗前、治疗期间间隔3个月开展随访就结束治疗后分别评估鼻炎症状评分(TNS...     

标准化粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的评价标准化粉尘螨疫苗舌下含服免疫治疗变应性鼻炎的疗效及安全性。方法选择接受舌下含服粉尘螨滴剂免疫治疗2年以上的持续性中重度变应性鼻炎患者78例,对患者治疗前和治疗后12个月、24个月的症状进行视觉模拟量表评分,评价舌下含服免疫治疗的疗效并计算不良反应发生率,评价其安全性。结果所有患者治疗12个月喷嚏、清水样涕、鼻塞、鼻痒等症状VAS评分已明显下降（P均〈0．01）;治疗24个月后鼻部症状VAS评分降低更明显,与治疗前及治疗12个月比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）。治疗期间无严重局部或全身不良反应发生。结论标准化粉尘螨疫苗舌下含服免疫治疗中重度变应性鼻炎疗效明显,且安全方便。     

舌下粉尘螨滴剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效观察

目的:探讨变应性鼻炎应用舌下粉尘螨滴剂联合氯雷他定治疗的临床效果。方法:选择我院2016年1月～2017年2月收治的变应性鼻炎患儿60例,随机分为常规组和实验组各30例。常规组口服氯雷他定治疗,实验组在此基础上舌下含服粉尘螨滴剂治疗。比较两组通气功能指标、血清炎症介质含量。结果:治疗6、12个月,实验组PEF、FVC、FEV1显著高于常规组,组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗6、12个月,实验组IL-2显著高于常规组(P0.05),IL-33、IL-17、IL-5显著低于常规组(P0.05)。结论:在变应性鼻炎治疗中应用舌下粉尘螨滴剂联合氯雷他定,能够有效降低患者全身炎症反应,改善通气功能,具有较高推广价值。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的远期疗效分析

目的:评估以粉尘螨滴剂变应原疫苗对变应性鼻炎(AR)患者进行舌下免疫治疗的远期疗效.方法:对124例尘螨过敏为主的AR患者,分为实验组和对照组.实验组行SLIT 2.5年.观察指标为鼻部症状评分、体征评分、药物评分,采用视觉模拟量表对治疗前及治疗结束后2年症状进行综合评价.结果:实验组治疗前鼻炎症状、鼻部体征、VAS评分分别为7.41±2.09、1.78±0.69、7.52±1.97,治疗后2年三指标分别为4.19±1.88、1.52±0.45、5.23±1.78、2.18±0.51,治疗前、治疗后2年三指标差异均有统计学意义(t值分别为9.85、2.77、7.42,均P＜0.05).对照组治疗前鼻炎症状、鼻部体征、VAS评分分别为7.18±2.37、1.86±0 49、7.23±2.25,治疗后2年三指标分别为6.97±2.61、1.79±0.61、7.12±2.57、0.78±0.60,治疗前、治疗后2年三指标差异均无统计学意义(t值分别为0.37、0.55、0.20,均P＞0.05).两组治疗结束后2年鼻炎症状、鼻部体征、VAS评分、药物评分差异均有统计学意义(t值分别为6.55、2.69、4.62、20.7,均P＜0.05).无严重不良事件发生.结论:粉尘螨滴剂SLIT治疗AR有良好的远期疗效,此法安全、方便,值得临床推广和使用.     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗尘螨过敏性鼻炎的临床疗效

目的探讨尘螨过敏性鼻炎舌下含服粉尘螨滴剂治疗的临床疗效。方法选择宁乡市人民医院2017年2月至2019年6月变应原皮肤点刺试验尘螨阳性,并完成标准化粉尘螨舌下含服变应原制剂1年142例,按照年龄段分为16岁以下患者组66例及≥16岁患者组76例。观察治疗前、6个月、1年及停止治疗后1年的症状评分,记录治疗期间的不良反应,评估其疗效、安全性和依从性。结果两组患者治疗6个月、12个月时的哮喘症状评分和鼻炎症状评分均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。16岁以下患者组显效30例,有效32例,无效4例,总有效率为93.93%(62/66),总体依从率为68.18%(45/66);≥16岁患者组显效29例,有效35例,无效12例,总有效率为84.21%(64/76),总体依从率51.32%(39/76);两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重全身性不良反应。结论舌下含服粉尘螨滴剂治疗哮喘方法简便疗效好、安全,患儿依从性好,可较好地控制或减少哮喘的发作。     

粉尘螨性变应性鼻炎患者舌下免疫治疗的疗效

<正>变应性鼻炎是耳鼻咽喉科的常见病,变应原特异性免疫治疗(SIT)是目前已知的唯一针对病因、可改变过敏性疾病自然进程的一种治疗方法[1-3]。以前常用的是皮下免疫治疗(SCIT),即通过反复多次皮下注射诱导患者对变应原的耐受,但该治疗需反复到医院注射,有一定的不良反应发生率,并有可能引起过敏性休克,使其应用受     

变应性鼻炎舌下免疫治疗对患者生活质量的影响

目的探讨变应性鼻炎舌下免疫（sublingual immunotherapy,SLIT）治疗对患者生活质量的影响。方法将79例变应性鼻炎患者随机分为实验组40例与对照组39例,对照组给予抗组胺药物及鼻局部皮质类固醇药物治疗,实验组在此治疗基础上给予SLIT治疗。治疗后比较两组患者症状评分、药物评分及鼻炎生活质量情况。结果实验组在治疗3个月后症状评分和2个月后药物评分均较对照组明显降低;2年后实验组患者鼻炎生活质量明显优于对照组,组间比较,均P〈0.01,差异具有统计学意义。结论变应性鼻炎采用SLIT治疗,可明显减轻患者鼻部症状,减少用药量,改善患者鼻炎生活质量,是一种安全、有效的治疗方法。     

粉尘螨滴剂联合盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎对其生活质量及血清免疫球蛋白E水平的影响

目的 探讨粉尘螨滴剂联合盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果及对患儿生活质量和血清免疫球蛋白E（IgE）水平的影响,为临床提供参考。方法 按照随机数字表法将2020年9月至2022年9月肇庆市端州区妇幼保健院收治的82例过敏性鼻炎患儿分为对照组（采用盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂治疗）和观察组（在对照组基础上联合粉尘螨滴剂治疗）,各41例。比较两组患儿临床疗效、鼻部症状评分、鼻结膜炎生存质量量表（RQLQ）评分、血清IgE水平及不良反应发生情况。结果 观察组患儿治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿症状（鼻塞、鼻痒、鼻涕及喷嚏）评分较治疗前降低,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿RQLQ各项评分较治疗前降低,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿血清IgE水平较治疗前降低,且观察组低于对照组（P<0.05）。观察组患儿不良反应发生率为9.46%,对照组为4.88%,组间比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 粉尘螨滴剂联合盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患儿有利于提高临床疗效,可减轻临床症状、降低...     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性疾病效果观察

目的研究舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘和变应性鼻炎的疗效及安全性。方法治疗组40例,舌下含服粉尘螨滴剂进行特异性免疫治疗的同时使用对症药物治疗;对照组50例,仅接受对症药物治疗。治疗前和治疗后3、6个月,比较两组哮喘和鼻炎症状评分。结果治疗后,两组病儿症状评分均较治疗前有所下降,差异有显著性（t=2.10～3.06,P〈0.05）。且治疗组的哮喘和鼻炎症状评分均较对照组低,差异有显著性（t=2.17～7.81,P〈0.05）。脱敏治疗中均未出现严重不良反应。结论使用粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘和变应性鼻炎是安全、有效的,且采用舌下脱敏联合对症药物治疗效果优于单纯使用对症药物治疗。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗特异性鼻炎的临床疗效分析

选取2011年7月~2012年8月我院收治的70例特异性鼻炎患者,将其随机分成A组与B组,A组40例患者给予舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗,B组30例患者给予常规药物治疗,观察两组治疗效果。结果 A组患者治疗总有效率为85.5%,B组患者治疗总有效率为76.5%,A组治疗总有效率明显较B组高,差异具有统计学意义(P0.05)。给予特异性鼻炎患者舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗其临床效果较为显著,值得临床推广应用。     

粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效

目的:探讨粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效及其对血清炎症介质的影响.方法:随机将收治的106例过敏性鼻炎患者分为对照组与研究组,各组观察病例均为53例.对照组采取糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,研究组在对照组的基础上联合粉尘螨滴剂治疗.评估两组疗效,统计两组不良反应发生情况,比较两组治疗前后鼻部症状评分及鼻...     

舌下含服粉尘螨滴剂对不同年龄段过敏性鼻炎患者的临床疗效评估

目的:比较不同年龄段过敏性鼻炎患者使用粉尘螨滴剂舌下含服的临床疗效。方法:选取南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)耳鼻喉科2017年6月至2019年3月收治的264例过敏性鼻炎患者作为研究对象,依照就诊年龄,将患者分为5组:A组(5~7岁,24例)、B组(8~13岁,79例)、C组(14~17岁,40例)、D组(18~39岁,84例)、E组(≥40岁,37例),均给予舌下含服粉尘螨滴剂,分别比较治疗前后各组的症状评分、药物评分、视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及疗效评价。同时,将所有患者分为疗程少于1年组(T1)及疗程超过1年组(T2),对2组患者治疗前后症状评分、药物评分、VAS评分及疗效评价进行对比。结果:不同年龄段患者治疗后的症状评分、VAS评分及药物评分均较治疗前有改善,差异具有统计学意义(P<0.05),但各组间症状改善程度的差异无统计学意义;T2组症状改善程度的症状评分差值[(5.06±2.54)vs(3.90±3.41),P=0.002],VAS评分差值[(3.65±2.23)vs(2.46±2.55),P<0.001]及显效率(66.1%vs 37.9%,P<0.001)均较T1组高。结论:舌下含服粉尘螨滴剂对各年龄段过敏性鼻炎患者均有疗效,且疗效相近;舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎,疗程超过1年的患者疗效较疗程少于1年的患者疗效更好。     

粉尘螨疫苗治疗变应性鼻炎患者的依从性及相关因素分析

目的研究变应性鼻炎粉尘螨疫苗舌下含服免疫治疗1年后患者的依从性及其影响因素。方法对过去1年接受粉尘螨免疫治疗的变应性鼻炎患者进行回顾性调查。对治疗脱落的患者采取电话方式了解其不依从的原因,并做率的比较,采用χ2检验进行分析。结果粉尘螨疫苗治疗患者的依从率为70.19%。儿童的依从率为84.60%,高于成人的62.75%,差异有统计学意义(χ2=5.517,P0.05)。不依从的原因调查表明,效果不明显或无效占22.92%,症状消失或好转占20.83%,工作忙或学业紧张占16.67%。结论变应性鼻炎特异性免疫治疗患者的依从性不理想,儿童的依从性高于成人。调查结果提示治疗中如有针对性地采用相应的干预措施,可以提高患者免疫治疗的依从率,从而提高疗效。     

舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗变应性鼻炎的疗效与护理

目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗变应性鼻炎（A R ）的疗效及护理要点。方法采用粉尘螨变应原滴剂对132例粉尘螨致A R患者进行特异性免疫脱敏治疗,同时进行治疗期间的依从性指导和护理干预。结果132例患者经过2年疗程的治疗后,有效率为84．9％（112／132）,脱敏治疗过程中未出现严重不良反应。结论特异性免疫脱敏治疗AR是一种疗效可靠、耐受性良好的治疗方法,由于治疗周期长,整个治疗过程中的依从性指导和护理干预是取得良好疗效的保证。     

粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效及对血清炎性因子的影响研究

目的 探讨粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效,及其对血清炎性因子的影响。方法 随机将我院收治的116例过敏性鼻炎患者分为对照组与研究组,各组观察病例均为53例。对照组采取糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,研究组联合粉尘螨滴剂治疗。评估两组疗效及统计两组不良反应。比较两组治疗前后鼻部症状评分及鼻结膜炎生存质量量表(RQLQ)评分。比较两组治疗前后白介素-4(IL-4)和白介素-6(IL-6)水平。结果 研究组患者总体有效率与对照组相比显著增加(P＜0.05)。两组治疗后鼻部症状评分、RQLQ评分、IL-4、IL-6均显著低于治疗前(P＜0.05),研究组患者治疗后鼻部症状评分、RQLQ评分、IL-4、IL-6均显著少于对照组(P＜0.05)。两组均未发生不良反应。结论 粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效及安全性均较高,不仅能有效改善患者鼻部症状及生活质量,同时还能减轻炎性因子水平。