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相似文献
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1.
林玉英 《中国天然药物》2006,4(3):I0003-I0006
本栏目报道了中国学者最新从天然产物中分离鉴定,且在中国期刊发表的新化合物,有的结构新颖,有的具有生物活性,本栏目对于候选药物发现、先导化合物的结构修饰与改造和天然有效活性成分的构效关系研究具有一定启发与借鉴作用.[编者按]  相似文献   

2.
《中国天然药物》2005,3(5):i0003-i0006
本栏目报道了中国学者最新从天然产物中分离鉴定,且在中国期刊发表的新化合物,有的结构新颖,有的具有生物活性,本栏目对于候选药物发现、先导化合物的结构修饰与改造,及天然有效活性成分的构效关系研究具有一定启发与借鉴作用。  相似文献   

3.
本栏目报道了中国学者最新从天然产物中分离鉴定,且在中国期刊发表的新化合物,有的结构新颖,有的具有生物活性,本栏目对于候选药物发现、先导化合物的结构修饰与改造和天然有效活性成分的构效关系研究具有一定启发与借鉴作用。Iridoids(环烯醚萜)2′-O-(5-phenyl-2E,4E-pentadi  相似文献   

4.
《中国天然药物》2006,4(6):477-480
本栏目报道了中国学者最新从天然产物中分离鉴定,且在中国期刊发表的新化合物,有的结构新颖,有的具有生物活性,本栏目对于候选药物发现、先导化合物的结构修饰与改造和天然有效活性成分的构效关系研究具有一定启发与借鉴作用。  相似文献   

5.
《中国天然药物》2008,6(3):239-240
本栏目选录了中国学者最新从天然产物中分离鉴定,且在中国期刊发表的新化合物,有的结构新颖,有的具有生物活性,本栏目对于候选药物发现、先导化合物的结构修饰与改造和天然有效活性成分的构效关系研究具有一定启发与借鉴作用。  相似文献   

6.
《中国天然药物》2008,6(6):479-480
本栏目选录了中国学者最新从天然产物中分离鉴定,且在中国期刊发表的新化合物,有的结构新颖,有的具有生物活性,本栏目对于候选药物发现、先导化合物的结构修饰与改造和天然有效活性成分的构效关系研究具有一定启发与借鉴作用。  相似文献   

7.
《中国天然药物》2008,6(5):399-400
本栏目选录了中国学者最新从天然产物中分离鉴定,且在中国期刊发表的新化合物,有的结构新颖,有的具有生物活性,本栏目对于候选药物发现、先导化合物的结构修饰与改造和天然有效活性成分的构效关系研究具有一定启发与借鉴作用。  相似文献   

8.
林玉英 《中国天然药物》2005,3(1):i005-i008
本栏日报道了中国学者最新从天然产物中分离鉴定,且在中国期刊发表的新化合物,有的结构新颖,有的具有生物活性,本栏目对于候选药物发现、先导化合物的结构修饰与改造和天然有效活性成分的构效关系研究具有一定启发与借鉴作用。  相似文献   

9.
《中国天然药物》2005,3(4):i003-i006
本栏目报道了中国学者最新从天然产物中分离鉴定,且在中国期刊发表的新化合物,有的结构新颖,有的具有生物活性,本栏目对于候选药物发现、先导化合物的结构修饰与改造和天然有效活性成分的构效关系研究具有一定启发与借鉴作用。  相似文献   

10.
2003年我国天然药物化学研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
检索国内外药学核心期刊,按照结构类型对2003年发现的新化合物进行综述,并对具有生物活性的化合物进行了重点介绍。2003年我国学者共发表文章400多篇,分离鉴定化合物2200多个,其中新化合物604个.活性化合物64个。通过对新化合物的归纳整理及生物活性的介绍,为新药的研究与开发提供参考。  相似文献   

11.
天然药物有些活性成分能直接研发成抗白血病的药物。从天然药物中发现先导化合物,对有活性先导化合物进行结构改造和构效关系的研究,从而进一步设计并优化活性化合物,使其成为抗白血病的一类新药,具有重要意义。现就几种抗自血病天然药物有效成分及其衍生物综述如下。  相似文献   

12.
苦皮藤中一个倍半萜醇酯新活性化合物的结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
《中草药》1999,30(4):1
从苦皮藤叶中分离得到一个新的倍半萜醇酯化合物。通过光谱和波谱分析,该化合物被推断为1β,2β,9α-三乙酰氧基-8α-(2-羟基-异丁酰氧基)-15-苯甲酰氧基-4α-羟基-β-二氢沉香呋喃。研究了该化合物的结构及立体构型,并对其  相似文献   

13.
目前,我国对天然活性成分构效关系的研究方面相当不够,是一种巨大的资源浪费。对有苗头的活性单体进行构效关系研究,将活性好的衍生物开发成新药,具有重要的战略意义,本文主要探讨进行天然活性成分的构效关系研究的概况、必要性和方法。  相似文献   

14.
天然产物与创新药物研究开发   总被引:5,自引:0,他引:5  
创新药物研究对医药产业的发展,保障人民身体健康具有重要的作用。药物分子设计和从天然产物中发现活性先导化合物进而研发创新药物是行之有效的重要途径。天然产物特有的化学结构复杂性和生物活性多样性,奠定了从天然产物中发现活性先导物进而研发创新药物的成功几率。据统计,1982-2002年间全球上市1000多种小分子药品中,55%系来自天然产物或其衍生物,  相似文献   

15.
苦皮藤中一个倍半萜醇酯新活性化合物的结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
从苦皮藤叶中分离得到一个新的倍半萜醇酯化合物。通过光谱和波谱分析,该化合物被推断为1β,2β,9α-三乙酰氧基-8α-(羟基-异丁酰摒在)-15苯甲酰氧基-4α-羟基-β-二氢沉香味喃研究了该化合物的结构及立体构型,并对其^1H和^13CNMR谱信号进行了归属  相似文献   

16.
抗HIV天然药物活性成分及构效关系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为开发有效治疗艾滋病的药物,近年日本学者从世界各地收集传统的天然药物,以抗HIV活性为指标筛选出萜类、黄酮类及多酰胺类等活性成分。本文介绍了活性成分的分子结构及其构效关系的研究。  相似文献   

17.
天然黄酮类单体化合物抗焦虑作用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
焦虑症是严重危害人类健康的常见疾病之一,其发病机制十分复杂,国内外对焦虑症机制的研究多集中在神经递质、神经内分泌和免疫系统。近年来,对天然黄酮类单体化合物抗焦虑作用的研究日渐增多,但研究内容仍较少且不系统,研究方向仅仅涉及几种神经递质。该文将从黄酮类单体化合物抗焦虑的不同作用机制出发,对国内外天然黄酮类单体化合物抗焦虑作用及其机制、构效关系研究进行综述,为黄酮类单体化合物抗焦虑作用机制的深入研究,以及该类药物的开发研制提供理论依据。  相似文献   

18.
黄酮类化合物的构效关系研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
天然黄酮类化合物是以C6-C3-C6为基本结构骨架,结构亚型多种多样;其在自然界中的分布极为广泛,从水果、蔬菜到中药中都有发现,生物活性具有多样性,一直是药物研发的热点领域。以天然黄酮类化合物为先导化合物或直接开发成的药物已经得到广泛应用。由于黄酮类化合物的结构具有极强的规律性,对于该类化合物的构效关系研究也很活跃,也为药物研发提供了丰富的理论依据。总结了近年来黄酮类化合物构效关系的研究进展,为分离或合成具有更强药理活性的黄酮类先导化合物提供理论参考。  相似文献   

19.
目前,我国对天然活性成分构效关系的研究方面相当不够,是一种巨大的资源浪费。对有苗头的活性单体进行构效关系研究,将活性好的衍生物开发成新药,具有重要的战略意义。本文主要探讨进行天然活性成分的构效关系研究的概况、必要性和方法。  相似文献   

20.
天然药物抗氧化活性成分研究进展   总被引:3,自引:1,他引:3  
从天然药物抗氧化活性成分分离提取技术的发展、抗氧化活性的测定、天然药物抗氧化活性成分的抗衰老作用研究、天然药物成分抗肝纤维化作用及其作用机制以及抗氧化活性成分的其他药理作用,综述天然药物抗氧化活性成分研究进展。  相似文献   

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