国产奥沙利铂联合5-FU/LV治疗晚期大肠癌疗效观察

目的研究奥沙利铂与氟脲嘧啶与亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法46例晚期大肠癌,国产奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注3h,d1亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注2h,d1-5,氟脲嘧啶300mg/m2静脉推注,d1,氟脲嘧啶2.0g/m2化疗泵持续静脉滴注120h,21天为1周期。结果46例患者中CR1例,PR20例,SD21例,PD4例,总有效率(CR+PR)45.7%。毒副反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、感觉神经末梢毒性、粘膜炎等。结论国产奥沙利铂联合5-FU/LV治疗晚期大肠癌有较好疗效,毒副反应较小,值得临床推广。     

奥沙利铂联合化疗治疗晚期大肠癌的护理措施

目的 探讨奥沙利铂联合化疗治疗晚期大肠癌的护理措施.方法 分析85例患者的临床资料.结果 本组85例化疗期间毒副作用主要表现为Ⅰ～Ⅱ度恶心呕吐、腹泻、感觉神经毒性,口腔粘膜炎,骨髓抑制及静脉炎等,经对症处理后缓解,所有患者均无肝、肾、心功能损害,患者能耐受,无中途退出治疗.结论 奥沙利铂的毒副作用在某种程度上是可以减轻和预防的,可使大肠癌患者获得更多使用奥沙利铂机会,提高治疗效果.     

奥沙利铂联合5-FU／亚叶酸钙改良时辰化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的观察奥沙利铂联合5-FU／亚叶酸钙改良时辰化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应发生情况。方法回顾性分析安阳市肿瘤医院在2009年1月-2010年8月初治的晚期结肠癌患者60例,随机分为时辰化疗组和常规化疗组,每组各30例,时辰化疗组患者采用持续静脉滴注,并按时辰调节给药速度;常规化疗组采用常规静脉给药。观察两组患者的总有效率,疾病控制率,生活质量评分及不良反应的发生情况。结果4周期以上的化疗后对两组患者进行评价。常规化疗组的36．7％,时辰化疗组总有效率为56．7％,二者差异有统计学意义（P〈0．05）;时辰化疗组疾病控制率83．7％,高于常规化疗组的56．7％（P〈0．05）;时辰化疗组患者治疗后生活质量KPS评分明显优于对照组,时辰化疗组患者的不良反应发生率低于常规化疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂改良时辰化疗治疗晚期结直肠癌可提高疗效,减轻化疗不良反应。     

奥沙利铂联合方案治疗晚期胃癌的临床疗效

目的　研究奥沙利铂(L OHP)与氟尿嘧啶(5 FU)、亚叶酸钙(CF)联合化疗方案治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法　2 0 0 2年6月至2 0 0 4年6月2 4例晚期胃癌患者入组本次临床试验。入组病例接受L OHP联合5 FU及CF治疗方案:d1,L OPH 130mg·m-2 ,ivgtt;d1～5 ,CF 2 0 0mg·m-2 ,ivgtt;d1～5 ,5 FU 5 0 0mg·m-2 ,ivgtt×6h ,2 1d为一个周期,至少完成3周期。分别观察其近期疗效及不良反应。结果　近期疗效判定参照WHO实体瘤疗效评价标准;不良反应按实体瘤(1981年)NCI分级标准。全组2 4例患者总有效率(CR +PR)为5 0 % (12 / 2 4 ) ;主要不良反应为轻度骨髓抑制、消化道反应及外周神经毒性。结论　L OHP联合化疗方案治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应能耐受     

希罗达联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察应用希罗达和国产奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效。方法:对45例晚期或者术后局部复发、远处转移晚期大肠癌患者应用希罗达和国产奥沙利铂联合化疗。结果:有效率为55.6%(23/45),肿瘤控制率为84.5%(38/45)。治疗后临床症状均有明显改善,治疗后KPS评分提高者31例,不变者11例,3例下降。QOL评分良好(51～60分)23例,较好(41～50分)13例,一般(31～40分)6例,差(21～30分)3例。中位疾病进展期6.8个月,中位生存期18.9个月。结论:希罗达配合奥沙利铂治疗晚期大肠癌疗效确切,并且是安全和有效的。     

奥沙利铂联合方案直肠上动脉灌注治疗晚期大肠癌12例分析

近年来奥沙利铂（L-0HP）联合甲酰四氢叶酸（CF）、5-氟尿嘧啶（5-FU）在直肠癌治疗中渐受重视。我院自2003年1月至2005年6月采用直肠上动脉及髂内动脉留置细管，术中动脉内灌L-OHP、CF、5-FU和干扰素治疗晚期直肠癌12例．取得了满意疗效。     

奥沙利铂联合化疗方案治疗晚期大肠癌16例

目的观察奥沙利铂对晚期大肠癌的疗效及毒性反应。方法采用奥沙利铂（85mg／m^2，第1天）联合5-氟尿嘧啶（400～600mg／m^2，第1。2天）、亚叶酸钙（200mg／m^2，第1-2天），对16例患者进行化疗，疗程21d，共2个疗程。结果近期临床总有效率为37．50％（6／16）。毒性反应主要是Ⅰ-Ⅱ度的感觉神经毒性（81．25％），其次为贫血（75．00％）和恶心、呕吐（68．75％）等，程度较轻。结论奥沙利铂联合化疗方案对晚期大肠癌疗效肯定，耐受性较好。     

奥沙利铂在治疗大肠癌中的疗效观察

由于大肠癌的预后相比较而言是比较差的。发生转移及复发比较常见。化疗是许多大肠癌病人术后及晚期病人的必需选择。在许多种化疗方案中，L—OHP＋CF＋5-FU方案正日益得到广泛的应用，在临床上得到较好的评价，较之以往的CF＋5-FU方案，有效率有明显的提高，为大肠癌的化疗提供了一种新的选择。我科于1998—2002年间，分别采用以上两种方案对62例大肠癌患者进行了常规静脉化疗，取得较好的效果。现将结果报告如下。     

奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗51例晚期直肠癌的临床观察

目的探讨奥沙利铂(L-OPH)联合5-氟脲嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期直肠癌的近期疗效。方法 L-OPH100mg/m2,静脉滴注2h,第1天;CF200mg/m2,静脉滴注2h后滴注5-Fu400mg/m2,后续5-Fu500mg/m2,静脉持续输注22h,第1-5天。每3周为一个周期,每两周期评定一次疗效,本组均治疗4个周期以上。结果本组完全缓解(CR)3例(占5.9%),部分缓解(PR)22例(占43.1%),稳定(SD)16例(占31.4%),进展(PD)10例(占19.6%),总有效率49.0%。不良反应主要包括神经毒性,恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制、口腔溃疡、肝功能异常、便秘等。除2例骨髓抑制为Ⅲ度外,其他均为Ⅰ～Ⅱ度。未见肝肾功能和心脏损害,无治疗相关性死亡患者及因毒性反应而延缓化疗者。结论奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙具有疗效肯定,不良反应轻、患者可耐受、安全性较好等特点,是晚期直肠癌患者的有效化疗方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌临床疗效分析

目的分析奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将我院内一科2008年10月至2012年10月诊治的48例晚期大肠癌患者分成观察组和对照组（各24例）,观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨化疗,对照组给予顺铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙化疗,均完成两个周期后进行疗效对比分析。结果观察组总有效15例（62．5％）,对照组总有效9例（37．5％）。所有患者在治疗中均未出现严重不良反应。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌有较好疗效,值得临床广泛应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察卡培他滨（希罗达）联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效和耐受性。方法经病理证实的Ⅲ期和Ⅳ期大肠癌患者20例,每天口服卡培他滨2000mg/m2,第1～14天;奥沙利铂130mg/m^2,静滴,第1天;每3周为1个治疗周期,连用2个周期以上评价疗效。结果20例患者,其中CR1例,PR7例,NC10例,PD2例,总有效率40.0%。主要不良反应为Ⅰ～Ⅱ度的骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、口腔粘膜炎、感觉神经病变和手足综合征,无严重的化疗相关不良反应。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌疗效确切,安全性好,副作用可耐受,是治疗晚期大肠癌的有效方法,值得临床推广。     

希罗达联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌17例临床观察

目的:观察希罗达联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效与不良反应。方法:17例晚期大肠癌患者采用希罗达2500mg/(m2·d),分两次口服,第1～14天,休息7天。奥沙利铂130mg/m2 5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注2小时,第一天,21天为1周期,连用2周期以上评价疗效及不良反应。结果:15例中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)7例,稳定(SD)5例,进展(PD)4例。有效率(RR)47.1%。不良反应主要为胃肠道反应,骨髓抑制,手足综合征,末梢神经炎,口腔黏膜炎。结论:希罗达联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效确切,不良反应小,患者可以耐受。     

Pharmacokinetic study of oxaliplatin iv chronomodulated infusion combined with 5-fluorouracil iv continuous infusion in the treatment of advanced colorectal cancer

We investigated the pharmacokinetics (PK), preliminary clinical results and toxicity of chronomodulated oxaliplatin (OHP) plus 5-fluorouracil (5-FU) without folinic acid (FA) in 13 patients with metastatic colorectal cancer. 5-FU (200 mg/m2/day as 14-day continuous iv infusion for six cycles) plus OHP at increasing doses (25-30-35 mg/m2/day, as 12 h chronomodulated iv infusion on days 1-2-3-4, every 14 days for six cycles) were administered to reach maximum tolerated dose (MTD). At MTD (30 mg/m2/day), a PK study of 5-FU and OHP (in total and ultrafiltered-UF plasma) was performed. 5-FU plasma levels were fairly stable, below that reported in similar studies and closely related to the lack of the most typical 5-FU toxicities. OHP Cmax occurred 7 h after infusion start; a progressive accumulation of free Pt and ultrafiltered Pt (UF-OHP) through cycles 1-6 was noted. A marked difference between total plasma and UF Pt was seen in the elimination phase. OHP plasma clearance decrease was related to Vz (volume of distribution of late elimination phase), whereas in UF-OHP was due to a change in Ke or t1/2. In conclusion, the association of 5-FU with chronomodulated OHP do not seem to influence PK parameters of either drugs. Toxicity was modest/acceptable and clinical efficacy good: preliminary data showed a threshold neurotoxicity at total plasma Pt concentrations >1500 ng/ml and UF plasma Pt concentrations >150 ng/ml.     

奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的临床分析

目的观察奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案治疗晚期大肠癌的临床疗效及毒副反应。方法 64例晚期大肠癌患者给予化疗方案为:L-OHP 130 mg/m2静脉点滴2 h,d1;CF 200 mg/m2,静脉点滴2 h,d1;5-FU 400 mg/m2静脉推注,后2 400 mg/m2微泵持续静脉滴注48 h。每2周重复,4周为1个周期,完成2个周期后判定疗效,按WHO标准评价客观疗效和毒副反应。结果全组64例均可评价疗效,其中完全缓解8例,部分缓解24例,稳定18例,进展14例,总有效率CR+PR=50.0%。中位肿瘤进展时间为5.6个月,中位生存时间为9.5个月。毒副反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案治疗晚期肠癌患者的近期疗效较好,毒副反应可以耐受,值得进一步研究应用。     

FOLFOX方案治疗30例晚期胃癌疗效观察

目的：观察每二周高剂量亚叶酸钙（CF）／氟脲嘧啶（5－FU）与草酸铂（L－OHP）方案（FOLFOX方案）治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法：采用高剂量CF／5－FU／L－OHP深静脉输注方案（CF200mg.m^2-1.d^-1，静滴2小时，第1、2天；5-FU400mg.m^2-1.d^-1,静推，第1天，5－FU1600mg.m^2-1.d^-1，静滴22小时，第1、2天；L－OHP130mg.m^2-1.d^-1，静脉输注4小时，第1天），化疗方案以14天为1周期，重复4周期后间隔1个月评定疗效。结果：全组30例，总有效率为53．3％，18例初治组的有效率为61．11％，其中CR1例。12例复治组的有效率为41．7％，初治组中位缓解期为5个月。复治组的中位缓解期为3个月。Ⅱ、Ⅲ度口腔炎发生率为26．7％，7例出现手足综合征，血液学毒性轻微。结论：每二周高剂量CF／5－FU／L－OHP方案是治疗晚期胃癌有效安全的化疗方案。     

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期肠癌的效果观察

目的：探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期肠癌的临床效果。方法选择2012年5月∽2013年8月在本院进行治疗的晚期肠癌患者36例,将其随机分为观察组和对照组各18例,对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶与亚叶酸钙进行治疗,观察组采用雷替曲塞联合奥沙利铂进行治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率为38.9%,对照组总有效率为16.7%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为5.6%,对照组不良反应发生率为27.8%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期肠癌可取得较好的临床效果,能够有效缓解临床症状,显著改善肠道功能,有效提高患者的生活质量及生命质量,是一种比较理想的治疗方法,值得临床广泛应用。     

奥沙利铂联合希罗达行进展期胃癌新辅助化疗疗效观察

目的观察奥沙利铂联合希罗达作为新辅助化疗方案治疗进展期胃癌的疗效与毒性反应。方法26例进展期胃癌患者采用奥沙利铂135mg/m2加入5%葡萄糖注射液250ml持续静脉滴注3h,第1天;希罗达1g/m2口服,2次/d,第1~14天,3周为1个疗程,至少完成2个疗程。结果总有效率46.1%,TNM分期降低患者18例(69.2%),获得手术切除患者22例(84.6%)。结论奥沙利铂联合希罗达行胃癌新辅助化疗疗效较高,不良反应较轻且患者容易接受。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的临床观察

目的评价奥沙利铂联合亚叶酸钙和大剂量氟尿嘧啶（5-FU）持续48 h静脉滴注治疗晚期大肠癌的疗效和安全性。方法32例大肠癌患者采用静脉滴注奥沙利铂100 mg/m^2,亚叶酸钙200 mg/m^2,亚叶酸钙滴注之后用5-FU 0．5 g静注,接着用5-FU 3．0 g/m^2持续静脉滴注48h,每2周1次,2次为1个周期。结果32例病例中,平均疗程数为4个周期,其中完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）15例,稳定（SD）12例,进展（PD）4例,总有效率（CR＋PR）为50%。不良反应为恶心、呕吐和骨髓抑制,但多为Ⅰ～Ⅱ度,一过性感觉异常。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全,患者容易耐受,值得推广使用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期及复发性结肠癌的临床分析

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期及复发性结肠癌的临床疗效及副作用。方法选择经病理证实的Ⅲ期和Ⅳ期晚期及复发性结肠癌患者36例,d1静脉滴注奥沙利铂130mg/m2;d1～14口服卡培他滨化疗2000mg/m2,分两次服用,早、晚饭后半小时各1次,1个治疗周期为3周,每位患者至少接受3个周期的化疗。结果经化疗达到CR的有7例,达到PR的有18例,达到SD的有9例,达到PD的有2例,总有效率为69.44%,中位缓解期为9.1个月,中位生存期为14.2个月,患者的毒副反应均较轻。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌疗效确切,不良反应小,值得推广应用。