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盐酸溶液中氯代十六烷基吡啶在锌表面上的吸附及其缓蚀作用 总被引:4,自引:0,他引:4
盐酸溶液中氯代十六烷基吡啶在锌表面上的吸附及其缓蚀作用杨春芬,白宇新(云南大学化学系昆明650091)关键词锌,氯代十六烷基吡啶,吸附,缓蚀作用在抑制金属腐蚀的方法中,缓蚀剂的应用是最受重视的一种,因为它具有用量少,不需附加设备和不改变金属制品本性等... 相似文献
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溴化十六烷基吡啶自盐酸溶液中在铝表面上的吸附及其缓蚀作用 总被引:22,自引:0,他引:22
用失重法研究了溴化十六烷基呲啶对铝在盐酸溶液中的缓蚀作用, 应用吸附理论和Sekine方法处理实验数据~[4], 发现溴化十六烷基吡啶自盐酸溶液中在铝表面上产生了吸附, 且基本服从Langmuir吸附等温式。求得吸附热为35.4 kJ mol~(-1), 认为这种吸附是产生缓蚀作用的重要原因。实验还表明, 缓蚀率随温度升高而增大, 根据这些结果讨论了吸附与缓蚀作用之间的关系。 相似文献
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空心莲子草提取物对钢在硫酸溶液中的缓蚀性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以空心莲子草(Alternanthera philoxeroides)为原料,采用40%(体积分数)乙醇水溶液为提取溶剂进行回流提取制得空心莲子草提取物(APE).采用失重法、电化学法、扫描电子显微镜(SEM)及原子力显微镜(AFM)研究了APE在0.5 mol·L-1 H2 SO4溶液中对冷轧钢的缓蚀性能及作用机理.... 相似文献
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用失重和表面腐蚀层厚度的测定以及借助于X光电子能谱(XPS)、红外吸收光谱(FT—IR)、扫描电子显微镜(SEM)等分析手段研究芳烷基酚树脂在浓硫酸中的腐蚀行为。探讨耐浓硫酸腐蚀机理模型。结果表明试样经一定时间浸泡后表面腐蚀层厚度对温度和作用时间没有依赖关系,该材料耐浓硫酸腐蚀。腐蚀机理为:浸泡过程中,试样表面形成了一层结构致密的耐腐蚀物质,阻止了硫酸分子进一步向试样内部扩散渗透,使试样内部免遭进一步破坏。 相似文献
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丙炔醇对奥氏体不锈钢应力腐蚀的缓蚀作用牛林*林海潮曹楚南宋光铃(中国科学院金属腐蚀与防护研究所,金属腐蚀与防护国家重点实验室沈阳110015)关键词丙炔醇,奥氏体不锈钢,应力腐蚀,缓蚀作用1997-05-13收稿,1997-09-02修回国家自然科学... 相似文献
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某些含氮杂环化合物对20^#钢的缓蚀作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用失重法、交流阻抗和极化曲线法研究了1mol/L HCl溶液中吡啶、喹啉及其衍生物对20~#钢的缓蚀作用。根据吡啶和喹啉在20~#钢表面上的复盖度与浓度及温度的关系,探讨了它们在20~#钢上的吸附行为,并提出了吸附模式。结果表明,吡啶和喹啉的吸附遵循Flory-Huggins吸附等温式。文中还估算了吡啶和喹啉吸附的热力学参数。 相似文献
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十二烷基苯磺酸钠在AZ31镁合金表面的吸附及其缓蚀作用 总被引:4,自引:0,他引:4
采用电化学阻抗谱(EIS)和极化曲线研究十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对AZ31镁合金在3.5%(w, 质量分数)NaCl腐蚀介质中的吸附行为及缓蚀作用. 结果表明: SDBS可有效抑制AZ31镁合金在NaCl介质中的腐蚀, 其浓度为0.008 mol·L-1时缓蚀效率可达90%以上; 升高温度并不利于提高SDBS的缓蚀效率. SDBS在AZ31镁合金表面主要发生物理吸附, 吸附过程为放热、熵增的自发过程, 近似符合Langmuir单分子层吸附模型; SDBS为混合抑制型缓蚀剂, 但主要抑制阳极反应. 相似文献
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利用电化学现场表面增强拉曼光谱技术(SERS)研究了咪唑在锌表面的成膜和缓蚀行为, 讨论了电位和pH值对咪唑分子和金属表面作用的影响. 锌电极上的表面拉曼光谱研究结果表明, 中性溶液中咪唑对锌的缓蚀作用明显, 它通过氮端垂直吸附在锌表面, 从而阻止锌的腐蚀, 其吸附取向不随电位的变化而改变; 在碱性溶液中咪唑和锌的作用较弱, 而且电位变化可以使其吸附取向发生改变, 在较正电位下咪唑以氮端垂直吸附, 在较负电位下以咪唑环倾斜吸附. 相似文献
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硫酸介质中正庚醇在钢表面上的吸附及其缓蚀作用 总被引:11,自引:0,他引:11
硫酸介质中正庚醇在钢表面上的吸附及其缓蚀作用木冠南赵天培(云南大学化学系,昆明650091)(昆明理工大学基础部,650093)因金属表面积极小,致使缓蚀剂的起始和平衡浓度几乎相同,无法直接用经典公式求出吸附量,故缓蚀剂在金属表面上的吸附力,吸附取向... 相似文献
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采用失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)及扫描电子显微镜(SEM)研究了阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶(HDPB)在0.10 mol·L-1 Cl3CCOOH溶液中对冷轧钢(CRS)的缓蚀性能。结果表明:20℃时100 mg·L-1 HDPB的最大缓蚀率可达93.7%,HDPB浓度越高,缓蚀性能越强,而温度越高,缓蚀性能越弱。HDPB在CRS表面的吸附过程包含了物理吸附和化学吸附,符合Langmuir吸附等温式,且为放热吸附。冷轧钢在添加HDPB的Cl3CCOOH溶液中腐蚀速率随温度的变化规律符合Arrhenius和过渡态理论方程,添加HDPB后表观活化能、指前因子、表观活化焓、表观活化熵均增大。HDPB为混合型缓蚀剂,其电化学作用机理为“几何覆盖效应”,加入HDPB后,Nyquist图主要由高频区的容抗弧组成,且随着HDPB浓度增大,电荷转移电阻增大,SEM微观形貌进一步证实了HDPB有效减缓了CRS表面的腐蚀速度。 相似文献
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本文利用失重法研究了大蒜汁在“碳钢-盐酸”、“碳钢-油田注水”以及分别进行充CO2或H2S“碳钢-油田注水”体系中的缓蚀效果,通过扫描电镜形貌观察和电化学测试初步探讨了缓蚀作用机理。结果发现,大蒜汁在酸性溶液中具有良好的缓蚀效果,在80℃下的15%盐酸溶液中缓蚀效率最高可达95.4%,缓蚀率随着酸浓度的增加而逐渐降低。大蒜汁在三种油田注水中也有一定的缓蚀作用,缓蚀效率在42%到64%之间。采用大蒜缓蚀的金属表面覆盖有一层致密的薄膜,动电位极化测试显示为吸附成膜。 相似文献
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采用失重法、密度泛函理论和分子动力学模拟研究了预腐蚀对L-蛋氨酸在60℃、1M的HCl溶液中对Q235碳钢的影响和缓蚀剂的缓蚀机理。结果表明:预腐蚀作用降低了L-蛋氨酸对Q235碳钢缓蚀作用,缓蚀率下降15%。密度泛函理论和分子动力学模拟结果表明,羧基上的氧原子带有明显的负电荷能够吸附到金属表面形成缓蚀剂膜,发挥缓蚀作用,为成膜缓蚀机理。L-蛋氨酸在没有预腐蚀的Q235碳钢表面吸附分子数为24时,缓蚀剂膜最致密。而L-蛋氨酸在预腐蚀后的Q235碳钢表面吸附时的吸附能显著降低,缓蚀剂在碳钢表面的分布密度也明显下降,这很好解释了预腐蚀作用降低了缓蚀剂缓蚀率的实验结果。本文的研究结果对缓蚀剂的研究和实际应用具有一定的指导意义。 相似文献
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用电化学方法研究了锌中掺入不同量Al、RE的锌合金在NaCl溶液中的耐蚀性能、硬度以及电化学行为的变化,并试图从合金结构上给予解释。 相似文献
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用不同浓度的C2H5OH(体积分数:20%-80%)从金竹竹叶中提取制备出竹叶缓蚀剂(简称为PSLE),用紫外-可见(UV-Vis)光谱和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对其进行了表征,并对总黄酮含量进行了测定.采用失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)和扫描电子显微镜(SEM)研究PSLE在HCI介质中对铝的缓蚀作用.采用量子化学密度泛函理论(DFT)研究了两个主要竹叶黄酮成分牡荆苷和异牡荆苷的吸附方式.结果表明:PSLE对铝具有良好的缓蚀作用,且在铝表面的吸附符合Langmuir吸附等温式.缓蚀率随其浓度的增加而增大,但随温度的升高和盐酸浓度的增加而降低.竹叶总黄酮含量和竹叶缓蚀剂的缓蚀性能有良好的相关性,初步推测竹叶缓蚀剂的有效成分主要为竹叶黄酮类化合物.PSLE为阴极抑制型缓蚀剂;EIS在高频区呈容抗弧,在低频区呈感抗弧,添加PSLE后,阻抗值显著增大.SEM表明添加PSLE对铝的腐蚀产生了明显的抑制作用.量子化学计算结果表明,牡荆苷和异牡荆苷的吸附中心主要集中在竹叶黄酮骨架(FBS). 相似文献
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用不同浓度的C2H5OH(体积分数:20%-80%)从金竹竹叶中提取制备出竹叶缓蚀剂(简称为PSLE),用紫外-可见(UV-Vis)光谱和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对其进行了表征,并对总黄酮含量进行了测定. 采用失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)和扫描电子显微镜(SEM)研究PSLE在HCl 介质中对铝的缓蚀作用.采用量子化学密度泛函理论(DFT)研究了两个主要竹叶黄酮成分牡荆苷和异牡荆苷的吸附方式. 结果表明:PSLE对铝具有良好的缓蚀作用,且在铝表面的吸附符合Langmuir 吸附等温式. 缓蚀率随其浓度的增加而增大,但随温度的升高和盐酸浓度的增加而降低. 竹叶总黄酮含量和竹叶缓蚀剂的缓蚀性能有良好的相关性,初步推测竹叶缓蚀剂的有效成分主要为竹叶黄酮类化合物. PSLE为阴极抑制型缓蚀剂;EIS 在高频区呈容抗弧,在低频区呈感抗弧,添加PSLE后,阻抗值显著增大. SEM表明添加PSLE对铝的腐蚀产生了明显的抑制作用.量子化学计算结果表明,牡荆苷和异牡荆苷的吸附中心主要集中在竹叶黄酮骨架(FBS). 相似文献