莫匹罗星软膏用于组织擦伤疗效观察

目的:探讨莫匹罗星软膏在组织擦伤换药中的疗效.方法:将446例组织擦伤患者随机分为观察组225例和对照组221例.观察组彻底清洗创面后,用硫酸庆大霉素溶液纱条换药3d,每天1次,第四天开始用莫匹罗星软膏换药,每天1次.对照组彻底清洗创面后,用0.5％碘伏纱条换药,每天1次.观察两组患者换药时去除伤口敷料的疼痛程度、伤口愈合时间及治愈率.结果:观察组去除伤口敷料时的疼痛程度明显低于对照组,痊愈率、创面愈合时间优于对照组,两组比较差异有统计学意义(均P＜0.05).结论:莫匹罗星软膏用于组织擦伤换药,能有效控制创面感染,减轻换药时疼痛,减少粘连,缩短伤口愈合时间,提高治愈率.     

莫匹罗星软膏治疗感染性皮肤病60例

目的：观察莫匹罗星软膏对感染性皮肤病的疗效。方法：用２％莫匹罗星软膏治疗感染性皮肤病６０例（男性２６例，女性３４例，年龄１４±ｓ１２ａ），表浅外涂该药３次／ｄ，中度感染外涂后包扎１￣２次／ｄ，５ｄ为一个疗程。结果：总有效率为９８％，除３例涂药后局部瘙痒外，余未见其他副作用。结论：莫匹罗星软膏治疗感染性皮肤病疗效好，且清洁、方便。     

莫匹罗星在动物致伤Ⅲ类伤口愈合的疗效观察

目的针对动物致伤中Ⅲ类伤口的高感染率,探讨如何减少感染、促进愈合。方法对我院急诊外科2010年1月1日至2012年12月31日动物致伤的Ⅲ类伤口随机采用康复新液和莫匹罗星稀释液治疗,并分别采用开放引流及缝合治疗,按拆线日期进行伤口愈合评估,即伤口感染情况的对比研究。结果应用莫匹罗星组治愈率明显高于对照组,缝合与不缝合与用药相关,同种外用药物伤口的感染率无差异。结论莫匹罗星在动物致伤的III类伤口愈合中有促进作用,能减少感染,疗效显著,值得推荐。     

莫匹罗星在动物致伤III类伤口愈合的疗效观察

目的针对动物致伤中III类伤口的高感染率,探讨如何减少感染、促进愈合。方法对我院急诊外科2010年1月1日至2012年12月31日动物致伤的川类伤口随机采用康复新液和莫匹罗星稀释液治疗,并分别采用开放引流及缝合治疗,按拆线日期进行伤口愈合评估,即伤口感染情况的对比研究。结果应用莫匹罗星组治愈率明显高于对照组,缝合与不缝合与用药相关,同种外用药物伤口的感染率无差异。结论莫匹罗星在动物致伤的III类伤口愈合中有促进作用,能减少感染,疗效显著,值得推荐。     

莫匹罗星软膏治疗感染性皮肤病60例

目的：观察莫匹罗星软膏对感染性皮肤病的疗效。方法：用２％莫匹罗星软膏治疗感染性皮肤病６０例（男性２６例，女性３４例，年龄１４±ｓ１２ａ），表浅者外涂该药３次／ｄ，中度惑染者外涂后包扎１～２次／ｄ，５ｄ为一个疗程。结果：总有效率为９８％，除３例涂药后局部瘙痒外，余未见其他副作用。结论：莫匹罗星软膏治疗感染性皮肤病疗效好，且清洁、方便。     

莫匹罗星软膏联合过氧化氢治疗新生儿脓疱疮12例效果观察

新生儿脓疱疮是一种急性化脓性皮肤病,易自身接触传染及互相传染,是新生儿的常见皮肤病.发病急骤,若处理不及时,脓疱疮破溃并向周围扩大而导致败血症或毒血症,危及生命;如治疗及时、护理得当,病情可得到有效的控制,短时间内便可痊愈.本院采用莫匹罗星软膏联合过氧化氢治疗新生儿脓疱疮12例,效果满意,现报道如下.     

莫匹罗星软膏治疗感染性皮肤病的疗效观察

目的观察莫匹罗星软膏治疗感染性皮肤病的疗效及不良反应。方法用莫匹罗星软膏外擦每日2次,7d为1个疗程。结果莫匹罗星软膏治疗感染性皮肤病的总有效率为94.9%,无明显不良反应。结论莫匹罗星软膏是治疗感染性皮肤病的安全有效的外用药。     

莫匹罗星软膏微生物限度检查方法的建立

目的: 对莫匹罗星软膏微生物限度检查方法进行方法验证/适用性试验。方法: 根据中国药典 2010 年版和 2015 年版方法,分别进行试验。结果: 按中国药典 2010 年版方法,细菌计数和金黄色葡萄球菌的检查采用薄膜过滤法（1:10供试液 100ml/次,300 ml/膜）,霉菌和酵母菌计数采用平皿法,铜绿假单胞菌的检查采用常规法; 按中国药典 2015 年版方法,需氧菌计数和金黄色葡萄球菌的检查采用薄膜过滤法（1:10供试液 100ml/次,500 ml/膜）,霉菌和酵母菌计数采用薄膜过滤法（1:10供试液100ml/次,300 ml/膜）,铜绿假单胞菌的检查采用常规法。结论: 建立了莫匹罗星软膏的微生物限度检查方法。     

莫匹罗星软膏微生物限度检查的方法学验证

目的建立莫匹罗星软膏的微生物限度检查方法。方法依据《中国药典》2010年版规定,采用常规法、培养基稀释法、薄膜过滤法进行方法验证。结果莫匹罗星软膏具有明显的抑菌活性。其微生物限度检查的细菌计数宜采用薄膜过滤法,真菌及酵母菌计数采用常规法;控制菌检查中的金黄色葡萄球菌宜采用薄膜过滤法,铜绿假单胞菌采用常规法。结论确立了莫匹罗星软膏的微生物限度检查方法,可有效控制其质量。     

莫匹罗星软膏治疗感染性皮肤病的临床观察

莫匹罗星软膏治疗感染性皮肤病的临床观察重庆医科大学附属第一医院（６３００４２）胡梦莉，黄萍莫匹罗星（ｍｕｐｉｒｏｃｉｎ）又名百多邦，是荧光假单孢酸Ａ。在化学结构、药理及抗菌活性上，均有别于已知的任何抗生素，故为一种新型的局部外用抗菌药。我们使用中美天...     

莫匹罗星软膏的质量评价

目的评价国内不同企业生产的莫匹罗星软膏的质量。方法按照现行质量标准检验结合探索性研究,包括对产品的有关物质、聚乙二醇含量、黏度、粒度、酸碱度、透皮吸收等的考察,综合评价产品质量及现行质量标准对产品质量的可控性。结果抽取的127批样品,按国家标准检验合格率为100.0%。探索性研究结果表明,酸碱度测定结果均近中性;6个生产企业样品杂质种类和水平相近;但黏度、粒度、透皮吸收等存在差异。结论目前莫匹罗星软膏总体质量较好;现行标准需进一步完善,建议增/修订有关物质检测方法;建议企业对莫匹罗星软膏剂的处方、工艺进行再评价。     

中药洗剂联合莫匹罗星软膏治疗小儿脓疱疮疗效观察

目的 观察中药洗剂联合莫匹罗星软膏治疗小儿脓疱疮的疗效及安全性.方法 选取2013年5月至2015年5月我院收治的小儿脓疱疮患者80例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各40例,对照组给予常规西药(莫匹罗星软膏等)治疗,观察组在此基础上联合中药洗剂,对比两组治疗有效率及症状(水疱、渗出、结痂等)改善情况,同时记录住院时间及不良反应.结果 观察组治疗有效率95.00%明显高于对照组77.50%(P<0.05);观察组治疗后水疱(1.45±0.12)分、渗出(1.26±0.23)分、结痂(1.32±0.15)分,症状积分明显低于对照组(P<0.05),观察组住院时时间(5.78±1.26)d较对照组短(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05).结论 中药洗剂联合莫匹罗星软膏可有效治疗小儿脓疱疮,且安全性高,值得在临床推广应用.     

莫匹罗星软膏对小儿皮肤感染60例临床疗效评价

目的:评价莫匹罗星软膏对小儿皮肤感染的临床疗效。方法:选取医院2016年1月—12月期间收治的小儿皮肤感染患儿120例,将其随机分为观察组和对照组,每组60例;观察组患者给予莫匹罗星软膏治疗,对照组患者给予鱼石脂软膏与红霉素软膏治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率。结果:观察组患者用药后的总有效率为96.67%优于对照组为51.67%(P<0.05),不良反应的发生率为3.33%低于对照组为65.00%(P<0.05)。结论:采用莫匹罗星软膏治疗小儿皮肤感染的临床疗效优于鱼石脂与红霉素软膏,且患者用药期间不良反应的发生率较低。     

莫匹罗星软膏有关物质测定方法的建立

目的 建立莫匹罗星软膏有关物质HPLC分析方法。方法 采用Agilent Zorbax C8(250mm×4.6mm, 5μm)色谱柱,柱温：30℃,流动相：以pH5.7乙酸铵溶液-四氢呋喃不同比例线性梯度洗脱,流速：0.8mL/min,检测波长：240nm,进样量：20μL。结果 莫匹罗星及莫匹罗星杂质C、D、E分别在25~100μg/mL浓度范围内线性关系良好;定量限分别为0.016、0.047、0.019及0.020μg;杂质C、D和E的平均回收率分别为103.7%、98.6%和93.9%;重复性RSD均小于1.0%;酸、碱、高温、氧化、光照强制降解试验证明方法的专属性良好。结论 所建立的方法专属性、准确性及耐用性均良好,可用于莫匹罗星软膏有关物质的检测。     

莫匹罗星软膏治疗烧伤后期感染性残余创面71例

１９９９～２００１年我们应用中美天津史克制药有限公司生产软管包装犤批准文号（９３）卫药准字J－０４号犦莫匹罗星软膏治疗烧伤后期感染性残余创面共７１例。男４５例，女２６例。年龄１２～７１岁，平均４１．５岁。热液烫伤２３例，火焰烧伤３６例，化学烧伤７例，电烧伤５例。烧伤面积最大７２％，最小２％；治疗后残留肉芽创面７１例，其中植皮手术后残留创面４８例，创面分别为１cm×０．５cm～８cm×７cm；创面均有不同程度脓苔或脓液。取创面分泌物做细菌培养５３例，均有细菌生长，其中金黄色葡萄球菌２７例，绿脓杆菌１７例，…     

莫匹罗星软膏治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察莫匹罗星软膏对寻常型痤疮的临床疗效及不良反应.方法:以随机、自身对照的方法,选择50例寻常型痤疮患者配对的靶皮损,应用莫匹罗星软膏外搽,并以5%硫磺霜作对照.结果:莫匹罗星软膏对寻常型痤疮的临床疗效与5%硫磺霜相当,且无明显不良反应发生.结论:莫匹罗星软膏是治疗轻、中度寻常型痤疮安全有效的外用药.     

建立超高效液相色谱法测定莫匹罗星软膏含量

目的:建立莫匹罗星软膏含量测定超高效液相色谱法,提高检测效率。方法:采用超高效液相色谱法(Ultra performance liquid chromatography, UPLC),色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C₁₈(2.1 mm×100 mm, 1.7μm);流动相为0.01 mol·L^-1磷酸二氢钠(1 mol·L^-1 NaOH调节pH至6.3)-乙腈(75∶25);检测波长为230 nm;流速为0.4 mL·min^-1。结果:建立了莫匹罗星软膏含量测定超高效液相色谱方法,此方法精密度好,准确度高,其线性范围为0.01～1 mg·mL^-1,R²为0.999 6。结论:相比于高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography, HPLC)法,本文所提方法更便捷高效,可有效地控制莫匹罗星软膏含量。