高效液相色谱法同时测定双黄连制剂中三种指标成分含量

目的 建立一种同时测定双黄连制剂中绿原酸、黄芩苷和连翘苷的高效液相色谱方法.方法 采用Cosmosil-C18分析柱,流动相为乙腈-含0.1%三乙胺的2%乙酸进行梯度洗脱,流速0.9 mL/min,检测波长278 am.结果 绿原酸在1.00～64.00 μg/mL、黄芩苷在5.00～320.00 μg/mL、连翘苷在0.20～19.20μg/mL浓度范围内,三种分析物线性关系良好,相关系数均＞0.9993,三种分析物的加样回收率均＞98.71%;方法的精密度相对标准偏差＜2.78%.结论 本方法简便、结果准确可靠,可有效地用于双黄连制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定葛根清热合剂中葛根素的含量

目的:建立葛根清热合剂中葛根素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ODS C18柱,流动相为甲醇-水(25∶75),流速1.0ml/min,检测波长250nm,检测葛根清热合剂中葛根素含量。结果:葛根素在0.446～2.240μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD=1.27%。结论:所用方法准确、可靠、简便、精密度好,可用于进行葛根清热合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热安神合剂中橙皮苷含量

目的:以橙皮苷为指标对清热安神合剂进行定量分析,建立清热安神合剂中橙皮苷含量的测定方法。方法:应用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,以甲醇-水(35∶65)为流动相,在283 nm波长下测定清热安神合剂中橙皮苷含量。结果:在上述测定条件下,橙皮苷在64 ng～1 280 ng范围内线性关系良好。测定方法重复性良好,RSD=1.41%(n=6),清热安神合剂中橙皮苷的平均回收率为100.72%(n=5),RSD=1.28%。结论:该方法简便,准确,易操作,可作为清热安神合剂质量的控制方法。     

高效液相色谱法测定芩连片中连翘苷含量

目的:建立芩连片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75,v/v),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为277nm。结果:连翘苷在0.375~2.250μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.4%,RSD为1.30%。结论:本方法灵敏、准确、专属性强,可用于芩连片中连翘苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定甲流合剂中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲流合荆中绿原酸含量的方法。方法色谱柱采用Diamonsil C^18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．4％磷酸：乙腈（92：8）,检测波长为327nm,流速：1．0mL／min灵敏度为0．2AUFS。结果绿原酸在0．2～0．8雌范围内线性关系良好（r=0．9998）,绿原酸平均加样回收率为95．66％,RSD为0．69％。结论该方法操作简便、测定结果准确、重现性好,可作为该制剂中绿原酸的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定清热灵颗粒黄芩苷的含量

目的:应用高效液色相谱法测定清热灵颗粒中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为Alltech:Alltima C18(5μm4.6×150mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),,检测波长为274mm,流速为1.0ml/min.结果:黄芩苷0.1036μg～0.8288μg范围内进行样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率98.84%,RSD=1.44%(n=5).结论:本方法测定结果准确、灵敏、重现性好.     

高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷含量的分析方法.方法 用自制C8-C13混合型烷基键合硅胶柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4%的磷酸水溶液为流动相,在C8-C13柱上梯度洗脱,流速为1 mL/min,紫外检测波长为323 nm.结果 绿原酸和黄芩苷的线性范围分别...     

高效液相色谱法测定清热止痛胶囊中蒙花苷的含量

目的:研究清热止痛胶囊的定量控制方法。方法:采用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸溶液(26∶23∶1),检测波长为334 nm,柱温为25℃,进样量10μL。结果:蒙花苷在0.092μg~0.736μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率100.29%,RSD=2.20%(n=6)。结论:该方法简便易行,重复性好,可为清热止痛胶囊的质量控制提供依据。     

RP-HPLC法测定杜仲冲剂中3种成分的含量

目的:建立杜仲冲剂中京尼平苷酸(GPA)、绿原酸(CA)、京尼平苷(GP)3种成分含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil(钻石)C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm),甲醇-水-冰醋酸(14∶86∶1.2)为流动相,检测波长237 nm。结果:该方法线性关系良好。GPA,CA,GP的精密度分别为1.82%,1.38%,1.92%。加样回收率分别为97.5%,97.9%,96.8%。结论:本方法简便快捷、重现性好,可用于同时测定杜仲冲剂中3种有效成分含量。     

高效液相色谱法测定烫伤合剂中没食子酸的含量

目的建立烫伤合剂中没食子酸的含量测定方法。方法色谱柱为VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.025 mol/L磷酸水溶液(18∶82);流速为1 ml/min,柱温为室温,检测波长为270 nm。结果没食子酸在3.66~36.64 mg/L范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,Y=123 900.36X-198 531,r=0.999 5,平均回收率为100.3%,RSD为0.78%(n=5)。结论高效液相色谱法测定烫伤合剂中没食子酸方法简便、准确、重现性好,可作为控制产品质量的定量依据。     

高效液相色谱法测定桃红促孕合剂中芍药苷的含量

目的建立桃红促孕合剂的质量标准。方法色谱条件Agilent-C18色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速:1.0 mL/min,波长:230 nm。结果芍药苷在0.308 2～6.164 0μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.79%,RSD为0.96%。结论建立了桃红促孕合剂的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,可用于桃红促孕合剂中芍药苷的含量测定及该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素含量的方法。方法:采用ShimPack CLC ODS色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶1)为流动相,检测波长为250 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min。结果:线性范围为10.728~53.640μg/ml,r=0.9995(n=5);平均回收率为99.97%,RSD=1.55%。结论:本法准确、灵敏、重现性好,可以用于感冒清热颗粒中葛根素的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热止泻合剂中葛根素的含量

目的:测定清热止泻合剂中葛根素的含量。方法:采用HPLC法(C18柱);流动相为甲醇-水(25∶75);流速1.0ml/min;检测波长250nm。结果:葛根素在15.68~196μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.7%,RSD=0.84%。结论:所建立的含量测定方法简便,准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定清热止泻合剂中葛根素的含量

目的：测定清热止泻合剂中葛根素的含量。方法：采用HPLC法（C18柱）;流动相为甲醇-水（25∶75）;流速1.0ml/min;检测波长250nm。结果：葛根素在15.68-196μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.7%,RSD=0.84%。结论：所建立的含量测定方法简便,准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定止喘合剂中黄芩苷的含量

目的 建立止喘合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法 色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-5.0%磷酸(60:40),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃.结果 黄芩苷的线性范围为0.952 ～ 6.664 μg/ml,回归方程为y=48.136...     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中绿原酸的含量

目的建立对茵栀黄注射液中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法色谱柱为岛津VP-ODS C18（5μm，150mm×4．6mm）；流动相为甲醇-水-冰醋酸（15：84：1）；流速：1．0mL／min；检测波长327nm；柱温30℃。结果绿原酸在0-2．688μg性关系良好（r=0．9997），加样回收率为93．65％（RSD=3．5％）。结论本方法简单、迅速、准确、重现性好，可用于对茵栀黄注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定芩蒲消炎片中黄芩苷的含量

目的:建立了测定芩蒲消炎片中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相甲醇∶水∶磷酸(47∶53∶0.2),检测波长280nm,流速1.0ml/分。结果:黄芩苷在0.18~0.90μg线性关系良好,γ=0.9999,黄芩苷平均加样回收率为97.73%,RSD为0.55%(n=5)。结论:试验结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好。     

高效液相色谱法测定芪归合剂中阿魏酸的含量

目的:用高效液相色谱法对芪归合剂中阿魏酸的含量进行测定.方法:色谱条件为:色谱柱为Thermo ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);检测波长为320nm;流速为1.0ml.min-1:柱温为30℃:进样量为20μl.结果:阿魏酸在3.025～24.2μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9961):平均加样回收率为98.0%,RSD为1.1%(n=5).结论:该法准确、快捷、灵敏、重现性好.     

高效液相色谱法测定头痛宁合剂中阿魏酸的含量

目的 建立测定头痛宁合剂中阿魏酸含量的方法.方法 采用HPLC法,以C18为固定相,乙腈:0.085%磷酸(17:83)为流动相,检测波长为316 nm,流速为1 mL/min.结果 阿魏酸在9.8-98 μg/mL范围内线性良好,平均回收率为101.0%,RSD%=1.42% (n =6).结论 本方法可用于头痛宁中...