Skp2 在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义

 目的 检测S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase associated protein2, Skp2)在卵巢上皮性肿瘤中的表达,探讨其表达与上皮性卵巢癌临床病理参数之间的关系,以及了解其表达在卵巢上皮性肿瘤发生、发展及上皮性卵巢癌预后估计中的意义. 方法 收集我院81例卵巢上皮性肿瘤的外科手术石蜡标本,用免疫组化的方法检测Skp2的表达水平. 结果 Skp2在卵巢上皮性良性肿瘤及交界性肿瘤中表达均为阴性,而在上皮性卵巢癌中表达率为46.43%(26/56),半定量分析表明Skp2在不同年龄及组织类型的卵巢癌中表达无显著性差异(P>0.05),而在中低度分化组、Ⅲ～Ⅳ期组及有淋巴结转移组分别明显高于高分化组(P<0.01)、Ⅰ～Ⅱ期组(P<0.01)及无淋巴结转移组(P<0.01). 结论 Skp2特异性表达于上皮性卵巢癌,其表达水平越高提示病人预后越差.     

间隙连接蛋白Cx43、Cx45在鼻咽癌组织中的表达

背景与目的：间隙连接在细胞间的营养物质,离子和细胞调节因子的交换中起重要作用。间隙连接异常,细胞间的物质交换障碍,往往导致细胞分裂失控,在有些癌组织和癌细胞中存在间隙连接的功能异常。恢复这些癌细胞的间隙连接功能,它们表现出正常细胞的生物学表型,因此,探讨细胞间隙连接蛋白在鼻咽癌中的表达,将有可能为临床诊断提供方法。为鼻咽癌的发病机理提供新思路。方法;采用免疫组化技术检测间障连接蛋白Cx43,Cx45在鼻咽组织中的表达。结果：（1）Cx43,Cx45在鼻咽慢性炎症组织和鼻咽癌组织中有表达差异,在鼻咽癌中,Cx43,Cx45阳性率为44．8％,46．6％,与鼻咽慢性炎症柱状上皮细胞阳性率为85％和100％比较,显著性下降（P＜0．01）,（2）鼻咽慢性炎症组织比鼻咽癌组织含鳞状细胞的百分率低（P＜0．01）,分别为29．7％和56．9％,（3）Cx43,Cx45在鼻咽癌旁柱状上皮细胞中的表达低于癌旁鳞状上皮细胞（P＜0．001）,高于癌细胞（P＜0．01）,结论：Cx43,Cx45在鼻咽组织中的表达异常,可能与鼻咽组织鳞化和癌变有关。     

TGF-β1、p53在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义

TGF-β1是至今发现的细胞因子中少数几个负调节因子之一,但人类上皮性来源的癌细胞存在逃逸TGF-β1使其增殖的负调控现象[1].突变型p53[2,3]可减弱TGF-β1对上皮细胞的抑制作用,从而诱发恶性肿瘤.本文应用免疫组化SABC法(StreptAvidin-BiotinComplex)研究TGF-β1和p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达,旨在探讨两者的相互关系以及与病理分级、临床分期和预后的相关性.     

Skp2在宫颈癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨Skp2在宫颈癌组织中的表达及其与临床病理因素和预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测65例宫颈浸润癌（ICC）、20例宫颈上皮内瘤样病变（CIN）中skp2的表达情况,另取60例宫颈正常组织（NCE）作为对照。结果skp2在宫颈癌中的阳性表达率为55．4％,明显高于CIN的25．0％（P=0．017）及正常宫颈组织的6．7％（P=0．000）,差异有统计学意义;半定量分析表明宫颈癌中Skp2的表达与年龄、肿瘤大小、临床分期无明显关系（P〉0．05）,而与肿瘤的病理分级、浸润深度、脉管浸润、淋巴结转移密切相关。Skp2阳性表达组5年生存率（52．78％）明显低于skp2阴性组（68．93％）,Kaplan—Meier生存率分析,Log—rank=8．60,P=0．0034。结论skp2的表达在宫颈癌的发生、发展过程中起重要作用,其表达水平越高提示患者预后越差。Skp2可以作为宫颈癌独立的预后指标。     

Skp2在骨肉瘤中的表达及临床意义

目的探讨骨肉瘤中Skp2蛋白的表达与患者临床病理和预后的关系。方法用免疫组织化学SP法检测16例骨软骨瘤、12例骨纤维结构不良和48例骨肉瘤组织中Skp2蛋白的表达情况。结果Skp2蛋白在骨软骨瘤和骨纤维结构不良中的表达均为阴性,在骨肉瘤中的表达阳性率为43.75%(21/48),后者的阳性率显著高于前者(P<0.01)。Skp2蛋白表达与临床分期、肺转移及分化程度显著正相关(P<0.05)。结论Skp2可能参与骨肉瘤的发生、发展,检测Skp2蛋白的表达对骨肉瘤患者的早期诊断,判定恶性程度及预后具有指导意义。     

NGAL在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义

目的探讨中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白（NGAL）在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测NGAL在60例卵巢癌、30例卵巢交界性肿瘤、10例卵巢良性肿瘤和10例正常卵巢组织中的表达,分析其与病变类型的关系及其在卵巢癌组的表达率与临床病理特征的联系。结果 NGAL在卵巢癌和卵巢交界性肿瘤中的阳性表达率分别为81.7%、60.0%,明显高于卵巢良性肿瘤（20.0%）和正常卵巢组织（10.0%）（P〈0.05）。NGAL表达与卵巢癌的病理分级、病理分期和淋巴结转移有关（P〈0.05）。结论 NGAL蛋白促进肿瘤的形成、浸润与转移。NGAL可能是卵巢癌早期诊断和预后的潜在生物学参考指标。     

cyclinB1、p34cdc2在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义

目的：探讨细胞周期调控因子cyclinB1、p34^cdc2在卵巢肿瘤发生、发展及预后中的作用。方法：应用免疫组化SP法对正常卵巢、卵巢良性上皮性肿瘤及恶性肿瘤中cyclinB1、p34^cdc2的表达进行检测。结果：cyclinB1和p34^cdc2在正常卵巢、良性肿瘤和恶性肿瘤中的阳性表达呈递增趋势，在恶性肿瘤的阳性表达率显著高于正常卵巢和良性肿瘤（P＜0．05）；并且cyclinB1和p34^cdc2的表达与肿瘤的分化程度、临床分期及预后明显相关（P＜0．05）。结论：cyclinB1和p34^cdc2在卵巢肿瘤的进展、诊断和判断预后方面有一定的意义。     

间隙连接蛋白Cx43在非小细胞肺癌的表达及其临床意义

目的探讨间隙连接蛋白Cx43在非小细胞肺癌中的表达特征及其临床意义.方法应用免疫组织化学ABC法检测Cx43在65例非小细胞肺癌组织中的表达,并分析该蛋白表达与肺癌临床病理特征的关系.结果 65例肺癌标本中Cx43的阳性表达率为36.92%,20例癌旁组织均见Cx43阳性表达.Ⅰ～Ⅱ期和Ⅲ～Ⅳ期组间Cx43阳性表达率差异有显著性 (P<0.05),中～高分化的肺癌其Cx43阳性表达率明显高于低分化者(P<0.01).Cx43表达与淋巴结转移有密切关系(P<0.01),但与组织学类型无明显关系(P>0.05).结论 Cx43异常表达在肺癌发生、发展及转移过程中起着重要作用,对判断肺癌的生物学行为具有一定的意义.     

Skp2、p27在宫颈癌组织中的表达及临床意义

[目的]探讨Skp2、p27在宫颈癌组织中的表达及其临床意义。[方法]应用免疫组化法检测50例宫颈癌、25例宫颈上皮内瘤样病变（CIN）和10例正常宫颈组织中Skp2、p27的表达。[结果]Skp2在宫颈癌组织、CIN和正常宫颈组织中的表达率分别为86.00%（43/50）、68.00%（17/25）和30.00%（3/10）,差异有显著性（P〈0.05）。p27在宫颈癌组织、CIN和正常宫颈组织中的表达率分别为32.00%（16/50）、56.00%（14/25）和80.00%（8/10）,差异有显著性（P〈0.05）。Skp2和p27的高表达与宫颈癌患者的年龄、临床分期、分化程度和组织学类型均无相关性（P〉0.05）。Skp2和p27在宫颈癌中的表达呈负相关（r=-0.437,P〈0.01）。[结论]Skp2和p27参与了正常宫颈组织向宫颈上皮内肿瘤的演变,可能与宫颈癌的发生和发展有关。     

P-EphA2在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的:探讨卵巢上皮性肿瘤组织中P-EphA2的表达及其与临床病理因素的关系。方法:采用免疫组织化学Sp法检测82例卵巢上皮性肿瘤及24例正常卵巢组织中P-EphA2的表达情况。结果:在正常卵巢、卵巢上皮性良性肿瘤和卵巢恶性上皮性肿瘤组织中,P-EphA2蛋白的阳性表达率分别为100%、79.31%、26.9%,差异有统计学意义(P<0.05);卵巢恶性肿瘤中P-EphA2的表达与卵巢恶性上皮性肿瘤FIGO分期有关,差异有统计学意义(P<0.05),而与组织学分级、组织学类型、淋巴结转移、患者年龄无关。结论:P-EphA2与卵巢上皮性肿瘤的良恶性有关,在恶性肿瘤中,P-EphA2的表达显著降低,其表达与卵巢恶性肿瘤的FIGO分期相关。P-EphA2在卵巢上皮性恶性肿瘤中的低表达可以作为卵巢上皮性恶性肿瘤的诊断指标,可能成为新的卵巢癌诊断参考指标之一。     

Cx43蛋白和Cx43 mRNA在皮肤瘢痕及瘢痕癌组织中的表达

背景与目的:探讨皮肤瘢痕被覆上皮癌变的可能因素.材料与方法:用免疫组织化学S-P法和原位分子杂交技术检测皮肤瘢痕癌组织、皮肤瘢痕被覆上皮、正常皮肤上皮组织中Cx43蛋白和Cx43 mRNA的表达.结果:Cx43蛋白和Cx43 mRNA在正常皮肤组织上皮表达为强阳性、在皮肤瘢痕被覆上皮为阳性,在皮肤瘢痕癌组织为阴性或弱阳性,其表达水平和表达强度在上述组织中依序逐渐降低,与正常对照组比较差异均有统计学意义(P均＜0.05),且Cx43蛋白和Cx43 mRNA在皮肤瘢痕癌组织中的表达水平呈正相关(r=0.733,P＜0.05).结论:Cx43蛋白和Cx43 mRNA的低表达,可能与皮肤瘢痕癌的发生有关.     

弥漫性大Ｂ细胞淋巴瘤中Ｓｋｐ２和ｐ２７ｋｉｐ１的表达及其临床意义

目的　研究Ｓｋｐ２和ｐ２７^ｋｉｐ１蛋白在弥漫性大Ｂ细胞淋巴瘤（ＤＬＢＣＬ）中的表达及其相关性,探讨二者在ＤＬＢＣＬ发生发展中的作用及其临床意义。方法　免疫组化方法检测９６例ＤＬＢＣＬ石蜡样本中Ｓｋｐ２、ｐ２７^ｋｉｐ１的蛋白表达,并分析二者的相关性及其与ＤＬＢＣＬ临床特征之间的关系。结果　ＤＬＢＣＬ中Ｓｋｐ２阳性表达率为６０.４％,显著高于反应性增生淋巴组织中的２５.０％（Ｐ＜０.０５）;而ＤＬＢＣＬ中ｐ２７^ｋｉｐ１阳性表达率为２６.０％,显著低于反应性增生淋巴组织中的６５.０％（Ｐ＜０.０５）。ＤＬＢＣＬ中Ｓｋｐ２的阳性表达与ＡｎｎＡｒｂｏｒ分期、结外病灶数、Ｂ症状、ＬＤＨ水平有显著相关性（Ｐ＜０.０５）,与年龄、性别、ＰＳ评分无关（Ｐ＞０.０５）。其中Ⅲ ～Ⅳ期、结外病灶数≥２组Ｓｋｐ２表达阳性率分别为８２.４％和８０.０％,显著高于Ⅰ ～Ⅱ期、结外病灶数＜２组的４８.４％和５５.３％（Ｐ＜０.０５）;有Ｂ症状、ＬＤＨ水平升高组Ｓｋｐ２表达阳性率分别为８１.６％和６９.０％,显著高于无Ｂ症状、ＬＤＨ水平正常组的４６.６％和３６.０％（Ｐ＜０.０５）。ＤＬＢＣＬ中ｐ２７^ｋｉｐ１的阳性表达与ＡｎｎＡｒｂｏｒ分期、Ｂ症状、ＬＤＨ水平有显著相关性（Ｐ＜０.０５）,与年龄、性别、结外病灶数、ＰＳ评分无关（Ｐ＞０.０５）。其中Ⅲ ～Ⅳ期、有Ｂ症状、ＬＤＨ水平升高组ｐ２７^ｋｉｐ１的阳性表达率分别为１１.８％、１０.５％、１８.３％,显著低于Ⅰ ～Ⅱ期、无Ｂ症状、ＬＤＨ水平正常组的３３.９％、３６.２％、４８.０％（Ｐ＜０.０５）。ＤＬＢＣＬ中Ｓｋｐ２与ｐ２７^ｋｉｐ１表达无显著相关性（Ｐ＞０.０５）。结论　Ｓｋｐ２和ｐ２７^ｋｉｐ１在ＤＬＢＣＬ的发生发展过程中起一定的作用,Ｓｋｐ２和ｐ２７^ｋｉｐ１可作为判断ＤＬＢＣＬ预后有价值的指标,Ｓｋｐ２和ｐ２７^ｋｉｐ１在ＤＬＢＣＬ的发生发展过程中可能发挥着独立的作用。     

胃癌中连接蛋白32和43的表达及细胞间隙连接通讯功能的研究

目的探讨细胞间隙连接蛋白(Cx)表达及细胞间隙连接通讯(GJIC)功能状况与胃癌发生、发展的关系。方法采用免疫组化和间接免疫荧光法分别检测胃癌组织和不同分化程度的胃癌细胞系中Cx32和Cx43的表达;应用Western blot法检测Cx43在胃癌组织、癌旁组织及不同分化胃癌细胞系中的表达;应用划痕染料示踪技术检测不同细胞系中细胞GJIC功能。结果在正常胃组织中,Cx32和Cx43的阳性表达率均为100.0%,在胃癌组织中Cx32和Cx43的阳性表达率分别为49.5%(55/111)和39.6%(44/111)。Cx32的表达与组织类型、分化程度、远处转移及临床分期有关(P<0.05),而与侵袭程度、年龄无关(P>0.05);Cx43的表达与组织类型、分化程度、远处转移、侵袭程度及临床分期有关(P<0.05),而与年龄无关。Cx32和Cx43在转化的人胃黏膜细胞系GES-1中的阳性表达率均为100.0%;在胃高分化腺癌细胞系N87中的阳性表达率分别为49.0%和55.0%;在胃低分化腺癌细胞系BGG-823中均无表达。GES-1细胞具有强GJIC功能,N87和BGC-823细胞均无GJIC功能。Cx43在胃癌组织中的表达量明显低于癌旁正常组织,在GES-1和N87细胞中的表达水平依次递减,在BGC-823细胞中几乎无表达。结论Cx32和Cx43表达下降与胃癌的发生、发展有关。     

Survivin、PTEN和Cx43基因在皮肤基底细胞癌中的表达

背景与目的：探讨Survivin、PTEN和Cx43基因与皮肤基底细胞癌（basal cell carcinoma,BCC）的相关性。材料与方法：采用免疫组织化学S-P法分别检测35例皮肤BCC、10例正常皮肤组织中Survivin、PTEN和Cx43蛋白的表达;运用核酸分子原位杂交技术检测Cx43mRNA的表达。应用图像分析系统采集分析图像,分别检测BCC和正常皮肤组织中各项检测指标的表达水平（阳性面积）和表达强度（光密度）。结果：Survivin蛋白在正常皮肤中呈阴性表达,在BCC中呈弱阳性表达,其差异有统计学意义（P〈0．05）;PTEN蛋白在正常皮肤组织中呈强阳性表达,在BCC中呈阳性或弱阳性表达,其差异具有统计学意义（P〈0．05）。而Cx43蛋白和Cx43mRNA在正常皮肤组织中的表达均呈强阳性,而在BCC组织中均呈阳性或弱阳性,差异均具有统计学意义（P均〈0．01）。相关性分析显示,BCC组织中,PTEN蛋白的表达与Cx43蛋白呈正相关（r=0．519,P〈0．01）,Cx43蛋白的表达与Cx43mRNA也呈正相关（r=0．732,P〈0．01）。结论：PTEN蛋白、Cx43蛋白和Cx43mRNA在BCC中的低表达;Survivin蛋白在BCC中的高表达,可能在BCC发生发展的过程中发挥重要作用。     

间隙连接蛋白43和E-钙黏素在肺癌组织中的表达及临床意义

  目的 探讨间隙连接蛋白（Cx43）和上皮细胞钙黏素（E-钙黏素）在非小细胞肺癌中的表达特征及其临床意义。方法 应用免疫组化ABC法检测50例原发性肺癌组织中Cx43和E-钙黏素的表达情况，分析其表达与肺癌临床病理的关系。结果 Cx43和E-钙黏素在非小细胞肺癌中的阳性表达率分别为54 %和46 %，20例癌旁组织中均可见E-钙黏素和Cx43阳性表达。随着肿瘤进展，Cx43和E-cadherin表达逐渐降低，在Ⅰ、Ⅱ期非小细胞肺癌中阳性表达率明显高于Ⅲ、Ⅳ期；中、高分化的肺癌阳性表达率明显高于低分化的肺癌；肺癌伴淋巴结转移者的E-钙黏素表达水平低于无淋巴结转移者；Cx43表达与肺癌有无淋巴结转移无明显相关性。Cx43在肺腺癌组织中的阳性表达率明显高于鳞癌和大细胞未分化癌（P＜0.05）。E-钙黏素的表达与非小细胞肺癌的组织类型无明显相关性。     

非霍奇金淋巴瘤中MCM2、Cx43、Skp2蛋白的表达

目的:研究非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin's lymphoma,NHL)中微小染色体维持蛋白2(Minichromosome maintenance protein 2,MCM2)与细胞间隙连接蛋白43(Connexin 43,Cx43)以及S期激酶相关蛋白2(Sphase kinase-associated protein 2,Skp2)在非霍奇金淋巴瘤中的表达及临床意义,以期为临床诊治非霍奇金淋巴瘤提供一定的参考.方法:选取2013年1月至2015年1月间入院诊治的非霍奇金淋巴瘤36例作为实验组,并选取同期入院诊治的淋巴结反应性增生18例作为对照组,应用免疫组化法检测MCM2、Cx43、Skp2的表达情况,同时分析MCM2、Cx43、Skp2的表达与非霍奇金淋巴瘤恶性程度、临床分期等的相关性.结果:实验组NHL患者MCM2阳性表达率为83.33％、Skp2阳性表达率为86.11％,显著高于对照组22.22％与27.78％的阳性表达率(P＜0.01);NHL患者Cx43阳性表达率为22.22％,显著低于对照组61.11％阳性表达率(P＜0.01).NHL患者MCM2阳性表达与肿瘤恶性程度、临床分期及Ki67水平密切相关(P＜0.05);NHL患者Cx43阳性表达与肿瘤恶性程度呈负相关(P＜0.01);NHL患者Skp2阳性表达与肿瘤恶性程度及临床分期密切相关(P＜0.05).结论:MCM2、Cx43、Skp2的异常表达与非霍奇金淋巴瘤的恶性程度密切相关,联合检测MCM2、Cx43、Skp2可为非霍奇金淋巴瘤的诊治提供一定的参考.     

Skp2在人类恶性肿瘤中的研究进展

Skp2是泛素连接酶复合物的底物识别序列,对正常细胞周期起调控作用,在多数恶性肿瘤中表达增高.研究发现Skp2与肿瘤的预后、恶性进程、治疗均有密切关系.现就Skp2与恶性肿瘤的关系作一综述.     

Skp2与Cx43蛋白在子宫颈癌中的表达及其意义

 目的　探讨Skp2和Cx43在子宫颈癌中的表达、相关性及临床意义。方法　采用免疫组织化学方法检测48例子宫颈癌、84例子宫颈上皮内瘤变（其中CINⅠ～Ⅱ45例、CINⅢ39例）、及28例慢性子宫颈炎组中Skp2和Cx43的表达。结果　子宫颈癌组织中Skp2表达水平高于CINⅠ～Ⅱ组及慢性子宫颈炎组（P＜0.05）,而Cx43蛋白表达水平低于CINⅢ组、CINⅠ～Ⅱ组及慢性子宫颈炎组（P＜0.05）;Skp2的阳性表达与子宫颈癌分化程度、淋巴结转移有关（P＜0.05）;Cx43的表达缺失与淋巴结转移有关（P＜0.05）;子宫颈癌组织中Skp2和Cx43的表达呈负相关。结论　Skp2与Cx43的表达程度与子宫颈癌的发生、发展密切相关,且两者之间可能存在相互作用。     

S期激酶相关蛋白2与间隙连接蛋白43在子宫颈癌中的表达及其意义

目的 探讨S期激酶相关蛋白2(Skp2)和间隙连接蛋白43(Cx43)在子宫颈癌中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学SP法检测48例子宫颈癌、84例子宫颈上皮内瘤变(CIN)(CINⅠ～Ⅱ级45例、Ⅲ级39例)、28例慢性子宫颈炎患者Skp2和Cx43的表达.结果 子宫颈癌组织中Skp2表达水平高于CINⅠ～Ⅱ级组及慢性子宫颈炎组(P<0.05),而Cx43蛋白表达水平低于CINⅢ级组、CINⅠ～Ⅱ级组及慢性子宫颈炎组(P<0.05);Skp2的阳性表达与子宫颈癌分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05);Cx43的表达缺失与淋巴结转移有关(P<0.05);子宫颈癌组织中Skp2和Cx43的表达呈负相关.结论 Skp2与Cx43的表达程度与子宫颈癌的发生、发展密切相关,且两者之间可能存在相互作用.