南蛇藤抗肿瘤作用的研究进展

国内外研究表明,南蛇藤具有较好的抗肿瘤活性,其主要作用为抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿痛血管生成、逆转肿瘤多药耐药等.对其抗肿瘤药效学物质基础和抗瘤机制的深入研究具有重要意义.     

中药南蛇藤抗肿瘤作用的研究进展

目的：探讨南蛇藤抗肿瘤作用近近研究情况。方法：搜集近年来有关南蛇藤抗肿瘤的作用的文献并进行分析。结果：南蛇藤是常见中药之一,其含有丰富的萜类、生物碱、黄酮类化合物,能够抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤侵袭、转移和血管生成,并能逆转肿瘤多药耐药性。结论：中药南蛇藤应可用于临床治疗肿瘤     

南蛇藤提取物体内抗肿瘤作用的实验研究

目的:研究南蛇藤提取物体内抗肿瘤作用。方法:采用小鼠肉瘤(S180)、肝癌(Heps)移植性肿瘤模型,观察南蛇藤醋酸乙酯、正丁醇提取物的肿瘤抑制作用;并分别测定小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量。结果:南蛇藤醋酸乙酯、正丁醇提取物在20 mg.mL^-1时即可明显抑制S180和Heps移植性肿瘤,与阴性对照组相比,有显著性差异(P<0.01);并可提高小鼠血清SOD活性,降低MDA水平。结论:南蛇藤醋酸乙酯、正丁醇提取物具有抗小鼠肿瘤作用;并可增强抗氧化能力。     

南蛇藤的研究进展

南蛇藤含有丰富的萜类、生物碱、黄酮类化合物。现代研究证实其具有抗炎镇痛、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗生育等广泛的药理活性,对其药效学物质基础进行深入的研究和开发,具有重大意义。     

328南蛇藤的研究进展

南蛇藤含有丰富的萜类、生物碱、黄酮类化合物.现代研究证实其具有抗炎镇痛、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗生育等广泛的药理活性,对其药效学物质基础进行深入的研究和开发,具有重大意义.     

冬虫夏草抗肿瘤作用研究进展

综述冬虫夏草抗肿瘤作用及化学成分的研究进展,分析了冬虫夏草抗肿瘤活性及成分及作用机制。     

南蛇藤提取物化学成分及药理作用研究进展

目的:对南蛇藤植物的化学成分和药理作用研究进展作一综述.方法:按照化学结构类型和药理作用对南蛇藤植物的化学成分及活性物质和药理作用进行分类综述.结果:南蛇藤植物含有多种化学成分,主要有倍半萜、三萜及黄酮类化合物等,其药理作用主要有抗炎抗风湿、抗肿瘤、抗生育、抗氧化及抗多药耐药作用等.结论:南蛇藤植物应用前景广阔,值得深入研究.     

中药蟾酥活性成分抗肿瘤作用研究进展

蟾酥作为一种传统中药,含有多种化学成分.具有镇痛、消炎、麻醉等作用.近年来研究发现,蟾酥中活性成分还具有抗肿瘤作用,抗肿瘤活性主要包括诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞分化等.本文对蟾酥不同活性成分抗肿瘤作用的现代研究进展进行综述.     

南蛇藤属植物的化学成分与药理作用

南蛇藤属植物分布广泛，含有丰富的萜类、生物碱、黄酮类化合物。近来的研究证明其具有抗肿瘤、抗炎、镇痛、抗菌等广泛的药理活性，因此对其药效学物质基础进行深入的研究具有重要的现实意义。     

蟾酥化学成分及抗肿瘤作用研究进展

蟾酥是一味传统中药,主要含有蟾蜍内酯类、蟾毒色胺类、甾醇类等成分.现代药理学研究表明,蟾酥具有良好的抗肿瘤作用,本文对蟾酥化学成分、抗肿瘤主要活性成分、作用机制及制剂进行综述,以期为临床开发抗肿瘤新药提供依据.     

药用植物南蛇藤的应用及研究进展

本文通过查阅国内外药用植物南蛇藤的相关文献,总结和归纳了南蛇藤在医药、农业、工业等领域的应用及研究概况,为加快推进其系统研究和应用的步伐,实现资源的综合、高效和可持续利用提供参考。     

南蛇藤提取物对人肝癌细胞HepG2上皮间质转化的影响

目的：结合体内外实验研究南蛇藤提取物对人肝癌细胞HepG2上皮间质转化的作用及分子机制。方法：取对数生长期HepG2细胞,除对照组外,分别给予南蛇藤提取物10、20、40、80、160 μg?mL^-1培养,采用Western Blotting法检测上皮间质转化（EMT）相关蛋白的表达水平;斑马鱼胚胎,于受精后48 h开始给药,正常组给予E3缓冲液,DMSO组为含1%DMSO的E3缓冲液,南蛇藤组各药物浓度分别为10、20、40、80、160 μg?mL^-1;给药24 h后,以Western Blotting法检测mTOR信号通路相关蛋白的表达水平。结果：与对照组相比,南蛇藤提取物各浓度组明显增加E-cadherin的表达量,降低vimentin和mTOR信号通路相关蛋白的表达水平。结论：南蛇藤提取物能在一定程度上逆转人肝癌细胞EMT,其分子机制可能与mTOR 信号通路相关,mTOR可作为临床治疗肝癌的新靶点。     

南蛇藤提取物增强抑癌基因Maspin抑制人胃癌细胞株MGC803侵袭能力的研究

目的：构建高表达抑癌基因Maspin的人胃癌MGC803细胞,研究不同浓度的南蛇藤提取物能否增强Maspin抑制胃癌细胞的侵袭能力。方法：克隆重组GV208-Maspin-EGFP慢病毒表达载体,感染人胃癌MGC803细胞。加入不同浓度的南蛇藤提取物（10、20、40 μg·mL-1）,Transwell小室法检测药物对高表达Maspin的人胃癌MGC803细胞侵袭能力的影响。结果：成功构建高表达Maspin的人胃癌MGC803细胞模型。各药物组Transwell小室下方穿膜细胞的数目减少,呈现一定的药物浓度依赖性。结论：南蛇藤提取物可增强抑癌基因Maspin抑制人胃癌细胞株MGC803侵袭的能力。     

南蛇藤茎的化学成分研究

目的研究南蛇藤Celastrus orbiculatus茎的化学成分。方法采用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇分别对南蛇藤茎的乙醇提取物进行萃取;对萃取物运用硅胶、凝胶等分离手段进行反复分离纯化,经理化常数测定,结合UV、IR、1H-NMR、13C-NMR、MS方法鉴定结构。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为山海棠二萜内酯A(Ⅰ)、(5β,8α,9β,10α,16β)-16-hydroxykaurane-18-oic acid(Ⅱ)、水杨酸(Ⅲ)、2,4,6-三甲氧基苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、异槲皮苷(Ⅴ)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、( )-儿茶素(Ⅶ)、香草酸(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)。结论以上化合物均为首次从该植物的藤茎中分离得到,化合物Ⅰ~Ⅲ为本属植物中首次分离得到,化合物Ⅳ~Ⅷ为本植物中首次分离得到。     

灯油藤化学成分研究进展

圆锥南蛇藤为常用傣药,其为灯油藤(Celastrus paniculatus)的干燥藤茎。整理了目前为止从灯油藤不同部位中分离到的近百个化合物,发现种子中以β-二氢沉香呋喃型倍半萜类为主,而藤茎中以倍半萜生物碱为主。     

南蛇藤茎的化学成分(英文)

目的:研究南蛇藤Celastrus orbiculatus Thunb.茎的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱方法进行化合物的分离和纯化。根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果:从南蛇藤茎的乙酸乙酯部位分离得到11个化合物,经鉴定分别为:3β-hydroxy-2-oxoolean-12-ene-22,29-lactone(1),2,6-二甲氧基苯醌(2),3-氧代齐墩果酸(3),24-去甲基齐墩果烷-12-烯-28-酸-3-酮(4),白头翁酸(5),香草酸(6),23-羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸-3-酮(7),丁香酸(8),齐墩果酸(9),β-谷甾醇(10),β-胡萝卜苷(11)。结论:化合物1为新三萜化合物,化合物2-5和7为首次从该属植物中分离得到,化合物8和9为首次从该植物中分离得到。     

绿独籽藤根皮的化学成分研究

目的:对绿独籽藤(Celastrus virens)根皮的化学成分进行研究。方法:用色谱法分离,并用波谱法对化合物的结构进行鉴定。结果:从绿独籽藤根皮中分离并鉴定了7个化合物,分别为齐墩果烯(oleanene 1)、木栓酮(3-oxo-friedelane 2)、3,12-二氧代木栓烷(3,12-dioxofriedelane 3)、3-氧代-30-羟基木栓烷(3-oxo-30-hydroxyfriedelane 4)、3-氧代-12α-羟基木栓烷(3-oxo-12α-hydroxyfriedelane 5)、扁蒴藤素(pristimerin 6)、雷公藤红素(celastrol 7)。结论:首次对绿独籽藤根皮的化学成分进行了报道。     

南蛇藤组分对幽门螺杆菌的体外抑菌作用

目的:研究南蛇藤可能的抑制幽门螺杆菌(H.pylori)组分。方法:采用琼脂稀释法测定南蛇藤各种提取物的最小抑菌浓度。结果:四种南蛇藤提取物最低抑菌浓度分别为:正己烷提取物>10.24 g.L-1、醋酸乙酯提取物为0.64 g.L-1、正丁醇提取物为5.12 g.L-1、乙醇提取物>10.24 g.L-1。结论:南蛇藤的醋酸乙酯提取物具有较强的抑制H.pylori生长的作用。     

Antinociceptive and hypnotic properties of Celastrus orbiculatus

Ethnopharmacological relevance

Celastrus orbiculatus, a woody vine of the Celastraceae family, has been widely used as a traditional medicine for the treatment of many diseases, including rheumatoid arthritis and odontalgia. In this study, we assessed the sedative and antinociceptive activities of the methanolic extract of Celastrus orbiculatus (MCO).

Materials and methods

The antinociceptive effect of MCO was evaluated using several experimental pain models, including thermal nociception methods, such as the tail immersion and the hotplate tests, as well as chemical nociception induced by intraperitoneal acetic acid and subplantar formalin administration in mice. To verify the possible connection of the opioid receptor to the antinociceptive activity of MCO, we performed a combination test with naloxone, a nonselective opioid receptor antagonist. The sedative effect of MCO was studied using the pentobarbital-induced sleeping model.

Results

MCO demonstrated strong and dose-dependent antinociceptive activity compared to tramadol and indomethacin in various experimental pain models. The combination test using naloxone revealed that the antinociceptive activity of MCO is associated with activation of the opioid receptor. MCO also caused decreased sleep latency and increased sleeping time in the pentobarbital-induced sleeping model; however, MCO alone did not induce sleep.

Conclusions

In the present study, MCO showed potent antinociceptive and sedative activities. Based on these results, MCO may be considered a valuable anti-nociceptive and hypnotic agent for the treatment of various diseases.