分析长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对血浆炎性因子水平的影响

目的分析长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对血浆炎性因子水平的影响。方法106例急性脑梗死患者,以随机法将其分为对照组与研究组,各53例。对照组单纯性给予长春西汀治疗,研究组给予长春西汀联合依达拉奉治疗。比较两组治疗效果、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力量表(Barthel)指数、血浆炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)]水平。结果研究组治疗总有效率94.34%高于对照组的77.36%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的NIHSS评分(8.68±1.73)分、Barthel指数评分(77.93±9.22)分均优于对照组的(11.50±1.90)、(68.18±8.98)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组hs-CRP、TNF-α、IL-8水平分别为(14.94±5.77)mg/L、(74.30±14.88)μg/L、(14.80±5.14)μmol/L均低于对照组的(17.79±6.42)mg/L、(91.45±16.31)μg/L、(21.44±4.16)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀联合依达拉奉治疗方案的实施有效提高了急性脑梗死病症的治疗效果,缓解其神经功能缺损情况,提高日常生活能力,改善血浆炎性因子水平,值得推广。     

阿司匹林联合氯吡格雷在急性脑梗死治疗中的应用价值分析

目的探讨阿司匹林联合氯吡格雷在急性脑梗死治疗中的应用价值。方法 86例急性脑梗死患者,数字抽取分成研究组与对照组,每组43例。对照组患者采用阿司匹林治疗,研究组患者采用阿司匹林联合氯吡格雷治疗。对比两组患者临床治疗效果及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分变化情况。结果研究组治疗后NIHSS评分为(10.2±5.4)分,明显低于对照组的(14.9±7.4)分,差异有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率为95.35%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性脑梗死具有较为明显的效果,值得临床应用推广。     

依达拉奉治疗急性脑梗死患者的效果分析

目的探讨依达拉奉治疗急性脑梗死患者临床效果。方法 78例急性脑梗死患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各39例。对照组应用常规治疗,研究组在常规基础上应用依达拉奉治疗。比较两组治疗前后格拉斯哥昏迷评分法(GCS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及治疗效果。结果治疗前,研究组的GCS、ADL、NIHSS评分分别为(6.4±1.7)、(48.8±9.8)、(9.3±0.6)分,与对照组的(6.5±1.7)、(48.5±10.2)、(9.4±0.7)分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组GCS评分(13.1±1.9)分、ADL评分(70.3±10.9)分,均高于对照组的(9.3±2.0)、(59.7±11.0)分, NIHSS评分(4.8±0.6)分低于对照组的(6.9±0.8)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率89.7%高于对照组的69.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死效果确切,可提高患者治疗后的生活质量,而且极大提高了治疗的效果,应当在临床试验推广应用。     

长春西汀治疗脑梗死伴脑微出血的临床效果分析

目的:研究分析长春西汀治疗脑梗死伴脑微出血的临床效果。方法:以2016年4月~2017年3月为研究时段,选取84例某院收治的脑梗死患者作为研究样本,根据抽签的方法随机分为研究组(n=42)和基础组(n=42)。基础组采取常规基础治疗,研究组在此基础上配合长春西汀治疗,对比两组患者NIHSS评分(神经功能评分)、BI评分(日常生活能力评分)以及临床疗效。结果:配合长春西汀治疗后研究组患者NIHSS评分和BI评分以及临床疗效与基础组比较,差异显著(P<0.05)。结论:长春西汀治疗脑梗死伴脑微出血的临床效果显著,值得临床借鉴,并予以采纳。     

中药补阳还五汤治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 分析中药补阳还五汤联合阿司匹林治疗对脑梗死患者的临床治疗效果。方法 选取2021年1年至2022年12月期间我院脑病科收治的60例脑梗死患者,按随机数字表法分组将其分入研究组（30例）和对照组（30例）,对照组脑梗死患者采用阿司匹林治疗,研究组采用中药补阳还五汤联合阿司匹林治疗,两组治疗2个月后评估患者恢复效果、治疗前后评价神经功能缺损的NIHSS评分、评价日常生活能力改善情况的ADL评分及两组不良反应发生率。结果 研究组脑梗死治疗总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(P <0.05)。治疗前两组NIHSS、ADL评分无统计学差异（均P> 0.05）,治疗后联合治疗组患者NIHSS评分、ADL评分改善明显优于对照组（均P <0.05）。联合治疗组脑梗死患者不良反应总发生率与对照组无明显差异（P> 0.05）。结论 中药补阳还五汤联合阿司匹林治疗能更好地促进急性脑梗死患者神经功能和日常活动能力恢复,且不会明显增加不良反应,是一种安全有效的治疗方案。     

氯吡格雷联合依达拉奉治疗脑梗死的临床效果观察

目的 观察在脑梗死治疗中应用氯吡格雷联合依达拉奉的临床效果。方法 90例脑梗死患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上加用依达拉奉治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力量表(ADL)评分。结果 观察组治疗总有效率95.56%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分低于治疗前, ADL评分高于治疗前,且观察组患者NIHSS评分(11.51±2.10)分低于对照组(15.46±2.42)分, ADL评分(67.95±7.58)分高于对照组的(55.18±6.04)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.67%与对照组的4.44%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 脑梗死患者应用氯吡格雷联合依达拉奉治疗,能够取得较好的疗效,显著改善患者的神经功能,使其生活质量得到明显提升,且不良反应少,疗效可靠。     

奥拉西坦联合长春西汀改善急性脑梗死患者神经功能和日常生活能力的效果分析

目的：分析奥拉西坦联合长春西汀改善急性脑梗死患者神经功能和日常生活能力的效果。方法采用随机数字表法将105例确诊急性脑梗死患者进行分组,对照组52例给予长春西汀注射液静脉滴注,实验组53例给予奥拉西坦联合长春西汀静脉滴注,比较神经功能、日常生活能力改善情况以及药物安全性。结果两组均能够降低治疗后NIHSS评分和提高Barthel评分,但实验组降低NIHSS评分、提高Barthel评分幅度明显优于对照组, P〈0.01;实验组不良反应发生率13.21%略高于对照组9.62%,χ2=0.3346, P〉0.05。结论奥拉西坦联合长春西汀改善急性脑梗死患者神经功能和日常生活能力效果确切,能够通过增加脑耗氧量和脑代谢、促进大脑皮层神经突触的再生和神经功能重建等机制改善预后,安全可靠,值得临床对作用机制继续研究和探讨。     

氯吡格雷联合前列地尔对大脑中动脉狭窄致急性脑梗死患者血流动力学的影响

目的分析氯吡格雷联合前列地尔对大脑中动脉狭窄致急性脑梗死患者血流动力学的影响。方法选取在我院进行治疗的大脑中动脉狭窄致急性脑梗死患者94例,按抽签顺序分为两组,各47例。对照组在常规治疗的基础上加用阿司匹林肠溶片治疗,研究组在常规治疗的基础上采用氯吡格雷联合前列地尔治疗,比较两组患者日常生活能力评分(ADL)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血流动力学指标及治疗效果。结果治疗后,研究组NIHSS、ADL评分较对照组明显改善,差异显著(P<0.05);研究组血浆黏度、血浆纤维蛋白原、血小板聚集率较对照组明显降低,差异显著(P<0.05)。结论对大脑中动脉狭窄致急性脑梗死患者实施氯吡格雷联合前列地尔治疗可有效改善患者血流动力学,有助于患者神经功能恢复,提高生活质量。     

长春西汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将156例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,每组78例。对照组给予阿司匹林(100mg,qd,po)常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予长春西汀注射液30mg(加入氯化钠注射液250mL中)缓慢静脉滴注,bid,连用21d。观察2组的神经功能缺失程度(采用CSS量表)和日常生活活动能力(ADL),并比较临床疗效。结果 2组治疗前CSS和ADL评分组间比较均无显著差异(P>0.05),治疗d21、28时评分与治疗前相比有非常显著差异(P<0.01),治疗后2组之间比较有显著差异(P<0.05)。治疗组总有效率为87%,对照组为74%,疗效有非常显著差异(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上使用长春西汀治疗急性脑梗死能有效促进患者神经功能恢复、改善日常生活能力,并提高临床总体疗效。     

神经节苷脂联合银杏达莫治疗脑梗死后遗症的效果分析

目的分析神经节苷脂联合银杏达莫治疗脑梗死后遗症的临床效果。方法100例脑梗死后遗症患者,采用随机数字表法分为常规组和联合用药组,每组50例。常规组患者给予神经节苷脂治疗,联合用药组在常规组基础上增加银杏达莫治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力量表(ADL)评分。结果治疗前,两组患者NIHSS评分及ADL评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NIHSS评分低于治疗前,ADL评分高于治疗前,且联合用药组NIHSS评分(5.56±0.21)分低于常规组的(8.78±0.78)分,ADL评分(82.19±5.50)分高于常规组的(72.34±5.01)分,差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组总有效率92.00%高于常规组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂联合银杏达莫治疗脑梗死后遗症可获得良好的临床效果,可有效提升患者神经功能和生活能力,是一种值得推广的联合用药方案。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 分析研究尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效。方法 86例急性脑梗死患者,按照用药方法随机划分为对照组(46例)和研究组(40例),均先给予患者采用基础性治疗,对照组采用银杏达莫及胞二磷胆碱治疗,研究组在对照组治疗基础上结合采用尤瑞克林联合依达拉奉治疗,并根据卒中量表(NIHSS)评分、日常生活量表(ADL)评分评价用药治疗效果以及不良反应情况。结果 对照组患者治疗有效率为80.4%,研究组患者的治疗有效率为97.5%,研究组治疗有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药治疗后两组患者的NIHSS评分明显下降,且研究组患者的下降明显优于对照组(P<0.05)。结论 急性脑梗死患者临床用药治疗时采用尤瑞克林联合依达拉奉治疗,预后效果显著,应用安全可靠,值得应用推广。     

利培酮对急性脑梗死后精神障碍患者神经功能及生活质量的影响

目的观察利培酮对急性脑梗死后精神障碍患者神经功能恢复与生活质量的影响。方法将2012年3—12月住院的急性脑梗死患者依据临床表现分为利培酮治疗组(伴精神障碍)62例、随机选择对照组(不伴精神障碍)96例,分别于治疗前、治疗后2周进行神经功能缺损评分量表(NIHSS)及日常生活能力量表(ADL)评定。结果治疗前治疗组NIHSS评分高于对照组,而ADL评分低于对照组,差异均有统计学意义(t=6.050、-12.502,P<0.05),NIHSS评分分别为(14.11±1.76)、(12.30±1.81)分;ADL评分分别为(33.40±4.22)、(42.48±4.60)分;治疗后2周治疗组NIHSS及ADL评分与对照组比较,差异均无统计学意义(t=0.963、-0.779,P>0.05),NIHSS评分分别为(8.81±1.62)、(8.56±1.51)分;ADL评分分别为(67.61±6.67)、(68.50±7.19)分。结论利培酮能有效促进急性脑梗死伴精神障碍患者神经功能恢复及生活质量的改善。     

阿托伐他汀联合阿司匹林和氯吡格雷治疗进展性缺血性脑卒中后心力衰竭的疗效观察

目的探讨阿托伐他汀治疗进展性缺血性脑卒中(PIS)后心力衰竭的临床效果。方法 60例PIS后心力衰竭患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。所有患者均采取常规稳压及控制血糖治疗,在此基础上对照组患者使用阿司匹林+氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗。比较两组治疗效果;治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力评定量表(ADL)评分;不良反应发生率及复发率。结果观察组治疗总有效率96.67%明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NIHSS、ADL评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的NIHSS评分、ADL评分分别为(13.36±2.18)、(75.54±7.19)分;对照组的NIHSS评分、ADL评分分别为(18.65±2.56)、(70.21±7.04)分。治疗后,两组NIHSS评分、ADL评分均优于治疗前,且观察组NIHSS评分、ADL评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.00%,对照组不良反应发生率为13.33%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率0低于对照组的13.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对PIS后心力衰竭患者采取阿托伐他汀、阿司匹林与氯吡格雷的联合治疗方式,可取得满意的疗效,改善患者神经功能及提高患者日常生活能力,因此值得在临床中大力推广使用。     

神经节苷脂辅助治疗脑梗死的效果及对认知功能恢复的影响观察

目的 研究在脑梗死患者治疗中应用神经节苷脂的治疗效果及对患者认知功能恢复的影响。方法 68例脑梗死患者,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,各34例。对照组患者应用依达拉奉进行治疗,观察组在对照组基础上联合神经节苷脂进行治疗。对比两组治疗效果、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、不良反应发生情况、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果 观察组治疗总有效率97.06%高于对照组的79.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组MMSE评分(28.69±1.33)分、ADL评分(34.13±3.41)分高于对照组的(21.24±2.66)、(27.66±4.36)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.94%低于对照组的23.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者NIHSS评分(21.36±2.66)分低于对照组的(25.44±2.71)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在脑梗死治疗过程中应用神经节苷酯辅助治疗具有显著效果,对改善患者神经功能缺损具有重要意义,且能够改善患者认知障碍,提高日常生活活动能力,在临床应用过程中值得推广。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗同时降低同型半胱氨酸水平对于脑梗死患者的治疗效果

目的探讨长春西汀联合奥扎格雷钠治疗同时,应用叶酸和维生素B12降低同型半胱氨酸水平对高同型半胱氨酸脑梗死患者的治疗效果。方法收集我院2013年1月至2015年12月脑梗死并伴有高同型半胱氨酸的患者100例,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价神经功能缺损程度,采用Barthel指数(BI)评价日常生活能力,经检测所有患者同型半胱氨酸的平均值为(23.57±3.21)μmol/L,NIHSS平均为(26.39±8.17)分,BI平均为(50.28±21.65)分,给予患者口服叶酸,5毫克/次,1日1次,口服维生素B12,0.5毫克/次,1日2次,除此之外,给予长春西汀30毫克/次,同时联合使用奥扎格雷钠80毫克/次,1日1次,静脉滴注,持续治疗21 d,比较治疗前后同型半胱氨酸水平、NIHSS和BI分数。结果治疗后同型半胱氨酸的平均值为(11.62±2.56)μmol/L,与治疗前比较差异有显著统计学意义(P<0.05);NIHSS平均为(15.88±7.91)分,与治疗前比较差异有显著统计学意义(P<0.05);BI平均为(86.47±20.39)分,与治疗前比较差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀联合奥扎格雷钠对高同型半胱氨酸的脑梗死患者疗效显著,明显改善了患者的神经功能损伤和日常生活能力,提高患者的预后。     

神经节苷脂与脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的成本效果分析

目的:探讨应用单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)在急性脑梗死中的治疗作用。方法:将62例急性脑梗死患者随机分为研究组和对照组。对照组和研究组分别采用脑蛋白水解物注射液和GM1治疗,分别在治疗前后采用美国国立卫生研究院卒中评分法(NIHSS)和日常生活活动量表(Barthel指数)对患者进行评分。结果:治疗后研究组NIHSS评分和BI评分(分别为5.3±4.1分和86.1±3.1分)与对照组(分别为9.5±3.1分和66.3±3.5分),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GM1治疗急性脑卒中的效果更好,须进一步大样本多中心研究。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗脑梗死的临床效果

目的 研究奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗脑梗死的效果。方法 88例脑梗死患者,随机分为观察组(45例)和对照组(43例)。对照组患者采用奥扎格雷钠进行治疗,观察组患者在对照组基础上联合阿司匹林进行治疗。比较两组患者治疗效果以及治疗前后神经功能、生活质量。结果 观察组治疗总有效率91.11%高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者美国国立卫生研究所卒中量表(NIHSS)评分均低于治疗前, Barthel指数(BI)评分均高于治疗前,且观察组患者NIHSS评分(11.19±2.19)分低于对照组的(13.89±2.64)分、BI评分(90.65±17.71)分高于对照组的(82.83±15.77)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 将奥扎格雷钠和阿司匹林联合应用在脑梗死患者的治疗中能提高临床治疗效果,改善患者的神经功能和生活质量,具有推广使用的价值。     

尤瑞克林联合天降血栓通丸在急性脑梗死rtPA溶栓治疗中的临床疗效观察

目的：探讨尤瑞克林联合天降血栓通丸在急性脑梗死阿替普酶(rtPA)溶栓治疗中的临床疗效。方法：选择2019年2月-2020年2月某院接受治疗的64例急性脑梗死患者进行本次研究,按照抽签法分为研究组和对照组各32例。对照组采用rtPA溶栓治疗,研究组在对照组的基础上,采用尤瑞克林联合天降血栓通丸治疗,两组均治疗2个疗程。比较两组治疗疗效,对比两组治疗前后中医证候评分、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动(ADL)评分以及不良反应情况。结果：治疗后,研究组的总有效率(93.75%)显著高于对照组(71.87%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组中医证候评分、NIHSS评分分别为(5.27±1.50)分、(6.27±1.23)分均显著低于对照组的(6.92±1.63)分、(7.95±1.27)分,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组ADL评分[(92.64±7.73)分]显著高于对照组[(73.52±6.39)分],差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：尤瑞克林联合天降血栓通...     

丁苯酞联合阿司匹林治疗脑梗死急性期的疗效观察

目的探讨丁苯酞联合阿司匹林治疗脑梗死急性期的疗效。方法选取2015年1月至2017年6月我院100例脑梗死急性期患者随机分为两组,其中50例采用丁苯酞联合阿司匹林治疗为研究组,另70例单用阿司匹林治疗为对照组。比较两组NIHSS评分及临床疗效。结果治疗后,研究组NIHSS评分为(12.06±2.59)分,明显低于对照组的(18.06±3.18)分(P <0.05)。研究组有效率为92.0%明显高于对照组的78.0%(P<0.05)。结论丁苯酞联合阿司匹林治疗脑梗死急性期患者有效、可行,可作为临床治疗的一个选择。     

卒中单元联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨采用卒中单元联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者150例,按数字表法随机分为对照组（72例）和治疗组（78例）,对照组采用传统常规内科治疗,治疗组在对照组治疗基础上采用卒中单元联合长春西汀注射液治疗。治疗前后对两组患者进行神经功能缺损评分（NIHSS）及日常生活活动能力评定（BI）,比较两组治疗效果。结果治疗组治疗后NIHSS、BI评分改善均优于对照组,差异均有统计学意义（t=12．1876、10．3567,均P〈0．01）;两组总有效率差异有统计学意义（x2=8．3448,P〈0．01）。结论采用卒中单元联合长春西汀注射液能显著改善急性脑梗死患者神经功能,显著提高患者日常生活活动能力,疗效确切。