生物除铬(Ⅵ)效果及机理探讨

以特定污泥挂膜的自制厌氧生物滤床系统具有良好的去铬(Ⅵ)能力。恒流泵最佳流量为47mL/min,外加碳源使废水COD约140mg／L,铬(Ⅵ)的浓度由60mg／L,左右降到0．5mg／L,以下(一级排放标准),需要4h,而对照组(未加碳源)需要14h。铬(Ⅵ)浓度由64．66mg／L,提高到75．53mg／L时,对系统负面影响甚微,提高到95．47mg／L,时,系统出水达标所需时间延长到7．5h。添加微量金属离子与未添加微量金属离子的情况相比,处理效率提高21．26％。分析试验表明：铬(Ⅵ)的去除途径可能是由生物还原作用将六价铬还原为三价铬,形成氢氧化铬沉积于微生物表面。     

催化动力学光度法测定废水中痕量铬(VI)

在pH值为4.0的缓冲溶液中,磷酸和棉红在100℃下反应生成天蓝色物质(λmax=675nm),该物质在微量铬(VI)的催化下被溴酸钾氧化褪色,建立了测定痕量铬(VI)的催化动力学新方法,方法的检出限是0.76ng·mL-1,线性范围0～0.06μg·mL-1,用于测定电镀废水中铬(VI),结果令人满意。     

磁粉-ASBR系统除铬(Ⅵ)效率研究

研究了磁粉加入与否对ASBR系统除铬（Ⅵ）效率的影响,探讨了磁场对合成含铬（Ⅵ）废水与实际含铬（Ⅵ）废水除铬效果的影响。结果表明：无论是否添加磁场,实际废水的处理均比合成废水的处理效果差,各指标达标时间延长3～5h;对于ρ（Cr^6＋）为60～70mg／L的合成废水而言,加入磁场的系统比未加磁场的系统的除铬效率高8％,CODcr的去除能力提高15％,废水达标排放时间提前1h;对于实际含铬废水,加入磁场后,Cr^6＋、总铬和CODcr的去除均比未加磁场时提前2～3h达标,而且,磁场还能有效地改善污泥的沉降性能,使SV30值从未加磁场时的12％降到8．2％,实现了Cr^6向Cr^3＋的无毒或低毒价态的转变,同时实现总铬达标。     

重金属铬（VI）测定方法的国内研究进展

本文综述了近年来国内外对食品、药物、环境等样品中C（rVI）元素的分析方法,并对分析方法中存在的问题以及发展方向提出了自己的看法。     

离子交换树脂脱除高浓磷酸钠溶液中的钒(V)和铬(VI)

采用静态吸附实验研究了离子交换法深度脱除高浓度Na3PO4水溶液中微量钒(V)和铬(VI),考察了树脂性质、吸附温度、吸附pH值和固液比对钒(V)、铬(VI)吸附的影响. 结果表明,在5种大孔苯乙烯系树脂中,D301R最适合脱除高浓磷酸钠溶液中的钒(V)和铬(VI),料液pH 6.5、室温、树脂/料液比1 g/10 mL时,钒(V)、铬(VI)的去除率较好. 10次动态循环实验结果表明,钒、铬脱除效率均在90%和80%以上,树脂重复使用性能稳定. 钒在D301R树脂上的吸附主要受其与磷的置换过程控制,且其在树脂中的传质速率低于铬.     

硝酸改性污泥基生物炭除U(Ⅵ)效果及机理分析

以城市污泥为原料制备出污泥基生物炭,并通过硝酸改性得到硝酸改性污泥基生物炭（SSB-AO）,探究了SSB-AO投加量、溶液初始pH、离子强度、吸附时间、U(Ⅵ)初始质量浓度以及吸附温度等对SSB-AO去除U(Ⅵ)的影响,通过SEM-EDS、FTIR及XPS分析SSB-AO对U(Ⅵ)的去除机理。结果表明：SSB-AO对U(Ⅵ)的吸附符合拟二级动力学模型,吸附过程以化学吸附为主;等温吸附过程符合Langmuir模型。在30 ℃、NaNO3浓度为0.01 mol/L、吸附时间300 min、初始pH=6、U(Ⅵ)初始质量浓度为10~100 mg/L及SSB-AO投加量为0.6 g/L的条件下,SSB-AO去除U(Ⅵ)的理论最大吸附量为80.34 mg/g;通过5次吸附-解吸实验,其吸附率保持在88%以上,说明SSB-AO具有良好的重复使用性;SSB-AO去除U(Ⅵ)的机理为内表面络合作用、静电作用以及离子交换。研究显示硝酸处理污泥基生物炭能有效地提高其对U(Ⅵ)的吸附能力,为含U(Ⅵ)废水处理提供借鉴。     

生物除铬的机理研究

本论文主要是研究厌氧微生物作为生物絮凝剂吸附六价铬的吸附特性及机理。污泥中的微生物以杆菌为主。污泥吸附沉降性良好。污泥在吸附时间40 min内,不会解析,吸附效果最好。在污泥吸附能力达到饱和时,加入营养经过一段时间后,其吸附能力会部分恢复。     

硝酸改性污泥基生物炭除U(Ⅵ)效果及机理分析

以城市污泥为原料制备出污泥基生物炭(SSB),并通过硝酸酸化处理得到硝酸改性污泥基生物炭(SSB-AO),探究了SSB-AO投加量、溶液初始pH、离子强度、吸附时间、U(Ⅵ)初始质量浓度以及吸附温度对SSB-AO去除U(Ⅵ)的影响,通过SEM-EDS、FTIR及XPS分析SSB-AO对U(Ⅵ)的去除机理.结果表明:SS...     

玫瑰桃红R褪色光度法测定电镀废水中的铬(VI)

在0.5 mol/L H2SO4介质中,玫瑰桃红R(Bordeaux-R)能与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,据此建立了新的测定微量铬(Ⅵ)的光度法.结果表明,在实验条件下,褪色后体系的最大吸收波长为520 nm,表观摩尔吸光系数为1.78×104 L/(mol·cm).铬(Ⅵ)质量浓度在0～8.0 mg/L内符合比尔定律,该法用于测定电镀废水中微量铬(Ⅵ),结果与滴定法相符,6次测定值RSD<3%.     

Fenton法处理低浓度含氰电镀废水的研究

含氰废水危害大,其排放要求越来越高。本文采用Fenton法处理低浓度含氰电镀废水,探讨了初始pH、n(H2O2):n(FeSO4)、H2O2投加量以及反应时间对废水中总氰去除率的影响。结果表明,当初始pH=3.5、n(H2O2):n(FeSO4)为3.5:1、H2O2投加量为5.0 g.L-1时,反应60 min后去除率可达到93%。反应过程中氧化与絮凝作用均影响了总氰去除率。该法成功应用于某电镀厂低浓度含氰废水的处理,去除率达到98%,效果稳定。     

硼泥处理含油废水

加热后的硼泥处理含油废水，投加量为４‰时，除油最佳ＰＨ范围为５－１２，除油率达９２％以上。油在硼泥上的吸附符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式，２０．０℃、２５．０℃、３０℃的饱和吸附量 ５８．６、６５．５、７１．５ｍｇ／ｇ。吸附速度符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附动力学方程。硼泥与混凝剂组合使用，可加快沉降速度，提高除油率。除油后的硼泥沉渣经灼烧得到的再生硼泥，除油率仍达９８％以上。通过硼泥的红外光谱和Ｘ－射     

电化学技术用于污水脱氮除磷的研究进展

在污水的脱氮除磷处理技术中,电化学技术由于具有高效方便等优点逐渐成为人们关注的热点.综述了电化学氧化去除氨氮、电化学还原去除硝态氮和电絮凝除磷在污水处理中的原理和研究进展,并提出了今后的研究方向.     

离子交换技术在重金属工业废水处理中的应用

工业废水中重金属离子毒性大且不易生物降解,加上工业废水中的重金属离子浓度越来越高、排放标准控制越来越严,从而使此类废水的排放成为难题.目前,离子交换技术在重金属废水的达标排放处理中取得了不少成果,并在工程中有了卓有成效的应用,本文对此进行了综述.并详细讨论了影响该技术的各项参数,包括:pH值、溶液浓度,树脂用量、接触时间和运行条件等.     

煤气洗涤废水除酚脱氮技术研究

本文采用吸附树脂NDA-99和脱氮剂DN-17分别去除煤气洗涤废水中的酚类物质和氨氮。结果表明,处理后的出水挥发酚质量浓度<5mg/L,去除率>98%,总酚质量浓度<70 mg/L,去除率>90%。氨氮质量浓度<15mg/L,去除率>98%,BOD5/COD为0.65。该处理工艺可回收粗酚和(NH4)2SO4,是一项具有环境效益和经济效益的技术。     

厌氧-MBR组合工艺生物除磷试验

通过静态试验考察除磷菌的厌氧释磷和好氧吸磷情况。在厌氧状态、在低有机负荷率的条件下,污泥释磷的速率随有机负荷率的升高而增加,但当有机负荷率超过一临界数值0．12gSCOD／gMLSS后,有机负荷率不再成为释磷菌厌氧释磷的限制性因素。此外,试验考察了硝态氮的存在对厌氧释磷和后续好氧吸磷的影响,发现硝态氮的存在不利于除磷菌的厌氧释磷并从而限制了在后续好氧状态下的吸磷效果。在上述试验的基础上,采用厌氧工艺与MBP,联用处理生活污水来强化生物除磷效果,在静态试验的基础上选定了各个工段的工艺运行参数,并在此条件下进行了为期6个月的连续性试验,发现系统对COD、TP、SS、NH3-N和TN的平均去除率分别为92．50％、84．25％、100％、94．09％和85．33％。     

纳滤去除水中的有害离子

本文综述了纳滤去除饮用水和重金属废水中的有毒有害离子的应用研究,阐述了纳滤膜对无机盐的截留效果主要取决于膜对离子的电荷效应,表现在对多价离子的截留率高于单价离子。利用纳滤膜这种分离性能,可以去除部分饮用水中微量的有害单价离子（如NO2^-、NO3^-、F^-等）和大部分的有毒二价离子（如HAsO4^2-和重金属离子）,获取优质安全的饮用水;也可以用于处理重金属废水,能有效去除废水中的重金属离子。将纳滤和反渗透集成用于重金属废水处理,可以做到对有毒重金属离子的回收利用和出水回用,实现清洁生产,既具经济效益,又具环境效益,在工程实际中极具推广应用价值。     

液膜法处理混二甲酚废水

本文采用液膜法分离净化混灭威农药工业生产中产生的混二甲酚废水.结果表明:液膜分离法用于该废水的净化处理在技术上是可行的.