HPLC法测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-0．4％磷酸（48：52）为流动相．流速1．0mL／min,检测波长为280nm。结果;黄芩苷在49．78～398．2μg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．14％,RSD为0．88％（n=9）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可有效控制鼻炎糖浆的质量。     

HPLC法测定清血糖浆中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清血糖浆中黄芩苷的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.2％磷酸溶液(45∶55),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为315 nm.结果:黄芩苷在0.087～0.521 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.78％,RSD=1.54％(n=9).结论:该方法简灵敏、准确、重复性好,可用于清血糖浆的质量控制..     

RP-HPLC法测定兔血浆中黄芩苷含量

目的采用RP HPLC法测定家兔血浆中黄芩苷的浓度。方法用乙腈沉淀血浆蛋白 ,上清液直接进样测定。色谱柱为DiamonsilTMC18柱 ;流动相为甲醇 水 磷酸 ( 5 0∶5 0∶0 2 ,V∶V∶V) ,流速1 0mL/min ;检测波长为 2 77nm ,以对硝基苯甲酸为内标物。结果在黄芩苷浓度为 0 1～5 0mg/L内线性关系良好 (r =0 9975 ,日内、日间RSD分别≤ 5 4 %和≤ 7 2 % ,平均回收率为1 0 0 1 %。结论方法简便快速 ,适用于黄芩苷的血药浓度测定及药代动力学研究。     

HPLC法测定咽炎含片中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定咽炎含片中黄芩苷含量的方法。方法高效液相法,选用Kromasil5-C_(18)不锈钢色谱柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500,流速为1.0mL.min-1。结果黄芩苷在1～20mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.9%(n=6),RSD为0.9%。结论用该方法测定咽炎含片中黄芩苷含量,方法准确、简便、实用。     

高效液相法测定清热糖浆黄芩苷的含量

目的:建立清热糖浆中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,甲醇-水-磷酸(50:50:0.2)为流动相;检测波长为274nm;理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。结果黄芩苷的回收率为99.81%,RSD=0.69%(n=6)。结论方法简便,快速准确,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定咽炎胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0.125～1.216μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.15%,RSD=0.62%(n=6)。结论:本方法简单、准确,可用于咽炎胶囊的质量控制。     

双贝糖浆中黄芩苷的含量测定

目的建立RP-HPLC法测定双贝糖浆中黄芩苷的含量。方法采用RP-HPLC法,C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温35℃。结果黄芩苷在0.317 5~2.54μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),该制剂中黄芩苷的加样回收率为100.3%,RSD为1.1%(n=5)。结论该方法简便,结果准确、可靠,可用于双贝糖浆中黄芩苷的含量测定。     

不同产地黄芩中黄芩苷含量的RP-HPLC法测定方法分析

目的：对不同产地黄芩中黄芩苷含量测定方法进行分析探讨,为今后的中药有效成分研究工作提供可靠的参考依据。方法采取反相高效液相色谱法（RP-HPLC）对黄芩中黄芩苷含量进行测定,选用Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相配比为甲醇-体积分数为0.4%的磷酸,检测波长为280 nm。结果不同产地黄芩中黄芩苷的含量存在较大的差异（P〈0.05）。结论经反相高效液相色谱法对黄芩中黄芩苷含量进行检测具有明显优势。     

RP-HPLC法测定定坤丸中黄芩苷的含量

目的　建立定坤丸中黄芩苷的含量测定方法。方法　采用反相高效液相色谱法,KromasilC18柱(4.6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈 水 磷酸(2 9∶71∶0 .0 5 )为流动相,检测波长2 80nm。结果　黄芩苷在5 .5 4～5 5 .4mg·L-1范围内线性关系良好,r =0 .9999(n =6 ) ;平均回收率为97.8% (n =9) ,RSD为1.7%。结论　本法简便、准确,为定坤丸的质量评价提供了依据。     

RP-HPLC法测定化瘀祛斑胶囊中黄芩苷的含量

目的 　应用反相高效液相色谱法测定化瘀祛斑胶囊中黄芩苷的含量。方法 　色谱柱为 Alltech:Alltima C1 8( 5μm 4.6× 15 0 mm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 ( 5 0∶ 5 0∶ 1) ,检测波长为 2 74nm,流速为 1.0 m L· min- 1。结果 　黄芩苷在 0 .2 μg～ 1.0 μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系 ( r=0 .9995 ) ;平均加样回收率为 99.12 % ,RSD=1.3 8% ( n=5 )。 结论 　本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

RP-HPLC法测定滴通鼻炎水中黄芩苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定滴通鼻炎水中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为 Alltech:Alltima C1 8(5μm,4 .6 mm× 15 0 mm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (5 0 :5 0 :1) ,检测波长 2 74 nm ,流速 1.0 ml/ min。结果 :黄芩苷在 0 .3972～1.986 μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系 (r =0 .9996 ) ;平均加样回收率为 99.15 % ,RSD=1.13% (n =5 )。结论 :本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定消炎颗粒中黄芩苷的含量

目的：测定消炎颗粒中黄芩苷的含量。方法：RP-HPLC法，采用C18分析柱，甲醇-0．2％磷酸(60：40)为流动相，检测波长为280nm。结果：该法平均回收率为100．64％，RSD=1．69％(n=5)。结论：本法快速、准确，样品处理简便易行，重现性好。     

反相高效液相色谱法测定珍黄丸中黄芩苷的含量

目的:应用高效液相色谱法测定珍黄丸中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Alltima C18(5μm,4.6×150mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长为273nm,流速为1.0mL/min。结果:黄芩苷在7.4444-37.220μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为98.58%,RSD =0.65%(n=5)。结论:本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

RP-HPLC法测定蓝根解毒颗粒中黄芩苷的含量

目的建立蓝根解毒颗粒中黄芩苷的反相高效液相色谱含量测定方法。方法以Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(47∶53)为流动相,流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长为280nm,柱温25℃下测定蓝根解毒颗粒中黄芩苷的含量。结果蓝根解毒颗粒中黄芩苷浓度在16.50~530.0μg.mL-1范围内线性良好,回归方程为:A=3.48×104C-18.6,r=0.9999,平均回收率为98.86%,RSD为0.65%(n=6)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于蓝根解毒颗粒中黄芩苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定黄芩及其制剂中黄芩苷含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定黄芩及其制剂中黄芩苷的含量。方法：在SpherisorbC18术上。以甲醇-水-磷酸（51：49：0.1)为流动相，紫外检测波长278nm。外标法定量。结果：线性范围5.0-80.0μg/ml^-1(r-0.9999)。方法回归方程为A=32365.56C-1997.75。平均加样回收率为97.85%(n=5)，精密度试验RSD=0.86%(n=6)。结论：本方法简便，快速，重现性好，可作为该制剂中黄芩苷含量的测定方法。     

RP-HPLC法测定四季三黄软胶囊中黄芩苷的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定四季三黄软胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱为spherisorbC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(48∶52∶0.2),流速为1mL·min-1,检测波长为280nm。结果黄芩苷在5.1～51mg·L-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.1%,RSD为0.7%(n=6)。结论方法简便、快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定赤丹丸中黄芩苷与丹参酮ⅡA的含量

目的建立同时测定赤丹丸中黄芩苷、丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用RP-HPLC法。使用Agilent Zorbax Extend C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(磷酸调pH=3)-乙腈(体积比30∶50∶20~55∶15∶30)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃。结果黄芩苷质量浓度在15.80~126.40 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为99.0%,RSD为1.28%;丹参酮ⅡA质量浓度在5.04~80.56 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 2(n=5),平均加样回收率为98.3%,RSD为1.12%。结论RP-HPLC法简便、灵敏度高,重复性好,可用于赤丹丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定双黄补缓释药条中黄芩苷的含量

目的　建立双黄补缓释药条中黄芩苷的含量测定方法。方法　采用RP HPLC法测定双黄补缓释药条中黄芩苷的含量。色谱柱:KromasilC18 (100mm×4. 6mm, 5μm);流动相:乙腈0. 05mol/L磷酸二氢钾(pH=3. 5) (28∶82);流量: 1. 0mL/min;柱温:室温;检测波长: 270nm。结果　黄芩苷在4. 59 ~114. 80μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0. 999 9 ),平均回收率为99. 63%,RSD为0. 84%。双黄补缓释药条中黄芩苷的含量为16. 28mg/g(n=5 )。结论　本方法灵敏度高,重现性、稳定性好,检测迅速,结果准确。     

高效液相色谱法测定清热康糖浆中芍药苷的含量

目的 　建立清热康糖浆中芍药苷 HPL C含量测定方法。方法 　固定相为 Nova-pak C1 8柱 ;流动相 :甲醇 -水 ( 2 5∶ 75 ) ;流速 :1ml· min- 1 ;检测波长 :2 3 0 nm。结果 　该方法线性范围为 0 .2 945～ 6.2 46μg( r=0 .9998,n=8) ;平均加样回收率为 98.2 0 % ,RSD为 1.0 8% ( n=6)。结论 　本方法准确 ,简便 ,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定珍黄丸中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定珍黄丸中黄芩苷的含量质量控制方法。方法采用SinochromODSCIs柱，以甲醇一水_磷酸溶液（55：45：0．2）为流动相；流速为1．0ml·min-1；检测波长为280nm。结果黄芩苷在7．824—39．12μg范围内线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为99．46％，RSD为1．3％（n=5）。结论本法专属性强，准确度高，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。