试述喹诺酮类药物研究进展及临床应用

目的 了解喹诺酮类药物的现状及应用概况，以更好地促进合理用药，减少细菌耐药性的发生。方法 对喹诺酮类药物的研究发展史、研究进展、临床用药状况等相关资料进行回顾性分析。结果①喹诺酮类药物是一种人工合成抗茼药物，现已发展到第四个阶段，在结构上有了很大改进，药理特性有了很大突破，抗菌活性达到或超过β内酰胺类抗生素，甚至与“泰能”相媲美；②化学结构与作用、光毒性有关，可以通过改造母环8位的取代基降低光毒性；③细菌耐药性机理主要是染色体突变；④有抗生素后效应，设计临床给药方案时要适当延长给药间隔，两药联用时应减小药物的单剂量；⑤由于抑制拓扑异构酶Ⅱ和抗有丝分裂作用。有抗病毒和抗肿瘤作用趋势；⑥医院用药比例、占总费用份额增加，耐药性问题已引起广泛关注。结论 喹诺酮类药物仍是一类广谱、高效、低毒的抗菌药物，应进一步有计划地研究与开发，并正确选择与合理应用。     

氟喹诺酮类药物与其他药物的相互作用

氟喹诺酮类药物是近年来崛起的全合成抗菌药,目前临床常用的品种有:氟啶酸、氟哌酸、甲氟哌酸、环丙氟哌酸、氟嗪酸、培氟沙星等,因其具有广谱、高效、低毒、口服吸收迅速、使用方便等特点而越来越多的得到应用。为了更好更合理地使用这类药物,本文仅就氟喹诺酮类药物与其他药物的相互作用,作一概述。     

住院患者喹诺酮类药物临床应用与分析

目的 为了解南通市第三人民医院喹诺酮类抗菌药物的使用情况,对2009年喹诺酮类抗菌药物的利用进行分析.方法 采用WHO推荐的ATC分类和约定日剂量DDD分析方法,用DDDs、抗菌药物使用密度、抗菌药物费用密度、抗菌药物平均日用金额、细菌耐药率及不良反应情况来评价喹诺酮类抗菌药物在我院住院患者中应用状况.结果 我院现在有...     

氟喹诺酮类药物的临床应用分析

目的 探讨氟喹诺酮类药物的使用情况临床应用分析.方法 选择我院自2010年5月～2011年6月使用抗菌药物的患者100例,并进一步的统计这些患者中使用氟喹诺酮类的患者数量、总的使用金额量,患者使用频率以及每日的医药费及年平均增长率进行统计与分析.结果 近年来氟喹诺酮类药物的使用逐年增长,且不合理的用药情况也逐渐严重.结论 在现代医学发达的时代要不断地加强对氟喹诺酮类药物的管理与应用,从而使临床用药更加的安全,将药物得到更好的应用.     

喹诺酮类药物的临床应用

<正> 喹诺酮类药是合成抗菌药物,种类日益增多,目前临床上应用的已达十多种,正逐渐改变临床应用抗菌治疗的现状。 1 抗菌活性喹喏酮类药是通过干扰细菌DNA复制而起到杀菌作用,且有抗菌后效应,具有抗菌谱厂,抗菌作用较强:对革兰氏阳性菌中的金葡菌、表葡菌、化脓     

喹诺酮类药物临床应用中的几个问题

喹诺酮类药物是近年来发展迅速、应用广泛的化学合成药。按发明先后及其抗菌性能的不同 ,分为第一、二、三、四代。目前临床上应用较多的是第三、四代———氟喹诺酮类药物 ,主要有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、依诺沙星、培氟沙星、美洛沙星、左氧氟沙星、司帕沙星等。此类药物具有抗菌谱广、抗菌作用强、组织内和细胞内浓度高、半衰期长、口服吸收好、价廉和不良反应相对较少等特点 ,特别是对绿脓杆菌等厌氧菌具有强大的抗菌力。但随着此类药物临床应用的日趋广泛 ,出现了诸如滥用、不良反应、药物相互作用等许多问题。本文就这几方面问…     

喹诺酮类药物的临床应用研究

目的 分析喹诺酮类药物的临床应用效果.方法 本次课题研究对象为随机选取的于2017年1月至2019年12月使用喹诺酮类药物治疗的患者180例,并采用随机分配法将其分为观察组和参照组,每组患者90例,对观察组患者进行导致不良反应因素分析后,对其行预防管理,采用常规管理参照组患者,对比观察组与参照组的最终管理效果.结果 用...     

60例喹诺酮类药物不良反应临床分析

对60例服用喹诺酮类药物后出现的不良反应患者临床资料进行分析。服用的药物主要有左氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星、加替沙星。患者不良反应主要表现在胃肠道、神经系统、免疫系统及肝肾功能损害。提示服用喹诺酮类药物引起的不良反应应得到重视。     

喹诺酮类药物治疗结核病的临床应用分析

目的?分析探讨喹诺酮类药物对结核病治疗的临床效果.方法选取2005年8月—2011年8月期间,在该院进行治疗的结核病患者190例,将患者分为观察组和对照组,其中给予对照组患者进行乙胺丁醇、利福平和异烟肼等治疗,观察组患者在对照组患者的基础上给予诺氟沙星治疗,分别分析两组患者痰菌阴转情况和临床治疗有效率情况.结果和对照组相比,观察组患者痰培养阴转和痰涂片阴转比例明显升高,治疗总有效率明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论喹诺酮类药物可以有效提高结核病患者的治疗有效率,在临床应用中有至关重要的作用,具有显著地临床效果,值得推广.     

喹诺酮类药物临床应用及不良反应

目的 对喹诺酮类抗菌药物的结构特点、抗菌谱及临床应用范围、不良反应进行分析.方法 对医院2010年喹诺酮类抗菌药物临床处方进行统计,分析其药品临床使用处方数、频率和排序及喹诺酮类药物的用途及作用.结果 喹诺酮类药物使用频率=药品处方数/药品总处方数,其中使用频率最高的前3位为诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星,占喹诺酮类抗菌药物处方总量的85.3％,在抗菌药物中运用广泛.结论 喹诺酮类在抗菌药物中占有重要地位,应规范、合理应用,防止造成药物不良反应.     

喹诺酮类药物治疗结核病64例疗效分析

目的探讨喹诺酮类药物治疗结核病的临床效果。方法将我中心收治的64例结核病患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用抗痨药物治疗,观察组在对照组的基础上加用喹诺酮类药物治疗。分析两种不同治疗方法的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果对照组总有效率78.1%,观察组总有效率96.9%。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论在常规抗痨治疗的基础上给予喹诺酮类药物治疗结核病,疗效优于常规抗痨治疗,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。     

氟喹诺酮类药物的不良反应

氟喹诺酮类药物是第三代喹诺酮类药物 ,因其抗菌谱广 ,价格低等优点已广泛应用于临床 ,特别是它对结核杆菌有杀灭作用 ,对耐雷米封、利福平及链霉素的结核菌敏感 ,被认为是一种新的抗结核药物。但是随着临床上的普遍使用 ,近年来其不良反应屡见报道 ,现综述如下。1　过敏反应应用该类药物后可引起药疹、过敏性休克、过敏性静脉炎及关节过敏等症状 ,因此 ,使用该药时应详细询问患者有无过敏史 ,过敏者禁用。1 .1　过敏性休克　林丽娇[1] 、泰明奇[2 ] 报道 3例患者服用环丙沙星后出现面色苍白 ,呼吸急促、心慌、大汗淋漓 ,肢体冰冷 ,频繁呕吐…     

我院325例喹诺酮类药物不良反应调查分析

目的:分析我院使用喹诺酮类抗菌药物出现不良反应患者的临床资料,为临床用药提供参考依据。方法:对我院近年来2783例喹诺酮抗菌药物使用者,进行回顾性调查分析药物不良反应情况。结果:喹诺酮类使用最多的是氧氟沙星,其次是环丙沙星;喹诺酮类药物不良反应发生率为11.68%;静脉用药发生不良反应最高,其次是口服用药;不良反应主要表现在消化、神经、皮肤、呼吸、泌尿、血液系统。结论:临床应用喹诺酮类抗菌药物时,要做到合理应用并加强监管,以减少不良反应的发生。     

氟喹诺酮类药物的临床不良反应分析

目的研究氟喹诺酮类药物的临床不良反应的临床特点。方法选取本院自2011年1月—2012年1月的氟喹诺酮类药物的临床不良反应患者72例,收集患者的临床资料,对患者资料进行分析研究。结果氟喹诺酮类药物不良反应男性患者47例,占总体的65.3%;女性患者25例,占总体的34.7%。男性患者概率明显高于女性患者,具有统计学意义。结论在临床中对氟喹诺酮类药物的临床不良反应特点进行分析可以有效对患者进行预防,降低患者不良发生率,确保患者早日康复。     

喹诺酮类药物的应用及不良反应分析

目的:探究喹诺酮类药物的具体应用于不良反应,提高用药合理性。方法:选取本院2012年1月—2013年1月期间出现的120例喹诺酮类药物引起的不良反应病例资料进行深入分析。结果:静脉给药不良反应远远超过口服给药;不良反应病例中,皮肤、神经、消化系统不良反应最为强烈。结论:一旦患者出现 喹诺酮类药物不良反应,必须立即检查出属于哪种类型的不良反应,采取有效对策,合理用药,尽快减少患者的痛苦。     

160例喹诺酮类药物临床不良反应及安全应用分析

目的回顾性分析喹诺酮类药物在临床产生的不良反应,总结分析。方法收集2005年至2010年间,昌吉州人民医院收集到不良反应报告990份,其中喹诺酮类药物不良反应报告160份,从药物种类、不良反应涉及的器官及临床表现、给药途径的方面进行总结分析。结果随着年龄增大,不良反升发生率逐渐增高。左氧氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等第三代喹诺酮类药物致不良反应几率较大。静脉注射不良反应率显著高于口服和局部应用,不良反应主要累及消化系统、心血管系统、呼吸系统。结论临床严格控制喹诺酮适应证,用药时密切监测,减少不良反应发生,提高喹诺酮药物临床利用价值。     

158株伤寒杆菌对氟喹诺酮类药物敏感性测定结果分析

我院１９９２年１月至１９９７年１１月共收治伤寒、副伤寒患者６４２例。从患者的血液、骨髓、粪便培养标本中共分离出伤寒杆菌１５８株,其中１３９株为耐药菌株。对氟喹诺酮类药亦显示不同程度的耐药,现将结果分析如下。１材料与方法１·１菌株来源及鉴定１５８株伤寒...     

喹诺酮类药物的现状及应用

1962年,美国Sterling—winthrop研究所发现的第一个含有4-喹诺酮母核的药物——萘啶酸,以其与其他抗菌药物不同的作用特点,开辟了抗菌药物研究和使用的新途径。30多年来,国内外对喹诺酮类药物的结构不断进行修饰,并对其含氟集团加以变革,陆续开发出多种新药物投入临床使用。