TORCH感染与新生儿肝炎综合征

TORCH感染是指围产期慢性非细菌性感染 ,是引起胎儿宫内感染及新生儿出生缺陷的重要原因之一。本文对 34例新生儿肝炎综合征者进行血清 TORCH- Ig M抗体测定 ,现报告如下。对象与方法一、对象1 996年 4月～ 1 999年 2月我院新出儿病房收治确诊为新生儿肝炎综合征 34例 ,男2 1例 ,女 1 3例 ;早产儿 4例 ,足月小样儿 6例。起病年龄 1 2～ 2 1天 ,均有黄疸、肝大及肝损害。其中肝脾均大 6例、陶土样大便 1 0例。母婴配对 4例。二、方法采用 EL ISA法进行血清 TORCH- Ig M抗体测定 ,药盒由深圳晶美生物工程有限公司提供。阳性结果判断…     

婴儿肝炎综合征中巨细胞病毒与弓形虫感染率的研究

对３６３例临床拟诊婴儿肝炎综合征患儿，采用酶联免疫，单克隆抗体免疫酶染色，核酸杂交，ＰＣＲ技术，病毒分离五种方法检出ＣＭＶ感染率为４６．１－６９．２％，７０例非ＩＨＳ患儿ＣＭＶ检出率５．０－１３．０％，两者比较有显著差异。其中１０９例同时应用单接血凝，免疫荧光，核酸杂交，ＰＣＲ技术四种方法检出弓形虫感染率６．７－２２．１％，正常儿５０例检出率为０，两者比较有非常显著差异。表明ＣＭＶ与ＴＯＸ是ＩＨＳ     

人巨细胞感染的检测和新生儿肝炎综合征关系的探讨

本文应用ＰＣＲ及ＥＣＬ技术检测新生儿肝炎综合征患儿尿液中的ＨＣＭＶ－ＤＮＡ，阳性率分别为６６．７％及５３．３％，对照组为１４．３％，与ＨＣＭＶ病毒分离基本一致，甚致更为敏感，文章指出，凡肝炎综合症患儿均应进行病毒学检测。     

与感染相关的婴儿肝炎综合征

与感染相关的婴儿肝炎综合征可由多种病原引起,包括嗜肝病毒及非嗜肝病毒、细菌、弓形体、梅毒螺旋体等.主要临床表现为婴儿期(包括新生儿期)发病,肝功能异常,肝大、质地改变,伴有肝细胞性黄疸(血结合胆红素和未结合胆红素均增高).需要与遗传代谢病、药物引起的肝损伤或肝胆系统先天畸形鉴别.治疗原则为保肝、利胆、营养和病因治疗.预后因病原而异.     

婴儿肝炎与婴儿肝炎综合征免疫球蛋白观察

本文报导97例年龄＜三个月的婴儿肝炎及婴儿肝炎综合征免疫球蛋白检测，并对其中21例进行随访，结果表明：本组病例中IgG高于正常者60例，IgA高于正常者7例，IgM增高者82例，其中高度增高者（在正常高值300％以上）IgA1例，IgM28例。从21例随访中发现免疫球蛋白下降正常（主要指IgM)，需在一年左右，占95．23％。结合文献对小婴儿肝炎及婴儿肝炎综合征的发病与免疫球蛋白IgM的关系进行探讨，初步推测免疫球蛋白IgM高度增高的婴儿可能与宫内感染有关。     

婴儿肝炎综合征

婴儿肝炎综合征是以黄疸、肝脾大为突出表现的一组临床征候群。既往称新生儿肝炎综合征,近年来发现婴儿时期也可发病,其临床特征为出生后数天至3～4个月出现持续性黄疸、肝脾肿大、血清直接胆红素及转氨酶升高,其发病原因较为复杂且近年来发病率逐渐增高。 病因     

CMV感染婴儿肝炎综合征患儿的肾脏损害

为了解ＣＭＶ感染所致婴儿肝炎综合征患儿的肾脏损害,用ＥＬＩＳＡ法检测了ＣＭＶ感染、非ＣＭＶ感染婴儿 肝炎综合征患儿和正常婴儿尿视黄醇结合蛋白（ＲＢＰ）,以及β２微球蛋白（β２ＭＧ）、Ｎ－乙酰－β－Ｄ氨基葡萄糖苷酶（ＮＡＧ）、Ｃｃｒ血β２ＭＧ等。结果表明,尿ＲＢＰ和尿β２ＭＧ均呈ＣＭＶ感染患儿组〉非ＣＭＶ感染患儿组〈对照组,ＣＭＶ感染组７１．４％、非ＣＭＶ感染组４４．４％尿ＲＢＰ超过对照组９５％参考     

先天性弓形虫病卵巢感染一例

患者 :女 ,6 0ｄ。孕母 38周Ｂ超检查时 ,发现胎儿腹腔有肿物。患儿Ｂ超检查示 :双侧卵巢囊肿 ,部分区域伴钙化。遂以“先天性卵巢囊肿”入院。检查 :在左下腹可触及一肿块 ,余未见明显异常。于 1年半前 ,患儿母亲第一次妊娠时 ,孕 4个月即胎死宫内 ,引产后证实为畸形儿。母亲弓形虫抗体ＩＨＡ检查阳性 ,用螺旋霉素治疗 4个月后阴转并停药。家中有长期养猫狗的习惯。患儿采用腹腔镜手术 ,术中发现双侧卵巢均见有体积为 3.5ｃｍ× 3.0ｃｍ×3.0ｃｍ的囊性肿物 ,左侧卵巢呈 2 80°扭转。继而行左卵巢切除及右卵巢囊肿剥离术。病理检查 :囊性肿…     

表现为新生儿肝炎样综合征尼曼匹克病1例

患儿，男，49天.因皮肤黄染伴腹部膨隆25天住院.出生第5天体检时发现肝脾肿大，肝右助下5cm，脾助下3cm。生后25天皮肤渐黄染，排白色大便2次，腹渐膨隆。体重增长缓慢，其父母非近亲婚配。查体:明显消瘦，皮肤中度责染，心肺无异常，腹膨隆，腹围39cm，腹壁静脉曲张，肝助下13     

弓形虫感染与支气管哮喘关系的研究

我们于2000年3月～2001年11月对弓形虫感染与支气管哮喘的关系进行了研究。报告如下。     

新生儿肝炎综合征VitD代谢机理探讨：附25例分析

用放免法检测２５例新生儿为综合征及２３例对照组的血清２５－羟Ｄ（２５－ＯＨＤ）浓度，并者８例肌注ＶｉｔＤ１０万Ｕ３周后复查。结果新生儿肝炎综合征患儿血清２５－ＯＨＤ明显下降，与对照组存在极显著差异。８例肌注ＶｉｔＤ患儿中７例较治疗前上升，１例下降，均值与治疗前有显著性差异，提示新生儿肝炎综合征主要存在ＶｉｔＤ吸收障碍，少数存在羟化障碍。     

807例住院儿童弓形虫感染调查分析

目的：研究该院住院儿童弓形虫感染情况,探讨防治方法。方法：使用统一调查表问卷调查,同时采集静脉血807份,以ELISA法检测血清弓形虫IgG和IgM。结果：弓形虫IgG阳性率为3.28%,IgM为1.98%。除新生儿组外,婴儿组、幼儿组、学龄前期组、学龄期、青少年组弓形虫IgG,IgM阳性率随年龄递增而有升高趋势。有猫狗接触史组弓形虫IgG阳性率高于无猫狗接触组(6.01% vs2.40%),差异有显著性(P<0.05)。不吃羊肉串、火锅、切菜板生熟分开组弓形虫IgG阳性率2.79%,IgM阳性率1.06%,低于有不良饮食习惯组(9.43%,15.09%),两组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论：应加强健康教育,养成良好的生活习惯及饮食习惯,以减少弓形虫感染。     

新生儿肝炎综合征血浆α1-ACT变化及其临床意义初探

为探讨新生儿肝炎综合征发病的遗传机制,应用火箭电泳法检测了35例肝炎综合征新生儿、31例健康新生儿和46例成人(成人对照组30例,患儿父母16例)血浆α1-ACT水平,对新生儿肝炎综合征患儿急性发病期、临床痊愈期以及健康新生儿血浆α1-ACT水平的变化进行了比较采用全自动生化分析仪检测了先天性α1-ACT缺陷患儿急性发病期血清的总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、谷丙转氨酶(ALT).结果表明患儿急性发病期血浆α1-ACT水平显著高于临床痊愈期,也显著高于儿童对照组;35例患儿中8例血浆α1-ACT缺陷,5例决定为先天性α1-ACT缺陷,且5例患儿在急性发病期血浆α1-ACT水平与其血清TB、DB、ALT水平成显著的负相关.因此,提示先天性α1-ACT缺陷可能是新生儿肝炎综合征发病的遗传机制之一.     

婴儿肝炎综合征伴感染性肺炎时的血象分析

目的探讨婴儿肼炎综合征(IHS)患儿感染时血象的改变。方法对254例IHS患儿进行CMV(巨细胞病毒)-IgM、血五分类及胸片、痰细菌培养的检测。结果CMV感染细菌性肺炎IHS组较非CMV感染细菌性肺炎IHS组、非IHS组的白细胞及中性粒细胞数均明显降低,两组IHS肺炎组较非IHS组的白细胞也明显降低,结果均有统计学意义。结论IHS患儿细菌感染时白细胞数无明显升高,合并CMV感染时白细胞及中性粒细胞数降低更明显。     

TORCH感染与新生儿及婴儿肝炎综合征的关系

目的探讨TORCH感染在新生儿、婴儿肝炎综合征发病中的作用。方法应用ELISA法对新生儿婴儿肝炎综合征97例患儿进行血清TORCH-IgM抗体测定。对CMV感染患儿除采用常规综合治疗外,加用更昔洛韦10 mg/(kg.d)静脉滴注,12 h/次,连用12~20 d。结果新生儿中21例、婴儿中16例患TORCH感染,均以巨细胞病毒感染为最多;母婴配对7例TORCH感染;对17例巨细胞病毒感染用更昔洛韦治疗,9例抗体转阴。结论TORCH感染是新生儿、婴儿肝炎综合征主要原因之一,TORCH感染引起临床表现多样化,更昔洛韦是治疗巨细胞病毒感染的有效药物。     

多动症儿童弓形虫感染的调查与分析

目前认为弓形虫对人类的危害主要是其先天性损害 ,可造成流产、死胎及各种畸形儿的发生等。先天性弓形虫病以脑、脊髓、眼部病变多见 ,患儿可出现脑性瘫痪、脑积水、小脑畸形、脊柱裂、先天性眼底损害等。这些症状有的可在刚刚出生时表现 ,而多数情况是在出生数年后表现出来。国内对弓形虫对儿童的危害已有众多报道[1～ 4 ] ,但对弓形虫的感染与儿童多动症的关系尚未见研究 ,我们对 12 6例在校儿童的弓形虫感染调查分析 ,现报道如下。临床资料一、对象　 1.新乡市某小学在校儿童中符合儿童多动症诊断标准[5] 患儿 2 3例。 2 .10 3例无多动症…     

应用聚合酶链反应检测婴儿肝炎综合征患儿CMV感染：附112例分析

利用聚合酶链反应法对112名嬰儿肝炎综合征(IHS)患儿尿中人巨细胞病毒进行检测,结果75名患儿尿中带有该病毒(占66.96%),34名正常嬰幼儿仅5名尿中检出病毒(占14.70%),两组有显著差异(P<0.01)。本法检测嬰儿尿中巨细胞病毒,为一种快速、简便和可靠的IHS诊断方法。     

新生儿肝炎综合征血浆α1—ACT变化及其临床意义初探

为探讨新生儿肝炎综合征发病的遗传机制，应用火箭电泳法检测了35例肝炎综合征新生儿、31例健康新生儿和46例成人（成人对照组30例，患儿父母16例）血浆α1－ACT水平，对新生儿肝炎综合征患儿急性发病期、临床痊愈期以及健康新生儿血浆α1－ACT水平的变化进行了比较：采用全自动生化分析仪检测 了先天性α1－ACT缺陷患儿急性发病期血清的总胆红素（TB）、直接胆红素（DB）、谷丙转氨酶（ALT）。结果表明患儿急性发病期血浆α1－ACT水平显著高于临床痊愈期，也显著高于儿童对照组；35例患儿中8例血浆α1－ACT缺陷，5例决定为先天性α1－ACT缺陷，且5例患儿在急性发病期血浆α1－ACT水平与其血清TB、DB、ALT水平成显著的负相关。因此，提示先天性α1－ACT缺陷可能是新生儿肝炎综合征发病的遗传机制之一。