那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎的疗效

目的探讨那他霉素治疗真菌性角膜炎的疗效。方法17例真菌性角膜炎根据治疗方法不同,分为试验组11例和对照组6例。对照组主要采用氟康唑滴眼液治疗,试验组主要采用那他霉素滴眼液治疗,观察2组临床疗效0结果试验组总有效率为90．9％高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎,疗效显著。     

那他霉素联合氟康唑治疗真菌性角膜溃疡临床分析

真菌性角膜溃疡是一种致盲率很高的感染性角膜病。我们将2004年1月至2006年12月期间收治的确诊病例69例69眼，随机分为治疗组（那他霉素联合氟康唑治疗35例）和对照组（仅用氟康唑治疗34例），进行临床疗效观察，现将结果报告如下。     

碘伏烧灼联合氟康唑那他霉素治疗真菌性角膜溃疡

目的:观察碘伏烧灼联合氟康唑、那他霉素治疗真菌性角膜溃疡的效果.方法:对23例真菌性角膜溃疡应用碘伏烧灼联合氟康唑、那他霉素的综合治疗.结果:20例治愈,治愈率87.0%.结论:碘伏烧灼联合氟康唑、那他霉素治疗真菌性角膜溃疡疗效较好.     

那他霉素滴眼液微生物限度检查法的方法学研究

目的:完善那他霉素滴眼液微生物限度检查的方法.方法:根据本品在稀酸或稀碱中易溶的特性寻找一种溶解液,并用七株阳性试验菌来验证其是否存在杀菌作用;然后按<中国药典>2005年版二部(以下简称"ChP2005")(附录Ⅰ G)并参照ChP2005(附录Ⅺ H)"无菌检查"项下进行试验.结果:1.pH12.6的0.1%灭菌蛋白胨水溶液是一种良好溶解液,对浸泡在其内10 min的7株阳性试验菌均无杀灭作用;2.方法验证试验Ⅲ结果显示7株阳性试验菌均生长良好,三批样品检查结果显示样品管无菌生长.结论:那他霉素滴眼液微生物限度检查可采用方法验证试验Ⅲ.     

那他霉素治疗真菌性角膜溃疡的临床研究

目的研究那他霉素(那特真)治疗真菌性角膜溃疡的临床疗效。方法对确诊的霉菌性角膜溃疡患者97例随机分为那特真治疗组和对照组,治疗组采用那特真点眼,对照组采用氟康唑(大氟康)治疗,两组均采用角膜溃疡清创术及其他辅助治疗。结果治疗组45例治愈40例,治愈率88．9％;对照组52例治愈36例,治愈率69．2％。两组治愈率比较差异有显著性(X2=5．496,P=0．019)。治疗组治愈时间(18±5)d,对照组治愈时间(34±9)d,两组治愈时间差异非常显著(t=2．83,P<0．01)。结论本研究表明那特真治疗真菌性角膜溃疡优于大氟康,可以提高疗效缩短病程,无明显的副作用,可以在临床中广泛应用。     

那他霉素联合氟康唑治疗外伤后真菌性角膜炎的疗效观察

目的探讨5%那他霉素滴眼液联合0.2%氟康唑滴眼液和氟康唑注射液治疗外伤后真菌性角膜炎的临床疗效及预后情况。方法选取2011年6月—2015年6月重庆市长寿区人民医院收治入院的外伤后真菌性角膜炎患者180例为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组给予0.2%氟康唑滴眼液1~2滴/次,角膜病变轻度者1次/h,中度及重度者1次/0.5 h,同时给予氟康唑注射液1 m L结膜下注射,1次/d。治疗组在对照组的基础上加用5%那他霉素滴眼液交替点眼1~2滴/次,1次/1 h。两组均治疗2~3周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的角膜炎严重程度评分、视力以及随访90 d的预后情况。结果对照组、治疗组患者总有效率分别为73.3%、88.9%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后7、14 d,两组患者角膜炎严重程度评分显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组总体视力均明显改善,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组总体视力改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。随访90 d,对照组、治疗组预后中等以上比率分别为85.5%、96.7%,两组预后中等以上比率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论 5%那他霉素滴眼液联合0.2%氟康唑滴眼液和氟康唑注射液治疗外伤后真菌性角膜炎具有较好的疗效,能够显著降低角膜炎严重程度评分,明显改善患者视力和预后水平,值得临床运用和推广。     

那他霉素粗粉精制工艺优化

目的 优化那他霉素粗粉精制工艺,提高其精粉质量。方法 采用正交对比试验方法,对那他霉素粗粉溶解剂、粗粉溶液浓度、结晶溶液pH、淋洗挖洗影响、挖洗剂种类等精制工艺条件进行优化。结果 成功开发了那他霉素粗粉的精制优化工艺,即：粗粉溶解剂为75%甲醇-水溶液、粗粉溶液浓度为(25000±1000)u/mL、结晶溶液pH为6.0~7.0、结晶后沉淀需要用75%丙酮-水溶液淋洗后再挖洗,该工艺制备的那他霉素精粉纯度高达99.84%、收率可达94.05%,杂质含量为0.2%。结论     

那他霉素粗粉精制工艺优化

目的 优化那他霉素粗粉精制工艺,提高其精粉质量。方法 采用正交对比试验方法,对那他霉素粗粉溶解剂、粗粉溶液浓度、结晶溶液pH、淋洗挖洗影响、挖洗剂种类等精制工艺条件进行优化。结果 成功开发了那他霉素粗粉的精制优化工艺,即：粗粉溶解剂为75%甲醇-水溶液、粗粉溶液浓度为(25000±1000)u/mL、结晶溶液pH为6.0~7.0、结晶后沉淀需要用75%丙酮-水溶液淋洗后再挖洗,该工艺制备的那他霉素精粉纯度高达99.84%、收率可达94.05%,杂质含量为0.2%。结论 那他霉素粗粉精制工艺经优化后,大幅提高了精粉质量,且工艺稳定可行,可用于放大生产。     

氟康唑联合那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜溃疡23例疗效观察及护理

<正>植物性眼外伤常易发生真菌感染,另外,皮质类固醇激素及抗生素广泛应用和滥用,真菌性角膜溃疡的发病率逐年升高[1]。我院2009年3月至2011年10月共收治23例(23眼),予以积极治疗和精心护理,取得满意的效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:本组23例23眼,为住院患者,病程7～45d,男性10例,女性13例。年龄26～60岁,平均年龄43岁。右眼10例,左眼13例,均为单眼患病。有角膜植物性外伤10例,角膜异物剔除史6例,其他外伤3例,不     

那他霉素关键杂质的制备及其结构鉴定

目的 分离纯化那他霉素关键工艺杂质,并鉴定其结构,为那他霉素工艺和质量控制奠定基础。方法 采用色谱纯化技术,分离制备那他霉素粗品中的关键杂质,经LC-MS和NMR分析鉴定杂质结构。结果 建立了那他霉素工艺杂质的分离纯化方法,制备得到了3个杂质化合物,并通过波谱分析鉴定了化合物结构,其中杂质1为那他霉素的C2位差向异构体;杂质2为那他霉素的C18位甲氧基取代产物;杂质3为那他霉素三元氧环开环后脱去羟基形成的双键产物。结论 杂质化合物与那他霉素具有相似的骨架结构,均由那他霉素生产过程产生,为那他霉素原料药的生产工艺开发和质量控制提供了技术参考。     

HPLC法测定那他霉素含量及有关物质

目的建立测定那他霉素含量和有关物质的高效液相色谱法。方法本文采用反相高效液相法,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-四氢呋喃-乙酸铵溶液(称取3.0g的乙酸铵和1.0g的氯化铵,加水760mL使溶解,摇匀即得)(240∶5∶760)为流动相,流速为2.0mL·min-1,检测波长为303nm,测定了那他霉素的含量。结果那他霉素浓度在0.12～0.28mg·mL-1范围内线性关系很好,r=0.9999;精密度测定RSD=0.11%。结论本方法简便、快速、灵敏、重现性好。     

大孔树脂法分离纯化那他霉素的工艺研究

目的 研究大孔吸附树脂分离纯化那他霉素发酵液的工艺,提高那他霉素成品质量,得到高纯度药用级那他霉素.方法 用HPLC检测方法,以那他霉素的洗脱率为指标,考察大孔树脂分离纯化那他霉素的吸附性能和洗脱参数.结果 那他霉素从发酵液中的最佳溶出pH值为11;分离纯化那他霉素的有效吸附剂为大孔吸附树脂HZ816,其动态吸附量为150mg/mL,解吸收率在90%以上,成品纯度大于98%.结论 该高纯度药用级那他霉素的规模化分离纯化方法为国内首次应用,工艺简单可靠,分离效果好,适于工业化生产.     

罗他霉素抗感染31例

用罗他霉素及对照药美欧卡霉素治疗感染性疾病患者分别为３１例、３０例，总有效率分别为８７．０９％，７３．３３％，结果表明罗他霉素疗效与美欧卡霉素无明显差异，治疗组中除１例ＡＬＴ轻度增高外，余无明显不良反应，提示罗他霉素有较好的临床应用价值。     

纳他霉素联合不同剂量伏立康唑治疗真菌性角膜炎的疗效与安全性评估

目的探究纳他霉素联合不同剂量伏立康唑治疗真菌性角膜炎的疗效与安全性。方法采用前瞻性的病例对照研究,纳入2019年6月～2021年1月收治的99例99眼真菌性角膜炎患者,采用完全随机方法分为A组(33眼)、B组(33眼)、C组(33眼)三组,A组给予患者5 g/L氟康唑和50 g/L的纳他霉素滴眼液点眼;B组和C组在A组治疗的基础上再分别给予0.25 g/L和0.50 g/L的伏立康唑进行角膜基质内注射。比较治疗前三组患者的基线资料及病原学检测,比较治疗后三组患者的治愈率、治疗前后视力水平及随访3个月后并发症情况。结果治疗后A组治愈率为51.52%,明显低B组的78.79%和C组的90.91%(P <0.05);B组和C组治愈率比较差异无统计学意义(P> 0.05),但C组对重度角膜炎患者治愈率为80.00%,明显高于B组的20.00%(P <0.05);治疗后三组视力水平明显优于治疗前(P <0.05),且B组和C组治疗后视力水平均显著优于A组(P <0.05); C组有1眼于第四次注射后出现眼部异物感、畏光等症状,所有患者治疗后3个月随访,均未见其他不良...     

真菌性角膜溃疡的临床治疗分析

目的探讨真菌性角膜溃疡的治疗方法,提高治愈率。方法临床诊断为真菌性角膜溃疡的患者92例,随机分为观察组46例和对照组46例,观察组应用5%那他霉素联合0.25%两性霉素B和0.5%氟康唑滴眼液进行治疗,对照组用0.25%两性霉素B和0.5%氟康唑滴眼液进行治疗。结果观察组发病至治愈时间为(15+5)d,明显短于对照组(25+7)d,观察组治疗总有效率(95%),明显高于对照组(67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论那他霉素联合两性霉素B和氟康唑滴眼液治疗真菌性角膜溃疡效果显著,具有临床应用价值。     

纳他霉素药理学研究进展及其应用

纳他霉素(natamycin)是一种广谱的多烯大环内酯类抗真菌抗生素.由于它高效的抑菌效果而被广泛应用于食品防腐和真菌引起的疾病治疗.本文对纳他霉素理化特性、抗菌活性、作用机制、药代动力学实验、毒性以及应用的历史和现状进行综述.     

镰刀菌致患者真菌性角膜炎的诊断及其治疗

报告1例茄病镰刀菌致角膜溃疡患者的诊治体会。该患者缘于10 d前被禾叶刺伤右眼,后出现右眼畏光、流泪,异物感,点麻醉剂后用注射器针头取角膜溃疡处病变组织,直接接种于沙氏培养基上,根据该菌属的形态和菌落特点,判断为茄病镰刀菌。采用那他霉素滴眼液滴眼,开始用药1次1滴,每1~2 h滴眼1次滴入结膜囊内,3~4 d后改为1次1滴,q4h~q3h,1周后患者病情稳定,白色致密浸润灶面积缩小,恢复正常。     

2-羟丙基-β-环糊精对那他霉素的增溶作用

目的 考察不同pH条件下2-羟丙基.-β-环糊精对那他霉素的增溶作用,以及包合物溶液的稳定性.方法 25℃下运用相溶解度法进行增溶实验,采用紫外分光光度法测定那他霉素的浓度.通过对曲线进行线性回归,计算不同pH下包合物的表观稳定常数(Kc).并在4℃避光条件下考察了包合物水溶液的稳定性.结果 随着2-羟丙基-β-环糊精浓度增加那他霉素的溶解度显著提高,在偏酸性或偏碱性条件下,那他霉索的溶解度增加.而且那他霉素包合物溶液的稳定性明显比那他霉素溶液高.结论 对于难溶性药物那他霉素2-羟丙基-β-环糊精的增溶作用明显,且包合物溶液的稳定性更高.     

妥布霉素滴眼液药效学研究

目的：研究妥布霉素滴眼液抗菌作用为临床应用提供依据。方法：对兔眼损伤金黄色葡萄球菌性结膜炎,兔眼损伤化脓性链球菌性结膜炎及兔眼损伤金黄色葡萄球菌性角膜炎,兔眼损伤绿脓杆菌性角膜炎进行了研究。结果：０３％妥布霉素滴眼液对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌所致的动物感染模型,感染性结膜炎和感染性角膜炎有明显的治疗作用,给药５ｄ后细菌培养转阴率１００％。结论：０３％妥布霉素滴眼液治疗效果确切,与进口０３％ＴＯＢＲＥＸ无明显差别,可提供临床试用     

妥布霉素滴眼液药效学研究

目的;研究妥布霉素滴眼液抗菌作用为临床应用提供依据。方法;对兔眼损伤金黄色葡萄菌性结膜炎兔眼损伤化脓性链球菌性结膜炎及兔眼损伤金黄色葡萄球菌性角膜炎,兔眼损伤绿脓杆菌性角膜炎进行了研究。结果：０．３％妥布霉素滴眼液对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌所致的动物感染模型,感染性结膜炎和感染性角膜炎有明显的治疗作用,给药５ｄ后细菌培养转阴率１００％。