四川小相岭山系大熊猫种群及栖息地调查

小相岭山系是现存大熊猫种群数量最少的山系之一。根据全国第3次大熊猫及其栖息地调查结果,小相岭山系大熊猫栖息地分布在石棉、冕宁和九龙三县,栖息地总面积802.04 km²,大熊猫种群数量有32只。大熊猫在3个位于小相岭山系的自然保护区内种群数量和栖息地面积分别为:四川冶勒自然保护区9只,栖息地面积168.01 km²;四川栗子坪自然保护区14只,栖息地面积306.38 km²;四川贡嘎山自然保护区1只,栖息地面积15.19 km²。在3个保护区大熊猫栖息地总面积为489.58 km²,占各山系大熊猫栖息地总面积的61.05%;有大熊猫24只,占大熊猫种群数量的75.0%。小相岭山系大熊猫meta种群栖息地片段化比较严重,它由2个种群和2个孤立分布点组成。南北方向从成都至昆明的108国道以东的种群A有大熊猫13只,栖息地面积263.54 km², 完整性较好,大熊猫分布比较集中。108国道以西的种群B有大熊猫19只,栖息地面积为538.50 km²,栖息地破碎。该山系大熊猫数量少,栖息地片段化严重,需加强保护。
     

甘肃省大熊猫数量及栖息地现状

20 0 0～ 2 0 0 3年的调查表明 ,甘肃省野生大熊猫 (Ailuropodmelanoleuca)现有 1 1 7只 ,分布在文县 1 0 3只、迭部县 1 1只、舟曲县 1只和武都县 2只。栖息地呈互不相连的 5块 ,总面积 1 82 7 .3 5km2 ,其中白水江保护区 1 1 65 .1 6km2 、迭部县 5 1 8. 91km2 ,为 2块面积较大的稳定栖息地 ,其余 3块为面积很小、不稳定的栖息地。     

黄龙大熊猫种群数量及年龄结构调查

１９９６年６￣１０月,在野外采用路线－聚类法对黄龙寺自然保护区内大熊猫种群数量进行了调查。结果表明：保护区内现有大熊猫２３只,竹林内生态密度为０．４３９只／ｋｍ＾２。此外,首次采用了离差平方和聚类的方法,将该种群划分为４个年龄组。其中幼年组个体上占１３．３３％,青年组个体占６．６７％,成年组个体占６０％,老年组个体占２０％。最后还对结果进行了讨论。并提出了保护措施。     

汶川地震对四川龙溪—虹口和唐家河自然保护区大熊猫栖息地利用格局的影响

2008年的汶川地震发生在大熊猫集中分布的区域,对大熊猫的栖息地造成了严重破坏.利用龙溪—虹口和唐家河两个国家级自然保护区地震前(2003～ 2007)和地震后(2008～ 2010)共计7年的大熊猫监测数据,就汶川地震对大熊猫栖息地利用格局的影响进行了分析.研究结果表明:(1)地震前5年,大熊猫对栖息地的利用格局在年间没有显著变化;(2)地震后的2年间,大熊猫对栖息地的利用格局在年间没有显著变化;(3)地震前后连续7年调查的样线中,大熊猫对栖息地的利用格局在年间没有显著变化;(4)在龙溪一虹口保护区,大熊猫对样线的利用与滑坡体的面积没有显著关系,即大熊猫对栖息地的空间利用没有受到滑坡体面积大小的显著影响;(5)虽然从现有资料发现地震对大熊猫栖息地的利用格局没有显著的影响,但仍然需要在震后加强对大熊猫及其栖息地的保护.     

四川大熊猫种群数量增长30％

根据第3次大熊猫资源调查显示．四川省内大熊猫种群数量和栖息地面积增加了30％．分别占全国的76%和77％．位居全国第一。据四川省林业厅厅长杨冬生介绍．根据国家部署．四川完成了大熊猫、野生动物、野生植物和湿地资源4项调查．在岷山地区17个大熊猫保护区开展了生态监测和巡护工作。     

唐家河大熊猫种群生存力分析

唐家河大熊猫是一个包括3个亚种群的异质种群,借助于游涡模型（vortex 8.21),对唐家河大熊猫未来100a内的种群动态动物了模拟,并分析了不同因子对该种群命运的影响,结果表明,在不考虑近亲繁殖,灾害等因素的情况下,该种群100a内在总体上保持稳定,并略有增长,但种群基因杂合率下降,累积绝灭率增加,尤以薄衣沟亚种群为最,提高环境容纳量,补充外来个体等措施能在不同程度上有利于该种群的长期存活,而近亲繁殖,灾害等因素则大大加速了种群的灭绝步伐,另外,成功的迁移扩散有利于异质种群的稳定与发展,否则对数量稀少的大熊猫种群有害无益,最后提出了针对性的保护与管理建议。     

GIS在卧龙野生大熊猫种群动态及栖息地监测中的应用

本文初步探讨了地理信息系统(GIS)技术在卧龙自然保护区野生大熊猫种群动态及其栖息地监测方面的应用方法,包括野外取样、定位、数据收集、室内资料整理、基本图层数字化、数据统计、卫星照片解译以及监测与栖息地专题图的制作,同时指出了提高卫片解译精度的有关问题。     

南陵县扬子鳄的种群数量及栖息地质量

1986-1998年,在安徽省南陵县对扬子鳄种群资源及分布区栖息地状况进行了4次调查。1999年对该县扬子鳄部分栖息地的质量做了研究。结果显示,南陵县扬子鳄野生种群目前只30头左右,每4年平均递减率约38%,分布于6个镇,7个行政村中,75%的栖息地已经消失,其中东河、三里、石铺三镇生活有全县80%的扬子鳄,而石铺镇扬子鳄密度最大,引起扬子鳄种群数量下降的主要原因是栖息地破坏,同时对鳄的捕杀,污染、天灾也是重要因素,其野外栖息地主要为两种类型,农耕区普通池塘和丘陵山地的山塘、水库,耕作区食物,栖息条件较好,人鳄矛盾较小的局部水域依然是扬子鳄最佳选择,但这类水域农药化肥污染已构成对扬子鳄的潜在威胁。     

新疆塔什库尔干自然保护区马可波罗盘羊种群数量和栖息地初步调查

2005 年7 ～8 月我们在塔什库尔干自然保护区对马可波罗盘羊的种群数量进行了调查。首先走访当地居民和保护区工作人员,确定盘羊分布范围,然后根据地形和水系,将调查区域分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 4 个区。在每个调查区域沿河谷和沟谷设置随机样线,步行、骑马或开车沿样线搜寻盘羊,记录群体数量、年龄、性别、栖息地类型。通过调查以盘羊所在地为中心、直径200 m 的圆形样方中的地形和生态因子,确定盘羊利用的栖息地特征值,建立马可波罗盘羊对栖息地利用的模型。以1∶50 000 的地形图建立调查地区的数字高程模型(DEM), 用ArcView3.2 的spatial analyst 模块进行空间模拟与分析,计算出马可波罗盘羊分布区内符合模型中的海拔、坡度、坡向等要求的空间的范围和面积。通过计算每个调查地区的种群密度、适宜栖息地面积等数据,获得种群数量估计值,进而得到保护区内马可波罗盘羊的种群数量的估计值。调查结果表明,马可波罗盘羊分布在保护区西部达布达尔乡的皮斯岭、卡拉其古、赞坎沟等帕米尔高原地区;种群总数在1 500 ～ 1 700 只;保护区内盘羊分布面积为4 012.17 km² ,适宜栖息地面积只有641.16 km² ,可利用的栖息地仅482.67km²,仅占分布区的12.03% 。过牧、栖息地破坏、非法狩猎、疫病和交流障碍是盘羊生存的主要威胁因子。建议通过调整保护区边界、恢复栖息地、防止疫病、加强宣传、开展多边合作等措施来加强马可波罗盘羊的保护问题。     

广东省原鸡种群数量、分布及栖息地现状的初步调查

广东原鸡栖息地分布在徐闻,雷州,信宜,高州,阳春5个县（市）,为孤立的三块,呈岛屿状分布,总面积2501.62km^2,总体数量680-750只,原鸡数量最多,面积最大的一块栖息地是由信宜,高州,阳春3块小栖息地组合而成,成为广东原鸡的主要栖息和分布地。     

卧龙自然保护区大熊猫生境破碎化研究

生境破碎化主要有两个方面,一是形态（景观结构）上的破碎化;二是生态功能上的破碎化,将景观连接度的概念引入卧龙自然保护区大熊猫的生境评价研究中,通过选择影响大熊猫生存的３种典型景观因子;地形高度,地形坡度和食物来源,从生态功能上研究３种景观因子由于空间组合的不匹配而形成的生境破碎化现状,在生物各景观因子重要性的基础上进行景观连接模糊相对赋值,并建立景观连接度评价模型,在地理信息系统支持下,研究了卧龙     

马边大风顶自然保护区大熊猫种群生存力模拟分析

采用漩涡模型Vortex mondel 713 , 模拟了马边大风顶自然保护区大熊猫种群在未来100年内的变动趋势。结果显示: 在无交配限制、无密度制约、无近亲交配衰退等条件下, 马边大风顶自然保护区大熊猫种群数量呈下降趋势; 在考虑近交衰退的影响后, 遗传多样性水平降低, 灭绝率提高; 竹子开花虽能加速大熊猫种群的绝灭, 但由于保护区分布有多个竹种,因此并不会对大熊猫种群产生灾难性影响; 但是人为捕杀可迅速减少大熊猫种群数量, 加速其灭绝过程。因此, 对该保护区大熊猫进行保护的最重要措施就是严格控制人为捕杀, 并保护栖息地及走廊带。     

大熊猫栖息环境的森林凋落物动态研究

本文以王朗自然保护区冷杉、云杉暗针叶林为对象,在定位测定森林凋落量及其动态和枯枝落叶贮量的基础上,研究了凋落物分解速率及其主要营养元素含量的变化,结果表明：(1)地表枯枝落叶总贮量变化在30.0—91.8t／ha,其中未分解层4.9—17.8,半分解层11.5—19.7,腐殖质层13.6—57.3t／ha。(2)森林凋落的枯枝落叶量因林型不同而略有差异,平均为2.8 t／ha·yr,其凋落高峰期分别在生长季开始的5月和生长季末的10月。(3)每年以凋落物形式返回林地的养分,氮为35.5kg／ha、磷为5.7kg／ha、钾为7.0kg／ha、镁为6.8kg／ha、钙为62.9kg／ha。(4)森林各种凋落物的混合物年分解率为0.3041g／g。95%的凋落物被分解需时约10年,在分解一段时间后,凋落物中的氮、钙、镁含量略有上升,钾明显减少,而磷含量变化不大。(5)森林凋落物的混合物腐解过程中,养分释放速率大小的顺序为：K>P>Mg>Ca>N,大熊猫主食竹的凋落叶则为：K>N>Ca>Mg>P。     

大熊猫精子体外获能的研究

本文通过１６次大熊猫精子体外获能和精子穿透试验,建立起一套大熊猫精子体外获能的有效方法,特别是促获能物质的筛选,将为今后开展大熊猫胚胎移植提供可靠的参考资料。     

马边大风顶自然保护区大熊猫对生境的选择

作者通过设置１６７个２０×２ｍ的样方,采用Ｖａｎｄｅｒｌｏｅｇ和Ｓｃａｖｉａ选择指数对马边大风顶自然保护区大熊猫生境选择进行了研究。结果表明,大熊猫喜欢选择在常绿落叶阔叶林和针阔混交林,以及东、南坡向,坡度平缓（小于１０°）,上层乔木郁闭度较大（大于５０％）的大叶筇竹林中觅食,并且对于基径较粗（大于１０ｍｍ）、幼竹比例较高（大于５％）、密度适中（１０～３０株／ｍ２）的大叶筇竹林更加青睐。     

汶川地震对大熊猫栖息地的影响与恢复对策

 大熊猫是生物多样性保护的旗舰种, 保护大熊猫及其栖息地是保护生物多样性和生态系统功能完整性与稳定性的重要保障体现。汶川地震灾区位于大熊猫重点分布区岷山-邛崃山, 地震及其次生灾害导致该区27个大熊猫自然保护区不同程度受损, 8.3%的大熊猫栖息地因地震而被破坏。地震及其次生灾害对大熊猫栖息地的影响主要表现在: 1) 地震埋没和砸毁大熊猫赖以生存的主食竹, 地震可能诱发主食竹开花, 威胁到大熊猫的健康和食物安全; 2) 地震及其诱发的土壤和山石运动显著影响森林的动态特征, 森林大面积丧失或质量下降; 3) 地震改变大熊猫栖息地生境特征, 大熊猫个体交流的廊道阻断, 形成“生殖孤岛”, 遗传多样性降低, 栖息地破碎化进程加快。应对震后大熊猫栖息地恢复的主要对策有: 1) 重新评估震后大熊猫栖息地质量, 并重新规划现有大熊猫保护区群的布局; 2) 应用地理信息系统、遥感及数学模型等手段与野外实地实证研究相结合的方法, 全面查清震后大熊猫栖息地主食竹资源状况及分布规律并及时监测其动态, 复壮更新大熊猫主食竹; 3) 利用天然植被自然恢复和人工重建等措施恢复因地震而退化或丧失的大熊猫栖息地。     

马边大风顶自然保护区大熊猫食性与微量元素的关系

从1991年5～8月、1992年7～8月、1993年4～7月、9～10月在马边县大风顶自然保护区大熊猫观察站约40 km²的研究区域内, 进行野外跟踪调查, 并将各种竹子及大熊猫新鲜粪便按不同季节进行随机采样烘干后在室内进行Cu、Zn、Mn、Fe、K、Ca、Mg 等7种元素的测定分析。结果表明 , 大熊猫在不同时期对 7 种元素的总量或某一种元素的摄入都不相同, 这是通过选择不同的食谱即改变食性而实现的, 并由于各期有不同的生命活动 (特别是繁殖活动)所引起的。     

佛坪大熊猫的分布与数量

作者于1990年11—12月对佛坪自然保护区境内大熊猫的分布和数量进行了调查。结果得知在区内293平方公里中共有大熊猫64只,平均密度为0.22只/平方公里。与1974、1983、1988年3次的调查结果比较,表明佛坪大熊猫现有种群基本稳定。     

大熊猫微卫星DNA的筛选及其应用

经ＤｐｎⅡ限制酶消化大熊猫基因组ＤＮＡ后,选取１５０－５００ｂｐ大小的片段构建了ＤＮＡ文库。用合成的（ＣＡ）（１５）探针从这一文库中克隆筛选了１０个大熊猫特异的微卫星ＤＮＡ座位。在测定ＤＮＡ序列的基础上设计并合成了１０个座位特异的引物,以ＰＣＲ技术扩增了７份抽提自组织细胞和６份抽提自毛发的大熊猫ＤＮＡ样品。发现除座位ｇ（００７）外,其余９个座位均呈多态性,而且所有座位均为偶数碱基的长度变异。对有准确谱系记录的家系的研究结果证明,这１０个微卫星ＤＮＡ座位严格按孟德尔方式遗传。因而这些座位能有效地应用于大熊猫的亲子鉴定,从而为建立各地大熊猫谱系和制定有效的繁殖计划提供了一个有效的遗传学手段。根据这１０个微卫星座位的分析,我们澄清了两组未知的父系关系。