基底动脉尖综合征15例临床分析

目的探讨基底动脉尖综合征临床表现及诊治.方法回顾分析我院确诊的15例基底动脉尖综合征。结果基底动脉尖综合征的临床表现是以眼球运动障碍及瞳孔异常为主的中脑受损表现,同时还有意识障碍,枕叶,颞叶,丘脑,小脑梗死的表现。头MRI检查显示脑内多发部位的梗死灶,头颈CTA检查可发现病变血管。2例溶栓成功,2例死亡。余经治疗好转出院。结论结合临床表现,头MRI可确诊,早期溶栓效果好。     

基底动脉尖综合征1例

患者,女,60岁,以突发意识障碍3h入院,病人于早晨睡眠后突发意识障碍,家人唤之不醒,肢体尚可见自主活动,左侧差,无呕吐,有尿失禁。追问其家人,患者3d前自诉左侧肢体麻木乏力．查体：sp：180门2．owa,心肺听诊未见异常。浅昏迷,潮式呼吸,刺激四肢可见活动;但左侧活动少,双上睑下垂,双眼球固定中位,各方向运动均不能,头眼反射消失。双侧瞳孔等大,约2．ofnm,光反射迟钝,双Babinski（）,余（－）．腰穿脑脊液正常．病后3h及48h分别做脑CT均未见异常,病后15d脑CT复查可见中脑有1．OCffiXI．3CffiXI．OCffi不规则低密…     

基底动脉尖综合征18例临床分析

基底动脉尖综合征（TOBS）是1980年首先由Caplan发现并命名，是指以基底动脉顶端为中心的2cm直径范围内5条血管分叉部位（两条大脑后动脉、小脑上动脉及基底动脉顶端）动脉闭塞所致其供血区（丘脑、中脑、小脑、枕叶和颞叶内侧）多发性梗死。这是一种特殊类型的缺血性脑干血管病，近年来随着临床医师对此病的认识及影像学（特别是MR）的发展，确诊的TOBS病例增多。现将我院收治TOBS18例分析如下。     

基底动脉尖综合征12例临床分析

基底动脉尖综合征（top of the basilar artery syndrome．TOBS）为基底动脉顶端血液循环障碍所引起的一组临床综合征。为神经内科的急危重症疾病之一，自Caplan 1980首次提出以来。国内外相继有报道。现将我们收治的12例TOBS患者的临床表现和影像学检查结果分析如下。     

基底动脉尖综合征26例分析

我院自2001-01～2007—12共收治确诊的基底动脉尖综合征（top of the basilar syndrom，TOBS）患者26例，现分析报道如下。     

基底动脉尖综合征26例临床分析

基底动脉尖综合征（top of the basilar artery syndrome，TOBS）是指以基底动脉为中心的周围2cm范围内的5条血管（2条大脑后动脉，2条小脑上动脉，1条基底动脉）的分叉部位，由于各种原因造成该区域血液循环障碍，使其供血区（丘脑、中脑、小脑、枕叶及颞叶内侧等部位）发生多发性梗塞，从而产生以意识障碍、眼球运动异常和瞳孔改变等为主要特点的一组临床症侯群。该病由Caplsn在1980年首先提出，临床上少见，我院自2002年6月至2005年6月共收治TOBS患者26例，现就其临床资料分析如下。[第一段]     

基底动脉尖综合征36例临床分析

基底动脉尖综合征（Rosfra Basilar Artery Syndrome,RBAS）是指基底动脉尖部缺血或闭塞致血液循环障碍而导致以中脑损伤为主的一种特殊类型的脑干血管病,常伴有丘脑、间脑以及枕、颞叶等缺血性损害,临床上以意识障碍、瞳孔变化及眼球运动障碍等为主要特征的一组综合征。     

基底动脉尖综合征11例临床分析

基底动脉尖综合征（TOBS）是以基底动脉顶端为中心的2cm直径范围内5条血管分叉部位（两条大脑后动脉、小脑上动脉及基底动脉顶端）血液循环障碍所致其供血区多发性脑梗死，由Caplan于1980年首次报道。本病起病凶险，临床表现多样，致残率及病死率高，故应重视。现将本院收治的11例TOBS分析如下。     

基底动脉尖综合征临床分析

基底动脉尖综合征(TOBS)是一种特殊类型的缺血性脑血管疾病.它的概念最早由Caplan在1980年提出,现已作为一种特殊类型的缺血性脑血管病单独列出.系由左、右大脑后动脉、左、右小脑上动脉和基底动脉顶端为中心,直径2 cm范围的的血液循环障碍所表现出来的一种综合征.     

基底动脉尖综合征18例分析

基底动脉尖综合征(TBS)是以基底动脉顶端为中心组成“干”字结构的5条血管(即双侧大脑后脉,双侧小脑上动脉和基底动脉顶端)的血液循环障碍而引起的少见的特殊类型的缺血性脑血管病。自1980年,Caplan首次报道以来[1],国内外均有相继病例报道。现将我院收治的18例报道如下。1临床     

基底动脉尖综合征14例分析

基底动脉尖综合征(TOBS)是基底动脉尖部血流循环障碍所产生的临床综合征。现就我院14例TOBS住院患者分析如下。1临床资料1·1一般资料:本组男性8例,女性6例,年龄23~76岁,平均56·2岁。既往有高血压病10例,糖尿病4例,高脂血症7例,脑血管病史5例,心房纤颤4例,颈椎病3例。1·2临床     

基底动脉尖综合征15例临床分析

基底动脉尖综合征(top of the basilar artery syndrome,TOBS)是脑梗死的一种特殊类型,是因基底动脉顶端狭窄或闭塞所致,临床上并不少见,国内统计约占脑梗死的4.3%～5.0%[1].收集我院2000年10月～2005年9月经头颅MRI确诊TOBS 15例,占同期脑梗死住院病人的5.1%,分析报告如下.     

基底动脉尖综合征15例临床分析

基底动脉尖综合征(top of the basilar artery syndrome,TOBS)是脑梗死的一种特殊类型,是因基底动脉顶端狭窄或闭塞所致,临床上并不少见,国内统计约占脑梗死的4.3%～5.0%[1].收集我院2000年10月～2005年9月经头颅MRI确诊TOBS 15例,占同期脑梗死住院病人的5.1%,分析报告如下.     

基底动脉尖综合征11例分析

<正>基底动脉尖综合征(TOBS)系基底动脉尖端部位血液循环障碍所引起的以中脑病损为主要表现的一组临床综合征,常伴有丘脑、枕叶、颞叶内侧、甚至小脑上部等处的缺血损伤。多因动脉粥样硬化性性脑血栓形成,心源性或动脉源性栓塞引起。自1980年Caplan首先报道以来,国外已作为一种特殊类型椎基底动脉系血管病列出,国内自1991年以来陆续有报道。现将我院近3年收治的11例报道如下:     

基底动脉尖综合征l5例临床分析

基底动脉尖综合征(top of the basilar artery syn-drome,TOBS)是脑梗死的一种特殊类型,是因基底动脉顶端狭窄或闭塞所致,临床上并不少见,国内统计约占脑梗死的4·3%~5·0%[1]。收集我院2000年10月~2005年9月经头颅MR I确诊TOBS 15例,占同期脑梗死住院病人的5·1%,分析报告如下。1临床资料1·1一般资料本组15例,男9例,女6例;年龄42~72岁,平均62·2岁;均有脑血管病的危险因素,既往有高血压12例,糖尿病6例,冠心病5例,高脂血症5例,风湿性心脏病2例。全部病例均在24小时内就诊。1·2症状及体征均为突然起病,活动中发病3例,静态下发病12例,…     

基底动脉尖综合征40例报告

基底动脉尖综合征（top of the basilar syndrome，TOBS）是指基底动脉顶端狭窄或闭塞引起的一种特殊类型的缺血性脑血管病，常有中脑、丘脑、间脑、桥脑上部、小脑、枕叶及颞叶内侧等缺血性损害。临床上主要是以意识障碍、瞳孔变化、视觉异常及眼球运动障碍等为特征的一组综合征。这是一种特殊类型的脑血管病，但临床并不少见。现将我科从2002年6月-2004年10月我院收治的40例分析如下。     

基底动脉尖综合征

基底动脉尖(TOB)综合征:是指基底动脉顶端血液循环障碍引起的一组临床综合征,由于其发病症状多样,特异性不突出,且临床预后多不良,及早发现及早期干预,对病情估计及提高就治率有积极的临床意义. 1 局部解剖 基底动脉尖(TOB)是基底动脉顶端2cm范围内的五条血管即2条大脑后动脉、两条小脑上动脉以及基底动脉顶端,形成一个"干"字.大脑后动脉是基底动脉的终末支,绕过大脑脚跨过小脑幕切迹,最后达距状裂,供应枕叶内侧面和颞叶的底面,还发出许多小支,供应丘脑的内测部、大脑脚的内侧部及外侧膝状体.     

基底动脉尖综合征36例临床分析

目的 探讨基底动脉尖综合征(TOBS)的临床特点.方法 回顾性分析36例患者病历资料.结果 TOBS临床表现多样,主要有头晕、意识障碍、共济失调、肢体瘫痪、眼球运动障碍、视野缺损、内脏功能异常等;梗死部位常见为脑干、丘脑、小脑、枕叶、颞叶内侧面及岛叶.结论 TOBS临床表现多样;可累及双侧多部位.     

基底动脉尖综合征21例临床分析

基底动脉尖综合征(TOBS)足由Caplan(1980年)首先报导并命名的。系由左、右小脑上动脉、左、右大脑后动脉和基底动脉顶端为中心，直径2cm范围的血液循环障碍所表现出来的一种综合征。我院于2000年1月-2003年1月收治TOBS21例，本研究对21例TOBS进行回顾性分析，以探讨TOBS的临床特征。     

基底动脉尖综合征13例分析

目的探讨基底动脉尖综合征（TOB）的临床特征。方法回顾性分析、总结13例基底动脉尖综合征的临床资料。结果本组病例多有脑血管病的危险因素,以意识障碍、神经眼征、瘫疾、感觉障碍等为常见表现,CT可发现基底动脉尖端5条血管供血区的多发梗死灶,治愈率低,病死率、致残率高。结论TOB是一种特殊类型的缺血性脑干血管病。头CT对诊断有重要意义,早诊断,早治疗,可提高患者生存率及生活质量。