HPLC法测定三子降酶胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立三子降酶胶囊中五味子醇甲含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Agilent Eclipse XDB C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水（63：37）,流速：1．0mL·min-1检测波长：250nm,柱温：35℃。结果五味子醇甲在0．10～1．97μg内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．4％（n=6）,RSD=0．8％。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于三子降酶胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量

目的 测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量，以控制成品的质量。方法 采用TCL法对五味子进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量。结果 平均回收率为104．75％，RSD为4．25％，n=5。结论 本实验方法准确性、重现性好，可作为该制剂含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定降酶胶囊中五味子甲素、五味子乙素的含量

降酶胶囊收载于《山东济宁医院制剂标准》,由五味子、山楂、枸杞子、白芍、苍术和大枣六味中药精制而成的胶囊,临床用于治疗肝肾阴虚急性、慢性肝炎谷丙转氨酶升高者.其中五味子是降酶胶囊的主要药物,五味子甲素、五味子乙素是五味子（schisandria chinensis）主要有效成分.现行标准中仅对五味子、白芍进行定性鉴别,无含量测定项目,不能有效控制其内在质量.且文献[1～3]等均以254 nm为检测波长,且多测定一种成分,灵敏度低.本文以两种有效成分为指标,选用224 nm作为检测波长,用高效液相色谱法同时测定降酶胶囊中两种有效成分含量,现报告如下.     

HPLC法测定健脑胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立健脑胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil-C18柱(4.6mm×250mm);紫外检测波长250nm;流动相:甲醇-水(53∶47)。结果五味子醇甲在0.02054~0.57512μg范围内,线性关系良好,平均回收率为98.68%。结论本方法准确、简便、快速,适合于该药的质量分析检验。     

降酶灵胶囊的质量标准研究

目的 建立降酶灵胶囊的质量标准。方法 采用TCL法对五味子进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量。结果 测得3批样品的五味子乙素的平均含量为0．335mg／粒．RSD为3.94％;平均回收率为103．34％．RSD为3．30％。结论 紫外分光光度法可作为该制剂的质量控制方法．简单快速、稳定可靠。     

HPLC法测定参芪消渴胶囊中五味子醇甲的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定参芪消渴胶囊中五味子醇甲的含量.方法:采用Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为以甲醇为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为250 nm,结果:五味子醇甲在0.0924～2.31μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.58%,RSD为0.92%(n＝6).结论:本方法可作为参芪消渴胶囊的质量控制方法.     

HPLC法测定健脑灵胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立健脑灵胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltech ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-水(44∶45),检测波长为250nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,五味子醇甲浓度在8.48~42.4μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为99.63%,RSD为1.02%(n=9)。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定脑灵素胶囊中五味子醇甲的含量

目的采用反相高液相色谱法测定脑灵素胶囊中五味子醇甲的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);流量:1.0 m L/min;检测波长:250 nm;柱温:28℃。结果五味子醇甲进样量在0.0302⁰.7550μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率99.12%,RSD=0.36%(n=6)。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为脑灵素胶囊的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定复方五味子胶囊中五味子甲素的含量

目的建立测定复方五味子胶囊中五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法采用Kro-masilC18（250mm×4.6mm,5μm）的色谱柱;以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液（82∶18）为流动相;流速：1ml/min;检测波长：254nm;柱温为30℃。结果五味子甲素在0.1137～0.4547mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992,n=6）,平均加样回收率为99.01%（RSD=1.1%,n=6）。结论HPLC法测定复方五味子胶囊中五味子甲素含量方法简便、准确、可靠。     

高效液相色谱法测定五仁醇胶囊中五味子醇甲的含量

目的:建立测定五仁醇胶囊中五味子醇甲含量的方法.方法:采用高液相色谱法,以IhertsiⅠ ODS - 3v C18(φ4.6×250mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇:水=65:35为流动相,流速为1.0ml/min-1,检测波长250 nm.结果:线性范围0.1508μg ～1.5080μg,r =0.9997,测得...     

益肾降糖胶囊质量控制方法的研究

目的 建立益肾降糖胶囊的质量控制方法.方法 2018年9月至2019年3月,运用薄层色谱法(TLC)对益肾降糖胶囊中的制何首乌、赤芍、玄参、黄芪、山药、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷、二苯乙烯苷和黄芩苷的含量.采用Ultimate?XB-C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.2％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm(芍药苷)和320 nm(二苯乙烯苷、黄芩苷),柱温为40℃.结果 制何首乌、赤芍、玄参等TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.芍药苷、二苯乙烯苷、黄芩苷质量浓度分别在31.320～234.900μg/mL(r=0.9991),3.939～14.772μg/mL(r=0.9995)、36.080～270.600μg/mL(r=0.9995),范围线性关系良好;平均加样回收率分别为98.96％,99.91％,99.89％,(RSD分别为0.76％,1.16％,1.41％,n=6).结论 该方法准确简便,重现性好,可用于益肾降糖胶囊的质量控制.     

清肺消痤合剂的质量标准研究

目的 探讨清肺消痤合剂的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对连翘、黄芩、黄柏进行鉴别;采用高效液相法(HPLC)对黄芩苷和小檗碱进行含量测定.结果 在选定的薄层色谱条件下,连翘、黄芩、黄柏的斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;黄芩苷、小檗碱分别在66.40～331.99μg/mL、18.73～93.64μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r为0.9997～0.9998),平均加样回收率分别为99.27％、99.65％,RSD分别为2.80％、2.58％(n=6).结论 该方法简便准确,重现性好,可作为有效控制清肺消痤合剂质量的方法.     

妇舒颗粒质量标准的研究

目的 建立妇舒颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别妇舒颗粒中金银花、连翘、薏苡仁、川木通、陈皮的成分;采用高效液相色谱法测定本制剂中绿原酸的含量.结果 妇舒颗粒中金银花、连翘、薏苡仁、川木通、陈皮的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定的绿原酸在0.16～0.80μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为97.8％,相对标准偏差为2.4％.结论 妇舒颗粒薄层色谱鉴别与高效液相色谱法简便可行,专属性强,重现性好,可较好地控制妇舒颗粒的质量.     

夏慈消结散质量标准研究

目的建立夏慈消结散的质量标准。方法 2021年 4—8月,采用薄层色谱法( TLC)对夏慈消结散中夏枯草、酒白芍、穿心莲、莪术进行了薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法( HPLC)测定芍药苷、迷迭香酸以及穿心莲内酯的含量。结果夏枯草、酒白芍、穿心莲、莪术的薄层色谱鉴别,供试品与对照品薄层色谱相应位置上显相同颜色的斑点、分离度好、专属性强;高效液相含量测定中芍药苷、迷迭香酸、穿心莲内酯的线性范围分别为 0.12~6.00 μg(r=0.999 9)0.07~3.50 μg(r=0.999 6)和 0.25~12.50 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为 102.90%、101.19%和 101.90%,相对标准差( RSD2.70%、2.64%和 2.97%。结论)为建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱含量测定,方法简便、可行,可用于夏慈消结散的质量控制。     

小儿珍贝散质量标准提升研究

目的从显微鉴别、薄层鉴别、含量测定 3个方面,对小儿珍贝散标准进行完善与提高。方法该研究起止时间为 2020年 1—10月。采用显微鉴别方法对珍珠、川贝母、沉香进行定性鉴别;采用薄层色谱法( TLC),对人工牛黄、沉香、川贝母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法( HPLC),以胆红素作为质控指标,进行含量测定。结果薄层色谱法能有效地鉴别小儿珍贝散中的人工牛黄、沉香、川贝母,阴性无干扰;胆红素在 0.004~0.160 μg范围内线性关系良好,回归方程为 Y=31 476X?     

当归川芎红花不同组合方式对复方方剂中阿魏酸含量的影响

目的测定当归、川芎、红花不同的配伍对复方方剂煎液中阿魏酸含量的影响,从而比较得到最佳工艺。方法用高效液相色谱法(HPLC)测定不同煎液中阿魏酸含量。结果三味合煎液中阿魏酸的含量最大。结论三味合煎是比较理想的煎煮方法,有利于阿魏酸的充分溶出。     

复方北豆根氨酚那敏片质量标准研究

目的 完善复方北豆根氨酚那敏片的质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方北豆根氨酚那敏片中北豆根、野菊花、金银花进行定性鉴别,同时采用高效液相色谱法对其中马来酸氯苯那敏含量进行测定。结果 复方北豆根氨酚那敏片中北豆根、野菊花、金银花供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应位置上显示相同颜色的斑点;马来酸氯苯那敏进样量在0.03382～0.67640μg与峰面积呈良好线性关系（R2=0.9999）,平均加样回收率为98.76%（RSD=0.85％）;马来酸氯苯那敏含量均高于5.60 mg/g,标示含量均高于95.00%。结论 高效液相色谱法测量马来酸氯苯那敏含量回收率高、重现性好、简便、快速、准确,可用于复方北豆根氨酚那敏片的质量控制。     

高效液相色谱法测定“天竺痫康宁胶囊”中胆红素的含量

目的 建立天竺痫康宁胶囊胆红素含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法 采用Intersil-C₁₈色谱柱,流动相为甲醇-三氯甲烷-1%磷酸(80∶14∶6),流速1.0 mL·min-1,检测波长为450 nm,柱温为室温,进样量为10 μL。结果 在该条件下,浓度为2.26～45.2 mg·L-1范围内,胆红素峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.4%,RSD为2.02%(n=6)。结论 该方法灵敏、简便、准确、重复性好,可作为天竺痫康宁胶囊质量标准的控制指标之一。     

林问荆山柰素的薄层鉴别及含量测定

目的以山柰素为指标成分,对林问荆进行定性鉴别和含量测定。方法 采用薄层层析法(TLC)对林问荆中的山柰素进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)测定山柰素的含量,色谱柱为HypersilC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(56∶44);检测波长365 nm;流速1.0 mL/min;柱温为室温。结果 林问荆中山柰素的薄层色谱鉴别特征明显,山柰素的进样量在0.057～1.14μg范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=4 636.2X-47 562,r=0.999 9,平均回收率为99.1%,相对标准偏差(RSD)=1.7%(n=6)。结论 本方法简单灵敏,准确可靠,重复性好,适用于林问荆中山柰素的定性鉴别和含量测定。     

人血清中胺碘酮的质控方法研究

目的应用高效液相色谱与高效薄层色谱技术,分别建立了人血清中胺碘酮含量测定方法。方法HPLC法选用ODS柱(shim-pack 5μm,4.6mm×200mm),甲醇-水-二乙胺(1000:45:0.3),检测波长242nm;HPTLC法选用GF254高效硅胶板,环己烷-乙酸乙酯-氨水(2.5:1.5:0.04)为展开剂,检测波长λS=242nm,λR=350nm,SX=3。结果线性范围分别为2.5～15μg/mL,r=0.9999;0.4～2.8μg/斑点,r=0.9989。平均回收率分别为82.07%,RSD=2.3%;88.37%,RSD=0.46%。结论两种方法线性关系良好,平均回收率高,可用于临床治疗药物监测。