康复新液药理作用及临床应用的研究进展

康复新液是由美洲大蠊提取物制备的一种中药制剂,主要用于胃、十二指肠溃疡,褥疮,外伤,烧伤,烫伤等疾病的治疗。近年来,研究发现康复新液在抗炎、镇痛、抗肿瘤、抗菌、抗氧化、抗病毒等方面都有明显的优势,且在临床皮肤科、鼻科、外科、妇科和口腔科的疾病治疗中取得了新进展,拓宽了康复新液的适应症范围,提升了康复新液的药用价值。笔者对近年来康复新液的药理作用及临床应用研究进行文献查阅并综述,以期为康复新液的开发利用提供参考。     

花椒挥发油一般药理作用研究

目的:研究花椒挥发油对小鼠神经系统;大鼠呼吸系统、心血管系统的影响,探讨其用药安全性。方法:采用旷野法、斜板法、阈下戊巴比妥催眠法、观察花椒挥发油对小鼠神经系统的影响;麻醉大鼠(呼吸频率)、ECG(心电图)和BP(血压)的影响。结果:①花椒挥发油各剂量组对小鼠自主活动,大鼠(呼吸频率)、ECG(心电图)和BP(血压)无明显影响,与对照组比较无显著性差异。②斜板法对小鼠协调运动的结果显示阳性对照组氯丙嗪组5m g/kg为参考文献[1,2]剂量,20m g/kg为成人口服日剂量推算得小鼠剂量,均无一只掉落,之后重复阳性对照组,均无一只掉落,与查阅文献[1,2]结果相反,原因不明。结论:本实验剂量下花椒挥发油对小鼠协调运动与文献[1,2]报道结果相反原因不明;对大鼠呼吸系统和心血管系统无明显影响。     

康复新液联合甲硝唑治疗褥疮随机平行对照研究

[目的]观察康复新液联合甲硝唑治疗褥疮疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将40例住院患者按抛硬币法随机分为两组。改善营养状况,高蛋白、高维生素、高热量食物,控制感染,避免褥疮部位受压。水泡期抽出水泡内液体;溃疡期褥疮清除坏死组织,3%双氧水冲洗创面,大量生理盐水冲净创面,红外线灯照射15³0min/次。对照组20例常规方法,0.5%碘伏纱布湿敷1030min/次。对照组20例常规方法,0.5%碘伏纱布湿敷10¹5min,取下纱布,敷料覆盖创面,2次/d。治疗组20例0.5%碘伏彻底消毒,生理盐水彻底冲洗,康复新液均匀喷洒于创面,1015min,取下纱布,敷料覆盖创面,2次/d。治疗组20例0.5%碘伏彻底消毒,生理盐水彻底冲洗,康复新液均匀喷洒于创面,10²0mL甲硝唑注射液浸透无菌纱布湿敷创面1020mL甲硝唑注射液浸透无菌纱布湿敷创面10¹5min,敷料覆盖创面,2次/d。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈10例,显效7例,有效3例,无效0例,总有效率100.00%。对照组痊愈5例,显效6例,有效3例,无效6例,总有效率70.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]康复新液联合甲硝唑治疗褥疮效果显著,值得推广。     

康复新液预防放射性皮炎的疗效观察

目的观察中药康复新液预防放射性皮炎的疗效。方法将接受放射治疗的120例乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用中药康复新液外用3次/d,对照组采用外搽喜疗妥乳膏1次/d。2组均在放射治疗前2 d开始用药,至放疗结束,分别在放射治疗第3,5周评定其放射性皮炎的发生率和程度。结果观察组和对照组放射治疗后第3,5周的2～3级放射性皮炎发生率比较均有高度显著性差异(P均<0.01)。结论中药康复新液在放射性皮炎预防中有其独特的疗效。     

康复新液治疗疣状胃炎的疗效观察

目的：观察康复新液治疗疣状胃炎的临床疗效。方法：将487例经胃镜及病理确诊为疣状胃炎并辩证为胃阴虚证型的患者,随机分为治疗组254例及对照组233例,分别给与治疗组口服康复新液10ml每日3次。对照组口服硫糖铝片1.0g每日4次,治疗三个月,每周追踪观察一次。3个月后复查胃镜。结果：治疗组治愈率为75.89%,总有效率100%;对照组治愈率18.88%,总有效率75.10%。治疗组中除1例患者出现头痛停药后头痛消失外,其他患者均无不良反应出现。结论：康复新液治疗胃阴虚证型的疣状胃炎安全有效。     

延生护心液药理作用及临床观察

延生护心波为沈阳飞龙保健品有限公司推出的保健新药，具有益气活血，养心安神之功效。用于胸痹、胸痛、胸闷、心悸、气短、喘息等症的预防和辅助治疗。1药理作用1．1抗缺氧作用：给小鼠灌胃给予延生护心波7·2、ZI·6g／kg·d，连续川，能显著延长小鼠耐缺氧的存活时间，存活时间（min）分别为43．21士9．42，63·10土15·34；而生理盐水织小鼠存活时间为35·36土6·99（P＜0．of，P＜0．001）。对异丙肾上腺素引起的心脏耗氧量增加的小鼠，其抗缺氧作用尤强，均能明显延长小鼠存活时间（P＜0．of），分别延长80％和136·8％；复方丹参片…     

康复新液化学成分研究

目的:研究康复新液的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及半制备液相色谱分离,MS、NMR等波谱学技术鉴定化合物结构。结果:共得到并鉴定了13个化合物,分别为尿嘧啶(1)、次黄嘌呤(2)、cyclo-(Tyr-Gly)(3)、原儿茶酸(4)、肌苷(5)、丙三醇(6)、亮氨酸(7)、异亮氨酸(8)、苯丙氨酸(9)、酪氨酸(10)、缬氨酸(11)、丙氨酸(12)、甘氨酸(13)。结论:化合物3、4为首次从美洲大蠊提取物中分离得到。     

康复新液治疗实验性胃溃疡的作用机制研究

目的:探讨康复新液对实验性胃溃疡大鼠的治疗作用及机制。方法:分别建立束水应激法致急性胃溃疡大鼠模型和乙酸灼烧法致慢性胃溃疡大鼠模型;将健康SD大鼠按体质量分层随机分为空白组、模型组、阳性对照组和康复新液高、中、低剂量组,空白组和模型组灌胃等体积纯水,康复新液各剂量组分别按20、10、5mg·kg~(-1)·d~(-1)灌胃康复新液原药;束水应激法试验中阳性对照组灌胃硫糖铝0.5 g·kg~(-1)·d~(-1),乙酸烧灼法试验中阳性对照组灌胃奥美拉唑2.09 mg·kg~(-1)·d~(-1);分别给药7 d和14 d。给药结束后,对束水应激法建模大鼠测定各组大鼠胃溃疡指数和胃黏膜形态学变化,Elisa法测定血清中5-羟色胺(5-HT)、肿瘤坏死因子ɑ(TNF-ɑ)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平;对乙酸烧灼法建模大鼠检测胃组织形态学,试剂盒测定血清中总超氧化物岐化酶(T-SOD)、一氧化氮(NO)和丙二醛(MDA)水平,胃组织中血管内皮细胞生长因子(VEGF)和前列腺素E_2(PGE_2)的表达。结果:两种胃溃疡模型大鼠的胃黏膜均可见大面积溃疡点,病理检测显示胃黏膜缺损的溃疡样变化,提示模型成功。在急性胃溃疡试验中,与模型对照组比较,康复新液各剂量组大鼠血清中5-HT、TNF-α含量显著降低(P<0.05),GAS、MTL含量具有一定的升高趋势。在慢性胃溃疡试验中,与模型对照组比较,康复新液各剂量组大鼠血清中MDA含量显著降低(P<0.05),NO、T-SOD含量呈升高趋势,胃组织中VEGF、PGE_2含量均升高。结论:康复新液对急性和慢性胃溃疡大鼠均可改善胃黏膜损伤,作用机制与调节胃肠激素、改善胃黏膜血流量和抗氧化有关。     

康复新液预防阿司匹林所致胃黏膜损伤疗效研究

目的：观察中成药康复新液预防阿司匹林所致胃黏膜损伤的临床疗效.方法：将符合标准的100例患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予阿司匹林及康复新液治疗,对照组给予阿司匹林和雷贝拉唑治疗,观察两组患者临床疗效.结果：经治疗,治疗组患者总有效率为86.0％,与对照组的92.0％相接近,比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组不良反应发生率为2.0％,明显低于对照组的16.0％,比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：采用中医康复新液预防阿司匹林所致胃黏膜损伤的临床疗效与质子泵抑制剂相似,且不良反应发生率低,值得临床推广应用.     

康复新液联用清开灵治疗28例成人手足口病疗效观察

目的:观察康复新液联用清开灵治疗成人手足口病普通型的临床疗效。方法:试验对象为2011年7月—2012年7月在宁波市妇女儿童医院及舟山医院门诊发现的28例临床诊断为成人普通型手足口病患者,随机分为3组。西药组(9例)采用利巴韦林气雾剂或利巴韦林注射液治疗;中药组(10例)采用清开灵口服联用康复新液外用;清开灵与康复新液联用加西药组(简称结合组,9例),疗程3 d⁷ d,治疗结束后随访3 d。观察3组患者皮疹消退时间、退热时间、血常规、超敏C反应蛋白、肝功能及血乳酸变化,同时监测并记录各组患者的不良反应。结果:中药组在退热时间,疱疹、手足皮疹消退时间,降低血乳酸上均优于西药组(P<0.05),结合组在退热时间上与中药组比较无统计学差异(P>0.05)。3组均未见严重不良反应。结论:康复新液联用清开灵口服治疗成人普通型手足口病具有经济安全简便、起效快、可加速皮疹疱疹消退等优点。     

康复新液治疗小儿手足口病疗效观察

目的：观察康复新液治疗手足口病的临床疗效.方法：将230例手足口病患儿随机分为治疗组（120例）和对照组（110例）.常规予以抗病毒等对症治疗,治疗组在此基础上加用康复新液口服及外用,对照组加用碘甘油涂口腔,两组疗程均为5d,比较两组的疗效及临床症状改善情况.结果：治疗组治愈率为91.7%,对照组治愈率为80.9%,两组比较X^2值为5.695（P＝0.017）,治疗组明显优于对照组,两组患儿口腔溃疡愈合及皮疹消退时间有显著性差异（P 〈0.05）.结论：康复新液可加快口腔溃疡愈合及皮疹消退,辅助治疗手足口病安全有效.     

康复新佐治水痘49例疗效观察

近年来,笔者共收治水痘患者89例,对其中49例患者在阿昔洛韦治疗的基础上采用康复新液佐治水痘取得了满意的疗效,现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料：89例水痘患者的诊断符合陈灏珠主编《实用内科学》第12版诊断标准,随机分为治疗组和对照组。其中治疗组49例,男28例,女21例;年龄1～29岁,平均7.2岁;对照组40例,男21例,女19例;年龄2～30岁,平均7.4岁。两组患者在年龄、性别、临床表现等方面差异无统计学意义（P均〉0．05）。     

康复新液联合多潘立酮治疗功能性消化性不良的临床对照研究

目的观察康复新液联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法将78例确诊功能性消化不良患者随机分为2组、治疗组39例给予复新液联合多潘立酮,对照组39例仅予常规治疗。结果治疗4周后,治疗组有效率84．6％与对照组有效率46．2％相比有显著性差异（P〈0．01）,未见明显不良反应。结论康复新液联合多潘立酮治疗功能性消化不良起效快,疗效好,无明显不良反应。     

康复新液治疗消化性溃疡的疗效观察

目的：探讨康复新液治疗消化性溃疡的疗效观察.方法：将102例上消化道溃疡[1]患者,随机分为康复新液＋消化性溃疡标准治疗方案（治疗组）和消化性溃疡标准治疗方案组（对照组）.治疗组给康复新液＋消化性溃疡标准治疗,康复新液每次服用10ml,每日3次.对照组按消化性溃疡标准治疗.结果：治疗组疗效优于对照组,两组差异有显著性.结论：康复新液＋消化性溃疡标准治疗法对于消化性溃疡的疗效明显优于单纯消化性溃疡标准疗法,其促进粘膜修复及溃疡愈合,缩短病程,有较好疗效,值得在临床推广应用.     

康复新液治疗化脓性扁桃体炎的临床观察

目的：探讨康复新液治疗化脓性扁桃体炎的疗效,旨在为小儿化脓性扁桃体炎的治疗方法 提供参考依据.方法：选取2010 年1 月～2012 年1 月门诊输液室治疗化脓性扁桃体炎患儿120 例,随机分为治疗组和对照组,每组各60 例.对所有入选病例均认真详细询问病史、全面体格检查,认真查找病灶.对照组给予头孢呋辛100mg/kg（体质量）＋150mL5%葡萄糖注射液,每日一次.治疗组同时予康复新液）,每次10ml,每日3 次,含3 分钟后吞服.结果：观察组60 例患儿中痊愈33 例,仅3例治疗无效,总有效率95.00%,而对照组60 例患儿治疗后无效12 例,痊愈28 例,总有效率80.00%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：康复新液治疗化脓性扁桃体炎有较好的临床疗效,值得临床推广.     

康复新液配合微波治疗宫颈糜烂临床观察

宫颈糜烂是育龄妇女的常见病、多发病，也是诱发宫颈癌的高危因素之一。目前多采用电熨、微波、波姆光、激光、冷冻等物理疗法及药物治疗，虽取得一定疗效，但均存在术后局部水肿、不同程度的创面渗液、阴道排液增加、脱痂期出血、创面愈合缓慢，甚至感染等问题。传统用药以龙胆紫抑制排液、碘伏抗炎、云南白药或明胶海绵止血为主，疗效不甚满意。为探讨更好的方法，我院利用康复新液棉球贴敷微波治疗后的宫颈创面，取得了较好的疗效。现报道如下。     

康复新液治疗褥疮15例疗效观察

目的探讨康复新液治疗褥疮的效果。方法把30例褥疮患者随机分成治疗组(15例)和对照组(15例)进行治疗及护理,观察2组疗效。结果治疗组治愈率53%,有效率100%。对照组治愈率13%,有效率73%。2组治愈率和有效率比较均有显著性差异。结论康复新液治疗褥疮效果显著,是一种简便、经济、有效的方法,值得临床推广应用。     

脑心通联合康复新治疗糖尿病足的疗效观察

目的:观察脑心通胶囊、康复新液联合治疗糖尿病足的临床疗效。方法:将72例糖尿病足患者随机分为治疗组(36例)和对照组(36例),对照组给予常规降糖,抗感染,换药清创等治疗,治疗组在此基础上加用步长脑心通胶囊,每次4粒,每日3次,口服;联用康复新液,浸湿纱布外敷,每次10min左右,每3天一次;1个月为一疗程;观察患者临床症状改善情况。结果:治疗组显效率为36.1%,总有效率88.9%,对照组显效率为19.4%,总有效率69.4%;两组对照差异有统计学意义(P0.05),两组均未发现明显不良反应。结论:脑心通胶囊、康复新液治疗糖尿病足有较好的疗效。     

康复新液联合西医护理手足口病随机平行对照研究

[目的]观察康复新液联合西医护理手足口病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将150例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组75例生理盐水500mL,3次/d,清洗皮疹部位;病毒唑霜,0.3g/次,3次/d,外敷。护理组75例康复新液,20min/次,消毒纱布浸透康复新液外敷于皮疹部位;西药治疗同对照组。连续护理7d为1疗程。观测临床症状、时间指标、临床护理满意度、不良反应。连续护理2疗程,判定疗效。[结果]护理组显效28例,有效40例,无效7例,总有效率90.67%。对照组显效15例,有效30例,无效30例,总有效率60.00%。护理组疗效优于对照组(P0.05)。时间指标、临床护理满意度护理组均优于对照组(P0.05)。[结论]康复新液联合西医护理手足口病效果显著,值得推广。     

康复新液治疗手足口病疗效的系统评价

目的:系统评价康复新液治疗手足口病的临床疗效。方法:计算机检索Cochrane图书馆,PubMed,CNKI,VIP,万方数据库。按Cochrane系统评价的方法评价纳入的研究质量,并进行Meta分析。结果:共纳入14项研究,1 792例患者。Meta分析结果显示,康复新液组在退热时间、口腔疱疹或溃疡减轻时间、皮疹消退时间及临床总有效率等方面均优于对照组;未报道康复新液临床应用的严重不良反应。结论:从现有的临床证据来看,康复新液治疗手足口病有效,安全性较高,但由于纳入的研究质量有限,降低了该系统评价结论的可靠性,尚需要开展更多高质量、多中心、大样本的随机对照试验来进一步证实。