微小RNA与肿瘤转移

微小RNA（miRNA）是一种内源性非编码小RNA,可在转录水平负调节靶基因的表达。在肿瘤中miRNA可起到癌基因和抑癌基因的作用,其在肿瘤中的功能失调可能是肿瘤发生、发展的重要原因,研究表明miRNA可望成为肿瘤转移治疗的新靶点。     

乳腺癌相关microRNA的研究进展

微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是近年来发现的长度约为22个核苷酸(nucleotide,nt)的内源性短链RNA,不编码蛋白质,可通过与编码蛋白质的mRNA互补结合,参与细胞增殖、分化、凋亡等多种重要细胞活动的调控.近年来发现miRNA与肿瘤的发生密切相关,研究表明miRNA可以同时调节多种癌基因或抑癌基因的表达,参与多种恶性肿瘤的演进,是肿瘤发生、发展过程中重要分子.miRNA的发现及其和肿瘤关系的揭示为寻找肿瘤新的生物治疗靶点提供了一个极有希望的研究方向.本文就miRNA在乳腺癌中的相关作用及研究进展作一综述.     

微小RNA在肿瘤研究方面的进展

微小RNA(miRNA)通过特异性碱基对互补调节其靶mRNA的基因表达,参与细胞的增殖、分化与凋亡过程.肿瘤细胞中miRNA表达水平与正常细胞有显著差异.miRNA可以表现为致癌基因和抑癌基因,与肿瘤的发生发展密切相关,并有望成为新的治疗靶点.     

微小RNA在肿瘤基因中的研究进展

微小RNA(miRNA)是近年来发现的一类长度为19～25碱基的非编码小分子单链RNA,普遍存在于生物界,在不同物种间具有高度的保守性,其表达具有细胞特异性或组织特异性.通过与miRNA特异性的碱基完全或不完全的互补配对,降解其靶基因miRNA或抑制其翻译,从而参与肿瘤细胞的增殖、分化和细胞凋亡过程.miRNA可通过调控其靶基因,影响肿瘤的发生和发展,发挥着类似于癌基因或抑癌基因的功能.目前研究表明,miRNA与肿瘤的发生相关.阐明miRNA与肿瘤基因的关系,对其作为癌症潜在的治疗靶点具有重要意义.     

MicroRNAs的研究方法学及其与肿瘤发生发展关系的研究进展

MicroRNAs（miRNAs）是一类新的、非编码的、内源性小RNAs,可以通过抑制蛋白质翻译、剪切mRNA调节靶基因的表达。通过应用RNA反义抑制剂、点突变、转基因和特异性引物,研究特定miRNA在肿瘤发生中的作用;应用Northern blotting分析、Real-time PCR、miRNA芯片比较表达谱差异,了解特异性miRNAs的表达是上调还是下调,可以对miRNA在肿瘤发生中的作用进行研究。越来越多的研究表明,miRNAs参与了包括肝癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、脑肿瘤及白血病在内的多种肿瘤的发生、发展。MiRNAs在肿瘤发生、发展中的作用主要表现为3个方面：①有些miRNA基因可能起着癌基因的作用,调节细胞的增殖、凋亡;②有些miRNA基因则可能起到抑癌基因的作用;③一些致瘤病毒编码的miRNA也可能参与相关肿瘤的发生,细胞miRNA可能在致瘤病毒生命活动周期中扮演重要角色,而病毒自身为了在宿主细胞中成功存活,也必定会反过来调节细胞miRNA的表达,参与肿瘤发生。     

microRNA在胃肠道肿瘤中的研究进展

microRNA（miRNA）是一段长度约22nt 的内源性非编码单链RNA分子,能在转录后水平调控基因的表达。研究证实,miRNA在细胞增殖、发育、分化、凋亡、代谢、信号转导以及肿瘤发生中发挥重要的调节作用。近年来,miRNA已经被证实能够抑制癌基因或抑癌基因的表达,参与了胃肠道肿瘤的发生和发展。本文就miRNA在人胃肠道肿瘤中的作用作一综述。      

微小RNA与非小细胞肺癌

 微小RNA（miRNA）是真核细胞中一大类参与基因转录后调控的非编码小分子RNA,研究表明miRNA与非小细胞肺癌（NSCLC）发生发展密切相关。在NSCLC中,miRNA通过下调抑癌基因,作为癌基因或作用于信号通路中某些靶点,其累积最终可能导致肺癌细胞生物学效应的明显改变,从而被认为与其发生,肿瘤细胞增殖及侵袭,细胞凋亡及放化疗抵抗性的获得等有关。因此,miRNA将有希望用于肿瘤的诊断及治疗。     

miR-199a在消化系统肿瘤中的相关研究进展

microRNA（miRNA）是一类内源性非编码短链RNA。研究发现miRNA具有癌基因或抑癌基因样作用,参与多种恶性肿瘤的演进,是肿瘤发生、发展过程中的重要分子,其中miR-199a最受关注。miR-199a在消化系统肿瘤中表达上调,发挥着类似于癌基因的作用。miR-199a通过对靶基因的调控,增强肿瘤细胞的增殖、浸润及转移能力,且与消化系统肿瘤患者的无复发生存时间与总生存时间密切相关。体外研究证实,抑制miR-199a表达或阻碍其与靶基因的相互作用在消化系统肿瘤的治疗中具有广阔的应用前景。本文就miR-199a在消化系统肿瘤的调控机制、增殖与凋亡、侵袭、耐药与转移中的 作用,及其临床价值作一综述。     

miR-21与消化系统肿瘤

microRNA（miRNA）是一类内源性非编码蛋白短链RNA,参与细胞增殖、分化、凋亡等多种重要活动的调控。近来研究发现miRNA具有癌基因或抑癌基因样作用,参与多种恶性肿瘤的演进,是肿瘤发生、发展过程中的重要分子,其中miR-21最受关注。miR-21在消化系统肿瘤如食管癌、胃癌、肝癌、胆管癌、胰腺癌、结直肠癌等的细胞或组织中表达上调,发挥着类似于癌基因的作用。miR-21通过对靶基因的调控,增强了肿瘤细胞的增殖、浸润及转移能力,并与消化系统肿瘤患者的无复发时间与总生存时间密切相关。目前体外研究证实,miR-21抑制物能够提高恶性肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,使化疗药物的杀伤肿瘤效果更加明显,而miR-21类似物,可抵消一部分化疗药物的疗效,从而提示抑制miR-21的表达或阻碍miR-21与靶基因的相互作用在消化系统肿瘤的治疗中具有广阔的应用前景。本文就miR-21在消化系统肿瘤的调控机制、增殖与凋亡、侵袭、耐药与转移中的作用,及其临床价值作一综述。      

微小RNA与人类肿瘤

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类对基因具有调控功能的内源性非编码小分子RNA.目前认为miRNA在多种生物学过程中起着至关重要的作用,包括细胞增殖、分化、凋亡等.近年研究表明miRNA表达异常能导致疾病甚至肿瘤的发生,有类似于抑癌基因或癌基因的功能.因此,对miRNA的进一步研究为肿瘤的诊断和治疗开辟了...     

microRNA-128： 肿瘤治疗新靶点

微小RNA（miRNA）是体内一类长度为21～25个核苷酸的内源性非编码单链RNA,其主要通过完全或不完全互补结合至靶基因的3’非编码区而调控靶基因的表达。miRNA有多种类型,其中miR-128在多种疾病和正常组织中均不同程度的表达,具有广泛的调节作用。研究发现miR-128参与了神经胶质瘤、白血病、胃癌、肺癌及乳腺癌的发生过程,对细胞的分化、增殖、迁移和凋亡有重要作用。本文就miR-128在肿瘤中的研究进行详细阐述,以期为肿瘤的治疗提供新的靶点。     

受DNA甲基化调控的microRNA在妇科肿瘤中的研究进展

microRNA(miRNA)是一类长约22个核苷酸的非编码小RNA,转录后水平调节基因的表达,在个体发育,细胞的增殖、凋亡、分化中发挥重要的作用.近年来研究发现,DNA甲基化可能是妇科肿瘤中miRNA表达异常的调控机制,包括癌基因miRNA低甲基化活化和抑癌基因miRNA高甲基化失活,从而导致下游靶向基因表达异常,参与妇科肿瘤的发生发展.文章主要就miRNA的DNA甲基化在妇科肿瘤中的研究进展作一综述.     

多发性骨髓瘤相关微小RNA的研究进展

微小RNA（miRNA）是一类非编码的小分子RNA,其可通过抑制特异靶基因的翻译或直接降解靶基因,实现基因的转录后调控.大量研究显示,miRNA的异常表达与多系统肿瘤相关,对多发性骨髓瘤（MM）的研究发现,miRNA的异常表达参与了MM细胞的增殖、分化、凋亡及耐药等过程,并可作为MM的诊断标志物;某些miRNA甚至可能作为MM的有效治疗靶点.文章就MM相关miRNA的异常表达与MM的诊断、发病机制、耐药形成及其作为治疗靶点潜力的研究进展进行综述.     

微小RNA与人类肿瘤

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类对基因具有调控功能的内源性非编码小分子RNA。目前认为miRNA在多种生物学过程中起着至关重要的作用,包括细胞增殖、分化、凋亡等。近年研究表明miRNA表达异常能导致疾病甚至肿瘤的发生,有类似于抑癌基因或癌基因的功能。因此,对miRNA的进一步研究为肿瘤的诊断和治疗开辟了新的路径。     

食管癌相关微小RNA研究进展

研究发现微小RNA(miRNA)参与细胞的增殖、分化和凋亡等细胞进程,在包括食管癌在内的各种肿瘤中异常表达.miRNA与癌基因或者抑癌基因的mRNA完全或者部分配对,促进mRNA的降解或者抑制mRNA的翻译.研究发现很多miRNA在食管癌的发生发展和预后中发挥重要作用.miR-21与细胞程序性死亡蛋白4(PDCD4) ...     

肿瘤干细胞中异常miRNA的研究进展

微核糖核酸( microRNA,miRNA)是一类内源性非编码单链小RNA,可在转录后调节靶标mRNA的剪切或抑制mRNA翻译.研究发现,miRNA在多种病理生理过程中发挥重要作用,如细胞增殖、干细胞分化、肿瘤形成等.肿瘤干细胞常含有异常的miRNA,其中某些miRNA的异常结构或表达可影响肿瘤发展.根据miRNA表达异常对肿瘤发生、发展的不同影响,可把miRNA分为癌基因性miRNA与抑癌基因miRNA两类.随着对miRNA了解的深入,发现部分miRNA的表达还具有促进和抑制肿瘤的双向性作用.因此,通过区别miRNA对肿瘤干细胞的不同作用,可利用miRNA靶点治疗肿瘤,即利用抗miRNA疗法阻滞癌基因性miRNA;利用miRNA mimics或慢病毒恢复抑癌基因性miRNA的功能,从而抑制肿瘤发展.相信随着miRNA与肿瘤干细胞的特异性及其作用机制等方面研究的深入,miRNA将会作为一种新的肿瘤调控因子,加快肿瘤治疗的研究进展.     

上皮性卵巢癌中microRNA的研究进展

非编码短序列RNA(microRNA,miRNA)是一类长度约为21～22个核苷酸的短序列、非编码、具有调控作用的单链RNA分子,可以在转录水平后调控mRNA的表达.作为一个重要的基因调节因子,miRNA在肿瘤中发挥癌基因或抑癌基因样作用,与肿瘤癌细胞的增殖、凋亡、转移、耐药等机制密切相关.卵巢癌是严重威胁女性健康的常见恶性肿瘤之一,在女性肿瘤中病死率居第5位,因病灶隐匿,不易早期发现,故发现时多为晚期,5年生存率低.随着miRNA在肿瘤中的深入研究,miRNA在卵巢癌中存在差异表达,其与卵巢癌的作用日渐明朗,有望成为新一代敏感的肿瘤标志物,并通过对其靶基因的研究,最终达到早期诊断及提高卵巢癌治疗效果的目的.     

MicroRNA对肿瘤基因的调控及其临床意义

微小RNA(microRNA,miRNA)通过调控基因的表达,参与细胞生命过程中一系列重要的进程,包括胚胎发育、细胞增殖和分化、细胞死亡与凋亡、体内生化代谢等。成熟miRNA通过RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC)结合到靶mRNA上,依赖于序列的互补性机制、剪切或阻遏靶mRNA、沉默基因的表达。miRNA与肿瘤等疾病的发生、发展密切相关。miRNA的表达谱在肿瘤细胞与正常细胞之间具有明显差异,起到类似于癌基因或抑癌基因的作用。miRNA通过沉默肿瘤侵袭转移相关基因的表达,参与肿瘤侵袭转移过程。肿瘤细胞在miRNA表达谱上的特异性为肿瘤的诊断提供了一项生物标志物,同时也为调控miRNA表达以治疗肿瘤提供了新的靶点。以miRNA为基础的抗肿瘤治疗还可与传统的化疗结合起来,提高肿瘤的治疗效果,为肿瘤的生物治疗开拓新视野。     

微小RNA与肿瘤的关系

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类长度约为22个核苷酸的内源性单链非编码小RNA分子,通过碱基配对原则与靶基因完全或不完全互补结合,调控基因表达,调节细胞分化、细胞增殖、血管生成和细胞凋亡等过程。miRNA异常表达,可作为癌基因或抑癌基因介导恶性肿瘤的发生发展、复发和转移等。miRNA的表达具有组织特异性,使其能够在不明组织来源肿瘤中起诊断作用。通过不同的药物输送途径上调或抑制miRNA的表达,靶向调节miRNA成为一种新的治疗手段,开启了肿瘤治疗新模式。     

微小RNA与肿瘤研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一种长度约为22 nt的非编码RNA,它们通过miRNA介导的特异性的基因沉默导致靶mRNA降解及抑制蛋白质的合成调控转录后基因表达水平.miRNA对细胞的增殖、分化和凋亡有重要的调节作用,在正常组织和肿瘤组织中的表达显著不同,参与了肿瘤的发生、发展和预后.该文主要讨论miRNA在肿瘤方面的研究进展.