金苘肾石颗粒薄层鉴别研究

目的:建立金苘肾石颗粒的定性鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对金苘肾石颗粒中的金钱草、萹蓄、厚朴、泽泻、枳壳进行薄层鉴别.结果:鉴别方法专属性强,重现性好,阴性对照无干扰.结论:本实验所建立的薄层鉴别方法是一个鉴别复方制剂金苘肾石颗粒的可行方法.为金苘肾石颗粒的质量控制提供了可靠的依据.     

RP-HPLC法测定垂盆草胶囊中槲皮素的含量

目的：建立一种测定垂盆草胶囊中槲皮素的方法。方法：采用RP-HPLC法，色谱柱为ODS柱，流动相：0．1％三氟乙酸溶液：甲醇（58：42），检测波长：371nm，柱温：30℃。结果：建立的色谱方法能使槲皮素在5．05～60．60μg/mL范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率100．6％，重现性实验RSD=1.07％（n=6）。结论：本法简便准确可用垂盆草胶囊的含量测定。     

RP-HPLC法测定海红果黄酮苷元-槲皮素的含量

目的:采用RP-HPLC法测定海红果中黄酮类成分的苷元-槲皮素的含量.方法:采用DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm)作为色谱柱;甲醇:0.05%磷酸(50:50)为流动相;流速为1.20mL/min;柱温为30℃;检测波长为360 nm.结果:该法的线性范围为0.18～1.09μg,r=0.9998;平均加样回收率99.05%,RSD为0.6%;海红果中黄酮苷元的含量为0.0245%,经过提取纯化后含量提高到1.06%.结论:该法用水解后苷元-槲皮素的含量反映海红果中黄酮类成分总量,方法准确,操作简单,结果可靠.     

RP-HPLC法测定养阴化瘀片中槲皮素的含量

目的建立RP-HPLC法测定养阴化瘀片中槲皮素含量的方法.方法采用色谱柱HYPERSIL ODS2;流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(1:1);检测波长为360nm.结果槲皮素线性范围为5.46～86.08 μ g/mL,r=0.9993;平均加样回收率为101.5%,RSD=1.56%(n=5).结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的含量测定.     

HPLC法测定鹿蹄草中槲皮素的含量

目的建立HPLC法测定鹿蹄草中槲皮素含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱：hgilent Eclipse XDB—C18柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸（50：50）;检测波长：370nm。结果槲皮素在0．092～0．46Pg范围内线性关系良好,平均回收率为99．24％,RSD=0．70％。结论方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,能有效测定鹿蹄草药材中槲皮素含量。     

HPLC法测定三白草中槲皮素的含量

目的:建立HPLC法测定三白草中槲皮素含量的方法.方法:采用95%乙醇-25%盐酸(4∶1)为溶剂提取槲皮素,用高效液相色谱法测定三白草中槲皮素的含量.色谱柱:Lichrosphel"Cls(4.6 mill×250 rllnl,5¨肌);流动相:甲醇-0.05%磷酸(45∶55);流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:370 nm.结果:槲皮素在0.985～6.895 μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.7%.结论:该方法简便可行、重复性好,可作为三白草质量评价的方法之一.     

HPLC法测定紫菀中槲皮素的含量

用反相HPLC法测定了紫菀中槲皮素的含量。实验采用ODS柱，以0.4％磷酸溶液-甲醇（1：1）为流动相，360nm为检测波长，用外标法测定。回收率为97．39％，RSD0.39％，线性范围为8～40μg／mL。本法快速、简便、重现性好，可用于原材料的质量控制。     

RP-HPLC法测定肾茶药材中迷迭香酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定肾茶药材中迷迭香酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定肾茶药材中迷迭香酸的含量,色谱柱:HypersilODS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60)为流动相;流速为1.0mL/min;紫外检测波长为280nm;柱温为25℃。结果该法可测定肾茶药材中迷迭香酸的含量,迷迭香酸在0.1076～0.5380μg的范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.54%,RSD=1.25%(n=6)。结论该方法简便、准确,可作为肾茶药材中迷迭香酸的含量测定方法。     

HPLC法测定肾炎平颗粒中槲皮素的含量

目的：建立肾炎平颗粒中菟丝子的质量控制方法。方法：采用HPLC法对制剂中的槲皮素进行含量测定。结果：槲皮素在0.0216-0.4316 g范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9999,平均回收率为98.74%,RSD%为1.39%。结论：本法简便,快速,重现性好,可作为本品的质量控制指标。     

RP-HPLC测定苗药黑白保肝清颗粒中槲皮素的含量

目的:建立苗药黑白保肝清颗粒中槲皮素总量的测定方法。方法:采用RP-HPLC法,Diamonsil(TM)钻石C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸(56∶44)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长370 nm。结果:在0.020 6～0.133μg进样量范围内,槲皮素含量与峰面积呈很好的线性关系(r=0.997),平均回收率为98.2%,RSD为1.70%。5批样品中槲皮素总量均值为1.44 mg.g-1。结论:该方法简便,准确,重复性好,可用于苗药黑白保肝清颗粒中槲皮素总含量测定。     

RP-HPLC法测定清消颗粒中黄芩苷的含量

清消颗粒是由黄芩、地黄、栀子、牡丹皮、甘草、当归等 10多味药材经提取制成的复方制剂。具有清热、解毒、祛风、化湿等作用。黄芩为君药 ,黄芩苷为其主要有效成分 ,为了更好地控制产品质量 ,保证临床用药安全有效 ,本文研究建立了反相高效液相色谱法测定黄芩苷含量 ,对药典中黄芩苷的测定方法进行了改进 ,本法简便 ,准确 ,重复性好 ,可控制清消颗粒的质量 ,同时对原料黄芩及中间体中黄芩苷含量进行控制。1　仪器与试药1.1　仪器　美国Waters公司 5 15泵 ,Waters 2 487紫外检测器 ;大连Echrom98色谱工作站。1.2　试药　黄芩苷对照品 0 71…     

HPLC法测定蜜柑草中槲皮素的含量

目的:建立蜜柑草中槲皮素的含量测定方法。方法:色谱柱:kromasil C18柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50);检测波长:360 nm;流速:1.0 ml.min-1。结果:槲皮素线性范围为0.20~3.06 mg.ml-1,r=0.9998,平均回收率为99.32%,RSD%为1.48%。结论:本方法简便、可靠、重现性较好,为蜜柑草的质量控制提供了快速、准确的测定方法。     

RP-HPLC法测定裸花紫珠颗粒中芦丁的含量

目的:建立裸花紫珠颗粒中芦丁的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Hpersil C18柱,流动相为乙腈-1%醋酸溶液(15∶85),流速为1.0ml.min-1,检测波长为257nm,柱温为40℃。结果:芦丁进样量在551.8～5518ng(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.09%,RSD为0.90%(n=6)。结论:该方法简便,准确可靠,重复性好,可用于裸花紫珠颗粒中芦丁的含量测定。     

HPLC法测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量

目的：建立紫花杜鹃胶囊中槲皮素含量的HPLC测定方法，方法：采用E.Merck liChrospher100RP-18柱，流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50），在254nm波长处检测。结果：槲皮素在0.06μg-0.36μg范围内呈线性关系，y=5361750X-21825,r=0.9999。平均加样回收率为97.3%,RSD=2.55%。结论：该方法结果准确。重现性好，可用于测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量。     

高效液相色谱法测定金钱草颗粒中槲皮素和山奈素的含量

目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定金钱草颗粒中槲皮素和山奈素含量的方法。方法采用Dalian E lite Hy-persil ODS2 5μm(200 mm×4.6 mm)柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶55)为流动相;流速:1.0 m l.m in-1;检测波长为360nm。柱温:30℃。结果该法线性关系良好,槲皮素平均回收率为101.2%,RSD为1.14%;山奈素平均回收率为100.1%,RSD为1.33%。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC法测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量

目的 :建立紫花杜鹃胶囊中槲皮素含量的HPLC测定方法。方法 :采用E .MerckLiChrospher10 0RP - 18柱 ,流动相为甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (5 0 :5 0 ) ,在 2 5 4nm波长处检测。结果 :槲皮素在 0 .0 6 μg0 .36 μg范围内呈线性关系 ,y =5 36 175 0X - 2 182 5 ,r =0 .9999;平均加样回收率为 97.3% ,RSD =2 .5 5 %。 结论 :该方法结果准确 ,重现性好 ,可用于测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量     

RP-HPLC法测定冠心康颗粒中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立冠心康颗粒中丹参酮IIA的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱:Shim-pack VP-ODS C1(84.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:35℃;进样量:10μL。结果:丹参酮IIA进样量在0.00710-0.0781μg,与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.5%,RSD%为1.6%。结论:该方法简便易行、准确可靠,可用于冠心康颗粒的质量控制。     

HPLC测定鱼腥草配方颗粒中槲皮素含量

目的:建立测定鱼腥草配方颗粒中槲皮素含量的HPLC方法.方法:采用正交试验优化鱼腥草配方颗粒的提取工艺,用HPLC测定鱼腥草配方颗粒中槲皮素的含量.色谱柱为Hypersil ODS C18柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸( 45∶55),检测波长372 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果:槲皮素在0.09 ～1.44 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.6％,RSD 1.68％(n=6).结论:该方法简便、快速、重复性好,可作为鱼腥草配方颗粒中槲皮索的含量测定方法.     

HPLC法测定栘衣中槲皮素的含量

目的测定傣药栘衣中槲皮素的含量.方法采用高效液相色谱法,C18柱为固定相,甲醇-0.4%磷酸为流动相,梯度洗脱,360 nm为检测波长,柱温为30℃.结果槲皮素在0.586～11.72μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.52%,RSD=1.2%(n=3).结论该法简单、快速,重现性好.