PAS染色技术的改进

糖类的组织化学长期以来主要靠PAS技术且沿用至今。临床上常用于诊断细胞中糖元的丢失,黏液变性,霉菌,肿瘤等多种疾病。作为PAS染色的主要染液Schiff氏液的配制是该染色成功的关键。传统的Schiff氏液的配制,使用异性重亚硫酸钠等。通常一次性大量配制备用,时间存放稍久,效果便不甚满意。笔者在多年工作中,摸索了一种配制Schiff氏液的方法,配制只需2h,放置于4℃冰箱中3～5年可反复使用,染色效果优良,现将该法介绍如下。     

心传导系浦肯野氏纤维PAS显示的改进

PAS染色法在病理组织学中应用广泛。它不仅可以显示粘多糖,而且可显示脑垂体嗜碱性细胞、霉菌菌体、晚期脂褐素、心肌、横纹肌瘤等,可用于研究多种疾病。心传导系浦肯野氏纤维含有粘多糖,我们采用改进的PAS染色法蒲肯野氏纤维着色佳良,现将方     

不同固定液、染色法显示结缔组织肥大细胞效果的比较

本研究用6种固定液、4种染色法,观察对显示小鼠耳廓、舌和背皮肤结缔组织肥大细胞的影响。结果表明:一种固定液固定的组织,用不同的染色法染色或不同固定液固定的组织,用一种染色法染色,显示肥大细胞的效果不同。这可能是由于固定液能影响肥大细胞颗粒对染料的亲合力。本文对不同部位的结缔组织肥大细胞对固定液的反应有差异这一现象,进行了讨论。     

显示核仁组成区嗜银蛋白的快速染色法

核仁组成区嗜银蛋白(Argyrophilic NOR-associated Proteins-AgNOR)的染色技术应用研究已有许多报道,但对于稳定可靠的快速显示核仁组成区嗜银蛋白成分的系统改进方法,目前未见报道.近年来为了使核仁组成区嗜银蛋白的染色方法,更好地适应临床病理的快速诊断和组织、细胞形态学的图象分析系统的定量研究需要,因此我们对染色法进行了实验性研究,总结了在任何条件下,可任意选用不同的温度与对应的时间进行组化反应,就能快速得到可靠的核仁组成区嗜银蛋白结果,再选用增强对比染色剂,使色彩鲜艳,清晰度较强,是较为理想的染色方法.     

PAS染色法在哮喘大鼠模型杯状细胞染色中的应用

在支气管哮喘大鼠模型中,常需研究支气管黏膜杯状细胞的增生状况,从而了解哮喘的严重程度.其中最常用的杯状细胞染色法为高碘酸-无色品红染色法(PAS法),本文对该方法介绍如下.     

显示p53与CgA的双重免疫组化染色法

显示ｐ５３与ＣｇＡ的双重免疫组化染色法１殷健２杨毅２梁延杰我们对ＬＡＢ－ＳＡ双重免疫组化染色法〔１〕略加改动，研究了ｐ５３和嗜铬蛋白（ＣｇＡ）两种抗原在同一张切片上的共同表达，探讨在大肠癌内分泌分化癌细胞ｐ５３基因突变的情况。１材料和方法１．１标本选...     

坚牢绿-FCF染色法在显示神经髓鞘中的应用

常规髓鞘染色多采用传统的苏木精(如Kultschitzky、Weil和Loyez法)、Luxol fast blue及锇酸染色法。应用中发现这些方法染色时间较长,步骤繁琐,温度需要控制,试剂价格较贵,致使神经组织疾病的临床病理诊断及研究受到很大影响。为此,我们根据神经髓鞘的组织结构特点,经大量实验,     

改良乙酰胆碱酯酶染色法显示兔骨骼肌运动终板

运动终板,又称"神经-肌肉接头",是支配骨骼肌运动的神经末稍装置,是躯体效应器的典型结构.由脊髓前角或脑干的运动神经元胞体发出的长轴突,在抵达骨骼肌时失去髓鞘, 反复分支, 每一分支形成葡萄状终末, 与骨骼肌纤维建立突触连接.胆碱酯酶是一类糖蛋白,以多种同功酶形式存在于体内.     

超薄切片传统液滴漂浮染色法改进

利用传统的液滴漂浮法进行超薄切片染色,难以避免铅染液造成的污染.通过裸网捞片,我们对液滴漂浮法的操作进行改进,使超薄切片的两面同时进行染色,此方法不仅缩短了染色时间,提高了工作效率,还可以最大程度避免染液与切片及空气的接触,减少了染色污染的发生机率.     

MG-P-MY显示乳腺肿瘤细胞凋亡的组合染色法

本文应用甲基绿、口派洛宁Ｇ和马体黄（ＭＧ－Ｐ－ＭＹ）组合染色法，对凋亡细胞的核酸进行了染色。结果表明，该染色法能更好地显示凋亡细胞的ＤＮＡ和ＲＮＡ成分，色彩鲜艳、对比清晰，鉴别可靠，具有一定的实用性。     

Cajal染色法显示神经突触的改进

显示神经突触传统的方法是采用Cajal染色法和GolgiДейнека染色法[1],Golgi-Деййнека染色法是在固定液中加入亚砷酸(三氧化二砷、砒霜),制片过程较为复杂不宜广泛使用,传统cajal染色法在显示突触的组织结构上不甚稳定[2],以上两种方法在制作神经突触的过程中都有缺陷,笔者经过多年的实践摸索,对传统Cajal染色法进行改良,用改良后的Cajal染色法制作切片,能清晰地显示出神经突触和胞体内的神经原纤维.制作方法简便、稳定,切片可保存较长时间不褪色[3、4].     

高铁二胺,爱先蓝和PAS的复合粘液组化染色法

高铁二胺、爱先蓝和ＰＡＳ的复合粘液组化染色法苏宝山，李秀林，王康敏，赵世平为了在同一张组织切片，甚至同一个腺体中同时显示硫酸化酸性粘液、非硫酸化酸性粘液和中性粘液３种粘液成分，我们选择了经典的高铁二胺、爱先蓝和ＰＡＳ的复合染色法，旨在观察其对肠化胃粘...     

整体显示大鼠骨骼和软骨的复合染色法

目的探讨显示不同时期大鼠（胎鼠、仔鼠、近成年鼠）骨骼和软骨的复合染色方法。方法将大鼠整体标本去除皮肤、皮下脂肪组织及内脏,固定于95％酒精;丙酮脱脂;0．1％茜素红S和0．15％-0．3％阿利新蓝染骨骼和软骨;0．5％。2％氢氧化钾溶液分色和透明。结果含钙骨骼呈玫瑰红色,软骨呈蓝色,其他组织均为无色透明状。结论去除皮肤、皮下脂肪组织及内脏的整体大鼠标本采用茜素红S和阿利新蓝复合染色法,可使骨和软骨获得最佳染色效果。     

一张玻片上分别显示HID-AB-PAS及HP的染色法

目前ＨＩＤ ＡＢ ＰＡＳ及幽门螺杆菌 (ＨＰ)特染已作为胃镜病理切片的常规诊断内容 ,前者可检测上皮黏液性质 ,后者便于查找ＨＰ。我们尝试在同一张切片上进行两种特染 ,取得良好效果 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　材料　取自我科 2 0 0 0年 5月～ 2 0 0 1年 4月胃镜病理活检标本 2 6 0 5例 ,10 %中性福尔马林液固定、脱水、透明、浸蜡、包埋 ,切片厚 4～ 5 μｍ ,其中15 4 3例用 2张玻片分别做ＨＩＤ ＡＢ ＰＡＳ及ＨＰ特染 ,10 6 2例在一张玻片上分别做上述两种特染。1 2　试剂配制　ＨＩＤ为高铁二胺 ,ＡＢ液为 ｐＨ 2 5的阿尔辛蓝…     

PAS—M／PASM—M显示肾小球基膜,红细胞和细胞核的复合染色方法

多年来为了进一步提高肾小球的组化染色效果,我们进行了反复实验,根据染色机理和目的,重新组合PAS-M和PASM-M的二种染色方法,能够较好的显示肾小球毛细血管基膜、红细胞和细胞核的分布及病变程度,对于肾组织的疾病诊断和研究预后效果,具有一定的实用意义.1 材料和方法1.1 PAS—M法的试剂配制和染色方法 (1)试剂配制 ①Periodic acid (过碘酸)氧化液,过碘酸0.5g,蒸馏水98ml.②Martius yellow(马休黄)对比染色液:马休黄 0.5g,无水酒精 98ml,磷钨酸0.2g.③Schiff’s染色液:碱性复红2g,1M盐酸40ml,重亚硫酸钠4g,重蒸馏水400ml.先将蒸馏水煮沸,小火焰后加入碱性复红,再煮沸1分钟,冷却到50℃时加入盐酸,待35℃时加入重亚硫酸钠.将试剂盛棕色瓶中,冷却后入冰箱内备用.(2)染色方法 ①组织切片脱蜡至水.②过碘     

显示幽门螺杆菌的Wathin—Starrg染色法改进

显示幽门螺杆菌的Ｗａｔｈｉｎ—Ｓｔａｒｒｇ染色法改进单宝珍（无锡解放军１０１医院病理科．无锡２１４０４４）显示幽门螺杆菌（Ｈｐ）的Ｗａｔｈｉｎ－Ｓｔａｒｒｇ银染法系化学反应过程、试剂的浓度、酸碱度（ｐＨ）及反应温度对Ｈｐ的着色影响很大，我室对以上三因...     

一种简易的幽门螺旋杆菌染色法

幽门螺旋杆菌(helicobacter pylori,HP)是一种革蓝染色阴性的螺旋状、微需氧菌.广泛存在于人类尤其是亚洲人的胃液中,是许多慢性胃病发生、发展中的一个重要致病因子.HP的感染率在我国高达50%以上[1],因此,胃黏膜活检后进行HP染色已成为一种常规检测项目,现流行的HP染色是硝酸银法,此银染技术程序复杂.本院现采用的瑞氏染色法,经过多年的实践证明:此方法简单、背景清晰,值得在基层医院推广.